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2026-10-13 15:05:14 +02:00

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title, type, id, tipo, capitolo, sezione, tesi_loc, composti, concetti, keywords, confidence, flags, verifica, derivata
title type id tipo capitolo sezione tesi_loc composti concetti keywords confidence flags verifica derivata
Figura 47 - reazione di ciclizzazione del 6-bromo-1-esanolo figure fig-047 reaction_scheme 4 4.1 §4.1 r.781
6-bromo-1-esanolo
ciclizzazione-intramolecolare
reazione-collaterale
williamson
base-forte
ossepano
ciclizzazione intramolecolare
reazione collaterale
Williamson
base forte
ossepano
high
fix true

Figura 47

Didascalia stampata (testo della tesi): Figura 47 - reazione di ciclizzazione del 6-bromo-1-esanolo

Posizione: tesi.md §4.1 r.781 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia r.783

Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.

Didascalia generata: Reazione collaterale di ciclizzazione intramolecolare del 6-bromo-1-esanolo in presenza di base forte, con formazione di ossepano (anello a 7 termini).

!immagini/de181218223f66cd046706d8723e5010aa9d7a8779b172c877562b47a100738d.jpg

  • Pannello: unico · file de181218223f66cd046706d8723e5010aa9d7a8779b172c877562b47a100738d.jpg · 1081×134 · confidence high
  • Descrizione: HO-(CH2)6-Br con freccia 'Base forte' verso l'alcossido (O-) che attacca intramolecolarmente il carbonio legato a Br (freccia curva, uscita di Br-), con freccia '-Br-' verso un anello eterociclico a sette termini contenente ossigeno (ossepano).
  • Testo visibile: HO · Br · Base forte · O- · -Br- · O

Contesto nel testo

Il testo avverte che un eccesso di base favorisce la ciclizzazione indesiderata del 6-bromo-1-esanolo.

Citata in tesi.md alle righe: 779

Esito revisione indipendente: alt_text mozzicato con "…"

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