Aggiunge le schede delle 59 fonti della bibliografia

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CLAUDE.md

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 - `bibliografia.json` — 59 riferimenti parsati (autori, titolo, rivista, anno, DOI) con `cited_in_md_lines`/`cited_in_sections`; `text` è la fonte di verità, gli altri campi sono euristici.
+- `fonti/` — una scheda markdown per ognuna delle 59 fonti della bibliografia (`fonti/NN-cognome-anno.md`, frontmatter YAML): citazione verificata, autori/affiliazioni, DOI e link (anche ad accesso aperto), abstract, argomenti, riassunto del contenuto (solo per le fonti ad accesso aperto lette: campo `contenuto_letto`), frasi della tesi in cui è citata, bibliografia della fonte (primi 40 riferimenti), lavori correlati. Generate con Crossref, OpenAlex, Europe PMC e ricerca manuale; i testi integrali non sono riprodotti. In `bibliografia.json` ogni voce ha un campo `fonte` con file, stato e DOI verificato.
 
 **Numeri di riga:** `immagini.json` e `bibliografia.json` contengono righe 1-based di `tesi.md` (`md_line`, `caption_md_line`, `cited_in_md_lines`). Se aggiungi o togli righe in `tesi.md`, ricalcolale (o evita di cambiare il numero di righe).
 
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 ## Difetti noti della tesi originale (non del markdown)
 
-- Bibliografia: voce 44 duplica la 1; voci 20, 22, 36, 53 incomplete anche nel PDF.
+- Bibliografia: voce 44 duplica la 1; voci 20, 22, 36, 53 incomplete anche nel PDF; DOI errati/non registrati nelle voci 47, 48 (il DOI corretto è 10.1080/15583720802231833) e 49; voci 47, 49, 53 non identificabili (vedi le rispettive schede in `fonti/`).
 - Il testo cita "paragrafo XX (XX)" come segnaposto non risolto (4.4.4).
 - Discrepanze figura/testo già annotate in `immagini.json` (`quality.review_notes`: Figure 26, 27, 29, 57, 62, 65, 66, 68).
 

fonti/01-bao-2020.md

@@ -0,0 +1,173 @@
+---
+id: 1
+anchor: ref-1
+stato: verificata
+doi: 10.3389/fchem.2020.00679
+url: https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00679
+anno: 2020
+rivista: "Frontiers in Chemistry"
+volume: "8"
+pagine: "679"
+editore: "Frontiers Media SA"
+tipo: journal-article
+autori: ["Wei Wei Bao", "Rui Li", "Zhi Cheng Dai", "Jian Xin Tang", "Xin Shi", "Jie Ting Geng", "Zhi Feng Deng", "Jing Hua"]
+accesso: gold
+licenza: cc-by
+pmcid: PMC7511705
+citata_da: 108
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Conducting polymers and applications", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "conjugated polymers", "organic field-effect transistors", "organic solar cells", "sensors", "carrier mobility", "aggregation", "organic electronics", "TPA", "Sensor", "Dpp", "Ofets", "Opvs"]
+contenuto_letto: full_text
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1]
+---
+
+# [1] Bao (2020) - Diketopyrrolopyrrole (DPP)-Based Materials and Its Applications: A Review
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Bao, W. W. *et al.* Diketopyrrolopyrrole (DPP)-Based Materials and Its Applications: A Review. *Front. Chem.* **8**, 679 (2020).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Bao, W. W.; Li, R.; Dai, Z. C.; Tang, J.; Shi, X.; Geng, J. T.; Deng, Z. F.; Hua, J. Diketopyrrolopyrrole (DPP)-Based Materials and Its Applications: A Review. *Frontiers in Chemistry* **2020**, 8, 679. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00679
+
+- **Pubblicato in:** Frontiers in Chemistry, vol. 8, pp. 679 (2020)
+- **Editore:** Frontiers Media SA · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2296-2646
+- **Data di pubblicazione:** 2020-09-10
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Wei Wei Bao - Shaanxi University of Technology
+- Rui Li ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-6051-4204)) - Qingdao University of Science and Technology
+- Zhi Cheng Dai - Qingdao University of Science and Technology
+- Jian Xin Tang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9413-7395)) - Qingdao University of Science and Technology
+- Xin Shi ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0243-1539)) - Shaanxi University of Technology
+- Jie Ting Geng - Qingdao University of Science and Technology
+- Zhi Feng Deng - Shaanxi University of Technology
+- Jing Hua ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9808-3355)) - Qingdao University of Science and Technology
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+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00679
+- **PubMed Central:** https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7511705/
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33134242/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W3086913504
+- **Accesso:** gold (licenza cc-by)
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Frontiers in Chemistry (publishedVersion, cc-by): https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2020.00679/pdf
+- Europe PMC (PubMed Central) (submittedVersion, cc-by): http://europepmc.org/pmc/articles/PMC7511705
+- PubMed Central (submittedVersion, cc-by): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/7511705
+- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) (submittedVersion, cc-by-sa): https://doaj.org/article/fcb2b7f364cf41128affc7333f2160bf
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+## Abstract
+
+Diketopyrrolopyrrole (DPP) and its derivatives have been widely studied in the past few years due to its intrinsic physical and chemical properties, such as strong electron-withdrawing, deep color, high charge carrier mobility, strong aggregation, good thermal-/photo-stability. In the 1970s, DPP was developed and used only in inks, paints, and plastics. Later, DPP containing materials were found to have potential other applications, typically in electronic devices, which attracted the attention of scientists. In this feature article, the synthesis pathway of DPP-based materials and their applications in organic field-effect transistors, photovoltaic devices, sensors, two photo-absorption materials, and others are reviewed, and possible future applications are discussed. The review outlines a theoretical scaffold for the development of conjugated DPP-based materials, which have multiple potential applications.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, conjugated polymers, organic field-effect transistors, organic solar cells, sensors, carrier mobility, aggregation, organic electronics, TPA, Sensor, Dpp, Ofets, Opvs
+- **Concetti:** Materials science, Nanotechnology, Conjugated system, Electron mobility
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+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/PMC7511705/fullTextXML (Europe PMC, testo integrale XML dell'articolo Frontiers in Chemistry 8:679, PMC7511705)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+È una mini-review (Frontiers in Chemistry, 2020, sezione Organic Chemistry; autori Bao, Li, Dai, Tang, Shi, Geng, Deng, Hua) che offre una panoramica d'insieme sulla sintesi dei materiali a base di dichetopirrolopirrolo (DPP) e sulle loro applicazioni. Gli autori osservano che esistevano review dedicate a singoli ambiti (OFET, sensori, celle solari) ma non una trattazione complessiva, e si propongono di colmare questa lacuna.
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+### Contenuto in sintesi
+**Introduzione.** I DPP sono pigmenti rossi commercializzati negli anni '80, usati in origine in inchiostri, vernici e plastiche. Il nucleo biciclico con due ammidi (lattami) e due carbonili è fortemente elettron-povero, il che lo rende un accettore ideale per materiali coniugati donatore-accettore (D-A); le molecole mostrano forte impilamento π-π e aggregazione. Il primo polimero semiconduttore con DPP flanked da tiofene per OFET è del 2008 (mobilità lacune 0,1 e elettroni fino a 0,09 cm2/V s).
+
+**Sintesi.** Farnum e collaboratori (1974) ottennero per primi un DPP difenil-sostituito con bassa resa; Iqbal et al. (1988) misero a punto la via a singolo stadio tra un nitrile aromatico e un dialchil succinato, con rese elevate. Sono descritti DPP isomeri e flanked da fenile, piridile, tienile, furanile, selenofenile, tienotiofenile, con colori dal rosso al blu. I DPP non sostituiti sono insolubili per i forti legami a idrogeno N-H···O=C nello stato solido; l'alchilazione dei lattami rompe questa associazione e rende il materiale solubile, mentre la bromurazione dei gruppi aromatici fornisce monomeri per la polimerizzazione. I primi polimeri con DPP (Stille, 1993) furono seguiti da Suzuki, polimerizzazione elettrochimica e Buchwald.
+
+**Applicazioni.** (i) OFET: mobilità regolabili da p-canale (lacune 6,63 cm2/V s) a n-canale (elettroni 7,89 cm2/V s) variando il rapporto tra unità CNTVT e SVS; fino a 12 cm2/V s con ingegneria delle catene alchiliche; valore massimo riportato 26 cm2/V s (lacune) con tetrametilammonio ioduro nel film. (ii) OPV: PCE 4,0% (Voc 0,61 V) con DPP-bitiofene e PC70BM nel 2008; 5,5% (Voc 0,8 V) sostituendo il bitiofene con fenile; celle non-fullerene fino a 12,08% con oligomeri DPP assorbenti nel NIR. (iii) Sensori: film polimerico per fluoruro con limiti di rivelazione 10^-6-10^-8 M, sonda per cianuro (da verde fluorescente a rosso spento), derivati idrosolubili NIR in cellule CHO con resa quantica intracellulare del 34%. (iv) Assorbimento a due fotoni (TPA): sezioni d'urto fino a 1200 GM per piccole molecole, 859 GM per polimeri, 1140 GM per oligomeri con emissione indotta da aggregazione. (v) Altro: elettrocromismo, rivestimenti epossidici con maggiore stabilità UV, materiali trasportatori di lacune per perovskiti, emettitori OLED con EQE 12,1%.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+I DPP uniscono forte carattere elettron-attrattore, planarità, aggregazione, ampio assorbimento (fino al NIR), alta mobilità e buona stabilità termica e fotochimica. Gli autori suggeriscono di esplorare i DPP flanked da selenofene (migliore planarità) e piridile (LUMO basso), allargare la coniugazione e modificare le catene alchiliche.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+L'articolo ha solo due figure: Figura 1 (panoramica delle applicazioni dei materiali DPP) e Figura 2 (sintesi dei pigmenti DPP e principali gruppi flanked). Non ci sono tabelle.
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi cita questa fonte alla riga 77 (sezione 1.1), nella frase sulle caratteristiche fisiche del DPP (punto di fusione elevato, forte insolubilità, colore rosso) rimaste inosservate finché i ricercatori Ciba-Geigy non ne svilupparono i derivati. Per approfondire servono l'Introduzione (storia commerciale come pigmento) e la sezione Sintesi (insolubilità dovuta ai legami a idrogeno e soluzione tramite alchilazione). Va notato che l'articolo non cita un punto di fusione preciso né il nome Ciba-Geigy: questi dettagli provengono da altre fonti e non sono verificabili qui.
+
+> **Note del revisore:** Testo integrale letto da Europe PMC (XML). Il PDF Frontiers non era decodificabile con WebFetch.
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+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 77): Le particolari caratteristiche fisiche di questa molecola, tra cui un punto di fusione molto elevato (>350 °C), la fortissima insolubilità e la tipica colorazione rossa, rimasero inosservate finché i ricercatori della Ciba-Geigy Specialty Chemicals Co. non ne svilupparono i primi derivati, ispirandosi alle analogie strutturali con altri pigmenti già noti[1].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 48 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.3389/fchem.2020.00679):
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+- Bijleveld Efficient solar cells based on an easily accessible diketopyrrolopyrrole polymer Adv. Mater. 2010 22 E242 https://doi.org/10.1002/adma.201001449
+- Bürgi High-mobility ambipolar near-infrared light-emitting polymer field-effect transistors Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
+- Chan Rational designs of multifunctional polymers J. Am. Chem. Soc. 1993 115 11735 https://doi.org/10.1021/ja00078a012
+- Chang Enhnaced stability and performance of air-processed perovskite soalr cells via defect passivation with a thiazol-bridged diketopyrrolopyrrole-based-bridged diketopyrrolopyrrole-based π-conjugated polymers J. Mater. Chem. A 2020 8 8593 https://doi.org/10.1039/D0TA00978D
+- Chen Dibenzothiophene-S,S-dioxide-bispyridinium-fluorene-based polyelectrolytes for cathode buffer layers of polymer solar cells Polym. Chem. 2020 11 3605 https://doi.org/10.1039/D0PY00416B
+- Chen Highly pi-extended copolymers with diketopyrrolopyrrole moieties for high-performance field-effect transistors Adv. Mater. 2012 24 4618 https://doi.org/10.1002/adma.201201318
+- Data Exciplex enhancement as a tool to increase OLED device efficiency J. Phys. Chem. C 2016 120 2070 https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b11263
+- Deng Conjugated polymers containing building blocks 1,3,4,6-tetraarylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione (isoDPP), benzodipyrrolidone (BDP) or naphthodipyrrolidone (NDP): a review Polymers. 2019 11 1683 https://doi.org/10.3390/polym11101683
+- Donald Parnum Attempted refdrmatskii reaction of benzdnitrile, 1,4-diketo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole. a lactam analogue of pentalene Tetrahedron Lett. 1974 29 2549 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- Eom Dark current reduction strategies using edge-on aligned donor polymers for high detectivity and responsivity organic photodetectors Polym. Chem 2017 8 3612 https://doi.org/10.1039/C7PY00497D
+- Ftouni Functionalized two-photon absorbing diketopyrrolopyrrole-based fluorophores for living cells fluorescent microscopy Bioconjug. Chem 2013 24 942 https://doi.org/10.1021/bc300623q
+- Gao Over 12% efficiency nonfullerene all-small-molecule organic solar cells with sequentially evolved multilength scale morphologies Adv. Mater. 2019 31 1807842 https://doi.org/10.1002/adma.201807842
+- Guo Diphenylamine end-capped 1,4-diketo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole (DPP) derivatives with large two-photon absorption cross-sections and strong two-photon excitation red fluorescence Chem Commun. 2009 2009 5859 https://doi.org/10.1039/b911808j
+- Hammarström Artifificial photosynthesis and solar fuels acc Chem. Res. 2009 42 1859 https://doi.org/10.1021/ar900267k
+- He Influence of the –CN substitution position on the performance of dicyanodistyrylbenzene-based polymer solar cells Polym. Chem. 2020 11 653 https://doi.org/10.1039/C9PY01781J
+- Huang BN embedded polycyclic pi-conjugated systems: synthesis, optoelectronic properties, and photovoltaic applications Front Chem 2018 6 341 https://doi.org/10.3389/fchem.2018.00341
+- Iqbal The synthesis and properties of 1,4-diketo-pyrrolo[3,4-c]pyrrol Bull. SOC. Chim. Belg. 1988 97 8 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- Jeong A diketopyrrolopyrrole-based colorimetric and fluorescent probe for cyanide detection Chem. Asian. J. 2012 7 1562 https://doi.org/10.1002/asia.201101038
+- Jiang Tetraphenylethene end-capped diketopyrrolopyrrole fluorogens with AIE and large two-photon absorption cross-sections features and application in bioimaging Dyes Pigments 2016 133 201 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.05.043
+- Jiang Non-fullerene organic solar cells based on diketopyrrolopyrrole polymers as electron donors and ITIC as an electron acceptor Phys. Chem. Chem. Phys. 2017 19 8069 https://doi.org/10.1039/C7CP00494J
+- Jiang Versatile asymmetric thiophene/benzothiophene flanked diketopyrrolopyrrole polymers with ambipolar properties for OFETs and OSCs Polym. Chem. 2017 8 5603 https://doi.org/10.1039/C7PY00940B
+- Kaur Diketopyrrolopyrrole:brilliant red pigment dye-based fluorescent probs and their appilcations Chem. Soc. Rev 2015 44 58 https://doi.org/10.1039/C4CS00248B
+- Khim Facile route to control the ambipolar transport in semiconducting polymers Chem. Mater. 2016 28 2287 https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.6b00298
+- Kwon Rational design of a novel isoindigo-based conjugated terpolymer with panchromatic absorption and its application to polymer solar cells Dyes Pigments 2020 179 108391 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108391
+- Li Inkjet printing of patterned, multispectral, and biocompatible photonic crystals Adv. Mater. 2019 31 e1901036 https://doi.org/10.1002/adma.201901036
+- Liu Fluorene-thiophere copolymer wire on TiO2: mechanism achieving long charge separated state lifetimes J. Phys. Chem. C. 2017 121 25672 https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.7b07295
+- Luo Remarkable enhancment of charge carrier mobility of conjugated polymer field-effect transistors upon incoorating an ionic additive Sci. Adv. 2016 2 e1600076 https://doi.org/10.1126/sciadv.1600076
+- Nie Diketopyrrolopyrrole-doped hybrid FONs as two-photon absorbing and dual-emission fluorescent nanosensors for Hg2+ Sensors Actuators B: Chem. 2018 265 1 https://doi.org/10.1016/j.snb.2018.03.026
+- Oh Intrinsically stretchable and healable semiconducting polymer for organic transistors Nature 2016 539 411 https://doi.org/10.1038/nature20102
+- Qu Diketopyrrolopyrrole (DPP)-based materials for organic photovoltaics Chem. Commun. 2012 48 3039 https://doi.org/10.1039/c2cc17886a
+- Qu New diketo-pyrrolo-pyrrole (DPP) sensitizer containing a furan moiety for efficient and stable dye-sensitized solar cells Dyes Pigments 2012 92 1384 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.09.009
+- Tieke Conjugated polymers containing diketopyrrolopyrrole units in the main chain Beilstein J. Org. Chem 2010 6 830 https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
+- Wienk Narrow-bandgap diketo-pyrrolo-pyrrole polymer solar cells: the effect of processing on the performance Adv. Mater. 2008 20 2556 https://doi.org/10.1002/adma.200800456
+- Wiktorowski Water-soluble pyrrolopyrrole cyanine (PPCy) NIR fluorophores Chem. Commun. 2014 50 4755 https://doi.org/10.1039/C4CC01014K
+- Xu Truxene-BODIPY dyads and triads: Synthesis, spectroscopic characterization, one and two-photon absorption properties and electrochemistry Dyes Pigments. 2020 179 108183 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108380
+- Yao Significant improvement of semiconducting performance of the diketopyrrolpyrrole-quaterthiophene conjugated polymer through side-chain engineering via hygogen-bonding J. Am. Chem. Soc. 2016 138 173 https://doi.org/10.1021/jacs.5b09737
+- Ye Multiphoton absorption of three chiral diketopyrrolopyrrole derivatives in near-infrared window I and II Optical Mater. Express 2017 7 3529 https://doi.org/10.1364/OME.7.003529
+- Yi Design of high-mobility diketopyrrolopyrrole-based pi-conjugated copolymers for organic thin-film transistors Adv. Mater. 2015 27 3589 https://doi.org/10.1002/adma.201500401
+- Yiu Side-chain tunability of furan-containing low-band-gap polymers provides control of structural order in efficient solar cells J. Am. Chem. Soc 2012 134 2180 https://doi.org/10.1021/ja2089662
+- Zeng One-coat epoxy coating development for the improvement of UV stability by DPP pigments Dyes Pigments 2018 151 157 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2017.12.058
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Effects of SiC contents on the microstructure and mechanical properties of Al4SiC4–SiC ceramic composites (2023) - https://doi.org/10.1016/j.ceramint.2023.11.210 - citato 9 volte
+- Dithieno[a,e]pentalene Based Conjugated Polymers: Synthesis and Characterization (2013) - https://doi.org/10.1002/cjoc.201300516 - citato 10 volte
+- C−C Coupling Reactions for the Synthesis of Two‐Dimensional Conjugated Polymers (2020) - https://doi.org/10.1002/cplu.202000643 - citato 4 volte
+- Toward the alignment of conjugated polymers into anisotropically-ordered structure (2007) - https://doi.org/10.1039/b701068k - citato 12 volte
+- The Interconnection of Two Positive Charges by Conjugation and Cross‐Conjugation in Bis‐Quinolinium Ethynyls (2019) - https://doi.org/10.1002/ejoc.201900816 - citato 9 volte
+- Nanocrystalline NiAl-TiC Composites Sintered by the Pulse Plasma Method (2006) - https://doi.org/10.4028/3-908451-22-1.233 - citato 1 volte
+- Two-Dimensional Alignment of Conjugated Polymers (2013) - https://doi.org/10.1007/978-4-431-54370-1_8 - citato 0 volte
+- Porous SiC Ceramics with Multiple Pore Structure Fabricated via Gelcasting and Solid State Sintering (2016) - https://doi.org/10.15541/jim20150390 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **108** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 49
+- Citazioni per anno: 2026: 14, 2025: 19, 2024: 18, 2023: 17, 2022: 27, 2021: 12
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-1) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/02-shaikh-2022.md

@@ -0,0 +1,168 @@
+---
+id: 2
+anchor: ref-2
+stato: verificata
+doi: 10.1016/j.rechem.2022.100473
+url: https://doi.org/10.1016/j.rechem.2022.100473
+anno: 2022
+rivista: "Results in Chemistry"
+volume: "4"
+pagine: "100473"
+editore: "Elsevier BV"
+tipo: journal-article
+autori: ["Salman A.L. Shaikh", "Shailesh S. Birajdar", "Sumit D. Ambore", "Avinash L. Puyad", "Vijayanand Perupogu", "Sidhanath V. Bhosale", "Sheshanath Vishwanath Bhosale"]
+accesso: gold
+licenza: cc-by-nc-nd
+pmcid: null
+citata_da: 25
+argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "N-alkylation", "metal-catalyzed coupling", "solar cells"]
+contenuto_letto: abstract_only
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1, 1.1.1, 1.1.2]
+---
+
+# [2] Shaikh (2022) - A minireview on diketopyrrolopyrrole chemistry: Historical perspective and recent developments
+
+## Come è scritta nella tesi
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+Shaikh, S. A. L. *et al.* A minireview on diketopyrrolopyrrole chemistry: Historical perspective and recent developments. *Results Chem.* **4**, 100473 (2022).
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+## Scheda bibliografica
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+**Citazione completa:** Shaikh, S. A.; Birajdar, S. S.; Ambore, S. D.; Puyad, A. L.; Vijayanand, P.; Bhosale, S. V.; Bhosale, S. V. A minireview on diketopyrrolopyrrole chemistry: Historical perspective and recent developments. *Results in Chemistry* **2022**, 4, 100473. https://doi.org/10.1016/j.rechem.2022.100473
+
+- **Pubblicato in:** Results in Chemistry, vol. 4, pp. 100473 (2022)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2211-7156
+- **Data di pubblicazione:** 2022-01-01
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Board of Research in Nuclear Sciences; Council of Scientific and Industrial Research, India
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+### Autori e affiliazioni
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+- Salman A.L. Shaikh ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6806-3214)) - Swami Ramanand Teerth Marathwada University
+- Shailesh S. Birajdar - Indian Institute of Chemical Technology; Academy of Scientific and Innovative Research
+- Sumit D. Ambore - Indian Institute of Chemical Technology; Academy of Scientific and Innovative Research
+- Avinash L. Puyad - Swami Ramanand Teerth Marathwada University
+- Vijayanand Perupogu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-1599-3458)) - Indian Institute of Chemical Technology
+- Sidhanath V. Bhosale ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0979-8250)) - Goa University; Indian Institute of Chemical Technology; Academy of Scientific and Innovative Research
+- Sheshanath Vishwanath Bhosale ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0979-8250)) - Goa University; Indian Institute of Chemical Technology; Academy of Scientific and Innovative Research
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+## Stato della verifica
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+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.rechem.2022.100473
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W4291288293
+- **Accesso:** gold (licenza cc-by-nc-nd)
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+### Copie ad accesso aperto
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+- Results in Chemistry (publishedVersion, cc-by-nc-nd): https://doi.org/10.1016/j.rechem.2022.100473
+- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) (submittedVersion, cc-by-sa): https://doaj.org/article/d8811e9f8a7246c5aeaf24f8603cd4fc
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+## Abstract
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+In this review, we described the synthesis of various 2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione diketopyrrolopyrroles (DPPs). We begin with a discussion of the various synthetic protocols collected for DPPs, we discuss first method is the Reformatski reaction and then followed by other routes. Later, we discussed the functionalization of DPP building blocks via N-alkylation along with aromatic substituents at the 3- and 6- positions and also explored modification at the carbonyl groups utilising diverse catalysts. We also give the brief importance of DPPs in high-quality pigments and the detailed reactions of DPPs with electrophiles, nucleophiles, and metal-catalyzed coupling reactions. Nevertheless, there has been magnificent development in the field of DPPs with respect to modification to the core (3- and 6- positions) and also in ketone position of DPPs, which tune their optical and photophysical properties. That may eventually suitable for future development of solar cells for real world applications to meet tomorrow's energy demand to supply to community.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, N-alkylation, metal-catalyzed coupling, solar cells
+- **Concetti:** Nucleophile, Electrophile, Chemistry, Alkylation, Ketone, Combinatorial chemistry, Pyrrole, Surface modification, Catalysis, Nanotechnology
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo l'abstract (https://web.archive.org/web/2023/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211715622001928 (pagina ScienceDirect archiviata: titolo, highlights, abstract, parole chiave)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+È una minireview (Results in Chemistry, vol. 4, 2022, 100473, Shaikh, Birajdar, Ambore, Puyad, Vijayanand, Bhosale S.V., Bhosale S.V.) sulla chimica dei dichetopirrolopirroli (2,5-diidropirrolo[3,4-c]pirrolo-1,4-dioni): prospettiva storica e sviluppi recenti. ATTENZIONE: il testo completo non era accessibile (ScienceDirect blocca l'accesso automatico); quanto segue deriva solo da abstract, highlights e parole chiave.
+
+### Contenuto in sintesi
+Secondo l'abstract la rassegna copre: (1) i protocolli sintetici per ottenere i DPP, partendo dalla reazione di Reformatskij (il primo metodo) e proseguendo con altre vie; (2) la funzionalizzazione dei building block DPP tramite N-alchilazione, sostituenti aromatici nelle posizioni 3 e 6 e modifiche al gruppo carbonilico con diversi catalizzatori; (3) una breve nota sull'importanza dei DPP come pigmenti di alta qualità; (4) la reattività dettagliata dei DPP con elettrofili, nucleofili e reazioni di accoppiamento catalizzate da metalli. Le parole chiave sono: dichetopirrolopirrolo, reazioni di coupling, N- e O-alchilazione, N-arilazione, reazioni elettrofile e nucleofile, celle solari. Gli highlights indicano: vari metodi sintetici, discussione della reattività, reazioni con elettrofili, nucleofili e metalli.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+L'abstract afferma che negli ultimi anni lo sviluppo della modifica del nucleo (posizioni 3 e 6) e della posizione chetonica ha permesso di sintonizzare le proprietà ottiche e fotofisiche, con prospettiva di impiego in celle solari. Non posso riportare dati numerici, rese o schemi specifici perché non letti.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Non verificabile: numerazione e contenuto di figure, schemi e tabelle non sono stati letti. Esiste un graphical abstract.
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi cita questa fonte alle righe 81 (ruolo dei DPP in vari campi tecnologici, fotovoltaico), 86 (scoperta di Farnum nel 1974 tramite reazione di Reformatskij modificata, schema di reazione in Figura 2), 90 (didascalia della Figura 2, meccanismo di formazione proposto da Farnum) e 253 (didascalia della Figura 17, reattività dei DPP). La corrispondenza con l'abstract è coerente: la rassegna parte proprio dalla reazione di Reformatskij e dedica una parte alla reattività con elettrofili e nucleofili. Per approfondire questi punti sono rilevanti le sezioni sulla sintesi (Reformatskij e vie alternative) e sulla reattività del DPP (N-alchilazione, O-alchilazione, N-arilazione, coupling), ma occorre consultare il testo completo per verificare schemi e rese.
+
+> **Note del revisore:** Testo completo NON accessibile (403 su ScienceDirect/doi.org, API Elsevier senza chiave); riassunto limitato ad abstract, highlights e parole chiave. Descrizione ridotta e sotto le 350 parole per non inventare.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 81): È proprio questa versatilità ad averne favorito l'impiego in numerosi campi tecnologici avanzati, come l'optoelettronica, il fotovoltaico[2] e il bio-imaging[3,4].
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 86): Per confermare la formazione del dichetopirrolopirrolo, Farnum et al. hanno ipotizzato uno schema di reazione riportato in Figura 2.[2]
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 90): Figura 2 - meccanismo di formazione del DPP proposto da Farnum et al[2]
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 253): Figura 17 - reattività dei dichetopirrolopirroli[2]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 141 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1016/j.rechem.2022.100473):
+
+- Farnum Tetrahedron 1974 29 2549 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- J. Pfenninger, A. Iqbal, A. C. Rochat, O. Wallquist, (Ciba-Geigy AG). Eur. Pat. Appl. 1986, 184982.
+- Iqbal Bull. Soc. Chim. Belg. 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- Colonna Dyes Pigm. 2007 75
+- Grzybowski Adv. Optical Mater. 2015 3 280 https://doi.org/10.1002/adom.201400559
+- Li Energy Environ. Sci. 2013 6 1684 https://doi.org/10.1039/c3ee00015j
+- Bao Front. Chem. 2020 8 679 https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00679
+- Liu Adv. Mater. 2020 32 1903882 https://doi.org/10.1002/adma.201903882
+- Li Acc. Chem. Res. 2016 49 78 https://doi.org/10.1021/acs.accounts.5b00334
+- Farré ChemSusChem 2017 10 2618 https://doi.org/10.1002/cssc.201700468
+- Qu J. Phys. Chem. C 2010 114 1343 https://doi.org/10.1021/jp909786k
+- Yum Sci. Rep. 2013 3 2446 https://doi.org/10.1038/srep02446
+- Casutt Chem. Mater. 2019 31 7657 https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.9b02530
+- Data J. Phys. Chem. C 2016 120 2070 https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b11263
+- Sassi Sci. Rep. 2016 6 34096 https://doi.org/10.1038/srep34096
+- Pickett Electron. Mater. 2019 1 2455
+- Chandran Macromol. Res. 2013 21 272 https://doi.org/10.1007/s13233-013-1141-3
+- Kanimozhi J. Am. Chem. Soc. 2012 134 16532 https://doi.org/10.1021/ja308211n
+- Liu J. Mater. Chem. C 2020 8 12993 https://doi.org/10.1039/D0TC02901G
+- Yoon ACS Appl. Mater. Interfaces 2017 9 39502 https://doi.org/10.1021/acsami.7b11897
+- Kaur Chem. Soc. Rev. 2015 44 58 https://doi.org/10.1039/C4CS00248B
+- Li Dyes Pigm. 2019 62 934 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.11.023
+- Tieke Beilstein J. Org. Chem. 2010 6 830 https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
+- J.C. Sheehan, E.J. Corey in “Organic Reactions”, Vol. IX, p. 388. R. Adams, A.H. Blatt, A.C. Cope, D.Y. Curtin, F.C. McGrew, and C. Niemann, Eds. John Wiley and Sons, Inc., N.Y. (1957).
+- Ranganathan 1980 206
+- A. Iquable, L. Cassar (to Ciba-Geigy Corp.), U. S. Patent 4, 415, 685 (Nov. 15, 1983).
+- A.C. Rochat, L. Cassar, A. Iqbal, United States, US4579949A, 1986.
+- L. Cassar, A. Iqbal, A. C. Rochat, United States, US4613669A, 1986.
+- Rochat et al. Europ. Patenet 9 4911, Nov. 23, 1983.
+- Iqbal Eur. Pat. 1986 181 290
+- Surber Eu. Pat. 1989 302 18
+- Potrawa Chem. Ber. 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- A. Rochat, L. Cassar, A. Iqbal., U.S. Patent 4.579.949, 1986.
+- Nourmohammadin Lett. Org. Chem. 2013 10 131 https://doi.org/10.2174/1570178611310020012
+- Shamekhi Pig. Resin Technol. 2013 42 215 https://doi.org/10.1108/PRT-07-2011-0064
+- Shaabani Dyes Pigm. 2006 71 68 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.06.002
+- Luo Org. Chem. Front. 2021 8 4560 https://doi.org/10.1039/D1QO00613D
+- Closs Angew. Chem. 1987 99 552 https://doi.org/10.1002/anie.198705521
+- Sprake J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1976 I 5 https://doi.org/10.1039/p19760000005
+- M. Jost, A. Iqbal, A. Rochat, U.S. Patent 1986, 4, 585,878.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Electrophilicity and Nucleophilicity Index for Radicals (2007) - https://doi.org/10.1021/ol071038k - citato 532 volte
+- Direct Electrophilic Monofluoromethylation (2008) - https://doi.org/10.1021/ol702500u - citato 132 volte
+- A comparison between theoretical and experimental models of electrophilicity and nucleophilicity (2008) - https://doi.org/10.1016/j.theochem.2008.11.009 - citato 73 volte
+- A quantitative approach to polar organic reactivity (2015) - https://doi.org/10.1080/1062936x.2015.1078409 - citato 62 volte
+- Electrophilicity–Nucleophilicity Scale Also in the Gas Phase (2006) - https://doi.org/10.1002/anie.200503235 - citato 21 volte
+- Benzhydrylium and tritylium ions: complementary probes for examining ambident nucleophiles (2015) - https://doi.org/10.1515/pac-2014-1116 - citato 13 volte
+- Further reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-dimethylamides (2002) - https://doi.org/10.1039/b210442c - citato 2 volte
+- Construction and Application of Reference Scales for the Characterization of Cationic Electrophiles and Neutral Nucleophiles (2003) - https://doi.org/10.5282/edoc.1285 - citato 1 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **25** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 119
+- Citazioni per anno: 2026: 7, 2025: 3, 2024: 10, 2023: 5
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-2) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/03-auwalu-2021.md

@@ -0,0 +1,165 @@
+---
+id: 3
+anchor: ref-3
+stato: verificata
+doi: 10.3390/chemosensors9030044
+url: https://doi.org/10.3390/chemosensors9030044
+anno: 2021
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+cited_in_sections: [1.1]
+---
+
+# [3] Auwalu (2021) - Diketopyrrolopyrrole Fluorescent Probes, Photophysical and Biological Applications
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Auwalu, M. A. & Cheng, S. Diketopyrrolopyrrole Fluorescent Probes, Photophysical and Biological Applications. *Chemosensors* **9**, 44 (2021).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Auwalu, M. A.; Cheng, S. Diketopyrrolopyrrole Fluorescent Probes, Photophysical and Biological Applications. *Chemosensors* **2021**, 9 (3), 44. https://doi.org/10.3390/chemosensors9030044
+
+- **Pubblicato in:** Chemosensors, vol. 9, n. 3, pp. 44 (2021)
+- **Editore:** MDPI AG · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2227-9040
+- **Data di pubblicazione:** 2021-02-26
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Natural Science Foundation of China
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Muhammad Aminu Auwalu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7250-6789)) - Tianjin University
+- Shanshan Cheng ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7282-2802)) - Tianjin University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.3390/chemosensors9030044
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W3134546596
+- **Accesso:** gold (licenza cc-by)
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Chemosensors (publishedVersion, cc-by): https://www.mdpi.com/2227-9040/9/3/44/pdf?version=1614677597
+- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) (submittedVersion, cc-by-sa): https://doaj.org/article/bdde99e3b03e4b1193f76da11d59af70
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+## Abstract
+
+Biological applications of fluorescent probes are rapidly increasing in the supramolecular chemistry research field. Several organic dyes are being utilized currently in developing and advancing this attractive research area, of which diketopyrrolopyrrole (DPP) organic dyes show an exceptional photophysical features (high-fluorescence quantum yield (FQY), good photochemical and thermal stability) that are essential properties for biological applications. Great efforts have been made in recent years towards developing novel fluorescent DPPs by different chemists for such applications, and some positive results have been reported. As a result, this review article gives an account of the progress that has so far been made very recently, mainly within the last decade, in that we selectively focus on and discuss more from 2015 to present on some recent scholarly achievements of fluorescent DPPs: quantum yield, aggregation-induced emission (AIE), solid-state emission, bio-imaging, cancer/tumor therapy, mitochondria staining and some polymeric fluorescent DPPs. Finally, this review article highlights researchers working on luminescent DPPs and the future prospects in some key areas towards designing DPP-based fluorescent probes in order to boost their photophysical and biological applications more effectively.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Molecular Sensors and Ion Detection (Spectroscopy); Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, fluorescent probes, aggregation-induced emission, solid-state luminescence, fluorescence quantum yield, bioimaging, cancer therapy, photophysical properties
+- **Concetti:** Fluorescence, Nanotechnology, Quantum yield, Aggregation-induced emission, Chemistry, Supramolecular chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://mdpi-res.com/d_attachment/chemosensors/chemosensors-09-00044/article_deploy/chemosensors-09-00044.pdf (PDF MDPI, 44 pagine, testo estratto con pdftotext)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Review (Chemosensors 2021, 9, 44; Auwalu e Cheng, Università di Tianjin) sulle sonde fluorescenti basate su DPP e sulle loro applicazioni fotofisiche e biologiche, con attenzione ai progressi dal 2015 in poi: resa quantica, emissione indotta da aggregazione (AIE), emissione allo stato solido, bio-imaging, terapia dei tumori, marcatura dei mitocondri e polimeri fluorescenti.
+
+### Contenuto in sintesi
+**1. Introduzione.** Confronta i DPP con altri coloranti organici (cumarine, rodamine, fluoresceina, cianine, BODIPY). Il DPP non modificato emette sopra 500 nm; con opportuna funzionalizzazione si sposta nel rosso e nel NIR (600-900 nm), dove assorbimento di cellule e acqua, autofluorescenza e scattering sono ridotti. Tabella 1: DPP con assorbimento 400-500 nm, emissione 500-600 nm, coefficiente di assorbimento circa 76.000 M-1 cm-1, resa quantica 0,4-0,9, fotostabilità molto alta.
+**1.1-1.2 Struttura e funzionalizzazione.** Il nucleo bis-lattame è un accettore di elettroni. Due strategie: ingegneria delle catene laterali (su N-H o su C=O) e funzionalizzazione con metalli. Modifiche sull'ammide migliorano la resa quantica; modifiche in posizione 3/6 spostano assorbimento ed emissione verso il NIR. I legami a idrogeno intermolecolari riducono la fluorescenza; alchilare o arilare l'azoto li indebolisce. Complessi con metalli (Lorenz): resa quantica del DPP di partenza 50%, Cu circa 20%, Ag 17%, Au circa 99%, Pt circa 15%, Pd quasi nulla.
+**2. Rese quantiche.** Tabella 2 raccoglie dati fotofisici (solvente, lunghezze d'onda, resa, vita media). Derivati disolfonati idrosolubili legati a BSA: resa 76% (fenile) e 56% (tienile), vita media 4,5-6,5 ns. L'incorporazione di trifenilammina (TPA) smorza la fluorescenza (PLQY 0,09 contro 1 del DPP) e il gruppo metossi induce quenching per trasferimento elettronico fotoindotto (PET). Sottosezione su sensibilizzatori e annichilatori (fissione di singoletto).
+**3. Stato solido e AIE.** Il quenching da aggregazione (ACQ) limita le applicazioni; sono presentati DPP con AIE, impacchettamento molecolare e auto-assemblaggio (DPPamphi, band gap 1,6 eV), e una sonda a stato solido per fluoruro (strisce e film) basata sul taglio del legame Si-C.
+**4. Bio-imaging.** Imaging a due fotoni con sezioni d'urto 500-3000 GM; sonde per biomolecole, esterasi, terapia fotodinamica/fototermica (PDT/PTT) con imaging fotoacustico, sonde per cancro alla prostata (Zn2+ e pH acido, LysoDPPC4), marcatori mitocondriali cationici (imidazolio).
+**5. Polimeri fluorescenti.** Tra questi, i polimeri PCL-DPP di Wang et al.: DPP-OH come iniziatore della polimerizzazione per apertura d'anello della caprolattone; con catene PCL lunghe (n > 100) le interazioni π-π sono ridotte e si ottiene emissione gialla brillante nello stato solido, mentre DPP-OH da solo è non emissivo. Inoltre polimeri per celle solari con furano/selenofene (assorbimento fino a 832 nm, band gap sotto 1,34 eV, HOMO/LUMO 5,46/3,81 eV) e un polimero poroso per fluoruro (limite 18 ppb, resa 12,6%).
+
+### Risultati e conclusioni principali
+I DPP sono una classe versatile di fluorofori con alta stabilità, resa elevata e spostamento verso il NIR; i limiti sono idrosolubilità, ACQ e conoscenza ancora scarsa della fosforescenza. Sezione 6 propone direzioni future (donatori diversi dal tiofene, AIE, annichilatori, biomedicina).
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Tabella 1 (confronto con altri coloranti), Tabella 2 (proprietà fotofisiche); Figura 1 (scheletro DPP), Figura 2 (strategie di modifica con effetti su assorbimento/emissione), Schemi 1-2 (sintesi di piccole molecole e polimeri), Figure 3-19 (spettri, AIE, auto-assemblaggio, bio-imaging, terapia, polimeri).
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi cita la fonte alla riga 81 (sezione 1.1) per l'impiego dei DPP nel bio-imaging, accanto alla fonte 4. Utili per approfondire: sezioni 1.2 e 4 (bio-imaging e imaging a due fotoni) e soprattutto la sezione 5, i polimeri PCL-DPP, direttamente affini ai copolimeri bottle brush con PCL della tesi, e le sezioni su fluorescenza allo stato solido e ACQ.
+
+> **Note del revisore:** Testo completo letto (PDF MDPI via mdpi-res.com; l'URL indicato dà 403 con WebFetch). Alcune sottosezioni (4.2, 4.3, 2.2) lette in modo parziale, riassunte con cautela.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 81): È proprio questa versatilità ad averne favorito l'impiego in numerosi campi tecnologici avanzati, come l'optoelettronica, il fotovoltaico[2] e il bio-imaging[3,4].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 79 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.3390/chemosensors9030044):
+
+- Dai Recent progress in the development of fluorescent probes for detection of biothiols Dye. Pigment. 2020 177 108321 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108321
+- Jiang Diketopyrrolopyrrole: An emerging phototherapy agent in fighting cancer Dye. Pigment. 2020 181 108599 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108599
+- Li Diketopyrrolopyrrole-based fluorescent probes for detection and bioimaging: Current progresses and perspectives Dye. Pigment. 2019 162 934 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.11.023
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+- Ni Quinoline-Flanked Diketopyrrolopyrrole Copolymers Breaking through Electron Mobility over 6 cm2 V−1 s−1 in Flexible Thin Film Devices Adv. Mater. 2018 30 1704843 https://doi.org/10.1002/adma.201704843
+- Wang Charge mobility enhancement for conjugated DPP-selenophene polymer by simply replacing one bulky branching alkyl chain with linear one at each DPP unit Chem. Mater. 2018 30 3090 https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b01007
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+- Fischer Near-infrared dyes and fluorophores based on diketopyrrolopyrroles Angew. Chem. Int. Ed. 2007 46 3750 https://doi.org/10.1002/anie.200604763
+- Qu Diketopyrrolopyrrole-based fluorescent conjugated polymer for application of sensing fluoride ion and bioimaging Sens. Actuators B Chem. 2014 197 13 https://doi.org/10.1016/j.snb.2014.02.065
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+- Citata **35** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 79
+- Citazioni per anno: 2026: 3, 2025: 9, 2024: 8, 2023: 7, 2022: 6, 2021: 2
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fonti/04-zhang-2024.md

