davideandClaude Sonnet 5.5
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id: 11
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anchor: ref-11
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stato: verificata
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doi: 10.1016/j.tet.2005.09.005
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url: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
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anno: 2005
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rivista: "Tetrahedron"
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volume: "61"
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pagine: "11230-11243"
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editore: "Elsevier BV"
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tipo: journal-article
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autori: ["Richard L. Riggs", "Colin Morton", "Alexandra M. Z. Slawin", "David M. Smith", "Nicholas James Westwood", "W.S.D. Austen", "Katie E. Stuart"]
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accesso: closed
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 36
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argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry"]
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parole_chiave: ["arylation", "1-fluoro-2,4-dinitrobenzene", "N-acylation", "enamines"]
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contenuto_letto: no
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [1.1.1]
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# [11] Riggs (2005) - Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs
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## Come è scritta nella tesi
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Riggs, R. L. *et al.* Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. *Tetrahedron* **61**, 11230–11243 (2005).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Riggs, R. L.; Morton, C. J.; Slawin, A. M.; Smith, D. M.; Westwood, N. J.; Austen, W. S.; Stuart, K. E. Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. *Tetrahedron* **2005**, 61 (47), 11230-11243. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
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- **Pubblicato in:** Tetrahedron, vol. 61, n. 47, pp. 11230-11243 (2005)
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- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
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- **ISSN:** 0040-4020
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- **Data di pubblicazione:** 2005-10-06
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- **Lingua:** en
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### Autori e affiliazioni
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- Richard L. Riggs - University of St Andrews
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- Colin Morton
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- Alexandra M. Z. Slawin ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9527-6418)) - University of St Andrews
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- David M. Smith ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5578-2551)) - University of St Andrews
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- Nicholas James Westwood ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0630-0138)) - University of St Andrews
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- W.S.D. Austen - University of St Andrews
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- Katie E. Stuart - University of St Andrews
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## Stato della verifica
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**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1970141158
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- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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Non disponibile da fonti aperte.
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
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- **Parole chiave:** arylation, 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene, N-acylation, enamines
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- **Concetti:** Chemistry, Benzonitrile, Tetra, Acylation, Aryl, Pyrrole, Combinatorial chemistry
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
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## Bibliografia della fonte
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La fonte cita 27 riferimenti:
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- Iqbal Bull. Soc. Chim. Belg. 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
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- Morton Tetrahedron 2002 58 5547 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
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- Mizuguchi Acta Crystallogr., Sect. B. 1992 48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
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- Jost, M.; Iqbal, A.; Rochat, A., U.S. Patent 4,585,878, 1986.
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- Potrawa Chem. Ber. 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
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- Langhals Liebigs Ann. Chem. 1996 679 https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
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- Chamberlain, T. R.; Thornley, C. U.S. Patent 6,388,093, 2002.
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- Langer J. Org. Chem. 2000 65 729 https://doi.org/10.1021/jo991377u
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- Langer Synlett 2003 2389 https://doi.org/10.1055/s-2003-42095
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- Morton Tetrahedron 2005 61 727 https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.027
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- Ekkundi, V. S.; Morton, C. J. H. Personal communications.
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- Klapars J. Am. Chem. Soc. 2002 124 7421 https://doi.org/10.1021/ja0260465
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- Lindley Tetrahedron 1984 40 1435 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)91791-0
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- Yin J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6043 https://doi.org/10.1021/ja012610k
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- Muci Top. Curr. Chem. 2002 219 131 https://doi.org/10.1007/3-540-45313-X_5
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- Higino II Farmaco 1990 45 1283
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- Langhals J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1998 94 2919 https://doi.org/10.1039/a804973d
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- Demming Chem. Ber. 1988 121 225 https://doi.org/10.1002/cber.19881210205
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- Schulenberg J. Am. Chem. Soc. 1960 82 2035 https://doi.org/10.1021/ja01493a046
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- Smith Tetrahedron 1960 9 210 https://doi.org/10.1016/0040-4020(60)80010-5
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- Sekiya, M.; Morimoto, T. Chem. Pharm. Bull. 1975, 23, 1241–1246. https://doi.org/10.1248/cpb.23.1241
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- Burger J. Org. Chem. 1953 18 192 https://doi.org/10.1021/jo01130a009
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- Uozumi Tetrahedron: Asymmetry 1998 9 1065 https://doi.org/10.1016/S0957-4166(98)00059-7
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- Tetjuewa J. Gen. Chem. USSR 1958 28 739
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- Gaudemar-Bardone Synthesis 1985 1043 https://doi.org/10.1055/s-1985-31423
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## Lavori correlati (OpenAlex)
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- Possible detection of interstellar benzonitrile (2017) - https://doi.org/10.48550/arxiv.1708.06829 - citato 4 volte
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- Purification of Solvents for Electroanalysis: Benzonitile (2016) - https://doi.org/10.1515/iupac.59.0013 - citato 0 volte
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## Metriche
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- Citata **36** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 22
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- Citazioni per anno: 2023: 1, 2022: 2, 2021: 3, 2020: 3, 2019: 2, 2018: 1
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