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title: DPP 2 - 2,5-bis(6-idrossiesil)-3,6-di(tiofen-2-il)-2,5-diidropirrolo[3,4-c]pirrolo-1,4-dione
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type: compound
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aliases: ["composto 2", "DPP bis-alchilato", "monomero ortogonale", "prodotto 2"]
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tags: [dpp, monomero, n-alchilazione, ossidrile]
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created: 2026-10-09
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updated: 2026-10-15
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tesi_loc: "§3.2 r.608-626; §4.1 r.764-833"
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refs: [52]
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figures: ["fig-048", "fig-049", "fig-050", "fig-051", "fig-052", "fig-x-f6eeb1"]
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status: draft
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# DPP 2 - 2,5-bis(6-idrossiesil)-3,6-di(tiofen-2-il)-2,5-diidropirrolo[3,4-c]pirrolo-1,4-dione
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Monomero «ortogonale e tetrafunzionale» (§4.1, r.764): anelli tiofenici per la polimerizzazione ossidativa, due -OH come unità diolica o iniziatori per ROP ([[bottle-brush]]). Ottenuto da [[dpp-1]]. Numerazione sperimentale.
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![[immagini/f6eeb10de88591bd0358f146073c675489133b4c8bb70f71131b343bb8a25794.jpg|560]]
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*schema DPP 2 (didascalia generata dal catalogo): Alchilazione del DPP 1 con 6-bromoesan-1-olo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h) a dare il DPP 2 con due catene idrossiesiliche.* · [[fig-x-f6eeb1|nota figura]]
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## Struttura
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- [[dpp-2-n-alchilazione]] — Meccanismo, controllo della base e purificazione.
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- [[dpp-2-voltammetria]] — [[fig-052|Fig. 52]], Tab. 6, onset, HOMO/LUMO e bandgap del monomero.
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## Procedura (§3.2, r.612-616)
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Pallone a 3 colli da 50 mL con ancoretta e refrigerante.
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| Reagente | Quantità | mmol | eq |
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|---|---|---|---|
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| DPP **1** | 1 g | 3,32 | 1 |
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| DMSO | 18,75 mL (6,25 mL/mmol di DPP) | - | - |
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| t-BuOK | 1,1 g | 0,01 mol (come riportato) | 3 |
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| 6-bromoesanolo | 1,08 mL | 8,3 | 1,25 |
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1. Inertizzazione con cicli vuoto/azoto; aggiunta di t-BuOK; miscela a **40 °C**.
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2. Dopo **10 min**, gocciolamento di 6-bromoesanolo; reazione per **16 h**.
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3. Work-up: grezzo in imbuto separatore da 250 mL con **100 mL di DCM**; fase organica lavata **3 volte con 100 mL di soluzione satura di KCl**; anidrificazione con Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>; filtrazione su filtro a pieghe; evaporazione al rotavapor.
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4. Purificazione per **cristallizzazione in etanolo**: solido sciolto a caldo nella minima quantità di solvente; **freezer a −20 °C per 24 h**; precipitato scuro = DPP bis-alchilato **2**; stufa a **85 °C** fino a eliminazione del solvente.
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## Caratterizzazione (§3.2, r.618-626)
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| Tecnica | Dato (verbatim) |
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|---|---|
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| <sup>1</sup>H NMR (400 MHz, CDCl<sub>3</sub>) | δ 8.94 – 8.83 (m, 2H), 7.66 – 7.57 (m, 2H), 7.33 – 7.17 (m, 2H), 4.14 – 4.05 (m, 4H), 3.72 – 3.59 (m, 4H), 1.85 – 1.71 (m, 4H), 1.62 – 1.35 (m, 12H) |
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| IR (ATR) | 3350, 3070, 2920, 2850, 1645, 1555, 1495, 1440, 1390, 820, 730 cm⁻¹ |
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| UV-Vis (THF) | 541 nm |
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| Fluorescenza (THF) | λ<sub>em</sub> = 555 nm (λ<sub>ex</sub> = 530 nm) |
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Per la coerenza dei valori fra §3.2 e Tabella 5 vedi [[difetti-noti]].
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## ¹H-NMR in CDCl<sub>3</sub> ([[fig-048|Fig. 48]], r.788)
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- Regione aromatica: tre segnali distinti dei protoni tiofenici. Il più indicativo è un **doppietto a ~8,9 ppm**, protoni fortemente deschermati dai carbonili adiacenti del core DPP; gli altri due a **7,6 ppm** e **7,3 ppm**.