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+doi: 10.1016/j.talanta.2023.124971
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+# [4] Zhang (2024) - Diketopyrrolopyrrole-based fluorescent probe for visualizing over-expressed carboxylesterase in fever via ratiometric imaging
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+## Come è scritta nella tesi
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+Zhang, B. *et al.* Diketopyrrolopyrrole-based fluorescent probe for visualizing over-expressed carboxylesterase in fever via ratiometric imaging. *Talanta* **266**, 124971 (2024).
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+## Scheda bibliografica
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+**Citazione completa:** Zhang, B.; Qin, S.; Wang, N.; Lu, X.; Jiao, J.; Zhang, J.; Zhao, W. Diketopyrrolopyrrole-based fluorescent probe for visualizing over-expressed carboxylesterase in fever via ratiometric imaging. *Talanta* **2024**, 266, 124971. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.124971
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+- **Pubblicato in:** Talanta, vol. 266, pp. 124971 (2024)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0039-9140
+- **Data di pubblicazione:** 2023-07-19
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Key Scientific Research Project of Colleges and Universities in Henan Province; Henan Provincial Science and Technology Research Project; National Natural Science Foundation of China
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+### Autori e affiliazioni
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+- Bo Zhang ([ORCID](https://orcid.org/0009-0006-3586-2382)) - Henan University
+- Bo Zhang ([ORCID](https://orcid.org/0009-0006-3586-2382)) - Henan University
+- Shuchun Qin - Henan University
+- Nannan Wang - Henan University
+- Xiaoyan Lu ([ORCID](https://orcid.org/0009-0004-0071-0675)) - Henan University
+- Junrong Jiao ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9252-2409)) - Henan University
+- Jian Zhang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-8333-6508)) - Henan University; Fudan University
+- Weili Zhao ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-9403-1382)) - Henan University; Fudan University
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+## Stato della verifica
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+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.124971
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37480822/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W4384831143
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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+## Abstract
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+Fever is the result of inflammation and the innate self-defense response of organisms, can cause abnormal changes in the activity of many enzymes in organisms, including the important carboxylesterase (CE). Monitoring the activity changes of CE in vivo during a fever will help to understand heat-related pathological mechanisms. In this paper, we designed diketopyrrolopyrrole-based ratiometric fluorescent probes DPP-FBC-P and DPP-FBO-P containing alkyl chain and diethylene glycol monomethyl ether chain respective for detection of CE. Both probes could realized fast response to CE and displayed good selectivity and high sensitivity. Compared with DPP-FBO-P, DPP-FBC-P had better biocompatibility, larger signal to noise ratio (225-fold vs 125-fold) and lower detection limit (1.6 × 10-5 U/mL vs 4.2 × 10-5 U/mL). Moreover, the probe DPP-FBC-P had been successfully applied to image the endogenous CE in HepG2 cells and solid tumors, and also visualized the over expressed CE in fever cells. Most importantly, the changes of CE level in the liver of fever mice model induced by LPS were monitored with the assistance of DPP-FBC-Pvia dual channel ratio imaging for the first time. In addition, fluorescence color signal in solution was captured by smart phone, and the linear relationship between RGB ratio (G/R) and CE concentration was established. This work will provide a potential approach for investigating the physiological and pathological processes of heat related diseases.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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+## Argomenti e parole chiave
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+- **Argomenti (OpenAlex):** Molecular Sensors and Ion Detection (Spectroscopy); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Advanced Fluorescence Microscopy Techniques (Biophysics)
+- **Parole chiave:** carboxylesterase, diketopyrrolopyrrole, ratiometric fluorescent probe, fever, enzyme imaging, solid tumors, HepG2 cells, liver, smartphone fluorescence imaging, biocompatibility, Fever, Bioimaging, Diketopyrrolopyrrole, Ratiometric Probe
+- **Concetti:** Chemistry, Carboxylesterase, Detection limit, Fluorescence, In vivo, Green fluorescent protein, Enzyme
+- **MeSH:** Animals, Mice, Disease Models, Animal, Ketones, Pyrroles, Carboxylesterase, Fluorescent Dyes, Diagnostic Imaging
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+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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+## Come è citata nella tesi
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+- **Sez. 1.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 81): È proprio questa versatilità ad averne favorito l'impiego in numerosi campi tecnologici avanzati, come l'optoelettronica, il fotovoltaico[2] e il bio-imaging[3,4].
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+## Bibliografia della fonte
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+La fonte cita 52 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1016/j.talanta.2023.124971):
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+- Green Fluorescent Protein with Anionic Tryptophan-Based Chromophore and Long Fluorescence Lifetime (2015) - https://doi.org/10.1016/j.bpj.2015.06.018 - citato 77 volte
+- Production of ES1 Plasma Carboxylesterase Knockout Mice for Toxicity Studies (2011) - https://doi.org/10.1021/tx200237a - citato 66 volte
+- Identification and characterization of a novel carboxylesterase (FpbH) that hydrolyzes aryloxyphenoxypropionate herbicides (2017) - https://doi.org/10.1007/s10529-016-2276-z - citato 33 volte
+- Cloning and nucleotide sequence of a novel, male-predominant carboxylesterase in mouse liver (1993) - https://doi.org/10.1016/0167-4781(93)90093-s - citato 32 volte
+- The application of fluorescence polarisation for the enhanced detection of green fluorescent protein (GFP) in the presence of cellular auto-fluorescence and other green fluorescent compounds (2000) - https://doi.org/10.1039/a908415k - citato 16 volte
+- Fluorescence polarisation of green fluorescent protein (GFP). A strategy for improved wavelength discrimination for GFP determinations (1999) - https://doi.org/10.1039/a901326a - citato 13 volte
+- Cloning and molecular modeling of a thermostable carboxylesterase from the chicken uropygial glands (2014) - https://doi.org/10.1016/j.jmgm.2014.11.012 - citato 4 volte
+- Human Liver Carboxylesterase. Properties and Comparison with Human Serum Carboxylesterase (1983) - https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jbchem.a134421 - citato 15 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **41** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 53
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2025: 6, 2024: 19, 2023: 14
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-4) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/05-iqbal-1988.md

@@ -0,0 +1,120 @@
+---
+id: 5
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+stato: verificata
+doi: 10.1002/bscb.19880970804
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+anno: 1988
+rivista: "Bulletin des Sociétés Chimiques Belges"
+volume: "97"
+pagine: "615-644"
+editore: "Wiley"
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+autori: ["A. F. M. IQBAL", "Micha Jost", "R. Kirchmayr", "Johannes Pfenninger", "Alain Claude Rochat", "Olof Wallquist"]
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+citata_da: 198
+argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Synthesis of heterocyclic compounds", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds"]
+parole_chiave: ["bicyclic lactams", "electrophilic aromatic substitution", "N-substitution", "reaction mechanism", "intermolecular hydrogen bonding", "π-π stacking", "crystal structure"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1, 1.1.2, 4.1]
+---
+
+# [5] Iqbal (1988) - The synthesis and properties of 1,4‐diketo‐pyrrolo[3,4‐C]pyrroles
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Iqbal, A. *et al.* The synthesis and properties of 1,4-diketo-pyrrolo[3,4-C]pyrroles. *Bull. Sociétés Chim. Belg.* **97**, 615–644 (1988).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Iqbal, A.; Jost, M.; Kirchmayr, R.; Pfenninger, J.; Rochat, A.; Wallquist, O. The synthesis and properties of 1,4‐diketo‐pyrrolo[3,4‐C]pyrroles. *Bulletin des Sociétés Chimiques Belges* **1988**, 97 (8-9), 615-644. https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+
+- **Pubblicato in:** Bulletin des Sociétés Chimiques Belges, vol. 97, n. 8-9, pp. 615-644 (1988)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0037-9646, 0037-9646
+- **Data di pubblicazione:** 1988-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- A. F. M. IQBAL ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6562-6130))
+- Micha Jost
+- R. Kirchmayr
+- Johannes Pfenninger
+- Alain Claude Rochat
+- Olof Wallquist
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2062112361
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Syntheses and mechanistic aspects of formation of 1,4‐Diketopyrrolo[3,4‐c]pyrroles (DPP) are discussed. The chemical reactivity of this novel class of heterocycles is illustrated by specific electrophilic aromatic and N‐substitution reactions, as well as by nucleophilic transformations of the bicyclic lactam carbonyl group. X‐ray structural analysis of the diphenyl‐DPP molecule reveals significant intermolecular hydrogen bonding and π‐π interactions in the solid state.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis of heterocyclic compounds (Organic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** bicyclic lactams, electrophilic aromatic substitution, N-substitution, reaction mechanism, intermolecular hydrogen bonding, π-π stacking, crystal structure
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 94): Nel 1988, Iqbal in collaborazione con i ricercatori della Ciba-Geigy Specialty Chemicals Co.[5], hanno intrapreso studi meccanicistici volti a rendere la produzione di DPP commercialmente sostenibile.
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 150): Allo stesso tempo, è diventato necessario l'impiego di un eccesso di base per compensare la porzione consumata dal DPP; quest'ultimo, data la sua natura relativamente acida, tende infatti a sottrarre base al sistema durante la sintesi[5,7].
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 168): Una variante metodologica all'approccio classico, anche questo descritto da Iqbal et al.[5], prevede il passaggio attraverso i tetraidrodichetopirrolopirroli, i quali vengono sottoposti a un processo di deidrogenazione per generare il nucleo DPP finale.
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 271): È stato studiato come l'aggiunta di un semplice gruppo metile al DPP aumenti la solubilità di 27 volte in DMF.[5]
+- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 742): La sintesi del composto 1 è stata eseguita sulla base delle procedure sintetiche descritte in letteratura, seguendo un meccanismo di ciclizzazione di tipo pseudo-Stobbe[5,7].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 17 riferimenti:
+
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- Ranganathan D. “Further challenging Problems in Organic Reaction Mechanisms” 1980 206
+- Iqbal A.andCassar L.(to Ciba‐Geigy Corp.) U. S. Patent 4 415 685 (Nov. 15 1983).
+- Rubin M. B. Bargurie M. Kosti S. andKaftory M. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1980 2670.
+- Sprake J. M.andWatson K. D. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1976 5. https://doi.org/10.1039/p19760000005
+- RochatA. C. Jost M. andIqbal A. unpublished results.
+- Rochat A. C. Cassar L. andIqbal A.(to Ciba‐Geigy Corp.) Europ. Patent 9 4911 (Nov. 23 1983).
+- Pfenninger J. Iqbal A. andRochat A. C.(to Ciba‐Geigy Corp.) Europ. Patent Application 184–981 (June 18 1986).
+- Pfenninger J. Iqbal A. Rochat A. C. andWallquist O.(to Ciba‐Geigy Corp.) Europ. Patent Application 184–982 (June 18 1986).
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19870990611
+- Jost M. Iqbal A. andRochat A. C.(to Ciba‐Geigy Corp.) Europ. Patent Application 224–445 (June 3 1987).
+- Buckles R. E. J. Org. Chem. 1967 32 88
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jo00903a028
+- Jost M. Iqbal A. andRochat A. C.(to Ciba‐Geigy Corp.) U. S. Patent 4 585 878 (Apr. 29 1986).
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- Rochat A. C. Iqbal A. Jeanneret R. andMizuguchi I.(to Ciba‐Geigy Corp.) Europ. Patent Application 187–620 (July 16 1986).
+- Rochat A. C. Iqbal A. andWallquist O.(to Ciba‐Geigy Corp.) Patent filed1988.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- A GEOMETRIC MEAN IN THE FURUTA INEQUALITY (2002) - citato 16 volte
+- Die Halogenierung von Isatin‐α‐chloriden (1941) - https://doi.org/10.1002/hlca.19410240212 - citato 3 volte
+- ChemInform Abstract: TAUTOMERIE BEI IMIDSAEURE‐CHLORIDEN (1972) - https://doi.org/10.1002/chin.197223108 - citato 0 volte
+- ChemInform Abstract: HERST. VON DIALKYL‐THIOPHOSPHINSAEURE‐CHLORIDEN UND DIALKYL‐PHOSPHINIGSAEURE‐CHLORIDEN (1972) - https://doi.org/10.1002/chin.197215305 - citato 0 volte
+- Susquehanna Chorale Spring Concert "Roots and Wings" (2017) - citato 0 volte
+- DETERMINING QUALITY REQUIREMENTS AT THE UNIVERSITIES TO IMPROVE THE QUALITY OF EDUCATION (2018) - https://doi.org/10.26577/be-2018-2-2141 - citato 0 volte
+- Коммуникaтивно- прaгмaтический aнaлиз дипломaтических бумaг (нa основе вербaльных нот) (2018) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **198** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 7
+- Citazioni per anno: 2026: 4, 2025: 7, 2024: 7, 2023: 7, 2022: 9, 2021: 12
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-5) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/06-sprake-1976.md

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+id: 6
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+doi: 10.1039/p19760000005
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+rivista: "Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1"
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+autori: ["John M. Sprake", "Keith D. Watson"]
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+argomenti: ["Synthesis and Reactivity of Heterocycles", "Advanced Synthetic Organic Chemistry", "Synthesis of heterocyclic compounds"]
+parole_chiave: ["carbanions", "active methylene compounds", "reduction", "diethyl succinate"]
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+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [6] Sprake (1976) - Addition products of 2-(N-arylformimidoyl)pyridines and carbanions, and their reduction to octahydroindolizine derivatives
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Sprake, J. M. & Watson, K. D. Addition products of 2-(N-arylformimidoyl)pyridines and carbanions, and their reduction to octahydroindolizine derivatives. *J. Chem. Soc. Perkin 1* 5 (1976) doi:10.1039/p19760000005.
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Sprake, J. M.; Watson, K. D. Addition products of 2-(N-arylformimidoyl)pyridines and carbanions, and their reduction to octahydroindolizine derivatives. *Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1* **1976** (1), 5. https://doi.org/10.1039/p19760000005
+
+- **Pubblicato in:** Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, n. 1, pp. 5 (1976)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0300-922X, 1364-5463
+- **Data di pubblicazione:** 1976-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- John M. Sprake
+- Keith D. Watson
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Pagine mancanti nella tesi: 5.
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/p19760000005
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1975404425
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+The reactions of 2-(N-arylformimidoyl)pyridines with a number of active methylene compounds have been investigated. Reduction of the products gave octahydroindolizine derivatives, some of which were also prepared by other routes. The interaction of 2-(N-phenylformimidoyl)pyridine and diethyl succinate gave an octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Reactivity of Heterocycles (Organic Chemistry); Advanced Synthetic Organic Chemistry (Organic Chemistry); Synthesis of heterocyclic compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** carbanions, active methylene compounds, reduction, diethyl succinate
+- **Concetti:** Carbanion, Chemistry, Pyridine, Pyrrole, Reduction (mathematics), Methylene, Medicinal chemistry, Organic chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 138): La reazione descritta, benché non fosse stata riportata in letteratura fino a quel momento, presenta evidenti analogie con la classica condensazione di Stobbe tra un'aldeide (o la corrispondente base di Schiff) ed esteri succinici, processo che conduce alla formazione del sistema dell'ottaidropirrolopirrolo[6].
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 174): Le vie sintetiche per accedere ai precursori tetraidrati sono molteplici; un approccio ampiamente noto, ad esempio, è quello introdotto da Sprake[6], che si basa sulla condensazione di una immina (11) con un estere succinico.
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 178): Figura 11 - esempio di sintesi proposta da Sprake et al.[6]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Chemical Reactivity of the Imidazole: A Semblance of Pyridine and Pyrrole? (2011) - https://doi.org/10.1021/ol103011h - citato 44 volte
+- Studies on selected transformations of some fluoromethanephosphonate esters (1987) - https://doi.org/10.1039/p19870000181 - citato 77 volte
+- EXPERIMENTAL INVESTIGATION ON THE OXIDATION RULES OF PYRIDINE AND PYRROLE AS MODEL COMPOUNDS (2009) - citato 4 volte
+- Stereoselective Reactions with α‐Sulfinyl Carbanions (2008) - https://doi.org/10.1002/9783527623235.ch11 - citato 7 volte
+- The carbanionic mechanism in the prototropy of 1,3-diphenylpropenes and 2-methyl-1,3-diphenylpropenes (1972) - https://doi.org/10.1039/p29720001434 - citato 3 volte
+- SULFAMOYLATION OF ESTER ENOLATE ANIONS (1988) - https://doi.org/10.1080/03086648808072873 - citato 1 volte
+- Kinetic study on the preparation reaction of carbanion monosubstituted phtalazinium ylides (2006) - citato 0 volte
+- ChemInform Abstract: Stable Perfluoroalkyl Carbanion Salts. (1986) - https://doi.org/10.1002/chin.198650121 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **17** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2022: 2, 2021: 1, 2019: 1, 2015: 2, 2012: 2
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-6) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/07-grzybowski-2015.md

@@ -0,0 +1,142 @@
+---
+id: 7
+anchor: ref-7
+stato: verificata
+doi: 10.1002/adom.201400559
+url: https://doi.org/10.1002/adom.201400559
+anno: 2015
+rivista: "Advanced Optical Materials"
+volume: "3"
+pagine: "280-320"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Marek Grzybowski", "Daniel T. Gryko"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 391
+argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Luminescence and Fluorescent Materials", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "structure-property relationships", "optical properties", "nonlinear optical properties", "two-photon absorption", "bathochromic shift", "fluorescence quantum yield", "dye stability", "field-effect transistors", "bulk heterojunction solar cells"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1, 1.1.2, 4.1]
+---
+
+# [7] Grzybowski (2015) - Diketopyrrolopyrroles: Synthesis, Reactivity, and Optical Properties
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Grzybowski, M. & Gryko, D. T. Diketopyrrolopyrroles: Synthesis, Reactivity, and Optical Properties. *Adv. Opt. Mater.* **3**, 280–320 (2015).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Grzybowski, M.; Gryko, D. T. Diketopyrrolopyrroles: Synthesis, Reactivity, and Optical Properties. *Advanced Optical Materials* **2015**, 3 (3), 280-320. https://doi.org/10.1002/adom.201400559
+
+- **Pubblicato in:** Advanced Optical Materials, vol. 3, n. 3, pp. 280-320 (2015)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2195-1071, 2195-1071
+- **Data di pubblicazione:** 2015-01-23
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Marek Grzybowski ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-6678-4950)) - Institute of Organic Chemistry
+- Daniel T. Gryko ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2146-1282)) - Institute of Organic Chemistry
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/adom.201400559
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1980023437
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+First reported by Farnum as much as 40 years ago, diketopyrrolopyrroles (2,5‐dihydropyrrolo[4,3‐ c ]pyrrolo‐1,4‐diones) are currently one of the most widely used dyes, with applications that span high‐quality pigments, field‐effect transistors, bulk‐heterojunction solar cells, dye‐sensitized solar cells, and fluorescence imaging. Due to the breadth of their utility, there have been several focused reviews on this topic since 1988. Considering the growing importance of these dyes, this review describes the overall progress made in four decades in both synthesis and the elucidation of their reactivity, and offers a critical comparison of various methods reported in the literature. The relationship between their structure and optical properties is also reviewed in detail. The extension of diketopyrrolopyrroles' chromophore leads to a significant change in both linear and nonlinear optical properties. A very strong bathochromic shift in the absorption and an increase in the two‐photon absorption cross‐section are typical for these analogues. Straightforward synthesis combined with good stability and a near‐unity fluorescence quantum yield ensures that diketopyrrolopyrroles will continue to attract attention for years to come. The goal of this review is to systematize knowledge on these dyes, enabling their use in more real‐world applications.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, structure-property relationships, optical properties, nonlinear optical properties, two-photon absorption, bathochromic shift, fluorescence quantum yield, dye stability, field-effect transistors, bulk heterojunction solar cells
+- **Concetti:** Bathochromic shift, Chromophore, Materials science, Quantum yield, Absorption (acoustics), Reactivity (psychology), Fluorescence, Nanotechnology
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 150): Allo stesso tempo, è diventato necessario l'impiego di un eccesso di base per compensare la porzione consumata dal DPP; quest'ultimo, data la sua natura relativamente acida, tende infatti a sottrarre base al sistema durante la sintesi[5,7].
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 247): Per quanto riguarda la reattività dei DPP, invece, questa risulta essere varia per via dei diversi centri reattivi e del grande numero di sostituenti che posso essere introdotti nell'anello aromatico[7].
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 301): Il gruppo di ricerca di Gryko et al.[7] ha proposto un diverso esempio di sostituzione elettrofila aromatica: i DPP con sostituenti aromatici elettron-ricchi possono essere alchilati in DMF usando K2CO3 come base e tetrabutilammonio bisolfato (TBAHS) come catalizzatore a trasferimento di fase (Figura 22).
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 305): Figura 22 - reazione di ciclizzazione mediante sostituzione elettrofila aromatica sui DPP studiata da Gryko et al.[7]
+- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 742): La sintesi del composto 1 è stata eseguita sulla base delle procedure sintetiche descritte in letteratura, seguendo un meccanismo di ciclizzazione di tipo pseudo-Stobbe[5,7].
+- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 748): In particolare, è stato scelto il diisopropil succinato per aumentare l'ingombro sterico intorno al carbonile e diminuire ulteriormente la possibilità dell'estere di subire autocondensazione di Claisen e successiva ciclizzazione, come riportato in letteratura.[7]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 218 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1002/adom.201400559):
+
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- s.t. https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- s.t. https://doi.org/10.1039/cs9972600203
+- s.t. https://doi.org/10.1007/BF02699738
+- Wallquist O. High Performance Pigments 2009
+- Zollinger H. Color Chemistry 2003
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
+- s.t. https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c2cc17886a
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.201201795
+- s.t. https://doi.org/10.1007/s13233-013-1141-3
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c3ee00015j
+- s.t. https://doi.org/10.1039/C4CS00248B
+- Number of publications based on SciFinder database(https://scifinder.cas.org).
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
+- b)J.Pfenninger A.Iqbal A. C.Rochat O.Wallquist (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 184982 1986.
+- a)A.Iqbal L.Cassar(Ciba‐Geigy Corporation) US Patent4415685 1983;
+- b)L.Cassar A.Iqbal A. C.Rochat (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 98808 1983.
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.06.002
+- A. C.Rochat L.Cassar A.Iqbal (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 94911 1983.
+- s.t. https://doi.org/10.1039/C0JM03137B
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma9012972
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ol300674v
+- b)M.Grzybowski D. T.Gryko BASF SE Int. Patent Appl. WO2013/092474 2013;
+- s.t. https://doi.org/10.1039/C4TC02375G
+- s.t. https://doi.org/10.1002/chem.201402569
+- s.t. https://doi.org/10.2174/1570178611310020012
+- s.t. https://doi.org/10.1108/PRT-07-2011-0064
+- s.t. https://doi.org/10.1039/p19760000005
+- M.Jost A.Iqbal A. C.Rochat (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 133156 1984.
+- J.Pfenninger A.Iqbal A. C.Rochat (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 184981 1986.
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.027
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b707281c
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2008.12.001
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2010.07.044
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2009.07.014
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2009.09.014
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2010.08.026
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Bioinspired Fluorescent Dyes Based on a Conformationally Locked Chromophore of the Fluorescent Protein Kaede (2015) - https://doi.org/10.1002/ejoc.201500721 - citato 44 volte
+- The fluorescence quantum yield of vitamin A2 (1988) - https://doi.org/10.1016/0024-3205(88)90304-9 - citato 16 volte
+- Synthesis and fluorescence properties of 4-diarylmethylene analogues of the green fluorescent protein chromophore (2015) - https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.05.073 - citato 16 volte
+- Synthesis and study of fluorescent properties of benzothiazolylthieno-thiophene derivatives (2012) - https://doi.org/10.1007/s10593-012-0932-3 - citato 1 volte
+- Fluorescent derivatives of nucleosides (1977) - https://doi.org/10.1002/jhet.5570140126 - citato 9 volte
+- THEORETICAL STUDY OF OPTICAL SPECTRA AND CONFORMATION OF THE CHROMOPHORE OF HYPSORHODOPSIN (1980) - https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1980.tb04045.x - citato 7 volte
+- Ultraviolet spectrophotometry for the determination of benperidol by a difference procedure and for the elucidation of its polymorphic structures (1986) - https://doi.org/10.1039/an9861100923 - citato 3 volte
+- A Study on the Synthesis and Spectra Characteristics of Coumarins (2003) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **391** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 188
+- Citazioni per anno: 2026: 21, 2025: 26, 2024: 34, 2023: 29, 2022: 39, 2021: 51
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-7) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/08-closs-1987.md

@@ -0,0 +1,114 @@
+---
+id: 8
+anchor: ref-8
+stato: verificata
+doi: 10.1002/anie.198705521
+url: https://doi.org/10.1002/anie.198705521
+anno: 1987
+rivista: "Angewandte Chemie International Edition in English"
+volume: "26"
+pagine: "552-554"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Fritz Closs", "R. Gompper"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 44
+argomenti: ["Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Organic Chemistry Cycloaddition Reactions", "Cyclization and Aryne Chemistry"]
+parole_chiave: ["antiaromatic compounds", "Dione", "dithiones", "heterocyclic synthesis", "pentalene"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [8] Closs (1987) - 2,5‐Diazapentalenes
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Closs, F. & Gompper, R. 2,5-Diazapentalenes. *Angew. Chem. Int. Ed. Engl.* **26**, 552–554 (1987).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Closs, F.; Gompper, R. 2,5‐Diazapentalenes. *Angewandte Chemie International Edition in English* **1987**, 26 (6), 552-554. https://doi.org/10.1002/anie.198705521
+
+- **Pubblicato in:** Angewandte Chemie International Edition in English, vol. 26, n. 6, pp. 552-554 (1987)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0570-0833
+- **Data di pubblicazione:** 1987-06-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Fritz Closs - Ludwig-Maximilians-Universität München
+- R. Gompper - Ludwig-Maximilians-Universität München
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/anie.198705521
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2115289324
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+The first 2,5-diazapentalenes, the compounds 1 and 4—derivatives of an anti-aromatic parent compound—have been synthesized. This accomplishment provides renewed support for the concept of stabilization by donor and acceptor groups. The starting materials were the diones 2 and the dithiones 3 derived from them.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Organic Chemistry Cycloaddition Reactions (Organic Chemistry); Cyclization and Aryne Chemistry (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** antiaromatic compounds, Dione, dithiones, heterocyclic synthesis, pentalene
+- **Concetti:** Acceptor, Chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 160): Successivamente, nel 1987, il gruppo di ricerca di Closs e Gompper[8] propose un nuovo metodo di sintesi dei DPP a partire da succindiammidi e della N,N-dimetilbenzammide dietilacetale, visibile in Figura 9.
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 19 riferimenti:
+
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00444a022
+- Dewar M. J. S. The Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry 1969 221
+- s.t. https://doi.org/10.1007/978-1-4613-4404-9
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00448a002
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19730851413
+- Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1973 12 576
+- s.t. https://doi.org/10.1002/nadc.19800280406
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00345a053
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19721050820
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19670790914
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.196704511
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19730851010
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.197304181
+- Gais H. J. Tetrahedron Lett. 1974 771
+- s.t. https://doi.org/10.1016/0040-4020(75)80036-6
+- Farnum D. G. Tetrahedron Lett. 1974 2549
+- L.Cassar A.Iqbal A. C.Rochat Eur. Pat.‐Anm. 98 808 (1983) Ciba Geigy.
+- M.Jost A.Iqbal A. C.Rochat Eur. Pat.‐Anm. 133156 (1984) Ciba Geigy.
+- A. C.Rochat A.Iqbal R.Jeanneret J.Mizuguchi Eur. Pat.‐Anm. 0 187 620 (1985) Ciba‐Geigy.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- A GEOMETRIC MEAN IN THE FURUTA INEQUALITY (2002) - citato 16 volte
+- Chemistry of geminal diazides. Rearrangements to N-Cyano compounds (1976) - https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)78133-0 - citato 19 volte
+- Darstellung perhalogenierter Dimethyldisulfane durch photochemische Reaktion von CSF2 und CSFCI mit Sulfenylbromiden bzw. ‐chloriden (1968) - https://doi.org/10.1002/cber.19681010803 - citato 22 volte
+- Susquehanna Chorale Spring Concert "Roots and Wings" (2017) - citato 0 volte
+- Коммуникaтивно- прaгмaтический aнaлиз дипломaтических бумaг (нa основе вербaльных нот) (2018) - citato 0 volte
+- ФОРМИРОВAНИЕ ГОТОВНОСТИ БУДУЩИХ ПЕДAГОГОВ К ОРГAНИЗAЦИИ РAБОТЫ ПО РAЗВИТИЮ ВAЛЕОЛОГИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ ШКОЛЬНИКОВ (2023) - https://doi.org/10.51889/2077-6861.2023.1.30.016 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **44** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 13
+- Citazioni per anno: 2024: 1, 2022: 1, 2021: 5, 2020: 2, 2019: 3, 2018: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-8) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/09-stas-2010.md

@@ -0,0 +1,134 @@
+---
+id: 9
+anchor: ref-9
+stato: verificata
+doi: 10.1016/j.tet.2010.01.027
+url: https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.01.027
+anno: 2010
+rivista: "Tetrahedron"
+volume: "66"
+pagine: "1837-1845"
+editore: "Elsevier BV"
+tipo: journal-article
+autori: ["Sara Stas", "Sergey A. Sergeyev", "Yves Henri Geerts"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 55
+argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Synthesis of heterocyclic compounds", "Conducting polymers and applications"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "bithiophene", "organic synthesis", "nitrogen substituents", "thiophene substituents", "purification"]
+contenuto_letto: no
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [9] Stas (2010) - Synthesis of diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives comprising bithiophene moieties
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Stas, S., Sergeyev, S. & Geerts, Y. Synthesis of diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives comprising bithiophene moieties. *Tetrahedron* **66**, 1837–1845 (2010).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Stas, S.; Sergeyev, S.; Geerts, Y. Synthesis of diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives comprising bithiophene moieties. *Tetrahedron* **2010**, 66 (10), 1837-1845. https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.01.027
+
+- **Pubblicato in:** Tetrahedron, vol. 66, n. 10, pp. 1837-1845 (2010)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0040-4020
+- **Data di pubblicazione:** 2010-01-15
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Sara Stas - Université Libre de Bruxelles
+- Sergey A. Sergeyev ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5845-3227)) - University of Antwerp
+- Yves Henri Geerts ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2660-5767)) - Université Libre de Bruxelles
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.01.027
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2065408502
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis of heterocyclic compounds (Organic Chemistry); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, bithiophene, organic synthesis, nitrogen substituents, thiophene substituents, purification
+- **Concetti:** Chemistry, Thiophene, Combinatorial chemistry, Catalysis
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 42 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1016/j.tet.2010.01.027):
+
+- Hao Chem. Soc. Rev. 1997 26 203 https://doi.org/10.1039/cs9972600203
+- Wallquist Macromol. Symp. 2002 187 617 https://doi.org/10.1002/1521-3900(200209)187:1<617::AID-MASY617>3.0.CO;2-5
+- Vala J. Fluoresc. 2008 18 1181 https://doi.org/10.1007/s10895-008-0370-x
+- Guo Chem. Commun. 2009 859
+- Metten Org. Biomol. Chem. 2007 5 2587 https://doi.org/10.1039/b707281c
+- Mizuguchi Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Sci. 1992 48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
+- Langhals Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1989 28 478 https://doi.org/10.1002/anie.198904781
+- Closs Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1987 26 552 https://doi.org/10.1002/anie.198705521
+- MacLean Cryst. Growth Des. 2009 9 853 https://doi.org/10.1021/cg800466x
+- Song Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4731 https://doi.org/10.1002/anie.200500980
+- Zhu Macromol. Chem. Phys. 2006 207 2206 https://doi.org/10.1002/macp.200600363
+- Rabindranath Macromolecules 2006 39 8250 https://doi.org/10.1021/ma061024e
+- Zhu Macromolecules 2007 40 6981 https://doi.org/10.1021/ma0710941
+- Zhang Macromolecules 2008 41 7287 https://doi.org/10.1021/ma801376r
+- Zou Macromolecules 2009 42 2891 https://doi.org/10.1021/ma900364c
+- Zou Macromolecules 2009 42 6361 https://doi.org/10.1021/ma901114j
+- Zhou Chem. Mater. 2009 21 4055 https://doi.org/10.1021/cm901487f
+- Yan Nature 2009 457 679 https://doi.org/10.1038/nature07727
+- Bijleveld J. Am. Chem. Soc. 2009 131 16616 https://doi.org/10.1021/ja907506r
+- Burgi Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
+- Wienk Adv. Mater. 2008 20 2556 https://doi.org/10.1002/adma.200800456
+- Tamayo J. Phys. Chem. C 2008 112 11545 https://doi.org/10.1021/jp8031572
+- Tamayo Appl. Phys. Lett. 2009 94 103301 https://doi.org/10.1063/1.3086897
+- Yu Chem. Mater. 2009 21 3262 https://doi.org/10.1021/cm9007798
+- Chen Acc. Chem. Res. 2009 42 1709 https://doi.org/10.1021/ar900061z
+- Walker Adv. Funct. Mater. 2009 19 3063 https://doi.org/10.1002/adfm.200900832
+- Huo Macromolecules 2009 42 6564 https://doi.org/10.1021/ma9012972
+- Iqbal Bull. Soc. Chim. Belg. 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- Iqbal, A.; Cassar, L. U.S. Patent US4415685, 1983.
+- Yamamoto, H.; Norihisa, D. WIPO Patent WO2004/090046, 2004.
+- Turbiez, M.; Janssen, R. A. J.; Wienk, M. M.; Kirner, H. J.; Dueggeli, M.; Tieke, B.; Zhu, Y. WIPO Patent WO2008/000664, 2008.
+- Hao, Z.; Schmidhal, B.; Budry, J.-L.; Fontana, M.; Turbiez, M.; Bienewald, F.; dueggeli, M.; Aebischer, O.F.; Hayoz, P.; Fonrodona, T.M. WIPO Patent WO2009/047104, 2009.
+- Sweat J. Org. Chem. 1967 32 835 https://doi.org/10.1021/jo01278a081
+- Challis 1970 734
+- Colonna Dyes Pigm. 2007 75 125 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
+- Fukuda Dyes Pigm. 2004 63 115 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.02.002
+- Smet Tetrahedron Lett. 2001 42 6527 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01305-3
+- Verheijen Macromol. Chem. Phys. 2005 206 25 https://doi.org/10.1002/macp.200400144
+- Morton Tetrahedron 2002 58 5547 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
+- Bäuerle 1998 105
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- A GEOMETRIC MEAN IN THE FURUTA INEQUALITY (2002) - citato 16 volte
+- Chemistry of geminal diazides. Rearrangements to N-Cyano compounds (1976) - https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)78133-0 - citato 19 volte
+- Darstellung perhalogenierter Dimethyldisulfane durch photochemische Reaktion von CSF2 und CSFCI mit Sulfenylbromiden bzw. ‐chloriden (1968) - https://doi.org/10.1002/cber.19681010803 - citato 22 volte
+- Susquehanna Chorale Spring Concert "Roots and Wings" (2017) - citato 0 volte
+- Коммуникaтивно- прaгмaтический aнaлиз дипломaтических бумaг (нa основе вербaльных нот) (2018) - citato 0 volte
+- ФОРМИРОВAНИЕ ГОТОВНОСТИ БУДУЩИХ ПЕДAГОГОВ К ОРГAНИЗAЦИИ РAБОТЫ ПО РAЗВИТИЮ ВAЛЕОЛОГИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ ШКОЛЬНИКОВ (2023) - https://doi.org/10.51889/2077-6861.2023.1.30.016 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **55** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 37
+- Citazioni per anno: 2024: 1, 2023: 5, 2022: 3, 2021: 3, 2020: 3, 2019: 7
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-9) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/10-avcbasi-2004.md

