davideandClaude Sonnet 5.5
3855b21d6d
- raw/tesi.md allineato al docx; aggiunta Figura 52 e nuovo riferimento 51 - raw/immagini.json, raw/bibliografia.json e raw/fonti rinumerati; wiki/figures e wiki/bibliografia rigenerate - pagine wiki, difetti-noti, CLAUDE.md e log aggiornati Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
41 lines
1.4 KiB
Markdown
41 lines
1.4 KiB
Markdown
---
|
||
title: "Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2"
|
||
type: figure
|
||
id: fig-041
|
||
tipo: reaction_scheme
|
||
capitolo: "4"
|
||
sezione: "4.1"
|
||
tesi_loc: "§4.1 r.735"
|
||
composti: ["1", "2"]
|
||
concetti: ["sintesi-dpp", "pseudo-stobbe", "n-alchilazione", "tiofene"]
|
||
keywords: ["sintesi DPP", "pseudo-Stobbe", "N-alchilazione", "tiofene"]
|
||
confidence: high
|
||
flags: []
|
||
verifica: ok
|
||
derivata: true
|
||
---
|
||
|
||
# Figura 41
|
||
|
||
**Didascalia stampata (testo della tesi):** Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2
|
||
|
||
_Posizione: tesi.md §4.1 r.735 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.737_
|
||
|
||
> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
|
||
|
||
**Didascalia generata:** Schema di sintesi del fluoroforo 2: DPP 1 da tiofencarbonitrile e succinato, poi N-alchilazione con bromoesanolo.
|
||
|
||
![[immagini/0238be4920f26782b3892465ff26009313f91823b3eaabb46aada5c489d49fd9.jpg]]
|
||
|
||
- Pannello: unico · file `0238be4920f26782b3892465ff26009313f91823b3eaabb46aada5c489d49fd9.jpg` · 1215×337 · confidence high
|
||
- Descrizione: 2-tiofencarbonitrile + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa -> 1; poi Br-(CH2)5-CH2-OH, DMSO, t-BuOK -> 2 con R = catena esanolo terminante in OH.
|
||
- Testo visibile: t-AmOH / t-AmONa · DMSO, t-BuOK · 1 · 2 · R: · OH · Br · 5
|
||
|
||
## Contesto nel testo
|
||
Mostra la sintesi del fluoroforo 2 poi usato nelle polimerizzazioni.
|
||
|
||
Citata in tesi.md alle righe: 733
|
||
|
||
## Collegamenti
|
||
- [[tesi]]
|