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- Avvenuta N-alchilazione: due multipletti alifatici: **4,1 ppm** (metileni legati all'azoto lattamico, più deschermati) e **3,6 ppm** (metileni adiacenti all'ossidrile terminale).
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- Gli altri metileni della catena: multipletti fra **1 e 2 ppm**.
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![[immagini/d22ce85e035853dee124b1608b0cb176c370dc95ec3ab560926836261887394e.jpg|560]]
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*Figura 48 - spettro <sup>1</sup>H-NMR in CDCl<sub>3</sub> del prodotto 2* · [[fig-048|nota figura]]
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## FT-IR ([[fig-049|Fig. 49]], r.794)
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| Numero d'onda | Assegnazione |
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|---|---|
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| ~3400 cm⁻¹ (banda larga) | stretching O-H dei gruppi alcolici terminali |
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| ~3100 cm⁻¹ (segnali deboli) | stretching C-H aromatici degli anelli tiofenici |
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| 2930 e 2850 cm⁻¹ (picchi netti) | stretching asimmetrico e simmetrico dei C-H alifatici dei metileni |
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| ~1650 cm⁻¹ (molto intensa) | stretching C=O dei lattami in sistemi coniugati, tipica dei DPP (segnale più indicativo) |
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| 1500-1400 cm⁻¹ | stretching C=C degli anelli aromatici e del core |
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| fingerprint | picchi compatibili con stretching C-O degli alcoli primari e bending dei C-H tiofenici |
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(La nota del catalogo segnala [[fig-049|Fig. 49]] come ritagliata.)
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![[immagini/f890cc2c6264ef44ec1b471578277dc04114da1baa30e1f6aa17bb7f674615e8.jpg|560]]
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*Figura 49 - spettro FT-IR del prodotto 2* · [[fig-049|nota figura]]
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## Proprietà foto-fisiche e Tabella 5 (r.796-815)
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- Dopo l'alchilazione: **spostamento batocromico** del massimo di assorbimento, da **531 nm (1)** a **541 nm (2)**. Spiegazione: effetto induttivo elettron-donatore delle catene alifatiche, che arricchiscono la densità elettronica sugli azoti → **destabilizzazione dell'HOMO** → restringimento del bandgap ottico. Lo Stokes shift è simile per entrambi (nel testo «circa 14 nm»; in tabella 11 e 14 nm).
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| Prodotto | λ<sub>max, abs</sub> (nm) | λ<sub>max, ex</sub> (nm) | Stokes shift (nm) | ε (M<sup>-1</sup> cm<sup>-1</sup>) |
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| 1 | 531 | 542 | 11 | 28000 (rif. [[52-wang-2022\|52]]) |
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| 2 | 541 | 555 | 14 | 13218 |
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**Tabella 5** - *dati spettroscopici dei fluorofori sintetizzati*
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![[immagini/75c7d0cf12baae0fe259352e5495ea053607717f5a57233f468098343f6693c7.jpg|560]]
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*Figura 50 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto2 in THF (λ<sub>ex</sub>:540 nm)* · [[fig-050|nota figura]]
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- **Coefficiente di estinzione molare di 2**: retta di calibrazione dall'assorbanza (spettrofotometria) di soluzioni di fluoroforo in **CHCl<sub>3</sub>** a concentrazione nota; per Lambert-Beer la pendenza è ε: **13218 M⁻¹ cm⁻¹** ([[fig-051|Fig. 51]]; ricalcolata dai 4 punti del grafico nel docx: pendenza 13217,8, R² = 0,9981).
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![[immagini/336837d03a78ea923cf3fa1ae976385b52eefe8ab91dccfdff63f3bb33ecfc6b.jpg|560]]
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*Figura 51 - retta di calibrazione del fluoroforo 2 in CHCl<sub>3</sub> per il calcolo di ε* · [[fig-051|nota figura]]
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## Collegamenti
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- [[dpp-1]] · [[dpp-reattivita]] · [[bottle-brush]] · [[copolimeri-3a-3b-3c]] · [[nmr-1h]] · [[ft-ir]] · [[uv-vis-fluorescenza]] · [[reagenti-e-materiali]]
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- [[tesi]] · [[bibliografia]]
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- Dettaglio: [[dpp-2-n-alchilazione]] · [[dpp-2-voltammetria]]
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- Vedi anche: [[percorso-sintetico]] · [[campioni]] · [[irreversibilita-ec]]
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