@@ -0,0 +1,129 @@
+---
+id: 10
+anchor: ref-10
+stato: verificata
+doi: 10.1155/s1110662x04000200
+url: https://doi.org/10.1155/s1110662x04000200
+anno: 2004
+rivista: "International Journal of Photoenergy"
+volume: "6"
+pagine: "159-167"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Nesibe Avcıbaşı", "Mario Smet", "Bert Metten", "Wim Dehaen", "Frans Carl De Schryver", "Geert Bultynck", "Geert Callewaert", "Humbert DE SMEDT", "Ludwig Missiaen", "Noël Boens"]
+accesso: gold
+licenza: cc-by
+pmcid: null
+citata_da: 21
+argomenti: ["Molecular Sensors and Ion Detection", "Luminescence and Fluorescent Materials", "Synthesis and Characterization of Pyrroles"]
+parole_chiave: ["calcium sensor", "visible light excitation", "calcium binding", "dissociation constant", "fluorescence quantum yield", "thienyl compounds", "fluorescence titration"]
+contenuto_letto: full_text
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [10] Avcıbaşi (2004) - Synthesis and in vitro evaluation of dioxopyrrolopyrroles as potential low‐affinity fluorescent Ca2+ indicators
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Avcıbaşi, N. *et al.* Synthesis and in vitro evaluation of dioxopyrrolopyrroles as potential low-affinity fluorescent Ca<sup>2+</sup> indicators. *Int. J. Photoenergy* **6**, 159–167 (2004).
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+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Avcıbaşi, N.; Smet, M.; Metten, B.; Dehaen, W.; De Schryver, F. C.; Bultynck, G.; Callewaert, G.; De Smedt, H.; Missiaen, L.; Boens, N. Synthesis and in vitro evaluation of dioxopyrrolopyrroles as potential low‐affinity fluorescent Ca2+ indicators. *International Journal of Photoenergy* **2004**, 6 (4), 159-167. https://doi.org/10.1155/s1110662x04000200
+
+- **Pubblicato in:** International Journal of Photoenergy, vol. 6, n. 4, pp. 159-167 (2004)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1110-662X, 1687-529X
+- **Data di pubblicazione:** 2004-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Nesibe Avcıbaşı - Ege University; KU Leuven
+- Mario Smet ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-3250-740X)) - KU Leuven
+- Bert Metten ([ORCID](https://orcid.org/0009-0009-9405-3237)) - KU Leuven
+- Wim Dehaen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9597-0629)) - KU Leuven
+- Frans Carl De Schryver - KU Leuven
+- Geert Bultynck ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5968-4828)) - KU Leuven
+- Geert Callewaert ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-6474-7638)) - KU Leuven
+- Humbert DE SMEDT ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6459-603X)) - KU Leuven
+- Ludwig Missiaen - KU Leuven
+- Noël Boens - KU Leuven
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1155/s1110662x04000200
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1495286073
+- **Accesso:** gold (licenza cc-by)
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+### Copie ad accesso aperto
+
+- International Journal of Photoenergy (publishedVersion, cc-by): https://downloads.hindawi.com/journals/ijp/2004/941913.pdf
+- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) (submittedVersion, cc-by-sa): https://doaj.org/article/40ecc1f1a9bb4e76b3460d1611882811
+
+## Abstract
+
+Three new low‐affinity fluorescent Ca2+ indicators excitable with visible light, namely 3‐phenyl‐6‐(4‐(3‐carboxymethoxy‐4‐(N,N‐dicarboxymethylamino)phenyl)phenyl)‐2,5‐dicarboxymethyl‐1,4‐ dihydropyrrolo[3,4‐c]pyrrole‐1,4‐dione (DPP1), 3‐phenyl‐6‐(5‐(3‐carboxymethoxy‐4‐(N,N‐dicarboxymethylamino) phenyl)thien‐2‐yl)‐2,5‐dicarboxymethyl‐1,4‐dihydropyrrolo[3,4‐c]pyrrole‐1,4‐dione (DPP2) and 3‐ (thien‐2‐yl)‐6‐(5‐(3‐carboxymethoxy‐4‐(N,N‐dicarboxymethylamino)phenyl)thien‐2‐yl)‐2,5‐dicarboxymethyl‐ 1,4‐dihydropyrrolo[3,4‐c]pyrrole‐1,4‐dione (DPP3) have been synthesized and evaluated for their Ca2+ binding properties via fluorimetric titrations. The in vitro dissociation constant Kd measured at 21 ∘C in 100 mM KCl buffered solution, pH 7.05, for the Ca2+ –DPP1 complex is 10 μM; for Ca2+ –DPP2 and Ca2+ –DPP3 a Kd value of 20 μM is found. All three indicators form 1: 1 complexes with Ca2+. The fluorescence quantum yields of the uncomplexed forms of DPP1, DPP2 and DPP3 are 1.2 × 10−2, 3.4 × 10−2 and 3.6 × 10−2, respectively. After binding to Ca2+ these values increase to 4.8 × 10−2, 5.0 × 10−2 and 5.1 × 10−2, respectively.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Molecular Sensors and Ion Detection (Spectroscopy); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** calcium sensor, visible light excitation, calcium binding, dissociation constant, fluorescence quantum yield, thienyl compounds, fluorescence titration
+- **Concetti:** Fluorescence, Chemistry, Dissociation constant, Titration, Pyrrole, In vitro, Stereochemistry, Dissociation (chemistry)
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://web.archive.org/web/2020/https://downloads.hindawi.com/journals/ijp/2004/941913.pdf (copia Wayback del PDF Hindawi; l'URL diretto dà 403)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Articolo di ricerca originale (Int. J. Photoenergy, vol. 6, 2004, pp. 159-167; Avcıbaşı, Smet, Metten, Dehaen, De Schryver, Bultynck, Callewaert, De Smedt, Missiaen, Boens, KU Leuven) che descrive la sintesi e la valutazione in vitro di tre nuovi indicatori fluorescenti a bassa affinità per Ca2+, eccitabili con luce visibile, basati su un fluoroforo dichetopirrolopirrolo legato al chelante APTRA.
+
+### Contenuto in sintesi
+**Motivazione.** Il Ca2+ intracellulare a riposo è circa 100 nM e può salire sopra 1 µM; le sonde BAPTA saturano sopra circa 1 µM, quindi servono indicatori a bassa affinità (Kd > 1 µM) per livelli elevati e per il lume degli organelli. Il DPP offre alto coefficiente di assorbimento, buona resa quantica, eccitazione nel visibile e stabilità. Gli indicatori sono DPP1 (fenile-fenil-APTRA), DPP2 (fenile-tienile-APTRA) e DPP3 (ditienile-APTRA).
+**Sintesi.** Si basa sull'accoppiamento di Stille tra derivati stannilati del DPP e il bromuro 6 del triestere t-butilico dell'APTRA, ottenuto alchilando 4-bromo-2-idrossianilina con bromoacetato di t-butile (base di Huenig per evitare la ciclizzazione). Il DPP ditienilico 3b si prepara dalla condensazione di due equivalenti di tiofene-2-carbonitrile con dietil succinato (KOtBu, t-amilico alcol, Schema 2); il DPP misto con fenile da una miscela 5:1 benzonitrile/tiofene-2-carbonitrile, separando gli isomeri simmetrici come derivati diBoc. Per DPP1 si parte dal bromofenil-DPP 7 (fornito da Ciba), alchilato con bromoacetato di t-butile (K2CO3, DMF) a 8, trasformato nello stannano 9 (SnBu3 con Pd(PPh3)4) e accoppiato a 6; per DPP2 e DPP3 si deprotona con LDA, stannilazione con Bu3SnCl e N-alchilazione in un solo passaggio. La deprotezione finale degli esteri avviene con acido trifluoroacetico. L'alchilazione sull'azoto aumenta molto la solubilità in solventi organici, tipicamente bassa nei DPP.
+**Proprietà spettroscopiche.** DPP1: eccitazione 464/475 nm, emissione 538 nm; DPP2: 520 nm, emissione 600 nm; DPP3: 528/561 nm, emissione 650/611 nm. Rese quantiche libero/legato: DPP1 circa 1,1-1,3 x10^-2 / 4,5-5,1 x10^-2; DPP2 3,4 x10^-2 / 5,0 x10^-2; DPP3 circa 3,3-3,9 x10^-2 / 4,9-5,3 x10^-2. Il Ca2+ aumenta l'intensità senza spostamenti significativi (indicatori non ratiometrici); l'aumento è circa 4 volte per DPP1 e 1,5 volte per DPP2/DPP3.
+**Legame Ca2+.** Titolazioni fluorimetriche a 21 °C, 100 mM KCl, 10 mM MOPS, pH 7,05, con buffer Ca-NTA; fit non lineare con n = 1.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Kd = 10 µM (DPP1), 20 µM (DPP2 e DPP3), complessi 1:1: adatti a rivelare livelli intracellulari elevati di Ca2+. Svantaggi: rese quantiche di pochi percento (richiedono elevate concentrazioni di caricamento) e assenza di risposta ratiometrica.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Figura 1 (strutture DPP1-3), Schema 1 (cinetica del legame), Schemi 2-4 (sintesi di APTRA e dei tre indicatori), Figura 2 (spettri di eccitazione/emissione al variare del Ca2+), Figura 3 (titolazioni per stimare Kd), Tabella 1 (proprietà spettroscopiche, rese quantiche, coefficienti di estinzione), Tabella 2 (Kd e n).
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi cita la fonte alla riga 180, tra i contributi (Stas, Avcibasi, Riggs, Qian) all'ottimizzazione dei passaggi finali di sintesi dei DPP (dopo la via di Sprake con DDQ). Per approfondire servono le sezioni 3.1-3.2: la condensazione nitrile/succinato di dialchile, la separazione degli isomeri e l'alchilazione dei lattami per la solubilità, e il successivo accoppiamento di Stille. Il resto del lavoro (Ca2+) è meno rilevante per la tesi.
+
+> **Note del revisore:** Testo integrale letto da copia Wayback del PDF; la sintesi dettagliata è nel supplementary material (non letto). Verificare che la tesi non attribuisca a questa fonte dati sul passaggio con DDQ (non presente in questo articolo).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
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+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Intermolecular (pyrrole)N—H...π(pyrrole) interactions in bis(2-pyrrolyl)methylferrocene, an organometallic porphyrin precursor (1999) - https://doi.org/10.1107/s0108270199003625 - citato 13 volte
+- Titration errors in acid-base titrations (1990) - https://doi.org/10.1016/0026-265x(90)90103-c - citato 9 volte
+- Reaction of Pyrrole Anions with Carbon Disulfide. Synthesis of Pyrrole-3-carbodithioates (2000) - https://doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00641-4 - citato 17 volte
+- Discussion on the Boehm titration method used in analysis of surface oxygen functional groups on activated carbon (2011) - citato 5 volte
+- Redox behaviour of a poly(pyrrole) modified electrode where the pyrrole has N-substituted 9-cyanoanthracene groups (1989) - https://doi.org/10.1016/0022-0728(89)80204-9 - citato 11 volte
+- Pyrrole studies, Part 48. 1 13 C NMR characterisation of imines and related compounds derived from pyrrole-2-carboxaldehydes and pyrrole-2,5-dicarboxaldehydes (2001) - https://doi.org/10.3184/030823401103170052 - citato 0 volte
+- On Titration Constant and Conditional Titration Constant in Acid - Base Titration (2003) - citato 0 volte
+- Progress of Titrimetric Analysis of Platinum Metals (2000) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **21** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2020: 1, 2019: 1, 2016: 2, 2015: 1, 2014: 2, 2013: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-10) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/11-riggs-2005.md

@@ -0,0 +1,127 @@
+---
+id: 11
+anchor: ref-11
+stato: verificata
+doi: 10.1016/j.tet.2005.09.005
+url: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
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+volume: "61"
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+autori: ["Richard L. Riggs", "Colin Morton", "Alexandra M. Z. Slawin", "David M. Smith", "Nicholas James Westwood", "W.S.D. Austen", "Katie E. Stuart"]
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+argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry"]
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+
+# [11] Riggs (2005) - Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Riggs, R. L. *et al.* Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. *Tetrahedron* **61**, 11230–11243 (2005).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Riggs, R. L.; Morton, C. J.; Slawin, A. M.; Smith, D. M.; Westwood, N. J.; Austen, W. S.; Stuart, K. E. Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. *Tetrahedron* **2005**, 61 (47), 11230-11243. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
+
+- **Pubblicato in:** Tetrahedron, vol. 61, n. 47, pp. 11230-11243 (2005)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0040-4020
+- **Data di pubblicazione:** 2005-10-06
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Richard L. Riggs - University of St Andrews
+- Colin Morton
+- Alexandra M. Z. Slawin ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9527-6418)) - University of St Andrews
+- David M. Smith ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5578-2551)) - University of St Andrews
+- Nicholas James Westwood ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0630-0138)) - University of St Andrews
+- W.S.D. Austen - University of St Andrews
+- Katie E. Stuart - University of St Andrews
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1970141158
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
+- **Parole chiave:** arylation, 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene, N-acylation, enamines
+- **Concetti:** Chemistry, Benzonitrile, Tetra, Acylation, Aryl, Pyrrole, Combinatorial chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 27 riferimenti:
+
+- Iqbal Bull. Soc. Chim. Belg. 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
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+- Mizuguchi Acta Crystallogr., Sect. B. 1992 48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
+- Jost, M.; Iqbal, A.; Rochat, A., U.S. Patent 4,585,878, 1986.
+- Potrawa Chem. Ber. 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- Langhals Liebigs Ann. Chem. 1996 679 https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
+- Chamberlain, T. R.; Thornley, C. U.S. Patent 6,388,093, 2002.
+- Langer J. Org. Chem. 2000 65 729 https://doi.org/10.1021/jo991377u
+- Langer Synlett 2003 2389 https://doi.org/10.1055/s-2003-42095
+- Morton Tetrahedron 2005 61 727 https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.027
+- Ekkundi, V. S.; Morton, C. J. H. Personal communications.
+- Klapars J. Am. Chem. Soc. 2002 124 7421 https://doi.org/10.1021/ja0260465
+- Lindley Tetrahedron 1984 40 1435 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)91791-0
+- Yin J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6043 https://doi.org/10.1021/ja012610k
+- Muci Top. Curr. Chem. 2002 219 131 https://doi.org/10.1007/3-540-45313-X_5
+- Caballero Tetrahedron 1994 50 7849 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85268-6
+- Sano Chem. Pharm. Bull. 1984 32 497 https://doi.org/10.1248/cpb.32.497
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Catalytic Hydrogenation of Benzonitrile by Triruthenium Clusters: Consecutive Transformations of Benzonitrile on the Face of a Ru3 Plane (2018) - https://doi.org/10.1021/acs.organomet.8b00165 - citato 15 volte
+- Vibrational spectra of benzonitrile-p-d and benzonitrile-d5 and force field of benzonitrile (1979) - https://doi.org/10.1016/0584-8539(79)80043-4 - citato 29 volte
+- Studies of (chloromethyl)alumoxanes in complexes with benzonitrile (1976) - https://doi.org/10.1016/s0022-328x(00)96141-2 - citato 19 volte
+- Molecular Structure and Solution Behavior of a Benzonitrile Ligated Silver(I) Complex [Ag(PhCN)2][B(C6F5)4] (2011) - https://doi.org/10.1002/zaac.201000408 - citato 3 volte
+- Exchange Interaction with Electrolytically Generated Benzonitrile Negative Ion (1962) - https://doi.org/10.1063/1.1733168 - citato 17 volte
+- Rotational analysis of the 2738 Å band of benzonitrile (1970) - https://doi.org/10.1016/0022-2852(70)90113-x - citato 36 volte
+- Possible detection of interstellar benzonitrile (2017) - https://doi.org/10.48550/arxiv.1708.06829 - citato 4 volte
+- Purification of Solvents for Electroanalysis: Benzonitile (2016) - https://doi.org/10.1515/iupac.59.0013 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **36** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 22
+- Citazioni per anno: 2023: 1, 2022: 2, 2021: 3, 2020: 3, 2019: 2, 2018: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-11) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/12-qian-2012.md

@@ -0,0 +1,139 @@
+---
+id: 12
+anchor: ref-12
+stato: verificata
+doi: 10.1002/adma.201104711
+url: https://doi.org/10.1002/adma.201104711
+anno: 2012
+rivista: "Advanced Materials"
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+editore: "Wiley"
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+autori: ["Gang Qian", "Zhi Yuan Wang"]
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+argomenti: ["Photochromic and Fluorescence Chemistry", "Luminescence and Fluorescent Materials", "Molecular Sensors and Ion Detection"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [12] Qian (2012) - Near‐Infrared Thermochromic Diazapentalene Dyes
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Qian, G. & Wang, Z. Y. Near-Infrared Thermochromic Diazapentalene Dyes. *Adv. Mater.* **24**, 1582–1588 (2012).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Qian, G.; Wang, Z. Y. Near‐Infrared Thermochromic Diazapentalene Dyes. *Advanced Materials* **2012**, 24 (12), 1582-1588. https://doi.org/10.1002/adma.201104711
+
+- **Pubblicato in:** Advanced Materials, vol. 24, n. 12, pp. 1582-1588 (2012)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0935-9648, 1521-4095
+- **Data di pubblicazione:** 2012-02-20
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Gang Qian ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5258-1319)) - Carleton University
+- Zhi Yuan Wang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-9757-7719)) - Chinese Academy of Sciences; Changchun Institute of Applied Chemistry; State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry; Carleton University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/adma.201104711
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22351616/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1968432302
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+A series of 2,5-diazapentalene containing dyes with tunable energy gaps are visible and near-infrared halochromic towards various acids and their protonated counterparts represent a new class of thermochromic materials with the near-infrared absorption being switched on at room temperature and off above 50 °C.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochromic and Fluorescence Chemistry (Materials Chemistry); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Molecular Sensors and Ion Detection (Spectroscopy)
+- **Parole chiave:** thermochromic dyes, near-infrared absorption, halochromism, room-temperature switching
+- **Concetti:** Thermochromism, Materials science, Infrared, Protonation, Optoelectronics, Absorption (acoustics), Near-infrared spectroscopy, Photochemistry
+- **MeSH:** Aza Compounds, Cyclopentanes, Temperature, Infrared Rays, Electrochemistry, Color, Coloring Agents, Optical Phenomena
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+## Contenuto in sintesi
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+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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+## Come è citata nella tesi
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+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
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+## Bibliografia della fonte
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+La fonte cita 43 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1002/adma.201104711):
+
+- Bamfield P. Chromic Phenomena: Technological Applications of Colour Chemistry 2010
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jp205793b
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cr60221a005
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ol900288j
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0143-7208(02)00124-9
+- s.t. https://doi.org/10.1039/p29960002293
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)90255-8
+- s.t. https://doi.org/10.1002/chem.200501118
+- Seeboth A. Thermochromic Phenomena in Polymers 2008
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja953835w
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma9604799
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja9802753
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adfm.200700242
+- s.t. https://doi.org/10.1351/pac200072010295
+- s.t. https://doi.org/10.1143/JJAP.34.3128
+- s.t. https://doi.org/10.1097/00004424-200008000-00004
+- s.t. https://doi.org/10.1038/sj.neo.7900118
+- Williams E. L. Appl. Phys. Lett. 2006 89 083506/1
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cr00014a003
+- s.t. https://doi.org/10.1007/978-1-4899-2046-1
+- s.t. https://doi.org/10.1351/pac200476071435
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.201004829
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200801918
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c1jm10629e
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200390030
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c39930001031
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b717407a
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c0sc00208a
+- s.t. https://doi.org/10.1007/BF00207955
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.112021
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja012409
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma8016037
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.198705521
+- s.t. https://doi.org/10.1039/CC9960002399
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b703764c
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja1063058
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.201105129
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja110968m
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jp804816c
+- s.t. https://doi.org/10.1039/a905482k
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Construction and Molecular Understanding of an Unprecedented, Reversibly Thermochromic Bis‐Polydiacetylene (2014) - https://doi.org/10.1002/adfm.201304147 - citato 112 volte
+- Tunable thermochromic properties of V 2 O 5 coatings (2017) - https://doi.org/10.1016/j.mtphys.2017.06.005 - citato 28 volte
+- Thermochromic Sensors: Construction and Molecular Understanding of an Unprecedented, Reversibly Thermochromic Bis‐Polydiacetylene (Adv. Funct. Mater. 24/2014) (2014) - https://doi.org/10.1002/adfm.201470161 - citato 4 volte
+- Thermochromic inks – dynamic colour possibilities (2010) - citato 3 volte
+- Crystallographer's Challenge in the 21st Century. 2. Change in Molecular Structures. Thermochromism of Organic Crystals. (2001) - https://doi.org/10.5940/jcrsj.43.27 - citato 2 volte
+- The Protonation Equili rium and Decomposition of Amino- and Hydroxyphosphonates, Phos phine Ox ides and Phosphonic Acid (2007) - citato 2 volte
+- p-C_6H_4OHNO_2·1.5H_2O:A new type thermochromic material (2007) - citato 0 volte
+- DSC STUDY ON REVERSIBLE THERMOCHROMIC COMPOSITE MATERIALS OF CRYSTAL VIOLET LACTONE (2003) - citato 0 volte
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+## Metriche
+
+- Citata **34** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 42
+- Citazioni per anno: 2024: 2, 2023: 4, 2022: 5, 2021: 4, 2019: 5, 2017: 6
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-12) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/13-langhals-1996.md

@@ -0,0 +1,133 @@
+---
+id: 13
+anchor: ref-13
+stato: verificata
+doi: 10.1002/jlac.199619960506
+url: https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
+anno: 1996
+rivista: "Liebigs Annalen"
+volume: "1996"
+pagine: "679-682"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Heinz Langhals", "Thomas Grundei", "Thomas Potrawa", "Κ. Polborn"]
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+licenza: null
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+argomenti: ["Luminescence and Fluorescent Materials", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Pigment Synthesis and Properties"]
+parole_chiave: ["photostability", "solid-state fluorescence", "aromatic amines", "dicyclohexylcarbodiimide"]
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+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [13] Langhals (1996) - Highly Photostable Organic Fluorescent Pigments – A Simple Synthesis of N‐Arylpyrrolopyrrolediones (DPP)
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Langhals, H., Grundei, T., Potrawa, T. & Polborn, K. Highly Photostable Organic Fluorescent Pigments – A Simple Synthesis of *N* -Arylpyrrolopyrrolediones (DPP). *Liebigs Ann.* **1996**, 679–682 (1996).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Langhals, H.; Grundei, T.; Potrawa, T.; Polborn, K. Highly Photostable Organic Fluorescent Pigments – A Simple Synthesis of N‐Arylpyrrolopyrrolediones (DPP). *Liebigs Annalen* **1996**, 1996 (5), 679-682. https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
+
+- **Pubblicato in:** Liebigs Annalen, vol. 1996, n. 5, pp. 679-682 (1996)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0947-3440
+- **Data di pubblicazione:** 1996-05-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Heinz Langhals ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-8038-4547)) - Ludwig-Maximilians-Universität München
+- Thomas Grundei - Ludwig-Maximilians-Universität München
+- Thomas Potrawa - Ludwig-Maximilians-Universität München
+- Κ. Polborn - Ludwig-Maximilians-Universität München
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Il titolo nella tesi differisce solo per formattazione (maiuscole/trattini/corsivi).
+- Pagine mancanti nella tesi: 679-682.
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2066324277
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+N‐Arylpyrrolopyrrolediones 1b‐g are prepared by the condensation of the corresponding lactones 2 and 5 with arylamines in the presence of dicyclohexylcarbodiimide. Bright red dye pigments are obtained with an intense red to orange solid‐state fluorescence.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry)
+- **Parole chiave:** photostability, solid-state fluorescence, aromatic amines, dicyclohexylcarbodiimide
+- **Concetti:** Chemistry, Pigment, Fluorescence, Orange (colour), Condensation, Photochemistry, Solid-state
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 182): Infine, un'ulteriore via sintetica per la produzione di queste molecole è rappresentata dal metodo sviluppato nel 1996 da Langhals et al.[13].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 29 riferimenti:
+
+- D. G.Farnum G.Metha G. G. I.Moore F. P.Siegal Tetrahedron Lett.1974 2549–2552. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- See for example:A.Iqbal L.Cassar(Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. 61426A1 (29 Sept.1982)
+- Chem. Abstr. 1984 98 P73838n
+- s.t. https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- M.Jost A.Iqbal A. C.Rochat E. P. 0133156A2 (13. Febr.1985)
+- Chem. Abstr. 1985 102 186667a
+- H.Langhals D.O.S. 3016764 (30. April1980)
+- Chem. Abstr. 1982 96 P70417x
+- Langhals H. Chimia 1990 44 62 https://doi.org/10.2533/chimia.1990.62
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19891010431
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.198904781
+- s.t. https://doi.org/10.1039/p19760000005
+- M.Jost A.Iqbal A. C.Rochat(Ciba‐Geigy AG) E. P. 133156 (13. Febr.1985)
+- Chem. Abstr. 1985 102 P186667a
+- s.t. https://doi.org/10.1039/p19800002670
+- W.Ott G.Kollenz K.Peters E. M.Peters H. G.von Schnering H.Quast Liebigs Ann.1983 635–641. https://doi.org/10.1002/jlac.198319830412
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19690812313
+- Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1969 12 918
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19780900806
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.197805691
+- A.Singer Diplomarbeit Univ. München 1995.
+- Further details are available: CSD‐Nr. 56755; FIZ Fachinformationszentrum Karlsruhe D‐76344 Eggenstein‐Leopoldshafen; crystadata@fiz‐karlsruhe.de.
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.189402701234
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19570901042
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja02170a024
+- In v.P.Hartmann(Bayer AG) D.O.S. 2343974A1 (27. March1975)
+- Chem. Abstr. 1975 83 P584636
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19851181138
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Antibacterial characteristics of orange pigment extracted from Monascus pigments against Escherichia coli (2016) - https://doi.org/10.17221/430/2015-cjfs - citato 33 volte
+- Novel Orange Color Pigments Based on La3LiMnO7 (2021) - https://doi.org/10.3390/molecules26206243 - citato 3 volte
+- Novel inorganic orange pigments based on BiFeWO6 (2021) - https://doi.org/10.2109/jcersj2.21097 - citato 1 volte
+- Identification of a Blue-Pigment Producing Streptomyces and the Properties of Blue Pigment (1999) - citato 1 volte
+- Study on the production of orange /yellow pigments and their color tone in submerged fermentation of Monascus (2014) - citato 0 volte
+- Analysis of Orange Pigments Produced by Two Different Monascus Submerged in Rice Powder Cultures (2005) - citato 0 volte
+- A Study on the Fluorescence Properties of Fluorescent Dyes on Polyester Fibrics (2004) - citato 0 volte
+- Studies on the Mechanism of Pigmentation during Storage of Canned Boiled Oysters I. Isolation and Spectroscopic Characterization of Pigments Isolated from Brown Oysters (1974) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **41** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 18
+- Citazioni per anno: 2024: 1, 2023: 2, 2022: 1, 2021: 3, 2020: 4, 2019: 2
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-13) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/14-de-luca-2001.md

@@ -0,0 +1,119 @@
+---
+id: 14
+anchor: ref-14
+stato: verificata
+doi: 10.1021/jo015935s
+url: https://doi.org/10.1021/jo015935s
+anno: 2001
+rivista: "The Journal of Organic Chemistry"
+volume: "66"
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+editore: "American Chemical Society (ACS)"
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+autori: ["Lidia De Luca", "Giampaolo Giacomelli", "Andrea Porcheddu"]
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+pmcid: null
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+argomenti: ["Oxidative Organic Chemistry Reactions", "Chemical Synthesis and Reactions", "Vanadium and Halogenation Chemistry"]
+parole_chiave: ["Swern oxidation", "alcohol oxidation", "carbonyl oxidation", "sodium dithionite", "aldehyde synthesis", "mild oxidation"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [14] De Luca (2001) - A Mild and Efficient Alternative to the Classical Swern Oxidation
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+De Luca, L., Giacomelli, G. & Porcheddu, A. A Mild and Efficient Alternative to the Classical Swern Oxidation. *J. Org. Chem.* **66**, 7907–7909 (2001).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** De Luca, L.; Giacomelli, G.; Porcheddu, A. A Mild and Efficient Alternative to the Classical Swern Oxidation. *The Journal of Organic Chemistry* **2001**, 66 (23), 7907-7909. https://doi.org/10.1021/jo015935s
+
+- **Pubblicato in:** The Journal of Organic Chemistry, vol. 66, n. 23, pp. 7907-7909 (2001)
+- **Editore:** American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0022-3263, 1520-6904
+- **Data di pubblicazione:** 2001-10-12
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Lidia De Luca ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7211-9076)) - University of Sassari
+- Giampaolo Giacomelli - University of Sassari
+- Andrea Porcheddu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7367-1102)) - University of Sassari
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1021/jo015935s
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11701058/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2053429831
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVNoteNEXTA Mild and Efficient Alternative to the Classical Swern OxidationLidia De Luca, Giampaolo Giacomelli, and Andrea PorchedduView Author Information Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Sassari, Via Vienna 2, I-07100 Sassari, Italy [email protected]Cite this: J. Org. Chem. 2001, 66, 23, 7907–7909Publication Date (Web):October 12, 2001Publication History Received17 July 2001Published online12 October 2001Published inissue 1 November 2001https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo015935shttps://doi.org/10.1021/jo015935sbrief-reportACS PublicationsCopyright © 2001 American Chemical SocietyRequest reuse permissionsArticle Views9561Altmetric-Citations94LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose SUBJECTS:Alcohols,Aldehydes,Anions,Carbonyls,Oxidation Get e-Alerts
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Oxidative Organic Chemistry Reactions (Organic Chemistry); Chemical Synthesis and Reactions (Organic Chemistry); Vanadium and Halogenation Chemistry (Inorganic Chemistry)
+- **Parole chiave:** Swern oxidation, alcohol oxidation, carbonyl oxidation, sodium dithionite, aldehyde synthesis, mild oxidation
+- **Concetti:** Swern oxidation, Citation, Altmetrics, Citation database, Computer science, Social media, Reuse
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 184): L'intermedio furofurandionico (17) viene ottenuto per via termica in toluene[14], oppure sottoponendo specifici benzoilacetati a un accoppiamento radicalico/ossidativo mediato da miscele di iodio/sodio, con successiva chiusura termica dell'anello[15] (Figura 12).
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 20 riferimenti:
+
+- Jurczak J. Chem. Rev. 1989 89 149 https://doi.org/10.1021/cr00091a004
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+- Parikh J. R. J. Am. Chem. Soc. 1967 89 5507 https://doi.org/10.1021/ja00997a067
+- Taber D. F. J. Org. Chem. 1987 52 5621 https://doi.org/10.1021/jo00234a021
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Do altmetrics follow the crowd or does the crowd follow altmetrics? (2014) - https://doi.org/10.1109/jcdl.2014.6970193 - citato 23 volte
+- Do Altmetrics Follow the Crowd or Does the Crowd Follow Altmetrics? (2014) - citato 20 volte
+- Conversion of amines into imines by swern oxidation (1987) - https://doi.org/10.1039/c39870001660 - citato 39 volte
+- Using Altmetrics to Support Research Evaluation (2018) - https://doi.org/10.1007/978-981-13-1053-9_2 - citato 16 volte
+- From attention to citation: What are altmetrics and how do they work? (2014) - citato 0 volte
+- Susquehanna Chorale Spring Concert "Roots and Wings" (2017) - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **112** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 18
+- Citazioni per anno: 2026: 5, 2025: 4, 2024: 2, 2023: 3, 2022: 3, 2021: 3
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-14) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/15-harris-1998.md

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+---
+id: 15
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+stato: verificata
+doi: 10.1021/jo972304i
+url: https://doi.org/10.1021/jo972304i
+anno: 1998
+rivista: "The Journal of Organic Chemistry"
+volume: "63"
+pagine: "2407-2409"
+editore: "American Chemical Society (ACS)"
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+autori: ["Joanna M. Harris", "Yaoquan Liu", "Shengyong Chai", "Mark D. Andrews", "John C. Vederas"]
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+argomenti: ["Oxidative Organic Chemistry Reactions", "Chemical Synthesis and Reactions", "Asymmetric Synthesis and Catalysis"]
+parole_chiave: ["Swern oxidation", "polymer-bound reagents", "recyclable reagents", "alcohol oxidation"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.1]
+---
+
+# [15] Harris (1998) - Modification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless Sulfoxide
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+## Come è scritta nella tesi
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+Harris, J. M., Liu, Y., Chai, S., Andrews, M. D. & Vederas, J. C. Modification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless Sulfoxide. *J. Org. Chem.* **63**, 2407–2409 (1998).
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+## Scheda bibliografica
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+**Citazione completa:** Harris, J. M.; Liu, Y.; Chai, S.; Andrews, M. D.; Vederas, J. C. Modification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless Sulfoxide. *The Journal of Organic Chemistry* **1998**, 63 (7), 2407-2409. https://doi.org/10.1021/jo972304i
+
+- **Pubblicato in:** The Journal of Organic Chemistry, vol. 63, n. 7, pp. 2407-2409 (1998)
+- **Editore:** American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0022-3263, 1520-6904
+- **Data di pubblicazione:** 1998-03-10
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Joanna M. Harris - University of Alberta
+- Yaoquan Liu - University of Alberta
+- Shengyong Chai - University of Alberta
+- Mark D. Andrews ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0155-043X)) - University of Alberta
+- John C. Vederas ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2996-0326)) - University of Alberta
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1021/jo972304i
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1971342189
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVNoteNEXTModification of the Swern Oxidation: Use of a Soluble Polymer-Bound, Recyclable, and Odorless SulfoxideJoanna M. Harris, Yaoquan Liu, Shengyong Chai, Mark D. Andrews, and John C. VederasView Author Information Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2G2 Cite this: J. Org. Chem. 1998, 63, 7, 2407–2409Publication Date (Web):March 10, 1998Publication History Received22 December 1997Published online10 March 1998Published inissue 1 April 1998https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo972304ihttps://doi.org/10.1021/jo972304ibrief-reportACS PublicationsCopyright © 1998 American Chemical SocietyRequest reuse permissionsArticle Views1968Altmetric-Citations56LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-Alertsclose SUBJECTS:Alcohols,Oxidation,Oxides,Polymers,Reagents Get e-Alerts
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Oxidative Organic Chemistry Reactions (Organic Chemistry); Chemical Synthesis and Reactions (Organic Chemistry); Asymmetric Synthesis and Catalysis (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** Swern oxidation, polymer-bound reagents, recyclable reagents, alcohol oxidation
+- **Concetti:** Swern oxidation, Chemistry, Sulfoxide, Organic chemistry, Polymer, Dimethyl sulfoxide
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 184): L'intermedio furofurandionico (17) viene ottenuto per via termica in toluene[14], oppure sottoponendo specifici benzoilacetati a un accoppiamento radicalico/ossidativo mediato da miscele di iodio/sodio, con successiva chiusura termica dell'anello[15] (Figura 12).
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 14 riferimenti:
+
+- Mancuso A. J. Synthesis 1981 165 185
+- Mancuso A. J. J. Org. Chem. 1978 43 2482 https://doi.org/10.1021/jo00406a041
+- Omura K. Tetrahedron 1978 34 1660 https://doi.org/10.1016/0040-4020(78)80197-5
+- Mancuso A. J. J. Org. Chem. 1979 44 4150 https://doi.org/10.1021/jo01337a028
+- Liu Y. J. Org. Chem. 1996 61 7859
+- Leonard N. J. J. Org. Chem. 1962 27 284 https://doi.org/10.1021/jo01048a505
+- (b) Johnson, C. R.; Keiser, J. E. Organic Syntheses , Wiley: New York, 1973; Collect. Vol. 5, pp 791−793.
+- Gravert D. J. Chem. Rev. 1997 97 509 https://doi.org/10.1021/cr960064l
+- Han H. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1995 92 6423
+- Han H. J. Am. Chem. Soc. 1996 118 7633
+- Harris J. Poly(Ethylene Glycol) Chemistry: Biotechnical and Biomedical Applications 1992 https://doi.org/10.1007/978-1-4899-0703-5
+- Han H. J. Am. Chem. Soc. 1996 118 2544
+- Witter D. J. J. Org. Chem. 1996 61 2623 https://doi.org/10.1021/jo952117p
+- Purification of Laboratory Chemicals 1988
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- New non-volatile and odorless organosulfur compounds anchored on ionic liquids. Recyclable reagents for Swern oxidation (2006) - https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.01.045 - citato 33 volte
+- FT IR ATR Study of Molecular Interactions in the Urea/Dimethyl Sulfoxide and Urea/Diethyl Sulfoxide Binary Systems (2004) - https://doi.org/10.1023/b:josl.0000048050.47474.fc - citato 14 volte
+- Modification of the swern oxidation: use of a recyclable, polystyrene bound sulfoxide (2002) - https://doi.org/10.1016/s0960-894x(02)00281-0 - citato 20 volte
+- Detection of Oxidation of L-Cysteine by Dimethyl Sulfoxide in Aqueous Solutions by IR Spectroscopy (2013) - https://doi.org/10.1007/s10812-013-9841-1 - citato 14 volte
+- MECHANISM CONSIDERATIONS OF DIMETHYL SULFOXIDE (DMSO)-LENTICULAR CHANGES IN RABBITS (1971) - https://doi.org/10.1016/s0022-3565(25)28912-1 - citato 18 volte
+- Alcohol Oxidation in the Presence of Methyl Chlorosulfonate and Dimethyl Sulfoxide (2020) - https://doi.org/10.1002/slct.202001365 - citato 1 volte
+- Reaction of ?-allylirontric arbonylhalides with dimethyl sulfoxide (1968) - https://doi.org/10.1007/bf00914668 - citato 0 volte
+- Oxidation of dimethyl sulfoxide to dimethyl sulfone in the rabbit (1965) - https://doi.org/10.1016/s0011-2240(65)80122-5 - citato 0 volte
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+## Metriche
+
+- Citata **65** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 7
+- Citazioni per anno: 2026: 1, 2024: 1, 2020: 1, 2018: 1, 2016: 1, 2014: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-15) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/16-mizuguchi-1992.md

