davideandClaude Sonnet 5.5
480339b798
- rimappati righe, figure, tabelle e riferimenti; contenuti riscritti sui dati nuovi - pagine spezzate per argomento (copolimeri, bottle brush, CV, fluorescenza, DPP, difetti) - nuove pagine: p3ht, grafting-from, band-gap-homo-lumo, irreversibilita-ec, campioni, percorso-sintetico, glossario, tabelle-indice, figure-indice, verifica-citazioni - schede in raw/fonti con abstract per 51 e 61; CLAUDE.md, index.md e log.md aggiornati - riassunto-tesi non incluso Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
| title | type | id | tipo | capitolo | sezione | tesi_loc | composti | concetti | keywords | confidence | flags | verifica | derivata | ||||||||
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| Figura 42 - meccanismo di reazione proposto per la formazione dei DPP | figure | fig-042 | mechanism | 4 | 4.1 | §4.1 r.736 |
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high | ok | true |
Figura 42
Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 42 - meccanismo di reazione proposto per la formazione dei DPP
Posizione: tesi.md §4.1 r.736 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.738
Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
Didascalia generata: Meccanismo proposto per la formazione del DPP a partire da succinato e 2-tiofencarbonitrile.
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- Pannello: unico · file
b8095b77f46fe9daaa5430cabef072a05c35605430fd6ff6af09c38553a33d1c.jpg· 1134×600 · confidence high - Descrizione: Il succinato è deprotonato da t-AmONa/t-AmOH; il carbanione attacca il nitrile; l'immina/enammina ciclizza con perdita di ROH a dare il pirrolinone; una seconda deprotonazione e attacco a un secondo nitrile, ciclizzazione finale con perdita di RO- danno il DPP 3,6-ditienil.
- Testo visibile: t-AmONa · t-AmOH · Na+ · RO · OR · HN · H2N · COOR · NH · O · S · N
Contesto nel testo
Il tiofene è introdotto dopo la formazione dell'alcolato, il succinato è gocciolato lentamente per evitare reazioni parassite.
Citata in tesi.md alle righe: 734