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title: "Figura 4 - Schema di reazione del prodotto 2"
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type: figure
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id: ris-fig-04
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tipo: reaction_scheme
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documento: "riassunto"
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tesi_loc: "riassunto r.59"
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composti: ["1", "2"]
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concetti: ["n-alchilazione"]
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keywords: ["N-alchilazione", "6-bromo-1-esanolo", "DMSO", "t-BuOK"]
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confidence: high
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flags: []
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derivata: true
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# Figura 4 (riassunto di tesi)
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**Didascalia stampata (testo del riassunto):** Figura 4 - schema di reazione del prodotto 2
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_Posizione: riassunto_tesi.md r.59, didascalia r.61_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici.
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![[immagini/ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg]]
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- Pannello: unico · file `ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg` · 1298×270 · confidence high
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- Descrizione: A sinistra il DPP 1 (indicato con 1), segno +, 2 Br-(CH2)6-OH; sopra la freccia 40°C, 16h; sotto DMSO, t-BuOK; a destra il prodotto 2 con due catene esiliche terminanti in OH sugli azoti.
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- Testo visibile: 1 · 2 · + 2 · Br · OH · HO · 40°C, 16h · DMSO, t-BuOK · S · N · O · HN · NH
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## Contesto nel testo
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Formazione del monomero ortogonale 2 (r.57).
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Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 57
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## Corrispondenze nella tesi
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- [[fig-x-f6eeb1]] — identica (confronto pixel a pixel) (verifica: pixel)
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## Pagine che la usano
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[[riassunto-tesi]]
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## Collegamenti
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- [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]
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