davideandClaude Sonnet 5.5
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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
| title | type | id | tipo | capitolo | sezione | tesi_loc | composti | concetti | keywords | confidence | flags | verifica | derivata | ||||||||||||||||||
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| Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6 | figure | fig-021 | reaction_scheme | 1 | 1.1.2 | §1.1.2 r.295 |
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high | ok | true |
Figura 21
Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 21 - bromurazione del DPP con sostituenti eteroaromatici in posizione 3 e 6
Posizione: tesi.md §1.1.2 r.295 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.297
Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
Didascalia generata: Bromurazione con NBS o Br2 dei DPP con eteroarili (S, O, Se) in 3 e 6: da 29-31 a 32-34 bromurati in posizione 5 degli eterocicli.
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b933e7c220a76882cc561e62bcab44a9ed60335dcafa353618f0a3a8eb36ade4.jpg· 921×373 · confidence high - Descrizione: DPP N,N'-R con tiofene (29, X=S), furano (30, X=O), selenofene (31, X=Se); NBS o Br2 danno i bis(5-bromo-eteroaril) 32, 33, 34. R = alchile, acile, Boc.
- Testo visibile: NBS o Br2 · R · X · Br · 29 X = S · 30 X = O · 31 X = Se · 32 X = S · 33 X = O · 34 X = Se · R = alchile, acile, Boc
Contesto nel testo
Bromurazione dei DPP N,N'-disostituiti con eteroaromatici in 3 e 6, utile per funzionalizzazioni successive.
Citata in tesi.md alle righe: 293, 363