@@ -0,0 +1,99 @@
+---
+id: 16
+anchor: ref-16
+stato: identificata_manualmente
+doi: 10.1107/S0108768192003033
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+anno: 1992
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+volume: null
+pagine: null
+editore: null
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+autori: ["Jun MIZUGUCHI", "Arnold Grubenmann", "Gary P. Wooden", "GRETI RIHS"]
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+citata_da: 62
+argomenti: ["Crystal structures of chemical compounds", "Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Structural and Chemical Analysis of Organic and Inorganic Compounds"]
+parole_chiave: ["crystal structure", "heterocyclic compounds", "molecular structure"]
+contenuto_letto: no
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [16] Mizuguchi (1992) - Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4-
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Mizuguchi, J., Grubenmann, A., Wooden, G. & Rihs, G. Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4- *c* ]pyrrole-1,4-dione and 2,5-dimethyl-3,6-diphenylpyrrolo[3,4- *c* ]pyrrole-1,4-dione. *Acta Crystallogr. B* **48**, 696–700 (1992).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Mizuguchi, J.; Grubenmann, A.; Wooden, G.; Rihs, G. Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione and 2,5-dimethyl-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione. Acta Crystallographica Section B 48(5), 696-700 (1992).
+
+- **ISSN:** 0108-7681
+- **Data di pubblicazione:** 1992-10-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Jun MIZUGUCHI
+- Arnold Grubenmann
+- Gary P. Wooden
+- GRETI RIHS
+
+## Stato della verifica
+
+**Identificata con ricerca manuale** - fonte dati: ricerca manuale (Crossref, COD, Royal Society, archive.org)
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Dati bibliografici confermati da Crossref e dal Crystallography Open Database (voce COD 2100837, codice IUCr BX0577). Abstract non recuperato (pagina IUCr non accessibile).
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1969514918
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Crystal structures of chemical compounds (Inorganic Chemistry); Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Structural and Chemical Analysis of Organic and Inorganic Compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** crystal structure, heterocyclic compounds, molecular structure
+- **Concetti:** Pyrrole, Chemistry, Medicinal chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 205): Da un lato, la formazione di legami a idrogeno (0,182 nm)[16] porta alla costituzione di aggregati stabili, limitando drasticamente la solubilità del composto nei solventi organici convenzionali. Dall'altro, l'estesa coniugazione elettronica e la vicinanza spaziale tra i piani molecolari (0,334 nm)[16] provocano un'ottimale sovrapposizione degli orbitali, generando intense interazioni di π-π stacking[17].
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 205): Da un lato, la formazione di legami a idrogeno (0,182 nm)[16] porta alla costituzione di aggregati stabili, limitando drasticamente la solubilità del composto nei solventi organici convenzionali. Dall'altro, l'estesa coniugazione elettronica e la vicinanza spaziale tra i piani molecolari (0,334 nm)[16] provocano un'ottimale sovrapposizione degli orbitali, generando intense interazioni di π-π stacking[17].
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 243): Figura 16 - struttura cristallina del DPP3 (distanze in Å)[16]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- A GEOMETRIC MEAN IN THE FURUTA INEQUALITY (2002) - citato 16 volte
+- ChemInform Abstract: KORROSION VON ZINK IN LOESUNGEN VON AMMONIUMCHLORID UND WEITEREN CHLORIDEN (1973) - https://doi.org/10.1002/chin.197332025 - citato 0 volte
+- ChemInform Abstract: PHOTOMETRISCHE JODIDBESTIMMUNG NEBEN UEBERSCHUESSIGEN CHLORIDEN UND BROMIDEN (1972) - https://doi.org/10.1002/chin.197248058 - citato 0 volte
+- Susquehanna Chorale Spring Concert "Roots and Wings" (2017) - citato 0 volte
+- DETERMINING QUALITY REQUIREMENTS AT THE UNIVERSITIES TO IMPROVE THE QUALITY OF EDUCATION (2018) - https://doi.org/10.26577/be-2018-2-2141 - citato 0 volte
+- Коммуникaтивно- прaгмaтический aнaлиз дипломaтических бумaг (нa основе вербaльных нот) (2018) - citato 0 volte
+- ФОРМИРОВAНИЕ ГОТОВНОСТИ БУДУЩИХ ПЕДAГОГОВ К ОРГAНИЗAЦИИ РAБОТЫ ПО РAЗВИТИЮ ВAЛЕОЛОГИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ ШКОЛЬНИКОВ (2023) - https://doi.org/10.51889/2077-6861.2023.1.30.016 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **62** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2023: 2, 2022: 1, 2021: 3, 2020: 2, 2019: 3, 2018: 2
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-16) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/17-david-2011.md

@@ -0,0 +1,123 @@
+---
+id: 17
+anchor: ref-17
+stato: verificata
+doi: 10.1016/j.dyepig.2010.10.001
+url: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2010.10.001
+anno: 2011
+rivista: "Dyes and Pigments"
+volume: "89"
+pagine: "137-143"
+editore: "Elsevier BV"
+tipo: journal-article
+autori: ["Jan David", "Martin Weiter", "Martin Vala", "Jan Vyňuchal", "Jiří Kučerík"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 33
+argomenti: ["Pigment Synthesis and Properties", "Thermal and Kinetic Analysis", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "N-alkyl derivatives", "thermal stability", "alkyl chain length", "crystal structure", "thermogravimetric analysis", "differential scanning calorimetry"]
+contenuto_letto: no
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [17] David (2011) - Stability and structural aspects of diketopyrrolopyrrole pigment and its N-alkyl derivatives
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+David, J., Weiter, M., Vala, M., Vyňuchal, J. & Kučerík, J. Stability and structural aspects of diketopyrrolopyrrole pigment and its N-alkyl derivatives. *Dyes Pigments* **89**, 137–143 (2011).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** David, J.; Weiter, M.; Vala, M.; Vyňuchal, J.; Kučerík, J. Stability and structural aspects of diketopyrrolopyrrole pigment and its N-alkyl derivatives. *Dyes and Pigments* **2011**, 89 (2), 137-143. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2010.10.001
+
+- **Pubblicato in:** Dyes and Pigments, vol. 89, n. 2, pp. 137-143 (2011)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0143-7208
+- **Data di pubblicazione:** 2010-10-13
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Ministerstvo Školství, Mládeže a Tělovýchovy; Akademie Věd České Republiky
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Jan David ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-8020-8738)) - Brno University of Technology
+- Martin Weiter ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7886-8588)) - Brno University of Technology
+- Martin Vala ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2229-6669)) - Brno University of Technology
+- Jan Vyňuchal - Research Institute of Organic Syntheses (Czechia)
+- Jiří Kučerík ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-9083-4866)) - Brno University of Technology
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2010.10.001
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1997288937
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry); Thermal and Kinetic Analysis (Materials Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, N-alkyl derivatives, thermal stability, alkyl chain length, crystal structure, thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry
+- **Concetti:** Alkyl, Differential scanning calorimetry, Chemistry, Thermogravimetry, Molecule, Thermal stability, Pyrrole, Polymorphism (computer science), Derivative (finance), Pigment
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 205): Dall'altro, l'estesa coniugazione elettronica e la vicinanza spaziale tra i piani molecolari (0,334 nm)[16] provocano un'ottimale sovrapposizione degli orbitali, generando intense interazioni di π-π stacking[17].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 24 riferimenti:
+
+- Rochat AC, Cassar L, Iqbal A. EP 94911; 1983.
+- Iqbal A, Pfenninger J, Rochat AC, Babler F. EP 181290; 1989.
+- Pfenninger J, Iqbal A, Rochat AC, Wallquist O. USP 4778899; 1986.
+- Surber W, Iqbal A, Stern C. EP 302018; 1989.
+- Wooden G, Schloeder I, Wallquist O. EP 672729; 1995.
+- Hendi SB. EP 962499; 1999.
+- Zambounis Latent pigments activated by heat Nature (London) 1997 388 131 https://doi.org/10.1038/40532
+- Fukuda Evaluation of new organic pigments as laser-active media for a solid-state dye laser Dyes and Pigments 2004 63 115 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.02.002
+- Mizuguchi Polymorph of 1,4-diketo-3,6-bis-(4’-dipyridyl)-pyrrolo-[3,4-c]pyrrole and their hydrogen bond network: A material for H2 gas sensor Dyes and Pigments 2006 68 47 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.01.001
+- Hoki Hydrogen gas sensor based upon proton acceptors integrated in copper-tetra-2,3-pyridinoporphyradine IEEE Sensors Journal 2007 7 808 https://doi.org/10.1109/JSEN.2007.894155
+- Beyerlein Red electroluminescence from a 1,4-diketopyrrolo[3,4-c]pyrrole (DPP)-based conjugated polymer Synthetic Metals 2002 130 115 https://doi.org/10.1016/S0379-6779(02)00058-9
+- Vala Comparative studies of diphenyl-diketo-pyrrolopyrrole derivatives for electroluminescence applications Journal of Fluorescence 2008 18 1181 https://doi.org/10.1007/s10895-008-0370-x
+- Potrawa Fluorescent dyes with large stokes shifts – soluble dihydropyrrolopyrrolediones Chemische Berichte 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- Aret Polymorphic behavior of a yellow isoxazolone dye Dyes and Pigments 2007 72 339 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.09.018
+- Mizuguchi A large bathochromic shift from the solution to the solid state in 1,4-diketo-3,6-diphenyl-pyrrolo-[3,4-c]-pyrrole Berichte der Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie 1991 95 1264 https://doi.org/10.1002/bbpc.19910951016
+- Mizuguchi Correlation between crystal and electronic structures in diketopyrrolopyrrole pigments as viewed from exciton coupling effects Journal of Physical Chemistry A 2000 104 1817 https://doi.org/10.1021/jp992302x
+- Mizuguchi Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione and 2,5-dimethyl-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione Acta Crystallographica 1992 B48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
+- Weiter M, Salyk O, Bednář P, Vala M, Navrátil J, Zmeškal O, Vyňuchal J, Luňák Jr. S. Morphology and properties of thin films of diketopyrrolopyrrole derivatives, Materials Science and Engineering: B, submitted for publication.
+- Válková The kinetics of thermo-oxidative humic acids degradation studied by isoconversional methods Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 2007 89 957 https://doi.org/10.1007/s10973-007-8437-5
+- Lehman 1891
+- Hauser Polymorphism of a simple organic amide Crystal Growth and Design 2008 8 4428 https://doi.org/10.1021/cg800171h
+- Luňák The synthesis, absorption and fluorescence of polar diketo-pyrrolo-pyrroles Dyes and Pigments 2009 82 102 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2008.12.001
+- Vala Novel soluble diphenyl-diketo-pyrrolopyrroles. Experimental and theoretical study Dyes and Pigments 2009 89 102
+- Hao Some aspects of organic pigments Chemical Society Reviews 1997 26 203 https://doi.org/10.1039/cs9972600203
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Polymorphism of milk fat studied by differential scanning calorimetry and real‐time X‐ray powder diffraction (1999) - https://doi.org/10.1007/s11746-999-0201-5 - citato 192 volte
+- Differential Thermogravimetry (1954) - https://doi.org/10.1038/174885b0 - citato 32 volte
+- Solid-state compounds of 2-chlorobenzylidenepyruvate with some bivalent metal ions (2007) - https://doi.org/10.1007/s10973-005-7060-6 - citato 14 volte
+- Determination of the amount of associated solvents in poly(amic acid)s by thermogravimetry (1971) - https://doi.org/10.1016/0040-6031(71)80006-0 - citato 3 volte
+- [Application of thermogravimetry to loss on drying test and water-content determination of drugs]. (1997) - citato 2 volte
+- Application of thermogravimetry on coal char combustion characteristics (2009) - citato 0 volte
+- Study on Quantitative Thermogravimetry Analysis of Textile Fibers (2012) - citato 0 volte
+- Study on the thermochemical behavior of polyether sulphone (2003) - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **33** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 18
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2025: 1, 2024: 3, 2023: 2, 2021: 3, 2020: 1
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-17) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/18-mizuguchi-1991.md

@@ -0,0 +1,104 @@
+---
+id: 18
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+doi: 10.1002/bbpc.19910951016
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+anno: 1991
+rivista: "Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie"
+volume: "95"
+pagine: "1264-1274"
+editore: "Wiley"
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+autori: ["Jin Mizuguchi", "Gary P. Wooden"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [18] Mizuguchi (1991) - A Large Bathochromic Shift from the Solution to the Solid State in 1,4‐Diketo‐3,6‐Diphenyl‐Pyrrolo‐[3,4‐c]‐Pyrrole
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+## Come è scritta nella tesi
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+Mizuguchi, J. & Wooden, G. A Large Bathochromic Shift from the Solution to the Solid State in 1,4-Diketo-3,6-Diphenyl-Pyrrolo-[3,4-c]-Pyrrole. *Berichte Bunsenges. Für Phys. Chem.* **95**, 1264–1274 (1991).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Mizuguchi, J.; Wooden, G. A Large Bathochromic Shift from the Solution to the Solid State in 1,4‐Diketo‐3,6‐Diphenyl‐Pyrrolo‐[3,4‐c]‐Pyrrole. *Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie* **1991**, 95 (10), 1264-1274. https://doi.org/10.1002/bbpc.19910951016
+
+- **Pubblicato in:** Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie, vol. 95, n. 10, pp. 1264-1274 (1991)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0005-9021, 0005-9021
+- **Data di pubblicazione:** 1991-10-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Jin Mizuguchi
+- Gary P. Wooden
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/bbpc.19910951016
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2087238673
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+A large bathochromic shift (about 1400 cm−1) from the solution to the solid state in the title compound has been investigated from the standpoint of the change in electron density on the nitrogen atom caused by deprotonation or by intermolecular hydrogen bonding. The electronic state of the diketopyrrolopyrrole chromophore is found to be most sensitively affected by an environment of proton acceptors which interact with the NH group. Mono and di‐deprotonation in solution brings about large bathochromic displacements of 2650 and 3400 cm−1, respectively. The deprotonation leads to increased electron density on the nitrogen atom and, as a consequence, more overall electron density in the chromophore which contributes to the bathochromic shift. Similar increase in electron density is also operative in the solid state through the intermolecular hydrogen bonding between the NH of one molecule and the oxygen of another. The contribution of the hydrogen bond to the large shift is estimated to be about 1000 cm−1 in the solid state.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Spectroscopy and Quantum Chemical Studies (Atomic and Molecular Physics, and Optics); Crystallography and molecular interactions (Physical and Theoretical Chemistry)
+- **Parole chiave:** bathochromic shift, diketopyrrolopyrrole, deprotonation, intermolecular hydrogen bonding, proton acceptors, vibrational frequency shifts
+- **Concetti:** Bathochromic shift, Deprotonation, Chemistry, Intermolecular force, Hydrogen bond, Chromophore, Photochemistry, Molecule, Pyrrole, Electron density
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 207): Mettendo a confronto le analisi spettroscopiche effettuate in soluzione con quelle allo stato solido, si osserva in quest'ultimo caso un allargamento della banda di assorbimento accompagnato da un marcato effetto batocromico, con uno spostamento del picco di assorbimento di circa 30 nm (Figura 15)[18].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 7 riferimenti:
+
+- s.t. https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- Iqbal A. J. Coat. Tech. 1988 60 37
+- Mataga N. Molecular Interactions and Electronic Spectra 1970
+- s.t. https://doi.org/10.1107/S0108768188010407
+- A. C.Rochat L.Cassar andA.Iqbal U.S. Pat. 4 579 949 (1986).
+- M.Jost A.Iqbal andA. C.Rochat U.S. Pat. 4 585 878 (1986).
+- s.t. https://doi.org/10.1246/bcsj.39.989
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Structural basis for bathochromic shift of fluorescence in far-red fluorescent proteins eqFP650 and eqFP670 (2012) - https://doi.org/10.1107/s0907444912020598 - citato 26 volte
+- Rectification of excitation with bathochromic shift induced by intense absorption of organic ligands during emission measurement of Eu(III) complex (2006) - https://doi.org/10.1016/j.saa.2006.01.018 - citato 14 volte
+- Studies on UV/Vis Absorption Spectra of Azo Dyes. 24. The different effect of a 2‐methoxy and a 3‐methoxy group in 4‐N.N‐diethylaminoazobenzenes on colour (1990) - https://doi.org/10.1002/prac.19903320110 - citato 6 volte
+- Solid-state spectra of 5,7,12,14-tetrathiapentacene-6,13-dione (2002) - https://doi.org/10.1016/s0143-7208(01)00082-1 - citato 2 volte
+- Lariat effect visualized through the bathochromic shift of counter anion absorption (1987) - https://doi.org/10.1039/c39870000393 - citato 17 volte
+- On the origin of the bathochromic shift in rhodopsin (1978) - https://doi.org/10.1016/0009-2614(78)80041-4 - citato 7 volte
+- Transport Behavior Associated with Bathochromic Shift in Si and Ge Polymers (1991) - https://doi.org/10.1080/00268949108041169 - citato 4 volte
+- An in-situ Analysis of Curcumin from Foodstuffs (2005) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **35** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 4
+- Citazioni per anno: 2025: 3, 2024: 1, 2021: 1, 2019: 1, 2016: 1, 2015: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-18) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/19-lunak-2009.md

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+doi: 10.1016/j.dyepig.2008.12.001
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+rivista: "Dyes and Pigments"
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+editore: "Elsevier BV"
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+autori: ["Stanislav Luňák", "Jan Vyňuchal", "Martin Vala", "Lukáš Havel", "Radim Hrdina"]
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+argomenti: ["Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry"]
+parole_chiave: ["push-pull dyes", "cyano substituents", "bathochromic shift", "hyperchromic shift", "vibronic structure", "dipole-dipole interaction", "solvent polarity", "fluorescence", "Stokes shift", "absorption spectra"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [19] Luňák (2009) - The synthesis, absorption and fluorescence of polar diketo-pyrrolo-pyrroles
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Luňák, S., Vyňuchal, J., Vala, M., Havel, L. & Hrdina, R. The synthesis, absorption and fluorescence of polar diketo-pyrrolo-pyrroles. *Dyes Pigments* **82**, 102–108 (2009).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Luňák, S.; Vyňuchal, J.; Vala, M.; Havel, L.; Hrdina, R. The synthesis, absorption and fluorescence of polar diketo-pyrrolo-pyrroles. *Dyes and Pigments* **2009**, 82 (2), 102-108. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2008.12.001
+
+- **Pubblicato in:** Dyes and Pigments, vol. 82, n. 2, pp. 102-108 (2009)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0143-7208
+- **Data di pubblicazione:** 2008-12-12
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Ministerstvo Školství, Mládeže a Tělovýchovy; Ministerstvo Průmyslu a Obchodu
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Stanislav Luňák ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0166-2810)) - University of Pardubice
+- Jan Vyňuchal - University of Pardubice; Research Institute of Organic Syntheses (Czechia)
+- Martin Vala ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2229-6669)) - Brno University of Technology
+- Lukáš Havel - University of Pardubice
+- Radim Hrdina ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5060-6666)) - University of Pardubice
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2008.12.001
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2074639148
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
+- **Parole chiave:** push-pull dyes, cyano substituents, bathochromic shift, hyperchromic shift, vibronic structure, dipole-dipole interaction, solvent polarity, fluorescence, Stokes shift, absorption spectra
+- **Concetti:** Bathochromic shift, Chemistry, Substituent, Stokes shift, Polar, Excited state, Fluorescence, Photochemistry, Dipole, Absorption (acoustics)
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 215): Ad esempio, la funzionalizzazione del core dichetopirrolopirrolico con gruppi aventi caratteristiche elettroniche differenti (presenza simultanea di gruppi elettron-donatori ed elettron-attrattori) promuove un marcato effetto batocromico, ovvero una transizione dell'assorbimento verso lunghezze d'onda maggiori, insieme ad un aumento dell'intensità di assorbimento e a un allargamento della differenza tra i picchi di assorbimento e di emissione (Stokes shift)[19].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 31 riferimenti:
+
+- Griffiths 1976
+- Marder Organic nonlinear optical materials: where we have been and where we are going Chemical Communications 2006 2 131 https://doi.org/10.1039/B512646K
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+- Herbst 1993
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+- Zheng Two-photon absorption in quadrupolar bis(acceptor)-terminated chromophores with electron-rich bis(heterocycle)vinylene bridges Chemical Materials 2007 19 432 https://doi.org/10.1021/cm061681l
+- Quante Synthesis of soluble perylenebisamidine derivatives. Novel long-wavelength absorbing and fluorescent dyes Chemical Materials 1997 9 495 https://doi.org/10.1021/cm960344h
+- Vyňuchal The synthesis, absorption, fluorescence and photoisomerisation of 2-aryl-4-arylmethylidene-pyrroline-5-ones Dyes and Pigments 2008 77 266 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2007.05.001
+- Chamberlain T. WO 2001/74950 (Sun Chemical Corporation); 2001. https://doi.org/10.1016/S1471-3918(01)80060-5
+- Adam JM, Dalvi P, Ekkundi VS, Bacher JP, Tiwari S. WO 2004/083170 (Ciba Specialty Chemicals Holding INC.); 2004.
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+- Wallquist O, Iqbal A, Pfenninger J, Rochat AC. EP 232222 (Ciba Geigy); 1987.
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+- Beyerlein New photoluminescent conjugated polymers with 1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole (DPP) and 1,4-phenylene units in the main chain Macromolecular Rapid Communications 2000 21 182 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3927(200003)21:4<182::AID-MARC182>3.0.CO;2-O
+- Rabindranath Red emitting N-functionalized poly(1,4-diketo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole) (poly-DPP): a deeply colored polymer with unusually large Stokes shift Macromolecules 2006 39 8250 https://doi.org/10.1021/ma061024e
+- Mizuguchi Electronic-spectra of 1,4-diketo-3,6-diphenyl-pyrrolo-[3,4-c]-pyrrole in the solid-state Berichte der Bunsen-Gesellschaft – Physical Chemistry Chemical Physics 1992 96 597 https://doi.org/10.1002/bbpc.19920960414
+- Mizuguchi Structures of 3,6-bis(3-chlorophenyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione and 3,6-bis(4-chlorophenyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione Acta Crystallographica Section B – Structural Science 1993 49 1056 https://doi.org/10.1107/S0108768193007645
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+- Vala Comparative studies of diphenyl-diketo-pyrrolopyrroles for electroluminescent applications Journal of Fluorescence 2008 18 1181 https://doi.org/10.1007/s10895-008-0370-x
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Molecular Design of UV–vis Absorption and Emission Properties in Organic Fluorophores: Toward Larger Bathochromic Shifts, Enhanced Molar Extinction Coefficients, and Greater Stokes Shifts (2013) - https://doi.org/10.1021/jp404170w - citato 278 volte
+- The synthesis, absorption and fluorescence of polar diketo-pyrrolo-pyrroles (2008) - https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2008.12.001 - citato 65 volte
+- Syntheses and spectroscopic properties of substituted diazaborepins with large stokes shift (2018) - https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.04.063 - citato 24 volte
+- A novel colorimetric and ratiometric fluorescent probe for detection of Cu2+ with large stokes shift in complete aqueous solution (2023) - https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.134970 - citato 23 volte
+- Studies on UV/Vis Absorption Spectra of Azo Dyes. 24. The different effect of a 2‐methoxy and a 3‐methoxy group in 4‐N.N‐diethylaminoazobenzenes on colour (1990) - https://doi.org/10.1002/prac.19903320110 - citato 6 volte
+- Oxindigo: Color Deepening, Strong Fluorescence, and Large Stokes Shift by Donor‐Substitution (1996) - https://doi.org/10.1002/anie.199610161 - citato 6 volte
+- Temperature effects on the fluorescence of indolic molecules in polar solvents. Anomalous stokes shift (1985) - https://doi.org/10.1016/0022-2313(85)90112-7 - citato 5 volte
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+
+## Metriche
+
+- Citata **65** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 28
+- Citazioni per anno: 2026: 1, 2024: 2, 2023: 3, 2022: 2, 2021: 4, 2020: 5
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-19) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/20-lenz-2002.md

@@ -0,0 +1,117 @@
+---
+id: 20
+anchor: ref-20
+stato: verificata
+doi: 10.1007/bf02699738
+url: https://doi.org/10.1007/bf02699738
+anno: 2002
+rivista: "Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions"
+volume: "85"
+pagine: "19-26"
+editore: "Springer Science and Business Media LLC"
+tipo: journal-article
+autori: ["Roman Lenz", "Olof Wallquist"]
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+argomenti: ["Pigment Synthesis and Properties", "Botanical Research and Applications", "Microbial Metabolism and Applications"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "pigment synthesis", "intermolecular hydrogen bonding", "structure-property relationships", "crystal modifications", "solid solutions", "thermal stability", "rheological properties", "surface treatment", "color space"]
+contenuto_letto: no
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [20] Lenz (2002) - DPP chemistry — continuous innovation
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Lenz, R. DPP chemistry- Continuous innovation.
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Lenz, R.; Wallquist, O. DPP chemistry — continuous innovation. *Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions* **2002**, 85 (1), 19-26. https://doi.org/10.1007/bf02699738
+
+- **Pubblicato in:** Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions, vol. 85, n. 1, pp. 19-26 (2002)
+- **Editore:** Springer Science and Business Media LLC · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1476-4865
+- **Data di pubblicazione:** 2002-03-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Roman Lenz
+- Olof Wallquist
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Pagine mancanti nella tesi: 19-26.
+- Voce incompleta nella tesi originale (anche nel PDF).
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1007/bf02699738
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2083742347
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry); Botanical Research and Applications (Food Science); Microbial Metabolism and Applications (Biotechnology)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, pigment synthesis, intermolecular hydrogen bonding, structure-property relationships, crystal modifications, solid solutions, thermal stability, rheological properties, surface treatment, color space
+- **Concetti:** Opacity, Intermolecular force, Transparency (behavior), Rheology, Nanotechnology, Materials science, Molecule, Solid-state
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+## Contenuto in sintesi
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+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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+## Come è citata nella tesi
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+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 227): Tabella 2 - proprietà foto-fisiche di DPP con diversi sostituenti in soluzione e allo stato solido[20]
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 233): Questo provoca uno spostamento della densità elettronica sull'atomo di azoto, che allo stato solido porta alla formazione di una parziale carica negativa che influenza la struttura elettronica con variazione delle lunghezze d'onda di assorbimento ed i corrispettivi massimi[20].
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 239): La spiccata sensibilità del core centrale alla natura dei sostituenti periferici trova giustificazione, secondo Lenz[20], nella geometria di queste molecole. Una prova tangibile di questa forte coniugazione elettronica è fornita dalla distanza interatomica del legame di giunzione tra il fenile e il nucleo: misurando solamente 1,46 Å, risulta nettamente più corto di un canonico legame singolo (generalmente atteso nel range di 1,50–1,54 Å), suggerendo un carattere di parziale doppio legame[20].
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 239): La spiccata sensibilità del core centrale alla natura dei sostituenti periferici trova giustificazione, secondo Lenz[20], nella geometria di queste molecole. Una prova tangibile di questa forte coniugazione elettronica è fornita dalla distanza interatomica del legame di giunzione tra il fenile e il nucleo: misurando solamente 1,46 Å, risulta nettamente più corto di un canonico legame singolo (generalmente atteso nel range di 1,50–1,54 Å), suggerendo un carattere di parziale doppio legame[20].
+
+## Bibliografia della fonte
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+La fonte cita 15 riferimenti:
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+- Farnum D G, G Mehta, G G I Moore and F P Siegal,Tetrahedron Lett,29, 2549–52, 1974 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- Iqbal A and I Cassar, (Ciba-Geigy Ltd), US Patent 4, 415, 685, 1983
+- Iqbal A, R Kirchmayr, J Pfenninger, A C Rochat and O Wallquist,Bull Soc Chim Belg,97, 615–43, 1988 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- Sprake J M and K D Watson,J Chem Soc, Perkin Trans,1, 5, 1976 https://doi.org/10.1039/p19760000005
+- Rochat A C, L Cassar and A Iqbal, (Ciba-Geigy Ltd), EP 9, 4911, 1983
+- Zambounis J, Z Hao and A Iqbal,Nature,388, 131, 1997 https://doi.org/10.1038/40532
+- Adashi A and S Nakamura,J Phys Chem,98, 1796–801, 1994 https://doi.org/10.1021/j100058a013
+- Hao Z, I Schlöder and A Iqbal, (Ciba-Geigy Ltd), EP 690, 058, 1994
+- Whitaker A,J Soc Dyers Colour,102, 66, 1986 https://doi.org/10.1111/j.1478-4408.1986.tb01058.x
+- Hao Z, A Iqbal, B Medinger and O Wallquist, (Ciba-Geigy Ltd), EP 704, 497, 1994
+- Iqbal A, J Pfenninger, A C Rochat and F Bäbler, (Ciba-Geigy Ltd), EP 181,290, 1986
+- Iqbal A, L Cassar, A C Rochat, J Pfenninger and O Wallquist,J Coat Tech,60, 37, 1988
+- Hays B G,Am Ink Maker,30, 270, 1984;ibid,10, 13, 1990; ibid, 11, 28, 1990
+- Bugnon P H and F Herren, (Ciba-Geigy Ltd), EP 466646, 1990
+- Jost M, A Iqbal and A Rochat, (Ciba-Geigy Ltd), EP 224445, 1986
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Low‐Temperature Opacities (2005) - https://doi.org/10.1086/428642 - citato 1330 volte
+- Absorption measurements demonstrating the importance of Δn=0 transitions in the opacity of iron (1992) - https://doi.org/10.1103/physrevlett.69.438 - citato 156 volte
+- The Rosseland Mean Opacity of a Mixture of Gold and Gadolinium at High Temperatures (1996) - https://doi.org/10.1103/physrevlett.77.3545 - citato 102 volte
+- Replicating the Z iron opacity experiments on the NIF (2017) - https://doi.org/10.1016/j.hedp.2017.05.006 - citato 33 volte
+- The Quantitative Measurement of the Opacity of Aesthetic Dental Filling Materials (1979) - https://doi.org/10.1177/00220345790580060801 - citato 34 volte
+- On Verification of Weak and Strong k-step Opacity for Discrete-Event Systems* (2022) - https://doi.org/10.1016/j.ifacol.2022.10.331 - citato 7 volte
+- Opacity calculations for aluminum, hydrogen, and gold using FLYCHK with improved free-free opacity formalism (2023) - https://doi.org/10.1016/j.cap.2023.04.014 - citato 2 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **18** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 7
+- Citazioni per anno: 2026: 1, 2024: 1, 2022: 2, 2021: 1, 2020: 1, 2018: 4
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-20) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/21-colonna-2007.md

@@ -0,0 +1,131 @@
+---
+id: 21
+anchor: ref-21
+stato: verificata
+doi: 10.1016/j.dyepig.2006.05.024
+url: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
+anno: 2007
+rivista: "Dyes and Pigments"
+volume: "75"
+pagine: "125-129"
+editore: "Elsevier BV"
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+autori: ["Gianmaria Colonna", "Tullio Pilati", "Federico Rusconi", "Gaetano Zecchi"]
+accesso: closed
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+argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Pigment Synthesis and Properties", "Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry"]
+parole_chiave: ["nitrogen alkylation", "alkylating agents", "crystal structure", "absorption spectra", "fluorescence properties", "heterocyclic dyes"]
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+---
+
+# [21] Colonna (2007) - Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles
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+## Come è scritta nella tesi
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+Colonna, G., Pilati, T., Rusconi, F. & Zecchi, G. Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles. *Dyes Pigments* **75**, 125–129 (2007).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Colonna, G.; Pilati, T.; Rusconi, F.; Zecchi, G. Synthesis and properties of some new N,N′-disubstituted 2,5-dihydro-1,4-dioxo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrroles. *Dyes and Pigments* **2007**, 75 (1), 125-129. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
+
+- **Pubblicato in:** Dyes and Pigments, vol. 75, n. 1, pp. 125-129 (2007)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0143-7208
+- **Data di pubblicazione:** 2006-07-26
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Gianmaria Colonna
+- Tullio Pilati ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2310-2005)) - Institute of Molecular Science and Technologies
+- Federico Rusconi - University of Insubria
+- Gaetano Zecchi - University of Insubria
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2035830247
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
+- **Parole chiave:** nitrogen alkylation, alkylating agents, crystal structure, absorption spectra, fluorescence properties, heterocyclic dyes
+- **Concetti:** Pyrrole, Fluorescence, Chemistry, Absorption (acoustics), Nitrogen, Crystal structure, Crystal (programming language)
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 269): La reazione viene influenzata dai sostituenti presenti sugli anelli aromatici, sia per effetto sterico, sia per effetti mesomerici sulla carica negativa generata dalla deprotonazione; inoltre vanno a modificare la solubilità del DPP.[21]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 35 riferimenti:
+
+- Rochat AC, Cassar L, Iqbal A. Eur Pat 94911; 1983;
+- Iqbal A, Pfenninger J, Rochat AC, Babler F. Eur Pat 181290; 1986;
+- Pfenninger J, Iqbal A, Rochat AC, Wallquist O. US Pat 4778899; 1986;
+- Surber W, Iqbal A, Stern C. Eur Pat 302018; 1989;
+- Wooden G, Schloeder I, Wallquist O. Eur Pat Appl 672729; 1995;
+- Hendi SB. Eur Pat Appl 962499; 1999.
+- Closs Angew Chem 1987 99 564
+- Potrawa Chem Ber 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- Langhals Angew Chem 1989 101 497 https://doi.org/10.1002/ange.19891010431
+- Iqbal Bull Soc Chim Belg 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- Iqbal J Coat Technol 1988 60 37
+- Herbst 1993
+- Hao Chem Rev 1997 26 203 https://doi.org/10.1039/cs9972600203
+- Zambounis Nature 1997 388 131 https://doi.org/10.1038/40532
+- Rochat AC, Wallquist O, Iqbal A, Mizuguchi J. Eur Pat 353184A; 1990.
+- Fukuda Dyes Pigments 2002 53 67 https://doi.org/10.1016/S0143-7208(02)00002-5
+- Fukuda Dyes Pigments 2004 63 115 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.02.002
+- Langhals H. Ger Pat 3901988; 1990.
+- Mizuguchi J Imaging Sci 1988 132 135
+- Mizuguchi Chimia 1994 48 439 https://doi.org/10.2533/chimia.1994.439
+- Lange Macromol Chem Phys 1999 200 106 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3935(19990101)200:1<106::AID-MACP106>3.0.CO;2-W
+- Beyerlein Macromol Rapid Commun 2000 21 182 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3927(200003)21:4<182::AID-MARC182>3.0.CO;2-O
+- Smet Tetrahedron Lett 2001 42 6527 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01305-3
+- Mizuguchi Acta Crystallogr Sect B 1992 48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
+- Mizuguchi J Appl Phys 1994 75 514 https://doi.org/10.1063/1.355831
+- Morton Tetrahedron 2002 58 5547 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
+- Mizuguchi Dyes Pigments 2006 68 47 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.01.001
+- Thetford Dyes Pigments 2004 63 259 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.03.009
+- Nourmohammadian Dyes Pigments 2005 67 15 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.10.003
+- Shaabani Dyes Pigments 2006 68 68 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.06.002
+- Williams Analyst 1983 108 1067 https://doi.org/10.1039/an9830801067
+- Burla J Appl Crystallogr 2003 36 1103 https://doi.org/10.1107/S0021889803012585
+- Sheldrick 1997
+- Umberger J Am Chem Soc 1945 67 1099 https://doi.org/10.1021/ja01223a023
+- Dhami Photochem Photobiol 1995 61 341 https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1995.tb08619.x
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Calix[3]pyrrole: A Missing Link in Porphyrin-Related Chemistry (2021) - https://doi.org/10.1021/jacs.1c06331 - citato 50 volte
+- Intermolecular (pyrrole)N—H...π(pyrrole) interactions in bis(2-pyrrolyl)methylferrocene, an organometallic porphyrin precursor (1999) - https://doi.org/10.1107/s0108270199003625 - citato 13 volte
+- Reaction of Pyrrole Anions with Carbon Disulfide. Synthesis of Pyrrole-3-carbodithioates (2000) - https://doi.org/10.1016/s0040-4020(00)00641-4 - citato 17 volte
+- Hydrogen bonding between pyrrole and amines (1985) - https://doi.org/10.1016/0167-7322(85)80027-1 - citato 8 volte
+- Redox behaviour of a poly(pyrrole) modified electrode where the pyrrole has N-substituted 9-cyanoanthracene groups (1989) - https://doi.org/10.1016/0022-0728(89)80204-9 - citato 11 volte
+- Pyrrole studies, Part 48. 1 13 C NMR characterisation of imines and related compounds derived from pyrrole-2-carboxaldehydes and pyrrole-2,5-dicarboxaldehydes (2001) - https://doi.org/10.3184/030823401103170052 - citato 0 volte
+- Calix[3]Pyrrole and Related Macrocycles: Synthesis and Properties (2023) - https://doi.org/10.1149/ma2023-01151409mtgabs - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **31** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 24
+- Citazioni per anno: 2026: 1, 2022: 2, 2021: 1, 2019: 4, 2018: 3, 2017: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-21) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/22-zambounis-nd.md

