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davideandClaude Sonnet 5.5 0f495b198e Imposta la LLM-wiki: sposta i grezzi in raw/, riscrive CLAUDE.md, genera le note figura
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Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
2026-10-09 19:06:40 +02:00

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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
title type id tipo capitolo sezione tesi_loc composti concetti keywords confidence flags verifica derivata
Figura 12 - metodi di sintesi per ottenere il nucleo furo[3,4-c]furandione figure fig-012 reaction_scheme 1 1.1.1 §1.1.1 r.186
14
15
16
17
langhals
furofurandione
accoppiamento-ossidativo
Langhals
furofurandione
accoppiamento ossidativo
high
ok true

Figura 12

Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 12 - metodi di sintesi per ottenere il nucleo furo[3,4-c]furandione

Posizione: tesi.md §1.1.1 r.186 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.188

Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

Didascalia generata: Metodi di sintesi del nucleo furo[3,4-c]furandione 17: da benzoilacetati 14 via 15 (Na, I2, poi 300 °C) o da bis-diazo 16 a 100 °C.

!immagini/88b885a66e23030d331ef30dc6888e32056f3bf1b70dee168799f897a6e6e66f.jpg

  • Pannello: unico · file 88b885a66e23030d331ef30dc6888e32056f3bf1b70dee168799f897a6e6e66f.jpg · 840×434 · confidence high
  • Descrizione: Riga 1: benzoilacetati ArCOCH2COOR (14) con Na, I2 danno 15, che a 300 °C forma 17. Riga 2: composto bis-diazo-tetrachetonico 16 a 100 °C dà 17 (furofurandione con due Ar).
  • Testo visibile: Ar · RO · OR · Na, I2 · 300 °C · 100 °C · N2 · 14 · 15 · 16 · 17

Contesto nel testo

Intermedio furofurandionico 17 ottenuto per via termica o con accoppiamento radicalico/ossidativo iodio/sodio e chiusura termica.

Citata in tesi.md alle righe: 184

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