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title: "Figura 11 - esempio di sintesi proposta da Sprake et al.<sup>6</sup>"
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type: figure
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id: fig-011
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tipo: reaction_scheme
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capitolo: "1"
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sezione: "1.1.1"
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tesi_loc: "§1.1.1 r.176"
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composti: ["11", "12", "13", "DDQ"]
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concetti: ["sprake", "tetraidro-dpp", "ddq", "immina"]
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keywords: ["Sprake", "tetraidro-DPP", "DDQ", "immina"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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derivata: true
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# Figura 11
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 11 - esempio di sintesi proposta da Sprake et al.<sup>6</sup>
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_Posizione: tesi.md §1.1.1 r.176 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r.178_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Sintesi proposta da Sprake et al.: l'immina 11 con estere succinico e base dà il tetraidro-DPP 12, deidrogenato con DDQ al DPP N,N'-di(3-piridil) 13.
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![[immagini/f4ba478941a0c0eb6302ebfee66f43039e2c9e06c55022c8b2e84bbd89d49dda.jpg]]
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- Pannello: unico · file `f4ba478941a0c0eb6302ebfee66f43039e2c9e06c55022c8b2e84bbd89d49dda.jpg` · 1259×342 · confidence high
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- Descrizione: Immina da benzaldeide e 3-amminopiridina (11) + ROOC-CH2CH2-COOR, base, porta al biciclo saturo 12 con due fenili e due 3-piridil; DDQ in solvente dà il DPP insaturo 13.
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- Testo visibile: N · RO · OR · O · base · DDQ · solvente · 11 · 12 · 13
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## Contesto nel testo
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Via ai precursori tetraidrati basata sulla condensazione di una immina (11) con estere succinico; 12 convertito in DPP.
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## Pagine che la usano
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[[dpp-sintesi-letteratura]] · [[dpp-sintesi-vie-alternative]] · [[tesi]]
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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