@@ -0,0 +1,75 @@
+---
+id: 22
+anchor: ref-22
+stato: candidata
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [22] Zambounis (s.d.) - Pyrrolo(3,4-cipyrroles
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Zambounis, J. S. & Iqbal, A. Pyrrolo(3,4-cipyrroles.
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Corrispondenza probabile (non certa): Zambounis, J. S.; Hao, Z.; Iqbal, A. Pyrrolo[3,4-c]pyrroles. Brevetto US 5,484,943 (Ciba-Geigy Corp.), priorità 13 ott. 1993, depositato il 6 ott. 1994, concesso il 16 gen. 1996.
+
+
+## Stato della verifica
+
+**Candidata probabile (non certa)** - fonte dati: Google Patents
+
+**Note e discrepanze**
+
+- La voce nella tesi è incompleta (solo 'Zambounis, J. S. & Iqbal, A. Pyrrolo(3,4-cipyrroles'). Il candidato più probabile è il brevetto US 5,484,943 'Pyrrolo[3,4-c]pyrroles' (inventori Zambounis, Hao, Iqbal; Ciba-Geigy; depositato il 6 ott. 1994, concesso il 16 gen. 1996), ma non è dimostrabile dal solo testo della tesi.
+- Altri brevetti Ciba-Geigy degli stessi inventori: US 5,616,725 'Pyrrolo[3,4-c]pyrrole synthesis' (1997), US 5,527,922 'Pyrrolo[3,4-c]pyrroles containing cyanimino groups', EP 0673940. I brevetti fondativi dei DPP (Iqbal et al., US 4,415,685 / EP 0061426, priorità 1981) non risultano con Zambounis come inventore.
+- Da verificare con l'autore della tesi quale documento intendesse.
+
+## Dove trovarla
+
+- **Pagina della fonte:** https://patents.google.com/patent/US5484943A/en
+- **Accesso:** n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+- Testo ad accesso aperto: https://patents.google.com/patent/US5484943A/en
+
+## Abstract
+
+Pirrolo[3,4-c]pirroli di data formula (gruppi aromatici D ed E), caratterizzati da un'eccellente fluorescenza allo stato solido nell'UV; possono essere trasformati in pigmenti pirrolopirrolici, anche in situ nel substrato in cui sono incorporati (riassunto dalla scheda Google Patents; le formule non sono riportate).
+
+*(Fonte: Google Patents (riassunto in italiano). Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+Non disponibili.
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 273): In letteratura sono riportati molti studi in cui la reazione di sostituzione nucleofila viene utilizzata per la protezione delle funzionalità ammidiche, mediante l'utilizzo di gruppi ter-butossicarbonilici (Boc).[22]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Non applicabile.
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-22) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/23-yue-2014.md

@@ -0,0 +1,142 @@
+---
+id: 23
+anchor: ref-23
+stato: verificata
+doi: 10.1002/anie.201403227
+url: https://doi.org/10.1002/anie.201403227
+anno: 2014
+rivista: "Angewandte Chemie International Edition"
+volume: "53"
+pagine: "6159-6162"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Wan Yue", "Sabin–Lucian Suraru", "David Bialas", "Matthias Müller", "Frank Würthner"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 63
+argomenti: ["Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Organic Electronics and Photovoltaics", "Conducting polymers and applications"]
+parole_chiave: ["acenes", "N-heteroacenes", "diketopyrrolopyrrole", "polycyclic aromatic hydrocarbons", "molecular stability", "visible light absorption", "HOMO-LUMO energy levels", "organic semiconductors", "Fused-ring Systems", "Aromaticity", "Dyes/pigments", "Acenes", "Ring Annulation"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [23] Yue (2014) - Synthesis and Properties of a New Class of Fully Conjugated Azahexacene Analogues
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Yue, W., Suraru, S., Bialas, D., Müller, M. & Würthner, F. Synthesis and Properties of a New Class of Fully Conjugated Azahexacene Analogues. *Angew. Chem. Int. Ed.* **53**, 6159–6162 (2014).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Yue, W.; Suraru, S.; Bialas, D.; Müller, M.; Würthner, F. Synthesis and Properties of a New Class of Fully Conjugated Azahexacene Analogues. *Angewandte Chemie International Edition* **2014**, 53 (24), 6159-6162. https://doi.org/10.1002/anie.201403227
+
+- **Pubblicato in:** Angewandte Chemie International Edition, vol. 53, n. 24, pp. 6159-6162 (2014)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1433-7851, 1521-3773
+- **Data di pubblicazione:** 2014-05-05
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Wan Yue ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-4170-8614)) - University of Würzburg
+- Sabin–Lucian Suraru - University of Würzburg
+- David Bialas ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5687-5904)) - University of Würzburg
+- Matthias Müller ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0115-7854)) - University of Würzburg
+- Frank Würthner ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7245-0471)) - University of Würzburg
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/anie.201403227
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24799332/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2152644666
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Acenes are a traditional class of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) which attracted considerable interest during the last decade because of their outstanding p-channel semiconductor properties. More recently, N-heteroacenes have been prepared. These molecules have been shown to be more stable and can exhibit n-channel semiconductor properties. Inspired by these archetype PAHs, we synthesized a novel class of highly persistent azahexacene analogues 3 a-d. These molecules are composed of a core of four fused five-membered rings derived from their respective diketopyrrolopyrroles. These new π-conjugated scaffolds show broad and intense absorption in the visible region and possess low-lying HOMO and LUMO levels, leading to much better stability compared to that of acenes and most heteroacenes.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics)
+- **Parole chiave:** acenes, N-heteroacenes, diketopyrrolopyrrole, polycyclic aromatic hydrocarbons, molecular stability, visible light absorption, HOMO-LUMO energy levels, organic semiconductors, Fused-ring Systems, Aromaticity, Dyes/pigments, Acenes, Ring Annulation
+- **Concetti:** Conjugated system, Molecule, HOMO/LUMO, Chemistry, Aromaticity, Semiconductor, Absorption (acoustics), Organic semiconductor
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+## Contenuto in sintesi
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+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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+## Come è citata nella tesi
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+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 279): Grazie a questa proprietà, i DPP protetti da Boc possono essere usati come pigmenti "latenti", ad esempio per la colorazione dei polimeri[23,24].
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 281): Recentemente Würthner ed i suoi collaboratori hanno dimostrato che la reazione SNAr dei DPP può essere eseguita anche utilizzando l'1-fluoro-2-nitro-4-(trifluorometil)benzene come agente arilante.[23]
+
+## Bibliografia della fonte
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+La fonte cita 74 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1002/anie.201403227):
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+- s.t.
+- Functional Organic Materials 2007
+- Organic Light Emitting Device: Synthesis Properties and Applications 2006
+- Carbon‐Rich Compounds 2006
+- s.t.
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.200604045
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.200604045
+- s.t. https://doi.org/10.1039/B509636G
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja044586r
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1511826
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja0162459
+- s.t.
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja804515y
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b513597d
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200501471
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cm049060k
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ol016553b
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19420751114
+- s.t.
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja9095472
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ol101158y
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ol100178s
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja808881x
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.200803345
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.200803345
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja051798v
+- s.t.
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja901841c
+- s.t. https://doi.org/10.1351/PAC-CON-09-10-29
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.201209722
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.201209722
+- s.t.
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja303402p
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.201006312
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.201006312
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.201104797
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.201104797
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.201003609
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.201003609
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja1043159
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Developing Conjugated Polymers with High Electron Affinity by Replacing a CC Unit with a B ← N Unit (2015) - https://doi.org/10.1002/anie.201411973 - citato 244 volte
+- Developing Conjugated Polymers with High Electron Affinity by Replacing a CC Unit with a B←N Unit (2015) - https://doi.org/10.1002/ange.201411973 - citato 44 volte
+- σ Aromaticity Dominates in the Unsaturated Three‐Membered Ring of Cyclopropametallapentalenes from Groups 7–9: A DFT Study (2015) - https://doi.org/10.1002/chem.201502390 - citato 41 volte
+- Transport gap of organic semiconductors in organic modified Schottky contacts (2003) - https://doi.org/10.1016/s0169-4332(03)00125-9 - citato 78 volte
+- Adaptive σ‐Aromaticity in an Unsaturated Three‐Membered Ring (2020) - https://doi.org/10.1002/asia.202000900 - citato 22 volte
+- Are nucleus-independent (NICS) and 1H NMR chemical shifts good indicators of aromaticity in π-stacked polyfluorenes? (2006) - https://doi.org/10.1016/j.cplett.2006.06.109 - citato 36 volte
+- Organic π‐Conjugated Molecules for Organic Semiconductors and Photovoltaic Materials (2012) - https://doi.org/10.1002/9783527664801.ch20 - citato 4 volte
+- Preparation and electron transport properties of low LUMO/HOMO conjugated polymers (2018) - https://doi.org/10.3788/yjyxs20183308.0638 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **63** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 61
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2025: 1, 2024: 4, 2023: 2, 2022: 5, 2021: 5
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-23) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/24-zambounis-1997.md

@@ -0,0 +1,106 @@
+---
+id: 24
+anchor: ref-24
+stato: verificata
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+anno: 1997
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+autori: ["John S. Zambounis", "Zisu Hao", "A. F. M. IQBAL"]
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+argomenti: ["Pigment Synthesis and Properties", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Dyeing and Modifying Textile Fibers"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
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+---
+
+# [24] Zambounis (1997) - Latent pigments activated by heat
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Zambounis, J. S., Hao, Z. & Iqbal, A. Latent pigments activated by heat. *Nature* **388**, 131–132 (1997).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Zambounis, J. S.; Hao, Z.; Iqbal, A. Latent pigments activated by heat. *Nature* **1997**, 388 (6638), 131-132. https://doi.org/10.1038/40532
+
+- **Pubblicato in:** Nature, vol. 388, n. 6638, pp. 131-132 (1997)
+- **Editore:** Springer Science and Business Media LLC · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0028-0836, 1476-4687
+- **Data di pubblicazione:** 1997-07-10
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- John S. Zambounis
+- Zisu Hao ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2692-1073))
+- A. F. M. IQBAL ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6562-6130))
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1038/40532
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1609687253
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Pigment Synthesis and Properties (Inorganic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Dyeing and Modifying Textile Fibers (Building and Construction)
+- **Parole chiave:** organic pigments, heat treatment, pigment dispersion, colorants, in situ transformation, pigment precursors
+- **Concetti:** Pigment, Homogeneous, Latent heat, Chemistry, Chemical engineering, Dispersion (optics), Materials science
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 279): Grazie a questa proprietà, i DPP protetti da Boc possono essere usati come pigmenti "latenti", ad esempio per la colorazione dei polimeri[23,24].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 10 riferimenti:
+
+- Herbst, W. & Hunger, K. Industrial Organic Pigments (VCH, Weinheim, 1993).
+- Gregory, P. High-Technology Applications of Organic Colorants (Plenum, New York, 1991). https://doi.org/10.1007/978-1-4615-3822-6
+- Iqbal, A. et al. Bull. Soc. Chim. Belg. 97, 615–643 (1988).
+- Mizuguchi, J. & Rihs, G. Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 96, 597–606 (1992).
+- Zambounis, J. S., Hao, Z. & Iqbal, A. US Patent No. 5,484,943 (1996).
+- Rawal, V. H. & Cava, M. P. Tetrahedr. Lett. 26, 6141–6142 (1985).
+- Grehn, L. & Ragnarsson, U. Angew. Chem. Int. Edn Engl. 23, 296–301 (1984).
+- Schädeli, U., Zambounis, J. S., Hao, Z., Iqbal, A. & Dubas, H. European Patent Application No. 0 654 711 A1 (1996).
+- Hao, Z., Zambounis, J. S. & Iqbal, A. US Patent No. 5,561,232 (1996).
+- Lehn, J.-M. Angew. Chem. Int. Edn Engl. 29, 1304–1319 (1990).
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Production of yellow pigments in submerged culture of a mutant of Monascus spp. (1994) - https://doi.org/10.1016/0922-338x(94)90294-1 - citato 50 volte
+- A study on the application behaviors of latent pigment derived from C.I. Pigment Yellow 151 (2003) - https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2003.10.003 - citato 5 volte
+- Pigment Yellow G583‐a misclassified pigment and its relationship with other acetoacetanilide azo pigments (1987) - https://doi.org/10.1111/j.1478-4408.1987.tb01096.x - citato 3 volte
+- STUDIES ON THE EXTRACTION AND STABILITY OF PIGMENT FROM ROSES (2007) - citato 1 volte
+- Identification of a Blue-Pigment Producing Streptomyces and the Properties of Blue Pigment (1999) - citato 1 volte
+- The properties of the red pigment from purple cabbage (2011) - citato 0 volte
+- Characterization of Purple Pigment Produced by Sponge Associated Actinomycete Strain Transformed by Ribosome Engineering (2013) - citato 0 volte
+- The study of the extraction and stability of sweet potato leaf pigments (2010) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **174** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 2
+- Citazioni per anno: 2025: 7, 2024: 6, 2023: 1, 2022: 9, 2021: 7, 2020: 9
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-24) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/25-tieke-2010.md

@@ -0,0 +1,168 @@
+---
+id: 25
+anchor: ref-25
+stato: verificata
+doi: 10.3762/bjoc.6.92
+url: https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
+anno: 2010
+rivista: "Beilstein Journal of Organic Chemistry"
+volume: "6"
+pagine: "830-845"
+editore: "Beilstein Institut"
+tipo: journal-article
+autori: ["Bernd Tieke", "A. Raman Rabindranath", "Kai A. I. Zhang", "Yu Zhu"]
+accesso: diamond
+licenza: cc-by
+pmcid: PMC2956471
+citata_da: 150
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Conducting polymers and applications", "Organic Light-Emitting Diodes Research"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "conjugated polymers", "main-chain polymers", "polymer synthesis", "organic electronic materials", "light-emitting diodes", "organic solar cells", "organic field-effect transistors", "Electroluminescence", "Photoluminescence", "Solar Cell", "Conjugated Polymer", "Diketopyrrolopyrrole"]
+contenuto_letto: full_text
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [25] Tieke (2010) - Conjugated polymers containing diketopyrrolopyrrole units in the main chain
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Tieke, B., Rabindranath, A. R., Zhang, K. & Zhu, Y. Conjugated polymers containing diketopyrrolopyrrole units in the main chain. *Beilstein J. Org. Chem.* **6**, 830–845 (2010).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Tieke, B.; Rabindranath, A. R.; Zhang, K.; Zhu, Y. Conjugated polymers containing diketopyrrolopyrrole units in the main chain. *Beilstein Journal of Organic Chemistry* **2010**, 6, 830-845. https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
+
+- **Pubblicato in:** Beilstein Journal of Organic Chemistry, vol. 6, pp. 830-845 (2010)
+- **Editore:** Beilstein Institut · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1860-5397
+- **Data di pubblicazione:** 2010-08-31
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Bernd Tieke - University of Cologne
+- A. Raman Rabindranath - University of Cologne
+- Kai A. I. Zhang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0816-5718)) - University of Cologne
+- Yu Zhu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2201-9066)) - University of Cologne
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
+- **PubMed Central:** https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2956471/
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20978619/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1977102934
+- **Accesso:** diamond (licenza cc-by)
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Beilstein Journal of Organic Chemistry (publishedVersion, cc-by): https://www.beilstein-journals.org/bjoc/content/pdf/1860-5397-6-92.pdf
+- PubMed Central (submittedVersion, cc-by): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/2956471
+
+## Abstract
+
+Research activities in the field of diketopyrrolopyrrole (DPP)-based polymers are reviewed. Synthetic pathways to monomers and polymers, and the characteristic properties of the polymers are described. Potential applications in the field of organic electronic materials such as light emitting diodes, organic solar cells and organic field effect transistors are discussed.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, conjugated polymers, main-chain polymers, polymer synthesis, organic electronic materials, light-emitting diodes, organic solar cells, organic field-effect transistors, Electroluminescence, Photoluminescence, Solar Cell, Conjugated Polymer, Diketopyrrolopyrrole
+- **Concetti:** Conjugated system, Polymer, Organic solar cell, Chemistry, OLED, Monomer, Nanotechnology, Organic electronics
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2956471/); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Rassegna (review) di Tieke e colleghi sui polimeri coniugati che contengono l'unità dichetopirrolopirrolo (DPP) nella catena principale: come si preparano i monomeri e i polimeri, quali proprietà ottiche ed elettrochimiche hanno e a quali dispositivi organici (LED, celle fotovoltaiche, transistor a effetto di campo) si prestano.
+
+### Contenuto in sintesi
+- **Monomeri DPP.** I DPP diarilici sono pigmenti ad alte prestazioni (dall'arancio al viola), noti dagli anni '70 e resi accessibili con una sintesi a un solo passaggio (Iqbal, Cassar, Rochat, 1983) da nitrili aromatici ed esteri dell'acido succinico. I legami a idrogeno tra i lattami li rendono insolubili: la soluzione è l'N-alchilazione (o N-arilazione/acilazione). Gli anelli arilici in posizione 3 e 6 vengono poi funzionalizzati (Br, I, OH, triflato, CHO) per ottenere monomeri polimerizzabili; ad esempio il dibromo-dialchil-DPP e il DPP con tiofene bromurato con NBS.
+- **Metodi di polimerizzazione.** Accoppiamenti catalizzati da Pd: Suzuki (il più usato per i polimeri difenil-DPP, primo esempio nel 2000), Stille (co-unità tiofene, EDOT), Heck (poli-arilenvinileni), Sonogashira (poli-arilenetinileni), amminoarilazione (poliimminoarileni); inoltre Yamamoto (Ni) per i tienil-DPP ed elettropolimerizzazione, che dà film insolubili elettrocromici.
+- **Polimeri difenil-DPP.** Sono molto luminescenti, con emissione arancio-rossa, spostamenti di Stokes fino a circa 100-110 nm e rese quantiche di fluorescenza in soluzione che variano da valori bassi (circa 0,1-0,2) a valori alti (fino a circa 0,8) a seconda del comonomero (fluorene e carbazolo i migliori). Le tabelle 1-3 riportano assorbimento, emissione, resa, HOMO/LUMO e massa molecolare. I gap sono attorno a 2 eV per i polimeri Suzuki e scendono a 1,5-1,7 eV con tiofene/EDOT.
+- **Elettrochimica.** I film elettropolimerizzati (tabella 4) mostrano comportamento elettrocromico quando la coniugazione è mantenuta; il polimero a coniugazione interrotta no.
+- **Dispositivi.** LED con DPP-polimeri (emissione rossa, efficienze quantiche esterne dell'ordine dello 0,5%, luminanze fino a qualche centinaio di cd/m²). Per i tienil-DPP: ampio assorbimento nel visibile, bassi gap (circa 1,2-1,6 eV), mobilità di carica elevate (lacune fino a circa 0,1 cm²/Vs, trasporto ambipolare in alcuni FET) ed efficienze fotovoltaiche con PCBM fino a circa il 5%.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+I DPP diarilici, insolubili come pigmenti, diventano monomeri solubili per N-alchilazione e bromurazione. I polimeri con difenil-DPP sono intensamente colorati e fluorescenti; quelli con ditienil-DPP, per il basso gap e l'alta mobilità, sono i candidati migliori per OPV e OFET. Le prestazioni si ottimizzano variando comonomero e sostituenti.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+- Schema 1: sintesi dei monomeri DPP. Schema 2: reazioni di accoppiamento al Pd. Schema 3: strutture dei tienil-DPP.
+- Figura 2: caratteristiche di un LED con un polimero DPP. Figure 3-4: colori e spettri di assorbimento/emissione; effetto dell'interruzione della coniugazione. Figura 5: spettroelettrochimica.
+- Tabelle 1-3: dati ottici ed elettronici dei polimeri Suzuki, Stille/Heck/Sonogashira e poliimminoarileni. Tabella 4: polimeri elettrochimici. Tabelle 5-6: strutture e prestazioni fotovoltaiche dei tienil-DPP.
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi (riga 327, sezione 1.1.2) cita la fonte per due affermazioni: i DPP con sostituenti alifatici lunghi o ramificati servono per ottenere polimeri solubili e processabili, e la copolimerizzazione con aromatici ricchi di elettroni (tiofene, bitiofene, naftalene, fluorene, tienotiofene, benzene, carbazolo; Figura 24 della tesi) dà polimeri donatore-accettore con alta mobilità e basso gap, usati in OFET e OPV. Per approfondire: sezione sui monomeri e Schema 1 (solubilizzazione), Schema 2 (metodi di accoppiamento) e la parte sui tienil-DPP con le tabelle 5-6 (prestazioni OPV/FET).
+
+> **Note del revisore:** Letta via pagina PMC tramite WebFetch, che restituisce una sintesi elaborata e non il testo grezzo: i valori numerici di tabella sono riportati in forma indicativa e vanno verificati sull'originale. Il testo segnalava una discrepanza sull'efficienza di P-27 tra testo (fino al 4,0%) e tabella 6 (3,2%).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 327): Questa struttura generalmente garantisce buone proprietà conduttive, in particolare alta mobilità di carica e banda proibita a bassa energia, e consente l'applicazione del materiale in dispositivi semiconduttori come OFET e fotovoltaici organici (OPV).[25,26]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 59 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.3762/bjoc.6.92):
+
+- s.t. https://doi.org/10.1039/cs9972600203
+- Iqbal Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 1988 60 37
+- Iqbal Coat. Technol. 1988 60 37
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- Mizuguchi Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem. 1992 96 597 https://doi.org/10.1002/bbpc.19920960414
+- Mizuguchi Acta Crystallographica 1992 B48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jp992302x
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- Langhals Liebigs Annalen 1996 679 https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
+- s.t. https://doi.org/10.1038/40532
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00078a012
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jp804816c
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cr00039a007
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.198605081
+- Heck Organic Reactions 1982 27 345 https://doi.org/10.1002/0471264180.or027.02
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma00030a003
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)91094-3
+- Danieli Journal of the Chemical Society, Chemical Communications 1986 1473 https://doi.org/10.1039/c39860001473
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+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01305-3
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+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0379-6779(02)00058-9
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma980346i
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma061024e
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0710941
+- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0615349
+- s.t. https://doi.org/10.1002/pola.21354
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.133
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+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja972806d
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma980027r
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.199513481
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jo9622946
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja9608306
+- s.t. https://doi.org/10.1246/cl.1996.1135
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Designing π-conjugated polymers for organic electronics (2013) - https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2013.09.005 - citato 836 volte
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+- Semiconducting polymers for stretchable, ultra-flexible, and mechanically robust organic photovoltaics (2016) - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **150** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 59
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2025: 3, 2024: 4, 2023: 4, 2022: 8, 2021: 9
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-25) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/26-li-2013.md

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+id: 26
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+doi: 10.1039/c3ee00015j
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+anno: 2013
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+# [26] Li (2013) - High mobility diketopyrrolopyrrole (DPP)-based organic semiconductor materials for organic thin film transistors and photovoltaics
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+## Come è scritta nella tesi
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+Li, Y., Sonar, P., Murphy, L. & Hong, W. High mobility diketopyrrolopyrrole (DPP)-based organic semiconductor materials for organic thin film transistors and photovoltaics. *Energy Environ. Sci.* **6**, 1684 (2013).
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+## Scheda bibliografica
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+**Citazione completa:** Li, Y.; Sonar, P.; Murphy, L.; Hong, W. High mobility diketopyrrolopyrrole (DPP)-based organic semiconductor materials for organic thin film transistors and photovoltaics. *Energy & Environmental Science* **2013**, 6 (6), 1684. https://doi.org/10.1039/c3ee00015j
+
+- **Pubblicato in:** Energy & Environmental Science, vol. 6, n. 6, pp. 1684 (2013)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1754-5692, 1754-5706
+- **Data di pubblicazione:** 2013-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Yuning Li ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3679-8133)) - University of Waterloo
+- Prashant Murlidhar Sonar ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-1119-4897)) - Agency for Science, Technology and Research; Institute of Materials Research and Engineering
+- Leanne Murphy ([ORCID](https://orcid.org/0009-0008-9630-9622)) - University of Waterloo
+- Wei Liang Hong ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2509-7614)) - University of Waterloo
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/c3ee00015j
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2082306860
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+In recent years, the electron-accepting diketopyrrolopyrrole (DPP) moiety has been receiving considerable attention for constructing donor–acceptor (D–A) type organic semiconductors for a variety of applications, particularly for organic thin film transistors (OTFTs) and organic photovoltaics (OPVs). Through association of the DPP unit with appropriate electron donating building blocks, the resulting D–A molecules interact strongly in the solid state through intermolecular D–A and π–π interactions, leading to highly ordered structures at the molecular and microscopic levels. The closely packed molecules and crystalline domains are beneficial for intermolecular and interdomain (or intergranular) charge transport. Furthermore, the energy levels can be readily adjusted, affording p-type, n-type, or ambipolar organic semiconductors with highly efficient charge transport properties in OTFTs. In the past few years, a number of DPP-based small molecular and polymeric semiconductors have been reported to show mobility close to or greater than 1 cm2 V−1 s−1. DPP-based polymer semiconductors have achieved record high mobility values for p-type (hole mobility: 10.5 cm2 V−1 s−1), n-type (electron mobility: 3 cm2 V−1 s−1), and ambipolar (hole/electron mobilities: 1.18/1.86 cm2 V−1 s−1) OTFTs among the known polymer semiconductors. Many DPP-based organic semiconductors have favourable energy levels and band gaps along with high hole mobility, which enable them as promising donor materials for OPVs. Power conversion efficiencies (PCE) of up to 6.05% were achieved for OPVs using DPP-based polymers, demonstrating their potential usefulness for the organic solar cell technology. This article provides an overview of the recent exciting progress made in DPP-containing polymers and small molecules that have shown high charge carrier mobility, around 0.1 cm2 V−1 s−1 or greater. It focuses on the structural design, optoelectronic properties, molecular organization, morphology, as well as performances in OTFTs and OPVs of these high mobility DPP-based materials.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, organic thin-film transistors, organic solar cells, donor-acceptor polymers, carrier mobility, ambipolar transport, π-π stacking, energy level tuning, hole mobility, electron mobility
+- **Concetti:** Ambipolar diffusion, Organic semiconductor, Materials science, Organic solar cell, Electron mobility, Semiconductor, Acceptor, Charge carrier, Thin-film transistor, Intermolecular force
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 327): Questa struttura generalmente garantisce buone proprietà conduttive, in particolare alta mobilità di carica e banda proibita a bassa energia, e consente l'applicazione del materiale in dispositivi semiconduttori come OFET e fotovoltaici organici (OPV).[25,26]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 90 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1039/c3ee00015j):
+
+- Grimsdale Chem. Rev. 2009 109 897 https://doi.org/10.1021/cr000013v
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+- Kamtekar Adv. Mater. 2010 22 572 https://doi.org/10.1002/adma.200902148
+- Murphy Chem. Rev. 2007 107 1066 https://doi.org/10.1021/cr0501386
+- Ong Chem.–Eur. J. 2008 14 4766 https://doi.org/10.1002/chem.200701717
+- Allard Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4070 https://doi.org/10.1002/anie.200701920
+- Arias Chem. Rev. 2010 110 3 https://doi.org/10.1021/cr900150b
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+- Guo Rev. Adv. Sci. Eng. 2012 1 200 https://doi.org/10.1166/rase.2012.1014
+- Dennler Adv. Mater. 2009 21 1323 https://doi.org/10.1002/adma.200801283
+- Chen Acc. Chem. Res. 2009 42 1709 https://doi.org/10.1021/ar900061z
+- Li Acc. Chem. Res. 2012 45 723 https://doi.org/10.1021/ar2002446
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+- Mishra Chem. Rev. 2009 109 1141 https://doi.org/10.1021/cr8004229
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+- Prosa Macromolecules 1992 25 4364 https://doi.org/10.1021/ma00043a019
+- Sirringhaus Nature 1999 401 685 https://doi.org/10.1038/44359
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+- Zhang J. Am. Chem. Soc. 2011 133 15073 https://doi.org/10.1021/ja204515s
+- Lee Chem. Mater. 2012 24 1316 https://doi.org/10.1021/cm2037487
+- Bürgi Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
+- Wienk Adv. Mater. 2008 20 2556 https://doi.org/10.1002/adma.200800456
+- Tsai Chem. Mater. 2010 22 3290 https://doi.org/10.1021/cm100661z
+- Li J. Am. Chem. Soc. 2011 133 2198 https://doi.org/10.1021/ja1085996
+- Liu Adv. Mater. 2012 24 3947 https://doi.org/10.1002/adma.201200902
+- Sun J. Mater. Chem. 2012 22 18950 https://doi.org/10.1039/c2jm33818a
+- Lin J. Mater. Chem. 2012 22 2120 https://doi.org/10.1039/C1JM14640H
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Ambipolar organic field-effect transistors based on rubrene single crystals (2006) - https://doi.org/10.1063/1.2166698 - citato 157 volte
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+- Ambipolar organic thin film transistors based on a soluble pentacene derivative (2011) - https://doi.org/10.1063/1.3606537 - citato 11 volte
+- Organic Semiconductors: Carrier‐Selective Traps: A New Approach for Fabricating Circuit Elements with Ambipolar Organic Semiconductors (Adv. Electron. Mater. 3/2017) (2017) - https://doi.org/10.1002/aelm.201770015 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **712** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 96
+- Citazioni per anno: 2026: 26, 2025: 28, 2024: 40, 2023: 34, 2022: 33, 2021: 47
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-26) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/27-mcglacken-2009.md

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+
+# [27] McGlacken (2009) - Recent advances in aryl–aryl bond formation by direct arylation
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+McGlacken, G. P. & Bateman, L. M. Recent advances in aryl–aryl bond formation by direct arylation. *Chem. Soc. Rev.* **38**, 2447 (2009).
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+## Scheda bibliografica
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+**Citazione completa:** McGlacken, G. P.; Bateman, L. M. Recent advances in aryl–aryl bond formation by direct arylation. *Chemical Society Reviews* **2009**, 38 (8), 2447. https://doi.org/10.1039/b805701j
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+- **Pubblicato in:** Chemical Society Reviews, vol. 38, n. 8, pp. 2447 (2009)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0306-0012, 1460-4744
+- **Data di pubblicazione:** 2009-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Gerard P. McGlacken ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-7821-0804)) - University College Cork
+- Lorraine M. Bateman ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3435-861X)) - University College Cork
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+## Stato della verifica
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+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/b805701j
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19623360/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1974115964
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+The abundance of the biaryl structural motif in natural products, in biologically active molecules and in materials chemistry has positioned aryl-aryl (Ar-Ar) bond formation high on the agenda of synthetic chemists. For decades well-known reactions such as the Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura have been the methods of choice to furnish biaryls. More recently, however, alternative methods, most notably direct arylation via C-H activation, have become the focus of many research groups. Compared to traditional methods, direct arylation affords Ar-Ar compounds in fewer steps by removing the need for prefunctionalisation. Furthermore, given that either one or two hydrogens are targeted, less waste and good atom economy are features of this methodology. This critical review covers, in the main part, reports from January 1, 2006, to October 22, 2008 (117 references).
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
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+- **Argomenti (OpenAlex):** Catalytic C–H Functionalization Methods (Organic Chemistry); Catalytic Cross-Coupling Reactions (Organic Chemistry); Radical Photochemical Reactions (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** aryl-aryl bond formation, biaryl synthesis, direct arylation, C–H activation, Heck reaction, Suzuki coupling, atom economy
+- **Concetti:** Aryl, Chemistry, Combinatorial chemistry, Atom economy, Molecule
+- **MeSH:** Biphenyl Compounds, Heterocyclic Compounds, Catalysis
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 331): Proprio per questi motivi sono state studiate procedure alternative per la sintesi dei legami biarilici: tra i vari metodi indagati da Marder et al. i più utilizzati sono l'arilazione diretta e l'accoppiamento ossidativo di composti aromatici.[27,28]
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 333): La regioselettività della reazione dipende dalla distribuzione della densità elettronica del reagente di partenza, dall'acidità degli atomi di idrogeno in ogni posizione e dalla presenza di eteroatomi o altri gruppi funzionali.[27]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 115 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1039/b805701j):
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+- Campeau Aldrichimica Acta 2007 40 35
+- Baudoin Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 1373 https://doi.org/10.1002/anie.200604494
+- Li Synlett 2008 949
+- Catellani Eur. J. Org. Chem. 2007 4153 https://doi.org/10.1002/ejoc.200700312
+- Campeau J. Am. Chem. Soc. 2008 130 3276 https://doi.org/10.1021/ja7107068
+- Berman J. Am. Chem. Soc. 2008 130 14926 https://doi.org/10.1021/ja8059396
+- Daugulis Org. Lett. 2006 8 5211 https://doi.org/10.1021/ol061919b
+- Shabashov J. Org. Chem. 2007 72 7720 https://doi.org/10.1021/jo701387m
+- Yang J. Am. Chem. Soc. 2007 129 6066 https://doi.org/10.1021/ja070767s
+- Chiong J. Am. Chem. Soc. 2007 129 9879 https://doi.org/10.1021/ja071845e
+- Özdemir J. Am. Chem. Soc. 2008 130 1156 https://doi.org/10.1021/ja710276x
+- Ackermann Synlett 2007 2833 https://doi.org/10.1055/s-2007-990838
+- Cheng Synlett 2008 1325
+- Yanagisawa Org. Lett. 2008 10 4673 https://doi.org/10.1021/ol8019764
+- Ackermann Synlett 2007 2833 https://doi.org/10.1055/s-2007-990838
+- Caron Org. Lett. 2008 10 4533 https://doi.org/10.1021/ol801839w
+- Ackermann Org. Lett. 2008 10 2299 https://doi.org/10.1021/ol800773x
+- Ackermann Tetrahedron 2008 64 6115 https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.01.050
+- Kang J. Am. Chem. Soc. 2008 130 11300 https://doi.org/10.1021/ja804804p
+- Ackermann Org. Lett. 2008 10 5043 https://doi.org/10.1021/ol802252m
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Aryl Sulfides by Pd-Catalyzed Couplings of Aryl Halides and Thioacetates (2011) - https://doi.org/10.1021/jo2007253 - citato 155 volte
+- Ni-Catalyzed Aryl Sulfide Synthesis through an Aryl Exchange Reaction (2021) - https://doi.org/10.1021/jacs.1c04215 - citato 86 volte
+- C(aryl)O Activation of Aryl Carboxylates in Nickel‐Catalyzed Biaryl Syntheses (2009) - https://doi.org/10.1002/anie.200900329 - citato 111 volte
+- Ni-Catalyzed Aryl Sulfide Synthesis through an Aryl Exchange Reaction (2021) - https://doi.org/10.26434/chemrxiv.14462376 - citato 2 volte
+- Aryl-Aryl and Aryl-Alkyl Coupling via N-Heterocycle C-H Activation (2005) - https://doi.org/10.1055/s-2005-916061 - citato 1 volte
+- ChemInform Abstract: A Preparation of 3‐Aryl‐2,5‐dihydrothiophene‐1,1‐dioxides from Aryl Iodides. (1987) - https://doi.org/10.1002/chin.198728185 - citato 0 volte
+- ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF ARYL THIOCYANATES FROM ARYL ALKYL SULFIDES. CONVERSION OF UNACTIVATED ARYL HALIDES INTO ARYL THIOCYANATES (1983) - https://doi.org/10.1002/chin.198351196 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **919** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 111
+- Citazioni per anno: 2026: 7, 2025: 17, 2024: 23, 2023: 22, 2022: 35, 2021: 36
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-27) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/28-ofial-2011.md

@@ -0,0 +1,97 @@
+---
+id: 28
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+stato: verificata
+doi: 10.1055/s-0030-1260941
+url: https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
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+editore: "Georg Thieme Verlag KG"
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+licenza: null
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+argomenti: ["Catalytic C–H Functionalization Methods", "Oxidative Organic Chemistry Reactions", "Catalytic Cross-Coupling Reactions"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [28] Ofial (2011) - No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Han, W. & Ofial, A. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. *Synlett* **2011**, 1951–1955 (2011).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Ofial, A.; Han, W. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. *Synlett* **2011**, 2011 (14), 1951-1955. https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
+
+- **Pubblicato in:** Synlett, vol. 2011, n. 14, pp. 1951-1955 (2011)
+- **Editore:** Georg Thieme Verlag KG · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0936-5214, 1437-2096
+- **Data di pubblicazione:** 2011-08-03
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Armin R. Ofial ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9600-2793))
+- Wei Han ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-4544-2908))
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2950440281
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Recent developments in the field of intermolecular cross-couplings between heteroarenes through dual C-H bond cleavage under oxidative conditions are reviewed. The use of palladium catalysts allows for regioselective carbon-carbon bond formations between important classes of heteroarenes without the need to prefunctionalize the positions that shall be linked.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Catalytic C–H Functionalization Methods (Organic Chemistry); Oxidative Organic Chemistry Reactions (Organic Chemistry); Catalytic Cross-Coupling Reactions (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** palladium catalysis, oxidative C–H functionalization, C–H/C–H cross-coupling, heteroarenes, intermolecular cross-coupling, C–H activation
+- **Concetti:** Chemistry, Palladium, Regioselectivity, Catalysis, Intermolecular force, Oxidative phosphorylation, Bond cleavage, Cleavage (geology), Oxidative addition, Combinatorial chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 331): Proprio per questi motivi sono state studiate procedure alternative per la sintesi dei legami biarilici: tra i vari metodi indagati da Marder et al. i più utilizzati sono l'arilazione diretta e l'accoppiamento ossidativo di composti aromatici.[27,28]
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 347): Diversamente dall'arilazione diretta, l'arilazione ossidativa procede mediante l'attivazione dei legami C-H dei due reagenti e non richiede pre-attivazione dei materiali di partenza[28].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Recent Advances in the Regioselective Synthesis of Pyrazoles (2011) - https://doi.org/10.2174/138527211794519005 - citato 75 volte
+- Perfectly Regioselective and Sequential Protection of Glucopyranosides (2010) - https://doi.org/10.1002/ejoc.200901393 - citato 53 volte
+- Regioselective Couplings of Dibromopyrrole Esters (2006) - https://doi.org/10.1055/s-2006-950305 - citato 19 volte
+- Remote substituent effects on regioselectivity in the Pauson–Khand reaction of 2-substituted norbornenes (2001) - https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00574-9 - citato 19 volte
+- Highly chemo/regioselective alkoxycarbonylation of terminal allenes catalyzed by Ru/N-ligand system (2023) - https://doi.org/10.1007/s00706-023-03117-9 - citato 4 volte
+- β-Aminoenones in the regioselective synthesis of 1,3,5-trialkylpyrazoles. The influence of the substituents in the mechanism and the regioselectivity of the reaction (1998) - https://doi.org/10.1039/a807692h - citato 12 volte
+- N-CHLORO-2,3,4,4,5,6-HEXACHLOROCYCLOHEXA- 2,5-DIENYLIDENEAMINE AS A MILD AND HIGHLY REGIOSELECTIVE CHLORINATING REAGENT (2002) - https://doi.org/10.1081/scc-120002512 - citato 5 volte
+- Regioselective Synthesis of 2-Substituted-4-Methylbenzimidazole Nucleosides (2005) - https://doi.org/10.1055/s-2005-865227 - citato 2 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **16** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2025: 1, 2024: 1, 2022: 1, 2021: 1, 2019: 2, 2018: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-28) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/29-liu-2013.md

