46 lines
1.7 KiB
Markdown
46 lines
1.7 KiB
Markdown
---
|
||
title: "Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen"
|
||
type: figure
|
||
id: fig-043
|
||
tipo: mechanism
|
||
capitolo: "4"
|
||
sezione: "4.1"
|
||
tesi_loc: "§4.1 r.742"
|
||
composti: []
|
||
concetti: ["condensazione-di-claisen", "succinato", "reazione-collaterale", "meccanismo"]
|
||
keywords: ["condensazione di Claisen", "succinato", "reazione collaterale", "meccanismo"]
|
||
confidence: high
|
||
flags: []
|
||
verifica: fix
|
||
derivata: true
|
||
---
|
||
|
||
# Figura 43
|
||
|
||
**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 43 - meccanismo di autocondensazione di Claisen
|
||
|
||
_Posizione: tesi.md §4.1 r.742 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.744_
|
||
|
||
> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
|
||
|
||
**Didascalia generata:** Meccanismo di autocondensazione di Claisen del succinato in presenza di base, reazione parassita che porta a un derivato del cicloesandione.
|
||
|
||
![[immagini/9cb4d6705cae60dc0e20d74685b5217ff70680872a3714cd00103f3561ad251b.jpg]]
|
||
|
||
- Pannello: unico · file `9cb4d6705cae60dc0e20d74685b5217ff70680872a3714cd00103f3561ad251b.jpg` · 1126×407 · confidence high
|
||
- Descrizione: Il diestere succinico è deprotonato da una base; il carbanione attacca una seconda molecola con perdita di RO-; seconda condensazione intramolecolare (ancora con perdita di RO-) porta al 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due COOR e due C=O).
|
||
- Testo visibile: Base · -RO- · RO · OR · COOR · O
|
||
|
||
## Contesto nel testo
|
||
Spiega la reazione parassita dovuta a eccessiva concentrazione locale di succinato in condizioni basiche.
|
||
|
||
Citata in tesi.md alle righe: 740
|
||
|
||
Esito revisione indipendente: descrizione: il prodotto e un 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due C=O chetonici), non "diossi"
|
||
|
||
## Pagine che la usano
|
||
[[pseudo-stobbe]] · [[tesi]]
|
||
|
||
## Collegamenti
|
||
- [[tesi]]
|