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[55] Woodruff (2010) - The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century

Come è scritta nella tesi

Woodruff, M. A. & Hutmacher, D. W. The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century. Prog. Polym. Sci. 35, 1217–1256 (2010).

Scheda bibliografica

Citazione completa: Woodruff, M. A.; Hutmacher, D. W. The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century. Progress in Polymer Science 2010, 35 (10), 1217-1256. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002

• Pubblicato in: Progress in Polymer Science, vol. 35, n. 10, pp. 1217-1256 (2010)
• Editore: Elsevier BV · tipo: journal-article
• ISSN: 0079-6700
• Data di pubblicazione: 2010-04-12
• Lingua: en

Autori e affiliazioni

• Maria Ann Woodruff (ORCID) - Queensland University of Technology
• Dietmar Werner Hutmacher (ORCID) - Queensland University of Technology

Stato della verifica

Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex

Dove trovarla

• DOI: https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002
• OpenAlex: https://openalex.org/W1509303906
• Accesso: green

Copie ad accesso aperto

• QUT ePrints (Queensland University of Technology) (submittedVersion): https://eprints.qut.edu.au/32270/1/c32270.pdf

Abstract

Non disponibile da fonti aperte.

Argomenti e parole chiave

• Argomenti (OpenAlex): biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials); Surgical Sutures and Adhesives (Surgery); Advanced Drug Delivery Systems (Pharmaceutical Science)
• Parole chiave: polycaprolactone, resorbable polymers, biodegradable implants, drug delivery, tissue engineering, degradation kinetics, rheological properties, viscoelasticity, aliphatic polyesters, medical devices
• Concetti: Polycaprolactone, Drug delivery, Biomaterial, Polyester, Materials science, Nanotechnology, Biomedical engineering

Contenuto in sintesi

Riassunto in italiano preparato leggendo parte del testo (https://eprints.qut.edu.au/32270/1/c32270.pdf); non è un testo dell'autore originale.

Obiettivo e tipo di lavoro

Review (Prog. Polym. Sci. 2010, 35, 1217-1256; qui letta la versione accettata del repository QUT) sul policaprolattone (PCL) come biomateriale: perché dopo circa due decenni di oblio sia tornato in primo piano, con focus su dispositivi medici, rilascio di farmaci e ingegneria tissutale.

Contenuto in sintesi

Introduzione e sintesi. Il PCL, sintetizzato dal gruppo di Carothers negli anni '30, si ottiene per ring-opening polymerisation (ROP) del ε-caprolattone con catalizzatori anionici, cationici o di coordinazione (ad es. stannous octoate), con alcoli a basso peso molecolare per controllarne il Mw, oppure per ROP radicalica del 2-metilene-1,3-diossepano. È un polimero idrofobo semicristallino con Tg circa -60 °C, Tm 59-64 °C, Mn tipico 3000-80000 g/mol; la cristallinità diminuisce con l'aumento del peso molecolare. Solubile in cloroformo, diclorometano, toluene, benzene, cicloesanone; poco in acetone, acetato di etile, DMF; insolubile in alcoli ed etere. Ottima compatibilità con altri polimeri (blend) e copolimeri a blocchi o statistici con molti monomeri.

Biodegradazione. Degradazione lenta (2-4 anni), in due stadi: idrolisi non enzimatica casuale degli esteri e, sotto Mw circa 3000, assorbimento intracellulare. Più lenta di PGA e PLA; velocità modulabile per copolimerizzazione.

Biocompatibilità, rilascio di farmaci, dispositivi. Elevata permeabilità ai farmaci, adatto a rilasci oltre un anno (microsfere, nanosfere, suture, medicazioni, contraccettivi, odontoiatria).

Ingegneria tissutale. Scaffold per osso, cartilagine, tendini, vasi, nervi con molte tecniche (electrospinning, FDM, SLS, 3D printing, ecc.); PCL di grado medicale e compositi mPCL-TCP (neoformazione ossea, 86% di mineralizzazione in modello suino a 2 anni). Sezioni su sterilizzazione e traslazione clinica.

Risultati e conclusioni principali

Le proprietà reologiche e viscoelastiche, il costo contenuto, l'approvazione FDA/CE di vari dispositivi e la degradazione lenta rendono il PCL una piattaforma per impianti a lungo termine con cinetiche regolabili; mancano però studi a lungo termine e più traslazione clinica.

Figure, schemi e tabelle notevoli

Fig. 1 (trend delle pubblicazioni), Fig. 2 (scaffold), Fig. 3-5 (meccanismi e cinetiche di degradazione), Fig. 6-16 (applicazioni e scaffold); Tabella 1 (proprietà dei polimeri: Tg, Tm, proprietà meccaniche) e Tabella 2 (definizioni di biodegradabile, bioriassorbibile, ecc.).

Collegamento con la tesi

Citata (rif. 55) alla sez. 4.3 per giustificare la scelta del PCL come catena laterale: ROP lineare ed efficiente dal -OH terminale dell'unità DPP (grafting from), bassa Tg e buona solubilità nei solventi organici. Utili a questo fine la sezione 2 (sintesi, Tg, Tm, solubilità, miscibilità, Tabella 1); le parti biomediche sono marginali per la tesi.

Note del revisore: Il PDF non è passato da WebFetch; testo estratto con pdftotext dal PDF scaricato (autore, versione accettata, circa 30000 parole). Letti per intero introduzione, sez. 2-3, parti di 5 e le sez. 10-11; le sezioni su scaffold, sterilizzazione e applicazioni solo per titoli.

Come è citata nella tesi

• Sez. 4.3 Polimeri bottle brush (tesi.md r. 967): Per quanto riguarda le proprietà chimico-fisiche, invece, il PCL è caratterizzato da una bassa temperatura di transizione vetrosa (Tg) e da una buona solubilità nei comuni solventi organici[55].

Bibliografia della fonte

La fonte cita 217 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002):

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Metriche

• Citata 4012 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 207
• Citazioni per anno: 2026: 233, 2025: 295, 2024: 256, 2023: 250, 2022: 313, 2021: 327

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