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+---
+id: 29
+anchor: ref-29
+stato: verificata
+doi: 10.1039/c2ta01318e
+url: https://doi.org/10.1039/c2ta01318e
+anno: 2013
+rivista: "Journal of Materials Chemistry A"
+volume: "1"
+pagine: "2795"
+editore: "Royal Society of Chemistry (RSC)"
+tipo: journal-article
+autori: ["Shiyong Liu", "Minmin Shi", "Jia-Chi Huang", "Zhengneng Jin", "Xiaolian Hu", "Junying Pan", "Hanying Li", "Alex K.‐Y. Jen", "Hongzheng Chen"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 131
+argomenti: ["Catalytic C–H Functionalization Methods", "Catalytic Cross-Coupling Reactions", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "C–H activation", "palladium catalysis", "direct arylation", "conjugated molecules", "phosphine-free catalysis", "atom economy", "optical properties", "electrochemical properties"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [29] Liu (2013) - C–H activation: making diketopyrrolopyrrole derivatives easily accessible
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Liu, S.-Y. *et al.* C–H activation: making diketopyrrolopyrrole derivatives easily accessible. *J. Mater. Chem. A* **1**, 2795 (2013).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Liu, S. Y.; Shi, M. M.; Huang, J. C.; Jin, Z. N.; Hu, X. L.; Pan, J. Y.; Li, H. Y.; Jen, A. K. Y.; Chen, H. Z. C–H activation: making diketopyrrolopyrrole derivatives easily accessible. *Journal of Materials Chemistry A* **2013**, 1 (8), 2795. https://doi.org/10.1039/c2ta01318e
+
+- **Pubblicato in:** Journal of Materials Chemistry A, vol. 1, n. 8, pp. 2795 (2013)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2050-7488, 2050-7496
+- **Data di pubblicazione:** 2012-12-21
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Shiyong Liu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-3569-3826)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Taizhou University; Zhejiang University
+- Minmin Shi ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7692-2624)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Jia-Chi Huang - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Zhengneng Jin - State Key Laboratory of Silicon Materials; Taizhou University; Zhejiang University
+- Xiaolian Hu - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Junying Pan - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Hanying Li ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5841-6805)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Alex K.‐Y. Jen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9219-7749)) - University of Washington; State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Hongzheng Chen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5922-9550)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/c2ta01318e
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2052052579
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives are an important class of high-performance pigment used in inks, paints, plastics, and organic electronics. Until now, DPP derivatives containing sophisticated aryl units at the DPP core have usually been obtained via Suzuki, Stille, or Negishi cross-coupling reactions, which require organometallic precursors. In this work, a series of DPP-based π-conjugated molecules bearing diverse aryl substituents on the thiophene- or benzene-DPPs were facilely synthesized in moderate to excellent yields through the Pd-catalyzed direct arylation of C–H bonds. The synthetic procedures feature advantages over traditional C–C cross-coupling reactions such as: (1) avoidance of the use of organometallic reagents in the starting materials leading to simpler byproducts and higher atom economy, (2) fewer synthetic steps, (3) higher yields, (4) better compatibility with chemically sensitive functional groups, and (5) simpler catalytic systems free of phosphine ligands. These advantages make the present protocol an ideal and versatile strategy for the synthesis of DPP derivatives, especially for structurally complicated DPPs that may possess chemically sensitive functionalities. The optical and electrochemical properties of the synthesized DPPs (17 compounds) were systematically investigated using UV-vis spectroscopy, steady-state fluorescence spectroscopy, and cyclic voltammetry (CV).
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Catalytic C–H Functionalization Methods (Organic Chemistry); Catalytic Cross-Coupling Reactions (Organic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, C–H activation, palladium catalysis, direct arylation, conjugated molecules, phosphine-free catalysis, atom economy, optical properties, electrochemical properties
+- **Concetti:** Stille reaction, Negishi coupling, Aryl, Combinatorial chemistry, Chemistry, Thiophene, Conjugated system, Catalysis, Cyclic voltammetry, Molecule
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 339): In due studi indipendenti, i gruppi di ricerca guidati da Marder e Chen[29] hanno esplorato con successo le potenzialità di un particolare precursore DPP (29), impiegandolo come molecola di partenza per reazioni di arilazione diretta condotte in presenza di diversi bromoareni (Figura 25).
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 53 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1039/c2ta01318e):
+
+- Farnum Tetrahedron Lett. 1974 29 2549 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- Wallquist Macromol. Symp. 2002 187 617 https://doi.org/10.1002/1521-3900(200209)187:1<617::AID-MASY617>3.0.CO;2-5
+- Qu Chem. Commun. 2012 48 3039 https://doi.org/10.1039/c2cc17886a
+- Biniek J. Mater. Chem. 2012 22 14803 https://doi.org/10.1039/c2jm31943h
+- Beaujuge J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20009 https://doi.org/10.1021/ja2073643
+- Huo Macromolecules 2009 42 6564 https://doi.org/10.1021/ma9012972
+- Lin Chem. Commun. 2012 48 4773 https://doi.org/10.1039/c2cc31511d
+- Chen J. Phys. Chem. C 2011 115 11282 https://doi.org/10.1021/jp201104s
+- Hu J. Mater. Chem. 2012 22 15710 https://doi.org/10.1039/c2jm31700a
+- Hu Polymer 2011 52 2559 https://doi.org/10.1016/j.polymer.2011.03.057
+- Cheng Chem. Mater. 2011 23 2361 https://doi.org/10.1021/cm200041v
+- Chen Adv. Mater. 2012 24 4618 https://doi.org/10.1002/adma.201201318
+- Li Org. Electron. 2012 13 2450 https://doi.org/10.1016/j.orgel.2012.07.011
+- Yi Chem. Mater. 2012 24 4350 https://doi.org/10.1021/cm302341m
+- Lee Macromol. Rapid Commun. 2012 33 140 https://doi.org/10.1002/marc.201100643
+- Walker Adv. Funct. Mater. 2009 19 3063 https://doi.org/10.1002/adfm.200900832
+- Chen J. Mater. Chem. A 2013 1 105 https://doi.org/10.1039/C2TA00148A
+- Kylberg Energy Environ. Sci. 2011 4 3617 https://doi.org/10.1039/c1ee01544c
+- Lee Adv. Mater. 2011 23 5359 https://doi.org/10.1002/adma.201103177
+- Tamayo Appl. Phys. Lett. 2009 94 103301 https://doi.org/10.1063/1.3086897
+- Sonar J. Mater. Chem. 2010 20 3626 https://doi.org/10.1039/b924404b
+- Karsten Macromol. Rapid Commun. 2010 31 1554 https://doi.org/10.1002/marc.201000133
+- Lin Chem. Commun. 2012 48 4773 https://doi.org/10.1039/c2cc31511d
+- Walker Chem. Mater. 2011 23 470 https://doi.org/10.1021/cm102189g
+- Suraru Chem. Commun. 2011 47 1767 https://doi.org/10.1039/C0CC04395H
+- Qu Chem. Commun. 2012 48 6972 https://doi.org/10.1039/c2cc31998e
+- Qu Org. Lett. 2010 12 3320 https://doi.org/10.1021/ol101081m
+- Yamagata Tetrahedron Lett. 2010 51 1596 https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.01.069
+- Deng J. Org. Chem. 2011 76 9294 https://doi.org/10.1021/jo201487m
+- Burckstummer J. Org. Chem. 2011 76 2426 https://doi.org/10.1021/jo2003117
+- Lafrance J. Am. Chem. Soc. 2006 128 8754 https://doi.org/10.1021/ja062509l
+- Lafrance J. Am. Chem. Soc. 2006 128 16496 https://doi.org/10.1021/ja067144j
+- García-Cuadrado J. Am. Chem. Soc. 2006 128 1066 https://doi.org/10.1021/ja056165v
+- Gorelsky J. Org. Chem. 2012 77 658 https://doi.org/10.1021/jo202342q
+- Liégault J. Org. Chem. 2009 74 1826 https://doi.org/10.1021/jo8026565
+- Gorelsky J. Am. Chem. Soc. 2008 130 10848 https://doi.org/10.1021/ja802533u
+- Lapointe Chem. Lett. 2010 39 1118 https://doi.org/10.1246/cl.2010.1118
+- Potavathri J. Am. Chem. Soc. 2010 132 14676 https://doi.org/10.1021/ja107159b
+- Campeau J. Am. Chem. Soc. 2008 130 3276 https://doi.org/10.1021/ja7107068
+- Caron Org. Lett. 2008 10 4533 https://doi.org/10.1021/ol801839w
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Synthesis of Mixed Thiophene/Furan Oligomers by Stille Coupling (1998) - https://doi.org/10.1021/jo981159l - citato 66 volte
+- Halogenated 2‘-Chlorobithiazoles via Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions (2006) - https://doi.org/10.1021/jo0601009 - citato 58 volte
+- Introduction of Aromatic and Heteroaromatic Groups in the 2‐ and 8‐Positions of the Tröger’s Base Core by Suzuki, Stille and Negishi Cross‐Coupling Reactions – A Comparative Study (2005) - https://doi.org/10.1002/ejoc.200500213 - citato 40 volte
+- Comparative Study on the Reactivity of 6‐Haloimidazo[1,2‐a]pyridine Derivatives towards Negishi‐ and Stille‐Coupling Reactions (2003) - https://doi.org/10.1002/hlca.200390290 - citato 20 volte
+- Comparative Study on the Reactivity of 6‐Haloimidazo[1,2‐a]pyridine Derivatives Towards Negishi‐ and Stille‐Coupling Reactions. (2004) - https://doi.org/10.1002/chin.200410143 - citato 1 volte
+- Preparation of 5-Heteroaryl Substituted 1-(4-Fluorophenyl)-1H-indoles via Palladium-Catalyzed Negishi and Stille Cross-Coupling Reactions (2002) - https://doi.org/10.1055/s-2002-33338 - citato 5 volte
+- Preparation of 5‐Heteroaryl Substituted 1‐(4‐Fluorophenyl)‐1H‐indoles via Palladium‐Catalyzed Negishi and Stille Cross‐Coupling Reactions. (2002) - https://doi.org/10.1002/chin.200250087 - citato 1 volte
+- Research Progress of Pd Catalyzed Cross-coupling Reactions Utilized in Solid Phase Organic Synthesis (2011) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **131** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 54
+- Citazioni per anno: 2026: 3, 2025: 3, 2024: 7, 2023: 2, 2022: 9, 2021: 6
+
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fonti/30-hong-2012.md

@@ -0,0 +1,133 @@
+---
+id: 30
+anchor: ref-30
+stato: verificata
+doi: 10.1039/c2cc33998f
+url: https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
+anno: 2012
+rivista: "Chemical Communications"
+volume: "48"
+pagine: "8413"
+editore: "Royal Society of Chemistry (RSC)"
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+autori: ["Wei Liang Hong", "Bin Xiang Sun", "Hany Aziz", "Won‐Tae Park", "Yong‐Young Noh", "Yuning Li"]
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+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Conducting polymers and applications", "Organic Light-Emitting Diodes Research"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "polyazines", "conjugated polymers", "polycondensation", "electron mobility", "hole mobility", "organic semiconductors"]
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+
+# [30] Hong (2012) - A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Hong, W. *et al.* A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. *Chem. Commun.* **48**, 8413 (2012).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Hong, W.; Sun, B.; Aziz, H.; Park, W. T.; Noh, Y. Y.; Li, Y. A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. *Chemical Communications* **2012**, 48 (67), 8413. https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
+
+- **Pubblicato in:** Chemical Communications, vol. 48, n. 67, pp. 8413 (2012)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1359-7345, 1364-548X
+- **Data di pubblicazione:** 2012-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Wei Liang Hong ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2509-7614)) - University of Waterloo
+- Bin Xiang Sun ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-8233-0999)) - University of Waterloo
+- Hany Aziz ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5973-4979)) - University of Waterloo
+- Won‐Tae Park ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-7646-1204)) - Hanbat National University
+- Yong‐Young Noh ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7222-2401)) - Hanbat National University
+- Yuning Li ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3679-8133)) - University of Waterloo
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22801409/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2040469312
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+A π-conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole (DPP) moiety, PDBTAZ, is synthesized through a simple condensation polymerization. PDBTAZ is found to be a high-performance ambipolar semiconductor in organic thin film transistors (OTFTs), showing an electron mobility of up to 0.41 cm(2) V(-1) s(-1) and a hole mobility of up to 0.36 cm(2) V(-1) s(-1).
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, polyazines, conjugated polymers, polycondensation, electron mobility, hole mobility, organic semiconductors
+- **Concetti:** Ambipolar diffusion, Conjugated system, Materials science, Thin-film transistor, Transistor, Optoelectronics, Organic semiconductor, Nanotechnology
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 363): N-formilpiperidina o DMF) genera la dialdeide 43[30].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 31 riferimenti:
+
+- Curtius J. Prakt. Chem. 1891 44 176
+- Zimmerman J. Am. Chem. Soc. 1936 58 948 https://doi.org/10.1021/ja01297a032
+- Pastravanu Eur. Polym. J. 1981 17 197 https://doi.org/10.1016/0014-3057(81)90055-0
+- Hauer J. Am. Chem. Soc. 1987 109 5760 https://doi.org/10.1021/ja00253a031
+- Cao J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 937 https://doi.org/10.1039/c39880000937
+- Thakur Macromolecules 1988 21 661 https://doi.org/10.1021/ma00181a021
+- Euler Chem. Mater. 1990 2 209 https://doi.org/10.1021/cm00008a027
+- Dudis J. Am. Chem. Soc. 1993 115 8770 https://doi.org/10.1021/ja00072a033
+- Euler Chem. Mater. 1996 8 554 https://doi.org/10.1021/cm9504394
+- Ng J. Mater. Sci. Lett. 1997 16 841 https://doi.org/10.1023/A:1018594812116
+- Nalwa Adv. Mater. 1993 5 341 https://doi.org/10.1002/adma.19930050504
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+- Destri J. Opt. Soc. Am. B 2007 24 1505 https://doi.org/10.1364/JOSAB.24.001505
+- Faccinetto ChemPhysChem 2008 9 2028 https://doi.org/10.1002/cphc.200800240
+- Anthopoulos Adv. Mater. 2004 16 2174 https://doi.org/10.1002/adma.200400309
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+- Baeg J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2011 49 62 https://doi.org/10.1002/polb.22148
+- Baeg ACS Appl. Mater. Interfaces 2011 3 3205 https://doi.org/10.1021/am200705j
+- Bürgi Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
+- Bijleveld J. Am. Chem. Soc. 2009 131 16616 https://doi.org/10.1021/ja907506r
+- Chen Adv. Mater. 2012 24 647 https://doi.org/10.1002/adma.201102786
+- Li Adv. Mater. 2010 22 4862 https://doi.org/10.1002/adma.201002313
+- Sonar Adv. Mater. 2010 22 5409 https://doi.org/10.1002/adma.201002973
+- Li J. Am. Chem. Soc. 2011 133 2198 https://doi.org/10.1021/ja1085996
+- Sonar Energy Environ. Sci. 2011 4 2288 https://doi.org/10.1039/c1ee01213d
+- Ha J. Am. Chem. Soc. 2011 133 10364 https://doi.org/10.1021/ja203189h
+- Chen Adv. Mater. 2012 24 647 https://doi.org/10.1002/adma.201102786
+- Yuen J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20799 https://doi.org/10.1021/ja205566w
+- Ortiz Materials 2010 3 1533 https://doi.org/10.3390/ma3031533
+- Bürgi Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Recent Advances in Ambipolar Transistors for Functional Applications (2019) - https://doi.org/10.1002/adfm.201902105 - citato 232 volte
+- Ambipolar organic field-effect transistors based on rubrene single crystals (2006) - https://doi.org/10.1063/1.2166698 - citato 157 volte
+- Poly(arylenethynyl-thienoacenes) as candidates for organic semiconducting materials. A DFT insight (2012) - https://doi.org/10.1016/j.orgel.2012.09.029 - citato 28 volte
+- Majority carrier type conversion in solution-processed organic transistors and flexible complementary logic circuits (2010) - https://doi.org/10.1063/1.3310025 - citato 50 volte
+- Carrier‐Selective Traps: A New Approach for Fabricating Circuit Elements with Ambipolar Organic Semiconductors (2017) - https://doi.org/10.1002/aelm.201600537 - citato 16 volte
+- Tuning polarity and improving charge transport in organic semiconductors (2013) - https://doi.org/10.1117/12.2023157 - citato 0 volte
+- F4CuPc based ambipolar organic thin-film transistors (2007) - https://doi.org/10.1109/iwpsd.2007.4472577 - citato 0 volte
+- Organic Semiconductors: Carrier‐Selective Traps: A New Approach for Fabricating Circuit Elements with Ambipolar Organic Semiconductors (Adv. Electron. Mater. 3/2017) (2017) - https://doi.org/10.1002/aelm.201770015 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **99** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 30
+- Citazioni per anno: 2026: 1, 2025: 2, 2024: 5, 2023: 4, 2022: 5, 2021: 4
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-30) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/31-burckstummer-2011.md

@@ -0,0 +1,141 @@
+---
+id: 31
+anchor: ref-31
+stato: verificata
+doi: 10.1021/jo2003117
+url: https://doi.org/10.1021/jo2003117
+anno: 2011
+rivista: "The Journal of Organic Chemistry"
+volume: "76"
+pagine: "2426-2432"
+editore: "American Chemical Society (ACS)"
+tipo: journal-article
+autori: ["Hannah Bürckstümmer", "Annike Weißenstein", "David Bialas", "Frank Würthner"]
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+licenza: null
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+citata_da: 183
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Organic Light-Emitting Diodes Research"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "bithiophene", "palladium-catalyzed cross-coupling", "boronic esters", "peripheral substituent effects", "near-infrared absorption", "fluorescence", "electrochemical properties", "redox properties", "organic solar cells"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.1.2]
+---
+
+# [31] Bürckstümmer (2011) - Synthesis and Characterization of Optical and Redox Properties of Bithiophene-Functionalized Diketopyrrolopyrrole Chromophores
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Bürckstümmer, H., Weissenstein, A., Bialas, D. & Würthner, F. Synthesis and Characterization of Optical and Redox Properties of Bithiophene-Functionalized Diketopyrrolopyrrole Chromophores. *J. Org. Chem.* **76**, 2426–2432 (2011).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Bürckstümmer, H.; Weissenstein, A.; Bialas, D.; Würthner, F. Synthesis and Characterization of Optical and Redox Properties of Bithiophene-Functionalized Diketopyrrolopyrrole Chromophores. *The Journal of Organic Chemistry* **2011**, 76 (8), 2426-2432. https://doi.org/10.1021/jo2003117
+
+- **Pubblicato in:** The Journal of Organic Chemistry, vol. 76, n. 8, pp. 2426-2432 (2011)
+- **Editore:** American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0022-3263, 1520-6904
+- **Data di pubblicazione:** 2011-03-07
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Hannah Bürckstümmer - University of Würzburg
+- Annike Weißenstein - University of Würzburg
+- David Bialas ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5687-5904)) - University of Würzburg
+- Frank Würthner ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7245-0471)) - University of Würzburg
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1021/jo2003117
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21381701/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2321709959
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+A series of six new 2,2'-bithiophene-functionalized diketopyrrolopyrrole (DPP) dyes 7a-f bearing different electron-donating and electron-withdrawing substituents at the terminal thiophene units was synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reactions. The to date unknown diiodinated DPP 2 and the corresponding boronic ester derivative 3 could be prepared in high yields, and these are shown to be versatile building blocks for the synthesis of DPP-based molecular materials by Negishi, Stille, and Suzuki coupling. The influence of the peripheral substituents on the optical and electrochemical properties of the present series of DPP dyes 7a-f were investigated by UV/vis and steady-state fluorescence spectroscopy and cyclic voltammetry, revealing an appreciable effect on the electronic nature of these dyes. The diamino-substituted DPP derivative 7e exhibits a strong absorption band reaching in the near-infrared (NIR) region, which is a highly desirable feature for application in organic photovoltaics.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, bithiophene, palladium-catalyzed cross-coupling, boronic esters, peripheral substituent effects, near-infrared absorption, fluorescence, electrochemical properties, redox properties, organic solar cells
+- **Concetti:** Stille reaction, Chemistry, Thiophene, Negishi coupling, Cyclic voltammetry, Chromophore, Photochemistry, Suzuki reaction, Organic solar cell, Absorption spectroscopy
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 363): Se invece si impiega 2-isopropossi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano o cloruro di trimetilstagno, si ottengono rispettivamente il diestere boronico 44[31] e lo stannano 45[32]. Infine, è possibile isolare con buone rese il composto di-iodurato 46[31] effettuando il quenching della reazione con iodio molecolare.
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 363): Se invece si impiega 2-isopropossi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano o cloruro di trimetilstagno, si ottengono rispettivamente il diestere boronico 44[31] e lo stannano 45[32]. Infine, è possibile isolare con buone rese il composto di-iodurato 46[31] effettuando il quenching della reazione con iodio molecolare.
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 44 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1021/jo2003117):
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+- Düggeli, M.; Zaher Eteish, M.; Hayoz, P.; Aebischer, O. F.; Fonronda Turon, M.; Fontana, M.; Lanz, M.; Turbiez, M. G. R.; Schmidhalter, B.; Flores, J.C.(BASF SE). WO2010049321, 2010.
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+- Novel Diketopyrrolopyrrole-Based π-Conjugated Molecules Synthesized Via One-Pot Direct Arylation Reaction (2019) - https://doi.org/10.3390/molecules24091760 - citato 14 volte
+- Preparation of π-conjugated polymers consisting of 2-decylbenzimidazole and thiophene units and chemical properties of the polymers (2002) - https://doi.org/10.1016/s0032-3861(01)00681-4 - citato 36 volte
+- Donor–acceptor molecules containing thiophene chromophore: synthesis, spectroscopic study and electrogenerated chemiluminescence (2006) - https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.04.154 - citato 16 volte
+- Synthesis of 2-Bromo-2′-phenyl-5,5′-thiophene: Suzuki Reaction Versus Negishi Reaction (2003) - https://doi.org/10.1081/scc-120021039 - citato 11 volte
+- Influence of thiophene spacer on conjugated polymer for organic photovoltaics (2016) - https://doi.org/10.1109/pvsc.2016.7749900 - citato 0 volte
+- ChemInform Abstract: Synthesis of Conjugated Polymer by the Stille Coupling Reaction. (1993) - https://doi.org/10.1002/chin.199318081 - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **183** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 39
+- Citazioni per anno: 2026: 3, 2025: 4, 2024: 6, 2023: 3, 2022: 4, 2021: 13
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-31) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/32-hu-2012.md

@@ -0,0 +1,145 @@
+---
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+doi: 10.1039/c2jm31700a
+url: https://doi.org/10.1039/c2jm31700a
+anno: 2012
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+editore: "Royal Society of Chemistry (RSC)"
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+autori: ["Xiaolian Hu", "Lijian Zuo", "Weifei Fu", "Thue Trofod Larsen‐Olsen", "Martin Helgesen", "Eva Bundgaard", "Ole Hagemann", "Minmin Shi", "Frederik Christian Krebs", "Hongzheng Chen"]
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+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Organic Light-Emitting Diodes Research", "Conducting polymers and applications"]
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+
+# [32] Hu (2012) - Incorporation of ester groups into low band-gap diketopyrrolopyrrole containing polymers for solar cell applications
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Hu, X. *et al.* Incorporation of ester groups into low band-gap diketopyrrolopyrrole containing polymers for solar cell applications. *J. Mater. Chem.* **22**, 15710 (2012).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Hu, X.; Zuo, L.; Fu, W.; Larsen-Olsen, T. T.; Helgesen, M.; Bundgaard, E.; Hagemann, O.; Shi, M.; Krebs, F. C.; Chen, H. Incorporation of ester groups into low band-gap diketopyrrolopyrrole containing polymers for solar cell applications. *Journal of Materials Chemistry* **2012**, 22 (31), 15710. https://doi.org/10.1039/c2jm31700a
+
+- **Pubblicato in:** Journal of Materials Chemistry, vol. 22, n. 31, pp. 15710 (2012)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0959-9428, 1364-5501
+- **Data di pubblicazione:** 2012-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Xiaolian Hu - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University; Technical University of Denmark
+- Lijian Zuo ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0338-1198)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Weifei Fu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-8640-8178)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Thue Trofod Larsen‐Olsen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5373-898X)) - Technical University of Denmark
+- Martin Helgesen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-6936-0694)) - Technical University of Denmark
+- Eva Bundgaard ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3244-5779)) - Technical University of Denmark
+- Ole Hagemann - Technical University of Denmark
+- Minmin Shi ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7692-2624)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+- Frederik Christian Krebs ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-1148-4314)) - Technical University of Denmark
+- Hongzheng Chen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5922-9550)) - State Key Laboratory of Silicon Materials; Zhejiang University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/c2jm31700a
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2078476588
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+To increase the open circuit voltage (VOC) of polymer solar cells based on diketopyrrolopyrrole (DPP) containing polymers, the weakly electron-withdrawing thiophene-3,4-dicarboxylate unit was introduced into the polymer backbone. Two ester group functionalized DPP containing polymers, PCTDPP with a random structure and PDCTDPP with a regular structure, were designed and synthesized by the Stille coupling reaction. The resulting copolymers exhibit broad and strong absorption bands from 350 to 1000 nm with low optical band gaps below 1.40 eV. Through cyclic voltammetry measurements, it is found that regular PDCTDPP's HOMO energy level is 0.18 V lower than that of the corresponding random PCTDPP (−5.14 eV for PCTDPP and −5.32 eV for PDCTDPP). Preliminary photovoltaic properties of the copolymers blended with [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM) as an electron acceptor were investigated. The PSC based on a PCTDPP:PCBM blend shows a power conversion efficiency (PCE) up to 3.52%, with a VOC of 0.66 V, a short circuit current (ISC) of 8.53 mA cm−2, and a fill factor (FF) of 0.63. For the PDCTDPP:PCBM blend, the highest VOC reaches a value of 0.84 V, and a final PCE (0.92%) is limited by the poor hole mobility of the active layer.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole polymers, ester functionalization, polymer solar cells, open-circuit voltage, HOMO energy level, low band gap, Stille coupling, PCBM blends, power conversion efficiency, hole mobility
+- **Concetti:** Materials science, Thiophene, Band gap, Polymer solar cell, Energy conversion efficiency, Polymer, Cyclic voltammetry, Open-circuit voltage, Solar cell, Active layer
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 363): Se invece si impiega 2-isopropossi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano o cloruro di trimetilstagno, si ottengono rispettivamente il diestere boronico 44[31] e lo stannano 45[32].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 43 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1039/c2jm31700a):
+
+- Krebs Energy Environ. Sci. 2010 3 512 https://doi.org/10.1039/b918441d
+- Son J. Mater. Chem. 2011 21 18934 https://doi.org/10.1039/c1jm12388b
+- Beaujuge J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20009 https://doi.org/10.1021/ja2073643
+- Cai Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2010 94 114 https://doi.org/10.1016/j.solmat.2009.10.005
+- Boudreault Chem. Mater. 2011 23 456 https://doi.org/10.1021/cm1021855
+- He Adv. Mater. 2011 23 4636 https://doi.org/10.1002/adma.201103006
+- Chen Nat. Photonics 2009 3 649 https://doi.org/10.1038/nphoton.2009.192
+- Liang Adv. Mater. 2010 22 E135 https://doi.org/10.1002/adma.200903528
+- Chu J. Am. Chem. Soc. 2011 133 4250 https://doi.org/10.1021/ja200314m
+- Zhou Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 2995 https://doi.org/10.1002/anie.201005451
+- Huo Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 9697 https://doi.org/10.1002/anie.201103313
+- Krebs Nanoscale 2010 2 873 https://doi.org/10.1039/b9nr00430k
+- Krebs J. Mater. Chem. 2010 20 8994 https://doi.org/10.1039/c0jm01178a
+- Reyes Appl. Phys. Lett. 2005 87 083506 https://doi.org/10.1063/1.2006986
+- Li Nat. Mater. 2005 4 864 https://doi.org/10.1038/nmat1500
+- Thompson Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 58 https://doi.org/10.1002/anie.200702506
+- Roncali Macromol. Rapid Commun. 2007 28 1761 https://doi.org/10.1002/marc.200700345
+- Huo Macromolecules 2009 42 6564 https://doi.org/10.1021/ma9012972
+- Zhou Chem. Mater. 2009 21 4055 https://doi.org/10.1021/cm901487f
+- Li J. Am. Chem. Soc. 2011 133 2198 https://doi.org/10.1021/ja1085996
+- Yuen J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20799 https://doi.org/10.1021/ja205566w
+- Ha J. Am. Chem. Soc. 2011 133 10364 https://doi.org/10.1021/ja203189h
+- Bronstein J. Am. Chem. Soc. 2011 133 3272 https://doi.org/10.1021/ja110619k
+- Li Adv. Mater. 2010 22 4862 https://doi.org/10.1002/adma.201002313
+- Nelson Adv. Mater. 2010 22 4617 https://doi.org/10.1002/adma.201001599
+- Bijleveld J. Am. Chem. Soc. 2009 131 16616 https://doi.org/10.1021/ja907506r
+- Bijleveld Adv. Mater. 2010 22 E242 https://doi.org/10.1002/adma.201001449
+- Woo J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15547 https://doi.org/10.1021/ja108115y
+- Li Chem. Commun. 2011 47 9480 https://doi.org/10.1039/c1cc12789f
+- Chen Macromolecules 2011 44 8415 https://doi.org/10.1021/ma201824g
+- Yiu J. Am. Chem. Soc. 2012 134 2180 https://doi.org/10.1021/ja2089662
+- Murphy Chem. Mater. 2005 17 4892 https://doi.org/10.1021/cm050911d
+- Hu Polymer 2011 52 2559 https://doi.org/10.1016/j.polymer.2011.03.057
+- Huo Macromolecules 2009 42 4377 https://doi.org/10.1021/ma900841q
+- Tromholt ACS Appl. Mater. Interfaces 2009 1 2768 https://doi.org/10.1021/am900518r
+- Hu Macromol. Rapid Commun. 2011 32 506 https://doi.org/10.1002/marc.201000711
+- Shi J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2011 49 1453 https://doi.org/10.1002/pola.24567
+- Shi Polym. Bull. 2012 68 1867 https://doi.org/10.1007/s00289-011-0662-1
+- Beaujuge Acc. Chem. Res. 2010 43 1396 https://doi.org/10.1021/ar100043u
+- Wei Macromol. Chem. Phys. 2009 210 769 https://doi.org/10.1002/macp.200900020
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- The effect of active layer thickness and composition on the performance of bulk-heterojunction solar cells (2006) - https://doi.org/10.1063/1.2360780 - citato 295 volte
+- High efficiency polymer solar cells with vertically modulated nanoscale morphology (2009) - https://doi.org/10.1088/0957-4484/20/16/165202 - citato 131 volte
+- Achieving 15.81% and 15.29% efficiency of all-polymer solar cells based on layer-by-layer and bulk heterojunction structures (2022) - https://doi.org/10.1039/d2ta02914f - citato 95 volte
+- Self‐Organization of Polymer Additive, Poly(2‐vinylpyridine) via One‐Step Solution Processing to Enhance the Efficiency and Stability of Polymer Solar Cells (2017) - https://doi.org/10.1002/aenm.201602812 - citato 31 volte
+- Sequentially Deposited Active Layer with Bulk-Heterojunction-like Morphology for Efficient Conventional and Inverted All-Polymer Solar Cells (2021) - https://doi.org/10.1021/acsaem.1c02983 - citato 14 volte
+- The effect of active layer thickness on the efficiency of polymer solar cells (2005) - https://doi.org/10.1117/12.620452 - citato 4 volte
+- Efficiency Enhancement of Solar Cells by Nanoscale Morphology (2011) - citato 0 volte
+- Simulation and Fabrication of P3HT:PCBM Solar Cell (2023) - https://doi.org/10.33093/jetap.2023.5.2.2 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **41** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 43
+- Citazioni per anno: 2025: 1, 2023: 1, 2022: 1, 2021: 1, 2020: 1, 2018: 3
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-32) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/33-valeur-2011.md

@@ -0,0 +1,137 @@
+---
+id: 33
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+stato: verificata
+doi: 10.1021/ed100182h
+url: https://doi.org/10.1021/ed100182h
+anno: 2011
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+autori: ["Bernard Valeur", "Mário Nuno Berberan-Santos"]
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+cited_in_sections: [1.2]
+---
+
+# [33] Valeur (2011) - A Brief History of Fluorescence and Phosphorescence before the Emergence of Quantum Theory
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Valeur, B. & Berberan-Santos, M. N. A Brief History of Fluorescence and Phosphorescence before the Emergence of Quantum Theory. *J. Chem. Educ.* **88**, 731–738 (2011).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Valeur, B.; Berberan-Santos, M. N. A Brief History of Fluorescence and Phosphorescence before the Emergence of Quantum Theory. *Journal of Chemical Education* **2011**, 88 (6), 731-738. https://doi.org/10.1021/ed100182h
+
+- **Pubblicato in:** Journal of Chemical Education, vol. 88, n. 6, pp. 731-738 (2011)
+- **Editore:** American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0021-9584, 1938-1328
+- **Data di pubblicazione:** 2011-03-18
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Bernard Valeur - École Normale Supérieure Paris-Saclay; Conservatoire National des Arts et Métiers; École Normale Supérieure - PSL
+- Mário Nuno Berberan-Santos ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2946-1498)) - Instituto Superior Técnico
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1021/ed100182h
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2053787541
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Fluorescence and phosphorescence are two forms of photoluminescence used in modern research and in practical applications. The early observations of these phenomena, before the emergence of quantum theory, highlight the investigation into the mechanism of light emission. In contrast to incandescence, photoluminescence does not require high temperatures and does not usually produce noticeable heat. Such a “cold light” was the object of an interesting controversy in the 19th century: does it fit into thermodynamics? The early applications, such as the fluorescent tube, fluorescence analysis, and fluorescent tracers, are described.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** History of Science and Medicine (History and Philosophy of Science); History and advancements in chemistry (Physical and Theoretical Chemistry); Historical Studies and Socio-cultural Analysis (History and Philosophy of Science)
+- **Parole chiave:** fluorescence, phosphorescence, photoluminescence, quantum mechanics, light emission mechanism, incandescence, fluorescent tubes, fluorescence analysis, fluorescent tracers, 19th century
+- **Concetti:** Phosphorescence, Fluorescence, Incandescence, Photoluminescence, Photochemistry, Quantum yield, Quantum, Chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.2 Fluorescenza** (`tesi.md` r. 380): Esistono infatti fenomeni di fluorescenza a vita lunga (ad esempio, nei sali di europio bivalente) e di fosforescenza a vita breve (come la luminescenza violetta del solfuro di zinco) che esibiscono durate del tutto comparabili, nell'ordine delle centinaia di nanosecondi[33].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 54 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1021/ed100182h):
+
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+- von Wesendonck K. Ann. Phys. Chem. 1897 62 706 https://doi.org/10.1002/andp.18972981219
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+- Ruan X. L. J. Heat Transfer 2007 129 3 https://doi.org/10.1115/1.2360596
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- THE PHOTOPHYSICAL CONSTANTS OF SEVERAL FLUORESCENT DYES PERTAINING TO ULTRASENSITIVE FLUORESCENCE SPECTROSCOPY (1993) - https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1993.tb02957.x - citato 162 volte
+- Photoluminescence and energy storage traps in CaTiO3:Pr3+ (2010) - https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2010.09.022 - citato 29 volte
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+- Fluorescence and phosphorescence of ?-carotene (1968) - https://doi.org/10.1039/tf9686402304 - citato 39 volte
+- A fluorescent calix[4]arene with naphthalene units at the upper rim exhibits long fluorescence emission lifetime without fluorescence quenching (2021) - https://doi.org/10.1039/d1ra01743h - citato 6 volte
+- Temperature effects on the solid-matrix luminescence properties of 4-phenylphenol adsorbed on filter paper (1989) - https://doi.org/10.1016/0039-9140(89)80113-4 - citato 21 volte
+- Comparison of Fluorescence-to-Phosphorescence Quantum Yield Ratios in Solid-Matrix Luminescence as a Function of Temperature (1993) - https://doi.org/10.1366/0003702934066587 - citato 4 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **335** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 41
+- Citazioni per anno: 2026: 16, 2025: 31, 2024: 40, 2023: 32, 2022: 39, 2021: 39
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fonti/34-lakowicz-1999.md

