Ingest della tesi: concetti, composti, tecniche, difetti noti e bibliografia

- Aggiunge 10 pagine concetto, 5 composti e 6 tecniche, riorganizzate per argomento con tesi_loc e righe di raw/tesi.md
- Incorpora le figure (embed e link alle note) nelle pagine pertinenti
- Aggiunge overview, mappa wiki/tesi.md, difetti-noti (incoerenze rilevate) e bibliografia generata (scripts/gen_bibliografia.py)
- Rigenera le note figura con avviso per caption_mismatch; aggiorna CLAUDE.md, index.md e log.md

Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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davideandClaude Sonnet 5.5 committed 2026-10-09 19:21:52 +02:00
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.164 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.166_
> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
**Didascalia generata:** Sintesi del DPP3 secondo Closs e Gompper: succindiammide e N,N-dimetilbenzammide dietilacetale danno il bis-amidino intermedio, che con t-BuOK cicla a DPP3.
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §1.1.2 r.343 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.345_
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**Didascalia generata:** Arilazione diretta dei DPP dibromurati 32 e 37 con tiofeni sostituiti (Y-tiofene) a dare i prodotti 39, 40 e 41.
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §1.1.2 r.349 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.351_
> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
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**Didascalia generata:** Arilazione ossidativa (attivazione C-H) del DPP 29 con fluoroareni polifluorurati (X = N, C-CN, C-F) per dare i prodotti 42a-c.
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §1.1.2 r.365 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didascalia r.367_
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**Didascalia generata:** Litiazione del DPP 29 con LDA a -78 °C e successiva reazione con elettrofili per dare i derivati 43-46 funzionalizzati in C5 dei tiofeni.
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §4.2 r.900 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r.902_
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**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei copolimeri 3a, 3b e 3c.
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §4.3 r.961 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.963_
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**Didascalia generata:** Schema dell'effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa.
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §4.3 r.1012 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1014_
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**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei polimeri bottle brush derivati dal copolimero 3b (precursore, verde) e dei polimeri 3.1b (arancione), 3.2b (rosa), 3.3b (azzurro).
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_Posizione: tesi.md §4.3 r.1018 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.1020_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
**Didascalia generata:** Spettri FT-IR sovrapposti dei polimeri bottle brush derivati dal copolimero 3c (precursore, verde) e dei polimeri 3.1c (arancione), 3.2c (rosa), 3.3c (azzurro).
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@@ -21,6 +21,8 @@ derivata: true
_Posizione: tesi.md §3.2 r.648 (sezione 3.2 Sintesi e procedure), didascalia r.661_
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**Didascalia generata:** Polimerizzazione ad apertura di anello di epsilon-caprolattone sui gruppi OH dei copolimeri DPP-3HT per ottenere i polimeri bottle brush con catene di PCL.
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_Posizione: tesi.md §3.2 r.630 (sezione 3.2 Sintesi e procedure), didascalia r.640_
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**Didascalia generata:** Copolimerizzazione ossidativa del DPP 2 con 3-esiltiofene (3HT) con FeCl3 per dare i copolimeri 3a/3b/3c. Il file è uno schema, non la Tabella 3.