@@ -0,0 +1,131 @@
+---
+id: 34
+anchor: ref-34
+stato: verificata
+doi: 10.1007/978-1-4757-3061-6_1
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+anno: 1999
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+editore: "Springer US"
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+autori: ["Joseph R. Lakowicz"]
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+citata_da: 83
+argomenti: ["Advanced Fluorescence Microscopy Techniques", "Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Protein Interaction Studies and Fluorescence Analysis"]
+parole_chiave: ["fluorescence", "fluorescence spectroscopy", "time-resolved fluorescence", "fluorescence in situ hybridization", "flow cytometry", "fluorescence microscopy", "DNA sequencing", "environmental monitoring", "clinical chemistry", "enzyme-linked immunoassay"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.2, 1.2.2, 1.2.3]
+---
+
+# [34] Lakowicz (1999) - Introduction to Fluorescence
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Lakowicz, J. R. Introduction to Fluorescence. in *Principles of Fluorescence Spectroscopy* (ed. Lakowicz, J. R.) 1–23 (Springer US, Boston, MA, 1999). doi:10.1007/978-1-4757-3061-6\_1.
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+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Lakowicz, J. R. Introduction to Fluorescence. *Principles of Fluorescence Spectroscopy* **1999**, 1-23. https://doi.org/10.1007/978-1-4757-3061-6_1
+
+- **Pubblicato in:** Principles of Fluorescence Spectroscopy, pp. 1-23 (1999)
+- **Editore:** Springer US · tipo: book-chapter
+- **ISBN:** 9781475730630, 9781475730616
+- **Data di pubblicazione:** 1999-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Joseph R. Lakowicz ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3032-3620)) - University of Maryland, Baltimore
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+**Note e discrepanze**
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+- Pagine mancanti nella tesi: 1-23.
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1007/978-1-4757-3061-6_1
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W4250055082
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Advanced Fluorescence Microscopy Techniques (Biophysics); Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Protein Interaction Studies and Fluorescence Analysis (Molecular Biology)
+- **Parole chiave:** fluorescence, fluorescence spectroscopy, time-resolved fluorescence, fluorescence in situ hybridization, flow cytometry, fluorescence microscopy, DNA sequencing, environmental monitoring, clinical chemistry, enzyme-linked immunoassay
+- **Concetti:** Fluorescence, Fluorescence microscope, Fluorescence in situ hybridization, Fluorescence-lifetime imaging microscopy, Fluorescence spectroscopy, Chemistry, Cell sorting
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.2 Fluorescenza** (`tesi.md` r. 386): Poiché le transizioni radiative verso lo stato fondamentale, che è uno stato di singoletto, sono proibite dalle regole di selezione dello spin, i tempi di vita medi della fosforescenza sono più lunghi, variando generalmente da pochi millisecondi a diversi secondi[34].
+- **Sez. 1.2 Fluorescenza** (`tesi.md` r. 413): I dichetopirrolopirroli rientrano perfettamente in questa categoria: grazie al loro scheletro molecolare planare e al vasto sistema di elettroni delocalizzati, il rilassamento vibrazionale è fortemente limitato[34].
+- **Sez. 1.2.2 Resa quantica** (`tesi.md` r. 447): A tal fine, la progettazione molecolare gioca un ruolo cruciale: strutture rigide, ricche di insaturazioni, anelli aromatici e funzionalità carboniliche massimizzano la probabilità di emissione[34].
+- **Sez. 1.2.3 Tempi di vita** (`tesi.md` r. 476): Ad esempio, esistono dei composti, noti come scintillatori, che presentano rese elevate e tempi di vita brevi (⁓1 ns) grazie ad alti valori di Γ; al contrario, i composti con valori di Knr elevati hanno una fluorescenza debole, ne sono un esempio i composti aromatici con gruppi -NO2.[34]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 30 riferimenti:
+
+- Herschel, Sir J. F. W., 1845, On a case of superficial colour presented by a homogeneous liquid internally colourless, Phil. Trans. R. Soc. London 135: 143–145. https://doi.org/10.1098/rstl.1845.0004
+- Gillispie, C. C. (ed.), 1972, “John Frederick William Herschel,” in Dictionary of Scientific Biography, Vol. 6, Charles Scribner’s Sons, New York, pp. 323–328.
+- Undenfriend, S., 1995, Development of the spectrophotofluorometer and its commercialization, Protein Sci. 4: 542–551. https://doi.org/10.1002/pro.5560040321
+- Martin, B. R., and Richardson, F., 1979, Lanthanides as probes for calcium in biological systems, Q. Rev. Biophys. 12: 181–203. https://doi.org/10.1017/S0033583500002754
+- Berlman, I. B. 1971, Handbook of Fluorescence Spectra of Aromatic Molecules, 2nd ed., Academic Press, New York.
+- Jablonski, A., 1935, Über den Mechanisms des Photolumineszenz von Farbstoffphosphoren, Z Phys. 94: 38–46. https://doi.org/10.1007/BF01330795
+- Szudy, J. (ed.), 1998, Born 100 Years Ago: Aleksander Jablorfski (1898–1980), Uniwersytet Mikolaja Kopernika, Torun, Poland.
+- Polska Akademia Nauk Instytut Fizyki, 1978, Acta Physics Polonica, Europhys. J. A65 (6).
+- Stokes, G. G., 1852, On the change of refrangibility of light, Phil. Trans. R. Soc. London 142: 463–562. https://doi.org/10.1098/rstl.1852.0022
+- Kasha, M., 1950, Characterization of electronic transitions in complex molecules, Disc. Faraday Soc. 9: 14–19. https://doi.org/10.1039/df9500900014
+- Birks, J. B., 1970, Photophysics of Aromatic Molecules, John Wiley & Sons, New York.
+- Ref. 11, p. 108.
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+- Birks, J. B., 1973, Organic Molecular Photophysics, John Wiley & Sons, New York, p. 14.
+- Strickler, S. J., and Berg, R. A., 1962, Relationship between absorption intensity and fluorescence lifetime of molecules, J. Chem. Phys. 37: 814–822. https://doi.org/10.1063/1.1733166
+- Ref. 11, p. 120.
+- Föster, Th., 1948, Intermolecular energy migration and fluorescence, Ann. Phys. (Leipzig) 2:55–75. Translated by R. S. Knox. https://doi.org/10.1002/andp.19484370105
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+- Prober, J. M., Trainor, G. L., Dam, R. J., Hobbs, F. W., Robertson, C. W., Zagursky, R. J., Cocuzza, A. J., Jensen, M. A., and Baumeister, K., 1987, A system for rapid DNA sequencing with fluorescent chain-terminating dideoxynucleotides, Science 238: 330–341. https://doi.org/10.1126/science.2443975
+- Thompson, R. B. (ed.), 1997, Advances in Fluorescence Sensing Technology III, Proceedings of SPIE, Vol. 2980, SPIE, Bellingham, Washington.
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+- Hagag, N., Birnbaum, E. R., and Darnall, D. W., 1983, Resonance energy transfer between cysteine-34, tryptophan-214, and tyrosine-411 of human serum albumin, Biochemistry 22: 2420–2427. https://doi.org/10.1021/bi00279a018
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Fluorescence Intensity Decay Shape Analysis Microscopy (FIDSAM) for Quantitative and Sensitive Live-Cell Imaging: A Novel Technique for Fluorescence Microscopy of Endogenously Expressed Fusion-Proteins (2009) - https://doi.org/10.1093/mp/ssp110 - citato 30 volte
+- In-Solution Fluorescence In Situ Hybridization and Fluorescence-Activated Cell Sorting for Single Cell and Population Genome Recovery (2013) - https://doi.org/10.1016/b978-0-12-407863-5.00001-0 - citato 30 volte
+- Multi‐dimensional fluorescence microscopy of living cells (2010) - https://doi.org/10.1002/jbio.201000098 - citato 12 volte
+- Fluorescence Lifetime Based Corneal Metabolic Imaging (2014) - https://doi.org/10.1016/j.protcy.2014.10.238 - citato 3 volte
+- [Retracted] Application of Fluorescence In Situ Hybridization Assisted by Fluorescence Microscope in Detection of Her2 Gene in Breast Cancer Patients (2022) - https://doi.org/10.1155/2022/3087681 - citato 2 volte
+- Fluorescence intensity decay shape analysis microscopy (FIDSAM) for quantitative and sensitive live-cell imaging (2010) - https://doi.org/10.1117/12.840644 - citato 6 volte
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+- Deep learning based quantification of cutaneous drug uptake from standard epi-fluorescence microscopy (2021) - https://doi.org/10.1117/12.2577350 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **83** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 22
+- Citazioni per anno: 2026: 3, 2025: 8, 2024: 5, 2023: 11, 2022: 4, 2021: 10
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-34) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/35-kasha-1950.md

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+---
+id: 35
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+stato: verificata
+doi: 10.1039/df9500900014
+url: https://doi.org/10.1039/df9500900014
+anno: 1950
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+volume: "9"
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+autori: ["Michael Kasha"]
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+argomenti: ["Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Spectroscopy and Quantum Chemical Studies", "Molecular Spectroscopy and Structure"]
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+---
+
+# [35] Kasha (1950) - Characterization of electronic transitions in complex molecules
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Kasha, M. Characterization of electronic transitions in complex molecules. *Discuss. Faraday Soc.* **9**, 14 (1950).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Kasha, M. Characterization of electronic transitions in complex molecules. *Discussions of the Faraday Society* **1950**, 9, 14. https://doi.org/10.1039/df9500900014
+
+- **Pubblicato in:** Discussions of the Faraday Society, vol. 9, pp. 14 (1950)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0366-9033
+- **Data di pubblicazione:** 1950-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Michael Kasha
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/df9500900014
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2169936405
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+M. Kasha, Discuss. Faraday Soc., 1950, 9, 14 DOI: 10.1039/DF9500900014
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Spectroscopy and Quantum Chemical Studies (Atomic and Molecular Physics, and Optics); Molecular Spectroscopy and Structure (Spectroscopy)
+- **Parole chiave:** electronic transitions, complex molecules, transition characteristics, molecular spectroscopy
+- **Concetti:** Chemistry, Characterization (materials science), Molecule, Chemical physics, Computational chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.2 Fluorescenza** (`tesi.md` r. 398): Di conseguenza, l'emissione fluorescente si origina nella quasi totalità dei casi dal livello vibrazionale a minore energia dello stato S1, come stabilito dalla regola di Kasha[35].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Morphological Characterization of Nanomaterials (2018) - https://doi.org/10.1016/b978-0-08-101973-3.00012-2 - citato 78 volte
+- Synthesis and characterization of new polyoctahedral silsesquioxanes containing zinc coordination compounds on the surface (2020) - https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128738 - citato 3 volte
+- Conjugated Polymer Nanostructures: Characterization (2021) - https://doi.org/10.1002/9783527820115.ch5 - citato 2 volte
+- Growth and Characterization of Nanomaterials (2004) - https://doi.org/10.1002/0471670251.ch7 - citato 1 volte
+- STM Characterization of Supramolecular Materials with Potential for Organic Electronics and Nanotechnology (2011) - https://doi.org/10.1002/9783527689897.ch14 - citato 0 volte
+- Nanoscale Characterization of Metal/Semiconductor Nanocables (2008) - https://doi.org/10.1557/proc-1080-o03-12 - citato 0 volte
+- Advanced Materials and Devices: Micro/Nanofabrication and Characterization (2021) - citato 0 volte
+- 6 Nanomaterial characterization for nanoethics (2021) - https://doi.org/10.1515/9783110669282-006 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **2913** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2026: 137, 2025: 203, 2024: 187, 2023: 181, 2022: 190, 2021: 192
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-35) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/36-stokes-1852.md

@@ -0,0 +1,97 @@
+---
+id: 36
+anchor: ref-36
+stato: identificata_manualmente
+doi: 10.1098/rstl.1852.0022
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+editore: null
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+autori: ["George Gabriel Stokes"]
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+licenza: null
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+citata_da: 540
+argomenti: ["Scientific Research and Discoveries", "Optical Polarization and Ellipsometry", "Photochemistry and Electron Transfer Studies"]
+parole_chiave: ["optical dispersion", "John Herschel", "David Brewster", "optical isomerism"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.2.1]
+---
+
+# [36] Stokes (1852) - On the Change of Refrangibility of Light. By G. G. STOKES, ALA., F.R.S., Fellow of Pembroke College, and Lucasian Professor of -Mathematics in the University of Cambridge
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+On the Change of Refrangibility of Light. By G. G. STOKES, ALA., F.R.S., Fellow of Pembroke College, and Lucasian Professor of -Mathematics in the University of Cambridge.
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Stokes, G. G. On the Change of Refrangibility of Light. Philosophical Transactions of the Royal Society of London 142, 463-562 (1852). Received 11 May 1852, read 27 May 1852.
+
+- **ISSN:** 0261-0523, 2053-9223
+- **Data di pubblicazione:** 1852-12-31
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- George Gabriel Stokes - University of Cambridge
+
+## Stato della verifica
+
+**Identificata con ricerca manuale** - fonte dati: ricerca manuale (Crossref, COD, Royal Society, archive.org)
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Volume e pagine (142, 463-562) confermati dalla corrispondenza di Faraday (Epsilon); DOI e data (31 dic. 1852) dalla scheda Royal Society 'Making Science', che non è stato possibile aprire direttamente (errore di certificato). La scansione JSTOR su archive.org era troppo grande per essere letta: il testo integrale non è stato consultato. Esiste una trascrizione OCR su jimclifford.ca.
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1098/rstl.1852.0022
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2093527373
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+- Testo ad accesso aperto: https://www.archive.org/download/jstor-108550/108550.pdf
+
+## Abstract
+
+Nasce dai lavori di Herschel (1845) sul colore blu delle soluzioni di solfato di chinino; riporta che il colore blu proviene solo da uno strato di liquido di piccolo ma finito spessore adiacente alla superficie da cui entra la luce (riassunto dal catalogo della Royal Society).
+
+*(Fonte: Royal Society (riassunto in italiano). Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Scientific Research and Discoveries (Statistical and Nonlinear Physics); Optical Polarization and Ellipsometry (Biomedical Engineering); Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry)
+- **Parole chiave:** optical dispersion, John Herschel, David Brewster, optical isomerism
+- **Concetti:** Blue light, Dispersion (optics), Prism, Homogeneous, Optics, Stratum
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.2.1 Shift di Stokes** (`tesi.md` r. 420): Lo shift di Stokes rappresenta la differenza tra la lunghezza d'onda della luce assorbita da una molecola e la lunghezza d'onda della luce emessa dalla stessa molecola sotto forma di fluorescenza o fosforescenza (Figura 34)[36].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Revealing Stratum V at Megiddo (2006) - https://doi.org/10.1086/basor25066954 - citato 10 volte
+- Study on the instability mechanism of key strata structure in repeating mining of shallow close distance seams (2011) - citato 6 volte
+- Bayan Baolige Stratum and Coal Seam Characteristics (2011) - citato 0 volte
+- Discussion on interface error regularity of inclined stratum predicted by TSP (2009) - citato 0 volte
+- Stratum and Coal Seam Characteristic of Second Mine Field in Yinggekule (2011) - citato 0 volte
+- Contemporary social stratum analysis of China (2009) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **540** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2026: 11, 2025: 21, 2024: 26, 2023: 35, 2022: 33, 2021: 27
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-36) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/37-prodi-2011.md

@@ -0,0 +1,140 @@
+---
+id: 37
+anchor: ref-37
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+doi: 10.1007/978-94-007-2042-8_5
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+autori: ["Luca Prodi", "Alberto Credi"]
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+cited_in_sections: [1.2.1]
+---
+
+# [37] Prodi (2011) - Spectrofluorimetry
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Prodi, L. & Credi, A. Spectrofluorimetry. in *The Exploration of Supramolecular Systems and Nanostructures by Photochemical Techniques* (ed. Ceroni, P.) vol. 78 97–129 (Springer Netherlands, Dordrecht, 2012).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Prodi, L.; Credi, A. Spectrofluorimetry. *Lecture Notes in Chemistry* **2011**, 97-129. https://doi.org/10.1007/978-94-007-2042-8_5
+
+- **Pubblicato in:** Lecture Notes in Chemistry, pp. 97-129 (2011)
+- **Editore:** Springer Netherlands · tipo: book-chapter
+- **ISSN:** 0342-4901
+- **ISBN:** 9789400720411, 9789400720428
+- **Data di pubblicazione:** 2011-11-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Luca Prodi ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-1630-8291)) - University of Bologna
+- Alberto Credi ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2546-9801)) - University of Bologna
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata, con correzioni rispetto alla tesi** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Anno nella tesi 2012, nella fonte 2011.
+- Pagine mancanti nella tesi: 97-129.
+- Il volume 'Lecture Notes in Chemistry 78' risulta pubblicato nel 2012 (capitolo online 2011 secondo la tesi).
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1007/978-94-007-2042-8_5
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W4235696526
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Analytical Chemistry and Sensors (Bioengineering)
+- **Parole chiave:** fluorescence spectroscopy, photoluminescence, fluorescence quantum yield, supramolecular chemistry, fluorescence standards
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.2.1 Shift di Stokes** (`tesi.md` r. 424): Figura 34 - shift di Stokes[37]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 43 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1007/978-94-007-2042-8_5):
+
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+- Nakamaru K (1982) Bull Chem Soc Japan 55:2697–2705 https://doi.org/10.1246/bcsj.55.2697
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+- Li R, Lim EC (1972) J Chem Phys 57:605–612 https://doi.org/10.1063/1.1678291
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Distributed Keyword Search over RDF via MapReduce (2014) - https://doi.org/10.1007/978-3-319-07443-6_15 - citato 15 volte
+- XML and MPEG-7 for Interactive Annotation and Retrieval using Semantic Meta-data. (2002) - citato 8 volte
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+
+## Metriche
+
+- Citata **5** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 38
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2024: 2
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-37) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/38-brouwer-2011.md

@@ -0,0 +1,166 @@
+---
+id: 38
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+stato: verificata
+doi: 10.1351/pac-rep-10-09-31
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+argomenti: ["Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Luminescence Properties of Advanced Materials", "Calibration and Measurement Techniques"]
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+cited_in_sections: [1.2.2]
+---
+
+# [38] Brouwer (2011) - Standards for photoluminescence quantum yield measurements in solution (IUPAC Technical Report)
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Brouwer, A. M. Standards for photoluminescence quantum yield measurements in solution (IUPAC Technical Report). *Pure Appl. Chem.* **83**, 2213–2228 (2011).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Brouwer, A. M. Standards for photoluminescence quantum yield measurements in solution (IUPAC Technical Report). *Pure and Applied Chemistry* **2011**, 83 (12), 2213-2228. https://doi.org/10.1351/pac-rep-10-09-31
+
+- **Pubblicato in:** Pure and Applied Chemistry, vol. 83, n. 12, pp. 2213-2228 (2011)
+- **Editore:** Walter de Gruyter GmbH · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1365-3075, 0033-4545
+- **Data di pubblicazione:** 2011-08-31
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Albert Manfred Brouwer ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-1731-3869)) - University of Amsterdam
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1351/pac-rep-10-09-31
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2144391591
+- **Accesso:** bronze
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Pure and Applied Chemistry (publishedVersion): https://www.degruyter.com/document/doi/10.1351/PAC-REP-10-09-31/pdf
+- UvA-DARE (University of Amsterdam) (publishedVersion, other-oa): https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/standards-for-photoluminescence-quantum-yield-measurements-in-solution(fa4369f5-a0a6-4efd-99f9-afb220845ba6).html
+- UvA-DARE (University of Amsterdam) (submittedVersion, other-oa): https://pure.uva.nl/ws/files/1189483/104485_354696.pdf
+- Data Archiving and Networked Services (DANS) (submittedVersion, other-oa): https://dare.uva.nl/personal/pure/en/publications/standards-for-photoluminescence-quantum-yield-measurements-in-solution(fa4369f5-a0a6-4efd-99f9-afb220845ba6).html
+
+## Abstract
+
+The use of standards for the measurement of photoluminescence quantum yields (QYs) in dilute solutions is reviewed. Only three standards can be considered well established. Another group of six standards has been investigated by several independent researchers. A large group of standards is frequently used in recent literature, but the validity of these is less certain. The needs for future development comprise: (i) confirmation of the validity of the QY values of many commonly used standard materials, preferably in the form of SI traceable standards; (ii) extension of the set of standard materials to the UV and near-IR spectral ranges; and (iii) good standards or robust protocols for the measurements of low QYs.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Luminescence Properties of Advanced Materials (Materials Chemistry); Calibration and Measurement Techniques (Aerospace Engineering)
+- **Parole chiave:** photoluminescence quantum yield, reference materials, dilute solutions, SI traceability, standard materials, measurement protocol
+- **Concetti:** Chemistry, Chemical nomenclature, Photoluminescence, Technical standard, Quantum yield, Yield (engineering)
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://pure.uva.nl/ws/files/1189483/104485_354696.pdf (versione finale, estratta con pypdf)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Rapporto tecnico IUPAC (Brouwer, Univ. di Amsterdam) che passa in rassegna gli standard di riferimento per misurare la resa quantica di fotoluminescenza (QY) di specie in soluzione diluita, aggiornando la raccomandazione di Eaton del 1988. Non è un lavoro sperimentale ma una valutazione critica della letteratura.
+
+### Contenuto in sintesi
+- **Metodo relativo.** La QY si ottiene confrontando l'intensità di emissione integrata del campione con quella di uno standard a QY nota: Φ_campione = Φ_standard · (F_i / F_s) · (f_s / f_i) · (n_i² / n_s²), dove F sono le aree degli spettri in fotoni, f = 1 − 10^(−A) è il fattore di assorbimento e n gli indici di rifrazione delle soluzioni. Conviene usare la stessa lunghezza d'onda di eccitazione.
+- **Fonti di errore.** Assorbanza bassa (tipicamente A < 0,1) per evitare effetti di filtro interno; correzione di diffusione e impurezze del solvente; stessa cella e stessa assorbanza per campione e riferimento; correzione della risposta spettrale del rivelatore e verifica della linearità; scegliere standard con intervallo di emissione e intensità simili al campione.
+- **Requisiti di uno standard.** QY determinata con affidabilità, procedure di purificazione e manipolazione robuste, condizioni specificate (solvente, pH, concentrazione, temperatura, eccitazione, presenza di ossigeno). I coloranti con piccolo spostamento di Stokes sono limitati perché si può eccitare solo sul lato blu della banda e tendono ad aggregare.
+- **Standard consolidati (tabella 1, incertezza circa ±4% o meglio):** solfato di chinino in H2SO4 (valore classico 0,546 a 0,5 M; studi recenti dai 0,52 a 0,60 secondo condizioni, NIST SRM 936 in HClO4 0,60), fluoresceina in NaOH 0,1 M (circa 0,92-0,95; soluzioni da preparare fresche), rodamina 6G in etanolo (circa 0,94-0,95; in acqua 0,92).
+- **Altri standard studiati da più autori (tabella 2):** 9,10-difenilantracene in cicloesano (0,90-0,97), β-carbolina e armalina, rodamina 101, solforodamina 101, cresyl violet (QY che cala sopra 1 µM).
+- **Standard meno validati (tabella 3):** aromatici UV e amminoacidi, POPOP, cumarine, rodamina B, ossidi di perilene, complessi di Ru, Os, Ir e lantanidi, emettitori NIR, con avvertenze (es. Ir(ppy)3: valore errato 0,4 per anni, in realtà fino a 0,75-0,89).
+- **Pratica corrente.** Su circa 250 articoli (2003-2009) prevale il solfato di chinino; molti autori non verificano che l'intervallo spettrale o la QY dello standard siano simili al campione, usano valori diversi per lo stesso standard o non citano la fonte.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Solo tre standard sono ben consolidati; altri sei sono studiati in modo indipendente; molti altri usati restano poco verificati. Mancano conferme con riferimenti tracciabili SI, standard per UV e vicino infrarosso e protocolli per QY basse (0,001-0,01). Le misure assolute con sfera integratrice possono consolidare i valori ma richiedono molta cura.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Nessuna figura: l'equazione 1 (QY relativa) e le tabelle 1 (standard consolidati), 2 (standard a più studi indipendenti) e 3 (standard citati in letteratura) con intervalli di emissione/eccitazione, solventi, valori e riferimenti.
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi (riga 447, sezione 1.2.2) la cita, insieme alla fonte 39, per l'idea che un'eccessiva flessibilità conformazionale favorisce la dissipazione termica per moti vibrazionali e abbassa la resa fluorescente. Va detto che questo rapporto non discute in dettaglio la relazione struttura-resa: è più utile per la parte sperimentale, cioè come scegliere lo standard (per emettitori DPP nel rosso-arancio: rodamina 6G, rodamina 101, cresyl violet, solforodamina), le condizioni (A < 0,1, stesso solvente o correzione n²) e le incertezze nella determinazione della QY.
+
+> **Note del revisore:** Testo integrale letto (17 pagine). Il report non tratta esplicitamente la flessibilità conformazionale: il collegamento con la riga 447 della tesi è solo indiretto (fonte 38 citata insieme alla 39).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.2.2 Resa quantica** (`tesi.md` r. 447): Al contrario, un'eccessiva flessibilità conformazionale favorisce la dissipazione dell'energia termica tramite moti vibrazionali (conversione interna), abbattendo drasticamente la resa fluorescente[38,39].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 80 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1351/pac-rep-10-09-31):
+
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+- M. Montalti, A. Credi, L. Prodi, M. T. Gandolfi. Handbook of Photochemistry, 3rd ed., CRC Press, Boca Raton (2006).10.1201/9781420015195 https://doi.org/10.1201/9781420015195
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+- 10.1039/b912178a, K. Suzuki, A. Kobayashi, S. Kaneko, K. Takehira, T. Yoshihara, H. Ishida, Y. Shiina, S. Oishic, S. Tobita. Phys. Chem. Chem. Phys.11, 9850 (2009). https://doi.org/10.1039/b912178a
+- 10.1023/B:JOFL.0000031828.96368.c1, R. A. Velapoldi, H. H. Tønnesen. J. Fluoresc.14, 465 (2004). https://doi.org/10.1023/B:JOFL.0000031828.96368.c1
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+- 10.1562/0031-8655(2002)075<0327:FQYATR>2.0.CO;2, D. Magde, R. Wong, P. G. Seybold. Photochem. Photobiol.75, 327 (2002). https://doi.org/10.1562/0031-8655(2002)075<0327:FQYATR>2.0.CO;2
+- 10.1007/s10895-005-0054-8, L. Porrès, A. Holland, L. O. Palsson, A. P. Monkman, C. Kemp, A. Beeby. J. Fluoresc.16, 267 (2006). https://doi.org/10.1007/s10895-005-0054-8
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+- 10.1016/0009-2614(96)00838-X, M. Fischer, J. Georges. Chem. Phys. Lett.260, 115 (1996). https://doi.org/10.1016/0009-2614(96)00838-X
+- H. Du, R. C. A. Fuh, J. Z. Li, L. A. Corkan, J. S. Lindsey. Photochem. Photobiol.68, 141 (1998). https://doi.org/10.1562/0031-8655(1998)068<0141:PACADA>2.3.CO;2
+- 10.1562/2004-11-06-TSN-361.1, J. M. Dixon, M. Taniguchi, J. S. Lindsey. Photochem. Photobiol.81, 212 (2005). https://doi.org/10.1562/2004-11-06-TSN-361.1
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+- 10.1016/0022-2313(92)90077-M, A. Pardo, D. Reyman, J. M. L. Poyato, F. Medina. J. Lumin.51, 269 (1992). https://doi.org/10.1016/0022-2313(92)90077-M
+- 10.1016/0047-2670(85)85079-6, K. P. Ghiggino, P. F. Skilton, P. J. Thistlethwaite. J. Photochem.31, 113 (1985). https://doi.org/10.1016/0047-2670(85)85079-6
+- 10.1021/j100483a006, J. Olmsted. J. Phys. Chem.83, 2581 (1979). https://doi.org/10.1021/j100483a006
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+- 10.1016/0047-2670(77)85005-3, M. Mardelli, J. Olmsted. J. Photochem.7, 277 (1977). https://doi.org/10.1016/0047-2670(77)85005-3
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+- K. H. Drexhage. J. Res. Natl. Bur. Stand. A, Phys. Chem.80, 421 (1976).10.6028/jres.080A.044 https://doi.org/10.6028/jres.080A.044
+- 10.1021/j100451a030, T. Karstens, K. Kobs. J. Phys. Chem.84, 1871 (1980). https://doi.org/10.1021/j100451a030
+- 10.1016/0022-2313(91)90137-K, J. Arden, G. Deltau, V. Huth, U. Kringel, D. Peros, K. H. Drexhage. J. Lumin.48–49, 352 (1991). https://doi.org/10.1016/0022-2313(91)90137-K
+- 10.1016/0022-2313(81)90075-2, R. Sens, K. H. Drexhage. J. Lumin.24–25, 709 (1981). https://doi.org/10.1016/0022-2313(81)90075-2
+- 10.1021/j100469a012, D. Magde, J. H. Brannon, T. L. Cremers, J. Olmsted. J. Phys. Chem.83, 696 (1979). https://doi.org/10.1021/j100469a012
+- 10.1021/j100183a045, S. J. Isak, E. M. Eyring. J. Phys. Chem.96, 1738 (1992). https://doi.org/10.1021/j100183a045
+- 10.1021/ac062160k, N. Boens, W. Qin, N. Basaric, J. Hofkens, M. Ameloot, J. Pouget, J. P. Lefevre, B. Valeur, E. Gratton, M. van de Ven, N. D. Silva, Y. Engelborghs, K. Willaert, A. Sillen, G. Rumbles, D. Phillips, A. J. W. G. Visser, A. van Hoek, J. R. Lakowi https://doi.org/10.1021/ac062160k
+- 10.1063/1.477800, E. J. Nunes Pereira, M. N. Berberan-Santos, A. Fedorov, M. Vincent, J. Gallay, J. M. G. Martinho. J. Chem. Phys.110, 1600 (1999). https://doi.org/10.1063/1.477800
+- 10.1366/000370210791666390, C. Würth, C. Lochmann, M. Spieles, J. Pauli, K. Hoffmann, T. Schüttrigkeit, T. Franzl, U. Resch-Genger. Appl. Spectrosc.64, 733 (2010). https://doi.org/10.1366/000370210791666390
+- J. B. Birks. Photophysics of Aromatic Molecules, John Wiley, New York (1970).
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- A 200‐fold Quantum Yield Boost in the Photoluminescence of Silver‐Doped Ag x Au 25− x Nanoclusters: The 13 th Silver Atom Matters (2014) - https://doi.org/10.1002/ange.201307480 - citato 111 volte
+- High photoluminescence quantum yield of TiO2 nanocrystals prepared using an alcohothermal method (2007) - https://doi.org/10.1002/bio.997 - citato 18 volte
+- Synthesis and Photoluminescence Properties of Saccharide Conjugated Copper Phthalocyanine via Click Reaction (2014) - https://doi.org/10.1080/15533174.2013.831891 - citato 6 volte
+- Photoluminescence in poly(3-hexylthiophene) (1997) - https://doi.org/10.1117/12.279277 - citato 5 volte
+- Polydispersity of the photoluminescence quantum yield in single conjugated polymer chains (2005) - https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2005.06.017 - citato 4 volte
+- ChemInform Abstract: 4‐(1,4‐Benzoquinonyl‐2)‐1,4‐dihydropyridines as Analogues of Nifedipine. (1989) - https://doi.org/10.1002/chin.198950198 - citato 0 volte
+- ChemInform Abstract: Dioxygenyl Hexafluoroantimonate: A Useful Reagent for Preparing Cation Radical Salts in Good Yield. (1987) - https://doi.org/10.1002/chin.198705116 - citato 0 volte
+- ChemInform Abstract: Chemistry of Aryl‐Lead(IV) Tricarboxylates. Reaction with Vinylogous β‐Keto Esters. (1988) - https://doi.org/10.1002/chin.198813124 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **2221** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 75
+- Citazioni per anno: 2026: 140, 2025: 171, 2024: 197, 2023: 190, 2022: 215, 2021: 174
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fonti/39-weber-1957.md

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+---
+id: 39
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+stato: verificata
+doi: 10.1039/tf9575300646
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+anno: 1957
+rivista: "Transactions of the Faraday Society"
+volume: "53"
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+editore: "Royal Society of Chemistry (RSC)"
+tipo: journal-article
+autori: ["G. Weber", "F. W. J. Teale"]
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+pmcid: null
+citata_da: 665
+argomenti: ["Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Luminescence and Fluorescent Materials", "Spectroscopy and Quantum Chemical Studies"]
+parole_chiave: ["absolute quantum yield", "fluorescence", "fluorescence efficiency"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.2.2]
+---
+
+# [39] Weber (1957) - Determination of the absolute quantum yield of fluorescent solutions
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Weber, G. & Teale, F. W. J. Determination of the absolute quantum yield of fluorescent solutions. *Trans. Faraday Soc.* **53**, 646 (1957).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Weber, G.; Teale, F. W. J. Determination of the absolute quantum yield of fluorescent solutions. *Transactions of the Faraday Society* **1957**, 53, 646. https://doi.org/10.1039/tf9575300646
+
+- **Pubblicato in:** Transactions of the Faraday Society, vol. 53, pp. 646 (1957)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0014-7672
+- **Data di pubblicazione:** 1957-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- G. Weber
+- F. W. J. Teale
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/tf9575300646
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2075157926
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+G. Weber and F. W. J. Teale, Trans. Faraday Soc., 1957, 53, 646 DOI: 10.1039/TF9575300646
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Spectroscopy and Quantum Chemical Studies (Atomic and Molecular Physics, and Optics)
+- **Parole chiave:** absolute quantum yield, fluorescence, fluorescence efficiency
+- **Concetti:** Chemistry, Quantum yield, Fluorescence, Absolute (philosophy), Yield (engineering), Quantum
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.2.2 Resa quantica** (`tesi.md` r. 447): Al contrario, un'eccessiva flessibilità conformazionale favorisce la dissipazione dell'energia termica tramite moti vibrazionali (conversione interna), abbattendo drasticamente la resa fluorescente[38,39].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Surface state modulation of blue-emitting carbon dots with high quantum yield and high product yield (2022) - https://doi.org/10.1039/d2ra05623b - citato 39 volte
+- Photophysics of a fluorescent non-natural amino acid: p-Cyanophenylalanine (2010) - https://doi.org/10.1016/j.cplett.2010.01.058 - citato 42 volte
+- Fluorescent boron and nitrogen co-doped carbon dots with high quantum yield for the detection of nimesulide and fluorescence staining (2019) - https://doi.org/10.1016/j.saa.2019.03.074 - citato 33 volte
+- Microwave-Assisted Synthesis of Azacoumarin Fluorophores and the Fluorescence Characterization (2017) - https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b02656 - citato 29 volte
+- The synthesis and fluorescence behaviour of new unsymmetrically mono-functionalized carboxy Ge, Ti and Sn phthalocynines (2011) - https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.03.026 - citato 22 volte
+- Quantum Yield Measurement of Fluorescent Zeolite Nanopigments (2009) - https://doi.org/10.1002/adfm.200801421 - citato 11 volte
+- Fluorescence Characteristics of 3-Aminoisocarbostyril Derivatives (1) (1983) - https://doi.org/10.1248/yakushi1947.103.12_1278 - citato 1 volte
+- Fluorescence Spectra and Fluorescence Quantum Yield of Ferulic Acid (2011) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **665** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2025: 3, 2024: 5, 2023: 6, 2022: 8, 2021: 17
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-39) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/40-stoddart-1988.md

@@ -0,0 +1,93 @@
+---
+id: 40
+anchor: ref-40
+stato: verificata
+doi: 10.1039/oc9888500353
+url: https://doi.org/10.1039/oc9888500353
+anno: 1988
+rivista: "Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem."
+volume: "85"
+pagine: "353-386"
+editore: "Royal Society of Chemistry (RSC)"
+tipo: journal-article
+autori: ["James Fraser Stoddart"]
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+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 32
+argomenti: ["Supramolecular Chemistry and Complexes", "Surface Chemistry and Catalysis", "Crystallography and molecular interactions"]
+parole_chiave: ["host-guest chemistry", "supramolecular chemistry", "inclusion complexes", "macrocycles"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.3]
+---
+
+# [40] Stoddart (1988) - Chapter 12. Host–guest chemistry
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Stoddart, J. F. Chapter 12. Host–guest chemistry. *Annu. Rep. Sect. B Org. Chem.* **85**, 353–386 (1988).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Stoddart, J. F. Chapter 12. Host–guest chemistry. *Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem.* **1988**, 85, 353-386. https://doi.org/10.1039/oc9888500353
+
+- **Pubblicato in:** Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem., vol. 85, pp. 353-386 (1988)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0069-3030, 1460-4779
+- **Data di pubblicazione:** 1988-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- James Fraser Stoddart ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3161-3697))
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/oc9888500353
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1977192159
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+J. F. Stoddart, Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. B: Org. Chem., 1988, 85, 353 DOI: 10.1039/OC9888500353
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Supramolecular Chemistry and Complexes (Organic Chemistry); Surface Chemistry and Catalysis (Biomedical Engineering); Crystallography and molecular interactions (Physical and Theoretical Chemistry)
+- **Parole chiave:** host-guest chemistry, supramolecular chemistry, inclusion complexes, macrocycles
+- **Concetti:** Host (biology), Chemistry
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici** (`tesi.md` r. 493): Per via di queste problematiche, quindi, la stabilità del fluoroforo all'interno della matrice deve essere garantita dalla sinergia tra le interazioni secondarie (legami a idrogeno e dipolo-dipolo) con il polimero e l'impiego di host con elevata cristallinità e alta temperatura di transizione vetrosa (Tg), i quali immobilizzano la molecola guest riducendo la mobilità macromolecolare[40,41].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- A GEOMETRIC MEAN IN THE FURUTA INEQUALITY (2002) - citato 16 volte
+- Chemistry of geminal diazides. Rearrangements to N-Cyano compounds (1976) - https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)78133-0 - citato 19 volte
+- Darstellung perhalogenierter Dimethyldisulfane durch photochemische Reaktion von CSF2 und CSFCI mit Sulfenylbromiden bzw. ‐chloriden (1968) - https://doi.org/10.1002/cber.19681010803 - citato 22 volte
+- Susquehanna Chorale Spring Concert "Roots and Wings" (2017) - citato 0 volte
+- Коммуникaтивно- прaгмaтический aнaлиз дипломaтических бумaг (нa основе вербaльных нот) (2018) - citato 0 volte
+- ФОРМИРОВAНИЕ ГОТОВНОСТИ БУДУЩИХ ПЕДAГОГОВ К ОРГAНИЗAЦИИ РAБОТЫ ПО РAЗВИТИЮ ВAЛЕОЛОГИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ ШКОЛЬНИКОВ (2023) - https://doi.org/10.51889/2077-6861.2023.1.30.016 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **32** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2025: 2, 2024: 2, 2023: 2, 2018: 2, 2017: 2
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-40) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/41-valdes-1996.md

@@ -0,0 +1,119 @@
+---
+id: 41
+anchor: ref-41
+stato: verificata
+doi: 10.1002/chem.19960020814
+url: https://doi.org/10.1002/chem.19960020814
+anno: 1996
+rivista: "Chemistry – A European Journal"
+volume: "2"
+pagine: "989-991"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Carlos Valdés", "Leticia M. Toledo", "Urs P. Spitz", "JULIUS JUN. REBEK"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 12
+argomenti: ["Supramolecular Chemistry and Complexes", "Crystallography and molecular interactions", "Supramolecular Self-Assembly in Materials"]
+parole_chiave: ["molecular capsules", "ethane", "binding selectivity", "intermolecular hydrogen bonding", "host-guest chemistry", "crystal structure"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.3]
+---
+
+# [41] Valdés (1996) - Structure and Selectivity of a Small Dimeric Encapsulating Assembly
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Valdés, C., Toledo, L. M., Spitz, U. & Rebek, J. Structure and Selectivity of a Small Dimeric Encapsulating Assembly. *Chem. – Eur. J.* **2**, 989–991 (1996).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Valdés, C.; Toledo, L. M.; Spitz, U.; Rebek, J. Structure and Selectivity of a Small Dimeric Encapsulating Assembly. *Chemistry – A European Journal* **1996**, 2 (8), 989-991. https://doi.org/10.1002/chem.19960020814
+
+- **Pubblicato in:** Chemistry – A European Journal, vol. 2, n. 8, pp. 989-991 (1996)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0947-6539, 1521-3765
+- **Data di pubblicazione:** 1996-08-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Carlos Valdés ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6246-2994)) - Massachusetts Institute of Technology
+- Leticia M. Toledo - Massachusetts Institute of Technology
+- Urs P. Spitz - Massachusetts Institute of Technology
+- JULIUS JUN. REBEK - Scripps Research Institute; Massachusetts Institute of Technology
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/chem.19960020814
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2170678411
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+The binding selectivity of a dimeric molecular capsule in solution and its X‐ray crystal structure in the solid state are reported. The capsule is a self‐complementary bisglycoluril molecule, formed through a series of intermolecular hydrogen bonds. The dimeric host is capable of discriminating in CDCl3 solution between methane and ethane as guests, and direct evidence for the selectivity is presented from 1H NMR studies. The thermodynamic parameters for the encapsulation of methane, obtained from a VT 1H NMR (500 mHz) study, are presented.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Supramolecular Chemistry and Complexes (Organic Chemistry); Crystallography and molecular interactions (Physical and Theoretical Chemistry); Supramolecular Self-Assembly in Materials (Biomaterials)
+- **Parole chiave:** molecular capsules, ethane, binding selectivity, intermolecular hydrogen bonding, host-guest chemistry, crystal structure
+- **Concetti:** Selectivity, Intermolecular force, Hydrogen bond, Molecule, Methane, Chemistry, Proton NMR, Crystal structure, Crystallography
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici** (`tesi.md` r. 493): Per via di queste problematiche, quindi, la stabilità del fluoroforo all'interno della matrice deve essere garantita dalla sinergia tra le interazioni secondarie (legami a idrogeno e dipolo-dipolo) con il polimero e l'impiego di host con elevata cristallinità e alta temperatura di transizione vetrosa (Tg), i quali immobilizzano la molecola guest riducendo la mobilità macromolecolare[40,41].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 20 riferimenti:
+
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19931051229
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.199316991
+- s.t. https://doi.org/10.1126/science.8122107
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00106a010
+- s.t. https://doi.org/10.1002/ange.19951071725
+- Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995 32 1885
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00156a010
+- Molecular modeling was performed with MacroModel 3.5X (MM2*force field).
+- s.t. https://doi.org/10.1002/jcc.540110405
+- The centers of both dimers sit en the twofold axis but these axes are offset from each other by rotations about the other two crystallographic axes.
+- s.t. https://doi.org/10.1126/science.270.5241.1485
+- Even though compound2was purified by chromatography with a methanol methylene chloride solvent mixture as eluant inspection of the1H NMR spectrum of the pure dimer does not indicate the presence of methanol inside its cavity.
+- It is difficult to determine spectroscopically whether these dimers are truly empty or occupied by atmospheric gases. We tried to determine the affinity for water of dimer2by1H NMR titration methods but were unable to observe a signal corresponding to included
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.198912461
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00046a022
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja00046a023
+- Crystallographic data (excluding structure factors) for the structure reported in this paper have been deposited with the Cambridge Crystallographic Data Centre as supplementary publication no. CCDC‐1220‐16. Copies of the data can be obtained free of charge on
+- SMART V.4.0 Siemens Industrial Automation Madison WI 1994.
+- SAINT V.4.0 Siemens Industrial Automation Madison WI 1995.
+- TeXsan: Single Crystal AnalysisPackage V.1.7‐1 Molecular Structure Corporation The Woodlands TX 1995.
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Intramolecular versus intermolecular hydrogen bonding in solution (1994) - https://doi.org/10.1016/0022-2860(94)87018-7 - citato 35 volte
+- Infrared spectroscopic study of C7 intramolecular hydrogen bonds in peptides (1983) - https://doi.org/10.1002/bip.360220908 - citato 27 volte
+- Variation in supramolecular arrangements of hydrazones, o-H2NC6H4CMeNNHC6H4X (XH, o-, m- and p-NO2), derived from o-aminoacetophenone and phenylhydrazines (2012) - https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.04.023 - citato 6 volte
+- Direct evidence for the effect of intermolecular hydrogen bonding on organogels (2014) - https://doi.org/10.1007/s40242-014-4062-6 - citato 4 volte
+- 4-(1H-Benzimidazol-3-ium-2-yl)benzoate dihydrate (2001) - https://doi.org/10.1107/s0108270100015675 - citato 1 volte
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+- Intra- and Intermolecular Hydrogen Bonding Control of Supramolecular Structure (1994) - https://doi.org/10.1007/978-94-011-1058-7_6 - citato 0 volte
+- Intramolecular versus intermolecular solution' hydrogen bonding in (1994) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **12** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 11
+- Citazioni per anno: 2025: 1, 2022: 1, 2016: 1, 2015: 1, 2013: 1, 2012: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-41) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/42-wang-2015.md

@@ -0,0 +1,162 @@
+---
+id: 42
+anchor: ref-42
+stato: verificata
+doi: 10.1002/pola.27531
+url: https://doi.org/10.1002/pola.27531
+anno: 2015
+rivista: "Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry"
+volume: "53"
+pagine: "1032-1042"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Kai You Wang", "Yimin Luo", "Shuo Huang", "Hongbin Yang", "Bin Liu", "Mingfeng Wang"]
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+citata_da: 28
+argomenti: ["Luminescence and Fluorescent Materials", "biodegradable polymer synthesis and properties", "Organic Light-Emitting Diodes Research"]
+parole_chiave: ["polycaprolactone", "diketopyrrolopyrrole", "thiophene", "fluorescent polymers", "aggregation-caused quenching", "polymer chain length", "fluorescence enhancement", "biodegradable polymers", "fluorescence imaging", "tissue engineering"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.3]
+---
+
+# [42] Wang (2015) - Highly fluorescent polycaprolactones decorated with di(thiophene‐2‐yl)‐diketopyrrolopyrrole: A covalent strategy of tuning fluorescence properties in solid states
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Wang, K. *et al.* Highly fluorescent polycaprolactones decorated with di(thiophene-2-yl)-diketopyrrolopyrrole: A covalent strategy of tuning fluorescence properties in solid states. *J. Polym. Sci. Part Polym. Chem.* **53**, 1032–1042 (2015).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Wang, K.; Luo, Y.; Huang, S.; Yang, H.; Liu, B.; Wang, M. Highly fluorescent polycaprolactones decorated with di(thiophene‐2‐yl)‐diketopyrrolopyrrole: A covalent strategy of tuning fluorescence properties in solid states. *Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry* **2015**, 53 (8), 1032-1042. https://doi.org/10.1002/pola.27531
+
+- **Pubblicato in:** Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, vol. 53, n. 8, pp. 1032-1042 (2015)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0887-624X, 1099-0518
+- **Data di pubblicazione:** 2015-02-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Kai You Wang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6170-4744)) - Nanyang Technological University
+- Yimin Luo ([ORCID](https://orcid.org/0009-0000-1192-3298)) - Nanyang Technological University
+- Shuo Huang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9609-4747)) - Nanyang Technological University
+- Hongbin Yang ([ORCID](https://orcid.org/0009-0006-8944-0062)) - Nanyang Technological University
+- Bin Liu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0956-2777)) - Nanyang Technological University
+- Mingfeng Wang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6445-6854)) - Nanyang Technological University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/pola.27531
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2087884424
+- **Accesso:** bronze
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Journal of Polymer Science Part A Polymer Chemistry (publishedVersion): https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1002/pola.27531
+
+## Abstract
+
+ABSTRACT Well‐defined 1,4‐diketo‐3,6‐di(thiophen‐2‐yl)pyrrolo[3,4‐c]pyrrole (DTDPP) labeled polycaprolactones (PCL) with different chain lengths were synthesized and characterized. The effect of polymer chain lengths on the optical properties of DTDPP in solid states was studied by UV‐Vis absorption spectroscopy as well as steady‐state and dynamic fluorescence spectroscopies. Our results indicate that when the PCL side chain is extended to a certain length, the intermolecular aggregation of DTDPP units can be reduced significantly due to segregation effect of PCL. This approach offers a new facile strategy to address the common problem of aggregation‐caused quenching existing in organic fluorophores. These highly fluorescent biodegradable PCL polymers may find broad biomedical applications such as fluorescence‐based bioimaging and tissue engineering. © 2015 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2015 , 53 , 1032–1042
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
+- **Parole chiave:** polycaprolactone, diketopyrrolopyrrole, thiophene, fluorescent polymers, aggregation-caused quenching, polymer chain length, fluorescence enhancement, biodegradable polymers, fluorescence imaging, tissue engineering
+- **Concetti:** Fluorescence, Thiophene, Polymer, Intermolecular force, Polymer chemistry, Quenching (fluorescence), Pyrrole, Fluorescence spectroscopy, Absorption (acoustics), Materials science
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo l'abstract (https://scholars.cityu.edu.hk/en/publications/highly-fluorescent-polycaprolactones-decorated-with-dithiophene-2/ (solo abstract e metadati; Wiley restituisce 403)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Articolo di ricerca originale (Wang, Luo, Huang, Yang, Liu, Wang; J. Polym. Sci. A Polym. Chem. 53(8), 1032-1042, 2015). Studia una strategia covalente per modulare la fluorescenza allo stato solido di un fluoroforo DPP legandolo a catene di policaprolattone (PCL).
+
+### Contenuto in sintesi
+Sono stati sintetizzati e caratterizzati policaprolattoni di diversa lunghezza di catena, marcati covalentemente con 1,4-dichetto-3,6-di(tiofen-2-il)pirrolo[3,4-c]pirrolo (DTDPP). Le parole chiave indicano la polimerizzazione per apertura d'anello (ROP). Le proprietà ottiche allo stato solido sono state studiate con spettroscopia UV-Vis e di fluorescenza stazionaria e dinamica.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Secondo l'abstract, allungando la catena di PCL oltre una certa lunghezza l'aggregazione intermolecolare delle unità DTDPP si riduce in modo significativo grazie a un effetto di segregazione («segregation effect») dovuto al PCL. Ciò permette di limitare lo spegnimento da aggregazione (aggregation-caused quenching) tipico dei fluorofori organici planari. I polimeri, biodegradabili e molto fluorescenti, sono proposti per bioimaging e ingegneria tissutale.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Non accessibili: il testo completo non è stato letto, quindi numeri di figure, schemi, tabelle e valori (rese quantiche, lunghezze d'onda, masse molecolari) non sono riportati.
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi (riga 495, sezione 1.3) cita questo lavoro come esempio di sistema main-chain con la strategia «grafting from»: un derivato DPP bifunzionalizzato con gruppi ossidrilici (DPP-OH) usato come iniziatore per far crescere due catene di PCL per ROP, ottenendo PCL-DPP-PCL. Per approfondire servirà il testo completo, in particolare sintesi dell'iniziatore DPP-OH, condizioni di ROP, caratterizzazione GPC/NMR e confronto delle emissioni in funzione della lunghezza delle catene.
+
+> **Note del revisore:** Testo completo non accessibile (Wiley 403, anche con curl). Il riassunto si basa solo su abstract e metadati; non sono riportati dati numerici. Servono accesso istituzionale o PDF fornito.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici** (`tesi.md` r. 495): Un approccio di grande successo in questo ambito è la strategia "grafting from", ampiamente esplorata da Wang et al.[42].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 62 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1002/pola.27531):
+
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cm970774n
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma9901994
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b909065g
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b921610c
+- s.t. https://doi.org/10.1039/C0CS00058B
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cr2004103
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ar3003464
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adfm.201100216
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c0jm04052e
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c3py00639e
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b923309a
+- s.t. https://doi.org/10.1039/C3PY01197F
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma062801d
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.201000427
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b904665h
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b105159h
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c1cs15113d
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c0sm01038c
+- s.t. https://doi.org/10.1080/01442350701819438
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c0jm03653f
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma071182l
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.06.004
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c3cs35478d
+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.200502538
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma60074a023
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma990682e
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma00098a031
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0019297
+- s.t. https://doi.org/10.1021/bm050232w
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma100330u
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja8022362
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja2009136
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c2py20223a
+- s.t. https://doi.org/10.1021/am100050v
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200702681
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b820162p
+- s.t. https://doi.org/10.1002/pi.2195
+- s.t. https://doi.org/10.1002/pat.1531
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c2cc17886a
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma9012972
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Synthesis of β-pyrrole and β-thiophene substituted 21,23-dithia and 21-monothiaporphyrins (2004) - https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.047 - citato 20 volte
+- Geometrically constrained thiophene-pyrrole oligomers (1995) - https://doi.org/10.1016/0040-4039(95)01441-j - citato 9 volte
+- X-ray structure and properties of a cyclo[6]pyrrole[3]thiophene (2012) - https://doi.org/10.1142/s1088424612501325 - citato 7 volte
+- Geometrically Constrained Thiophene-Pyrrole Oligomers (1995) - https://doi.org/10.1016/00404-0399(50)1441j- - citato 6 volte
+- Contributions to the study of rotational isomerism in derivatives of furan, thiophene, and pyrrole bearing carbonyl-containing substituents (review) (1984) - https://doi.org/10.1007/bf00514296 - citato 1 volte
+- Substituted Phenyl 2-Thiophenecarboxylates and Benzoates: Synthesis, NMR Spectra, and Aromaticity Index (2000) - citato 3 volte
+- Oligomers Containing Mixed Thiophene and Pyrrole Units (1993) - https://doi.org/10.1557/proc-328-179 - citato 2 volte
+- A vibrational and TDS study of the adsorption of pyrrole, furan and thiophene on Cu(100): Evidence for π-bonded and inclined species (1985) - https://doi.org/10.1016/0167-2584(85)90855-2 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **28** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 63
+- Citazioni per anno: 2026: 2, 2024: 2, 2023: 1, 2022: 6, 2021: 4, 2019: 3
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-42) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/43-lee-2000.md

@@ -0,0 +1,116 @@
+---
+id: 43
+anchor: ref-43
+stato: verificata
+doi: 10.1016/s0379-6779(99)00425-7
+url: https://doi.org/10.1016/s0379-6779(99)00425-7
+anno: 2000
+rivista: "Synthetic Metals"
+volume: "111-112"
+pagine: "489-491"
+editore: "Elsevier BV"
+tipo: journal-article
+autori: ["Jin‐Kyun Lee", "Do‐Hoon Hwang", "Jaehoon Hwang", "Ho-Kuk Jung", "Taehyoung Zyung", "Soo Young Park"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 11
+argomenti: ["Organic Light-Emitting Diodes Research", "Conducting polymers and applications", "Organic Electronics and Photovoltaics"]
+parole_chiave: ["fluorescent polymers", "photoluminescence", "electroluminescence", "carbazole", "phenylenevinylene", "nitrile functionalization", "radical copolymerization", "polymer solubility", "lumophores"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.3]
+---
+
+# [43] Lee (2000) - Light-emitting properties of PMMA-based new side chain polymers
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Lee, J.-K. *et al.* Light-emitting properties of PMMA-based new side chain polymers. *Synth. Met.* **111–112**, 489–491 (2000).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Lee, J. K.; Hwang, D. H.; Hwang, J.; Jung, H. K.; Zyung, T.; Park, S. Y. Light-emitting properties of PMMA-based new side chain polymers. *Synthetic Metals* **2000**, 111-112, 489-491. https://doi.org/10.1016/s0379-6779(99)00425-7
+
+- **Pubblicato in:** Synthetic Metals, vol. 111-112, pp. 489-491 (2000)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0379-6779
+- **Data di pubblicazione:** 2000-06-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Jin‐Kyun Lee ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-9468-5749)) - Seoul National University
+- Do‐Hoon Hwang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-4183-0185)) - Electronics and Telecommunications Research Institute
+- Jaehoon Hwang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-7203-3958)) - Seoul National University
+- Ho-Kuk Jung - Seoul National University
+- Taehyoung Zyung - Electronics and Telecommunications Research Institute
+- Soo Young Park ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2272-8524)) - Seoul National University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Pagine mancanti nella tesi: 489-491.
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/s0379-6779(99)00425-7
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2039644445
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering)
+- **Parole chiave:** fluorescent polymers, photoluminescence, electroluminescence, carbazole, phenylenevinylene, nitrile functionalization, radical copolymerization, polymer solubility, lumophores
+- **Concetti:** Polymer, Side chain, Carbazole, Materials science, Polymer chemistry, Photoluminescence, Copolymer, Polymerization, OLED
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici** (`tesi.md` r. 497): Un esempio classico di questa architettura è riportato nel lavoro di Lee et al.[43], i quali hanno sintetizzato copolimeri radicalici aventi una catena principale di polimetilmetacrilato (PMMA) a cui sono stati legati lateralmente dei cromofori a base di carbazolo e fenilenvinilene.
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 13 riferimenti:
+
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+- Adachi Appl. Phys. Lett. 1990 56 799 https://doi.org/10.1063/1.103177
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+- Gustafsson Nature 1992 357 477 https://doi.org/10.1038/357477a0
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+- Berggren Nature 1994 372 444 https://doi.org/10.1038/372444a0
+- Gill Adv. Mater. 1994 6 132 https://doi.org/10.1002/adma.19940060206
+- Yang Macromolecules 1993 26 1188 https://doi.org/10.1021/ma00057a047
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Revisiting Carbazole: Origin, Impurity, and Properties (2021) - https://doi.org/10.1021/acsmaterialslett.1c00138 - citato 106 volte
+- La2MgTiO6:Bi3+/Mn4+ photoluminescence materials: Molten salt preparation, Bi3+ → Mn4+ energy transfer and thermostability (2020) - https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2020.117290 - citato 21 volte
+- Photoluminescence of porous Si, oxidized then deoxidized chemically (1992) - https://doi.org/10.1063/1.107663 - citato 110 volte
+- Study of delocalized and localized states in ZnSeO layers with photoluminescence, micro-photoluminescence, and time-resolved photoluminescence (2019) - https://doi.org/10.1063/1.5093548 - citato 7 volte
+- Ballistic effect and new concept of Si wire photoluminescence (2003) - https://doi.org/10.1016/s0167-9317(03)00019-4 - citato 1 volte
+- STUDY ON COPOLYMERIZATION OF D_3~F, D_4 (2002) - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **11** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 12
+- Citazioni per anno: 2019: 1, 2017: 1, 2013: 1
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-43) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/44-bao-2020.md

@@ -0,0 +1,178 @@
+---
+id: 44
+anchor: ref-44
+stato: verificata
+doi: 10.3389/fchem.2020.00679
+url: https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00679
+anno: 2020
+rivista: "Frontiers in Chemistry"
+volume: "8"
+pagine: "679"
+editore: "Frontiers Media SA"
+tipo: journal-article
+autori: ["Wei Wei Bao", "Rui Li", "Zhi Cheng Dai", "Jian Xin Tang", "Xin Shi", "Jie Ting Geng", "Zhi Feng Deng", "Jing Hua"]
+accesso: gold
+licenza: cc-by
+pmcid: PMC7511705
+citata_da: 108
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Conducting polymers and applications", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds"]
+parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "conjugated polymers", "organic field-effect transistors", "organic solar cells", "sensors", "carrier mobility", "aggregation", "organic electronics", "TPA", "Sensor", "Dpp", "Ofets", "Opvs"]
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.4]
+---
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+# [44] Bao (2020) - Diketopyrrolopyrrole (DPP)-Based Materials and Its Applications: A Review
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+## Come è scritta nella tesi
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+Bao, W. W. *et al.* Diketopyrrolopyrrole (DPP)-Based Materials and Its Applications: A Review. *Front. Chem.* **8**, 679 (2020).
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+## Scheda bibliografica
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+**Citazione completa:** Bao, W. W.; Li, R.; Dai, Z. C.; Tang, J.; Shi, X.; Geng, J. T.; Deng, Z. F.; Hua, J. Diketopyrrolopyrrole (DPP)-Based Materials and Its Applications: A Review. *Frontiers in Chemistry* **2020**, 8, 679. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00679
+
+- **Pubblicato in:** Frontiers in Chemistry, vol. 8, pp. 679 (2020)
+- **Editore:** Frontiers Media SA · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2296-2646
+- **Data di pubblicazione:** 2020-09-10
+- **Lingua:** en
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+### Autori e affiliazioni
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+- Wei Wei Bao - Shaanxi University of Technology
+- Rui Li ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-6051-4204)) - Qingdao University of Science and Technology
+- Zhi Cheng Dai - Qingdao University of Science and Technology
+- Jian Xin Tang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9413-7395)) - Qingdao University of Science and Technology
+- Xin Shi ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0243-1539)) - Shaanxi University of Technology
+- Jie Ting Geng - Qingdao University of Science and Technology
+- Zhi Feng Deng - Shaanxi University of Technology
+- Jing Hua ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9808-3355)) - Qingdao University of Science and Technology
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+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+**Note e discrepanze**
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+- Voce duplicata: e' lo stesso articolo della voce [1] (Bao et al. 2020); la tesi la elenca due volte.
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+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00679
+- **PubMed Central:** https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7511705/
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33134242/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W3086913504
+- **Accesso:** gold (licenza cc-by)
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+### Copie ad accesso aperto
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+- Frontiers in Chemistry (publishedVersion, cc-by): https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2020.00679/pdf
+- Europe PMC (PubMed Central) (submittedVersion, cc-by): http://europepmc.org/pmc/articles/PMC7511705
+- PubMed Central (submittedVersion, cc-by): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/7511705
+- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) (submittedVersion, cc-by-sa): https://doaj.org/article/fcb2b7f364cf41128affc7333f2160bf
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+## Abstract
+
+Diketopyrrolopyrrole (DPP) and its derivatives have been widely studied in the past few years due to its intrinsic physical and chemical properties, such as strong electron-withdrawing, deep color, high charge carrier mobility, strong aggregation, good thermal-/photo-stability. In the 1970s, DPP was developed and used only in inks, paints, and plastics. Later, DPP containing materials were found to have potential other applications, typically in electronic devices, which attracted the attention of scientists. In this feature article, the synthesis pathway of DPP-based materials and their applications in organic field-effect transistors, photovoltaic devices, sensors, two photo-absorption materials, and others are reviewed, and possible future applications are discussed. The review outlines a theoretical scaffold for the development of conjugated DPP-based materials, which have multiple potential applications.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry)
+- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, conjugated polymers, organic field-effect transistors, organic solar cells, sensors, carrier mobility, aggregation, organic electronics, TPA, Sensor, Dpp, Ofets, Opvs
+- **Concetti:** Materials science, Nanotechnology, Conjugated system, Electron mobility
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/PMC7511705/fullTextXML (Europe PMC, testo integrale XML dell'articolo Frontiers in Chemistry 8:679, PMC7511705)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+È una mini-review (Frontiers in Chemistry, 2020, sezione Organic Chemistry; autori Bao, Li, Dai, Tang, Shi, Geng, Deng, Hua) che offre una panoramica d'insieme sulla sintesi dei materiali a base di dichetopirrolopirrolo (DPP) e sulle loro applicazioni. Gli autori osservano che esistevano review dedicate a singoli ambiti (OFET, sensori, celle solari) ma non una trattazione complessiva, e si propongono di colmare questa lacuna.
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+### Contenuto in sintesi
+**Introduzione.** I DPP sono pigmenti rossi commercializzati negli anni '80, usati in origine in inchiostri, vernici e plastiche. Il nucleo biciclico con due ammidi (lattami) e due carbonili è fortemente elettron-povero, il che lo rende un accettore ideale per materiali coniugati donatore-accettore (D-A); le molecole mostrano forte impilamento π-π e aggregazione. Il primo polimero semiconduttore con DPP flanked da tiofene per OFET è del 2008 (mobilità lacune 0,1 e elettroni fino a 0,09 cm2/V s).
+
+**Sintesi.** Farnum e collaboratori (1974) ottennero per primi un DPP difenil-sostituito con bassa resa; Iqbal et al. (1988) misero a punto la via a singolo stadio tra un nitrile aromatico e un dialchil succinato, con rese elevate. Sono descritti DPP isomeri e flanked da fenile, piridile, tienile, furanile, selenofenile, tienotiofenile, con colori dal rosso al blu. I DPP non sostituiti sono insolubili per i forti legami a idrogeno N-H···O=C nello stato solido; l'alchilazione dei lattami rompe questa associazione e rende il materiale solubile, mentre la bromurazione dei gruppi aromatici fornisce monomeri per la polimerizzazione. I primi polimeri con DPP (Stille, 1993) furono seguiti da Suzuki, polimerizzazione elettrochimica e Buchwald.
+
+**Applicazioni.** (i) OFET: mobilità regolabili da p-canale (lacune 6,63 cm2/V s) a n-canale (elettroni 7,89 cm2/V s) variando il rapporto tra unità CNTVT e SVS; fino a 12 cm2/V s con ingegneria delle catene alchiliche; valore massimo riportato 26 cm2/V s (lacune) con tetrametilammonio ioduro nel film. (ii) OPV: PCE 4,0% (Voc 0,61 V) con DPP-bitiofene e PC70BM nel 2008; 5,5% (Voc 0,8 V) sostituendo il bitiofene con fenile; celle non-fullerene fino a 12,08% con oligomeri DPP assorbenti nel NIR. (iii) Sensori: film polimerico per fluoruro con limiti di rivelazione 10^-6-10^-8 M, sonda per cianuro (da verde fluorescente a rosso spento), derivati idrosolubili NIR in cellule CHO con resa quantica intracellulare del 34%. (iv) Assorbimento a due fotoni (TPA): sezioni d'urto fino a 1200 GM per piccole molecole, 859 GM per polimeri, 1140 GM per oligomeri con emissione indotta da aggregazione. (v) Altro: elettrocromismo, rivestimenti epossidici con maggiore stabilità UV, materiali trasportatori di lacune per perovskiti, emettitori OLED con EQE 12,1%.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+I DPP uniscono forte carattere elettron-attrattore, planarità, aggregazione, ampio assorbimento (fino al NIR), alta mobilità e buona stabilità termica e fotochimica. Gli autori suggeriscono di esplorare i DPP flanked da selenofene (migliore planarità) e piridile (LUMO basso), allargare la coniugazione e modificare le catene alchiliche.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+L'articolo ha solo due figure: Figura 1 (panoramica delle applicazioni dei materiali DPP) e Figura 2 (sintesi dei pigmenti DPP e principali gruppi flanked). Non ci sono tabelle.
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi cita questa fonte alla riga 77 (sezione 1.1), nella frase sulle caratteristiche fisiche del DPP (punto di fusione elevato, forte insolubilità, colore rosso) rimaste inosservate finché i ricercatori Ciba-Geigy non ne svilupparono i derivati. Per approfondire servono l'Introduzione (storia commerciale come pigmento) e la sezione Sintesi (insolubilità dovuta ai legami a idrogeno e soluzione tramite alchilazione). Va notato che l'articolo non cita un punto di fusione preciso né il nome Ciba-Geigy: questi dettagli provengono da altre fonti e non sono verificabili qui.
+
+> **Note del revisore:** Testo integrale letto da Europe PMC (XML). Il PDF Frontiers non era decodificabile con WebFetch.
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+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 506): Tra queste molteplici applicazioni, l'impiego del DPP ha assunto una rilevanza cruciale nel settore dell'optoelettronica organica; grazie all'elevata stabilità termica e fotochimica, unita a un nucleo fortemente elettron-deficiente, questo cromoforo è diventato un elemento chiave per la progettazione di semiconduttori innovativi e dispositivi a emissione di luce.[44]
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 534): La tendenza del nucleo fortemente planare del DPP a instaurare interazioni intermolecolari a corto raggio, promuove la formazione di domini microstrutturali ordinati durante la deposizione del film solido.[44]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 48 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.3389/fchem.2020.00679):
+
+- Bijleveld Efficient solar cells based on an easily accessible diketopyrrolopyrrole polymer Adv. Mater. 2010 22 E242 https://doi.org/10.1002/adma.201001449
+- Bürgi High-mobility ambipolar near-infrared light-emitting polymer field-effect transistors Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
+- Chan Rational designs of multifunctional polymers J. Am. Chem. Soc. 1993 115 11735 https://doi.org/10.1021/ja00078a012
+- Chang Enhnaced stability and performance of air-processed perovskite soalr cells via defect passivation with a thiazol-bridged diketopyrrolopyrrole-based-bridged diketopyrrolopyrrole-based π-conjugated polymers J. Mater. Chem. A 2020 8 8593 https://doi.org/10.1039/D0TA00978D
+- Chen Dibenzothiophene-S,S-dioxide-bispyridinium-fluorene-based polyelectrolytes for cathode buffer layers of polymer solar cells Polym. Chem. 2020 11 3605 https://doi.org/10.1039/D0PY00416B
+- Chen Highly pi-extended copolymers with diketopyrrolopyrrole moieties for high-performance field-effect transistors Adv. Mater. 2012 24 4618 https://doi.org/10.1002/adma.201201318
+- Data Exciplex enhancement as a tool to increase OLED device efficiency J. Phys. Chem. C 2016 120 2070 https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b11263
+- Deng Conjugated polymers containing building blocks 1,3,4,6-tetraarylpyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-dione (isoDPP), benzodipyrrolidone (BDP) or naphthodipyrrolidone (NDP): a review Polymers. 2019 11 1683 https://doi.org/10.3390/polym11101683
+- Donald Parnum Attempted refdrmatskii reaction of benzdnitrile, 1,4-diketo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole. a lactam analogue of pentalene Tetrahedron Lett. 1974 29 2549 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
+- Eom Dark current reduction strategies using edge-on aligned donor polymers for high detectivity and responsivity organic photodetectors Polym. Chem 2017 8 3612 https://doi.org/10.1039/C7PY00497D
+- Ftouni Functionalized two-photon absorbing diketopyrrolopyrrole-based fluorophores for living cells fluorescent microscopy Bioconjug. Chem 2013 24 942 https://doi.org/10.1021/bc300623q
+- Gao Over 12% efficiency nonfullerene all-small-molecule organic solar cells with sequentially evolved multilength scale morphologies Adv. Mater. 2019 31 1807842 https://doi.org/10.1002/adma.201807842
+- Guo Diphenylamine end-capped 1,4-diketo-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole (DPP) derivatives with large two-photon absorption cross-sections and strong two-photon excitation red fluorescence Chem Commun. 2009 2009 5859 https://doi.org/10.1039/b911808j
+- Hammarström Artifificial photosynthesis and solar fuels acc Chem. Res. 2009 42 1859 https://doi.org/10.1021/ar900267k
+- He Influence of the –CN substitution position on the performance of dicyanodistyrylbenzene-based polymer solar cells Polym. Chem. 2020 11 653 https://doi.org/10.1039/C9PY01781J
+- Huang BN embedded polycyclic pi-conjugated systems: synthesis, optoelectronic properties, and photovoltaic applications Front Chem 2018 6 341 https://doi.org/10.3389/fchem.2018.00341
+- Iqbal The synthesis and properties of 1,4-diketo-pyrrolo[3,4-c]pyrrol Bull. SOC. Chim. Belg. 1988 97 8 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
+- Jeong A diketopyrrolopyrrole-based colorimetric and fluorescent probe for cyanide detection Chem. Asian. J. 2012 7 1562 https://doi.org/10.1002/asia.201101038
+- Jiang Tetraphenylethene end-capped diketopyrrolopyrrole fluorogens with AIE and large two-photon absorption cross-sections features and application in bioimaging Dyes Pigments 2016 133 201 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.05.043
+- Jiang Non-fullerene organic solar cells based on diketopyrrolopyrrole polymers as electron donors and ITIC as an electron acceptor Phys. Chem. Chem. Phys. 2017 19 8069 https://doi.org/10.1039/C7CP00494J
+- Jiang Versatile asymmetric thiophene/benzothiophene flanked diketopyrrolopyrrole polymers with ambipolar properties for OFETs and OSCs Polym. Chem. 2017 8 5603 https://doi.org/10.1039/C7PY00940B
+- Kaur Diketopyrrolopyrrole:brilliant red pigment dye-based fluorescent probs and their appilcations Chem. Soc. Rev 2015 44 58 https://doi.org/10.1039/C4CS00248B
+- Khim Facile route to control the ambipolar transport in semiconducting polymers Chem. Mater. 2016 28 2287 https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.6b00298
+- Kwon Rational design of a novel isoindigo-based conjugated terpolymer with panchromatic absorption and its application to polymer solar cells Dyes Pigments 2020 179 108391 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108391
+- Li Inkjet printing of patterned, multispectral, and biocompatible photonic crystals Adv. Mater. 2019 31 e1901036 https://doi.org/10.1002/adma.201901036
+- Liu Fluorene-thiophere copolymer wire on TiO2: mechanism achieving long charge separated state lifetimes J. Phys. Chem. C. 2017 121 25672 https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.7b07295
+- Luo Remarkable enhancment of charge carrier mobility of conjugated polymer field-effect transistors upon incoorating an ionic additive Sci. Adv. 2016 2 e1600076 https://doi.org/10.1126/sciadv.1600076
+- Nie Diketopyrrolopyrrole-doped hybrid FONs as two-photon absorbing and dual-emission fluorescent nanosensors for Hg2+ Sensors Actuators B: Chem. 2018 265 1 https://doi.org/10.1016/j.snb.2018.03.026
+- Oh Intrinsically stretchable and healable semiconducting polymer for organic transistors Nature 2016 539 411 https://doi.org/10.1038/nature20102
+- Qu Diketopyrrolopyrrole (DPP)-based materials for organic photovoltaics Chem. Commun. 2012 48 3039 https://doi.org/10.1039/c2cc17886a
+- Qu New diketo-pyrrolo-pyrrole (DPP) sensitizer containing a furan moiety for efficient and stable dye-sensitized solar cells Dyes Pigments 2012 92 1384 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.09.009
+- Tieke Conjugated polymers containing diketopyrrolopyrrole units in the main chain Beilstein J. Org. Chem 2010 6 830 https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
+- Wienk Narrow-bandgap diketo-pyrrolo-pyrrole polymer solar cells: the effect of processing on the performance Adv. Mater. 2008 20 2556 https://doi.org/10.1002/adma.200800456
+- Wiktorowski Water-soluble pyrrolopyrrole cyanine (PPCy) NIR fluorophores Chem. Commun. 2014 50 4755 https://doi.org/10.1039/C4CC01014K
+- Xu Truxene-BODIPY dyads and triads: Synthesis, spectroscopic characterization, one and two-photon absorption properties and electrochemistry Dyes Pigments. 2020 179 108183 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108380
+- Yao Significant improvement of semiconducting performance of the diketopyrrolpyrrole-quaterthiophene conjugated polymer through side-chain engineering via hygogen-bonding J. Am. Chem. Soc. 2016 138 173 https://doi.org/10.1021/jacs.5b09737
+- Ye Multiphoton absorption of three chiral diketopyrrolopyrrole derivatives in near-infrared window I and II Optical Mater. Express 2017 7 3529 https://doi.org/10.1364/OME.7.003529
+- Yi Design of high-mobility diketopyrrolopyrrole-based pi-conjugated copolymers for organic thin-film transistors Adv. Mater. 2015 27 3589 https://doi.org/10.1002/adma.201500401
+- Yiu Side-chain tunability of furan-containing low-band-gap polymers provides control of structural order in efficient solar cells J. Am. Chem. Soc 2012 134 2180 https://doi.org/10.1021/ja2089662
+- Zeng One-coat epoxy coating development for the improvement of UV stability by DPP pigments Dyes Pigments 2018 151 157 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2017.12.058
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+## Metriche
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+- Citata **108** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 49
+- Citazioni per anno: 2026: 14, 2025: 19, 2024: 18, 2023: 17, 2022: 27, 2021: 12
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-44) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/45-ostroverkhova-2016.md

@@ -0,0 +1,140 @@
+---
+id: 45
+anchor: ref-45
+stato: verificata
+doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00127
+url: https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00127
+anno: 2016
+rivista: "Chemical Reviews"
+volume: "116"
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+editore: "American Chemical Society (ACS)"
+tipo: journal-article
+autori: ["Oksana Ostroverkhova"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 1682
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Organic Light-Emitting Diodes Research", "Conducting polymers and applications"]
+parole_chiave: ["organic optoelectronic materials", "organic solar cells", "organic light-emitting diodes", "thin-film transistors", "photodetectors", "photorefractive devices", "charge photogeneration", "photoinduced processes", "conjugated polymers", "small-molecule organic semiconductors"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.4]
+---
+
+# [45] Ostroverkhova (2016) - Organic Optoelectronic Materials: Mechanisms and Applications
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Ostroverkhova, O. Organic Optoelectronic Materials: Mechanisms and Applications. *Chem. Rev.* **116**, 13279–13412 (2016).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Ostroverkhova, O. Organic Optoelectronic Materials: Mechanisms and Applications. *Chemical Reviews* **2016**, 116 (22), 13279-13412. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00127
+
+- **Pubblicato in:** Chemical Reviews, vol. 116, n. 22, pp. 13279-13412 (2016)
+- **Editore:** American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0009-2665, 1520-6890
+- **Data di pubblicazione:** 2016-10-10
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Division of Materials Research
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Oksana Ostroverkhova ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-3833-161X)) - Oregon State University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00127
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27723323/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2531647489
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
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+Organic (opto)electronic materials have received considerable attention due to their applications in thin-film-transistors, light-emitting diodes, solar cells, sensors, photorefractive devices, and many others. The technological promises include low cost of these materials and the possibility of their room-temperature deposition from solution on large-area and/or flexible substrates. The article reviews the current understanding of the physical mechanisms that determine the (opto)electronic properties of high-performance organic materials. The focus of the review is on photoinduced processes and on electronic properties important for optoelectronic applications relying on charge carrier photogeneration. Additionally, it highlights the capabilities of various experimental techniques for characterization of these materials, summarizes top-of-the-line device performance, and outlines recent trends in the further development of the field. The properties of materials based both on small molecules and on conjugated polymers are considered, and their applications in organic solar cells, photodetectors, and photorefractive devices are discussed.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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+## Argomenti e parole chiave
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+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics)
+- **Parole chiave:** organic optoelectronic materials, organic solar cells, organic light-emitting diodes, thin-film transistors, photodetectors, photorefractive devices, charge photogeneration, photoinduced processes, conjugated polymers, small-molecule organic semiconductors
+- **Concetti:** Photorefractive effect, Optoelectronics, Nanotechnology, Transistor, Photodetector, Characterization (materials science), Chemistry, Organic semiconductor, Thin film, Charge carrier
+
+## Contenuto in sintesi
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+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
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+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 514): Storicamente, questo settore tecnologico è stato dominato dall'impiego di semiconduttori inorganici rigidi, caratterizzati da reticoli cristallini altamente ordinati quali il silicio.[45]
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 534): A differenza dei classici semiconduttori inorganici, in cui le cariche si muovono liberamente all'interno di bande di conduzione delocalizzate nel reticolo cristallino, nei semiconduttori organici macromolecolari il trasporto di carica avviene attraverso un meccanismo quantistico, detto hopping, tra stati energetici localizzati lungo le catene polimeriche o tra catene adiacenti.[45]
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 540): L'energia potenziale persa in questo salto energetico viene dissipata dal sistema e rilasciata verso l'esterno sotto forma di radiazione elettromagnetica, ovvero un fotone (Figura 38).[45]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 1312 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1021/acs.chemrev.6b00127):
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+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.physrep.2014.12.001
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+- s.t. https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040214-121235
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+- s.t. https://doi.org/10.1002/anie.201006312
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jp030217q
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Photorefractive Optics: Materials, Properties, and Applications (1999) - citato 12 volte
+- Reactive Atmosphere Processing of BaTiO(3) and Origins of Its Photorefractive Effect (1989) - citato 1 volte
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+- Photorefractive Materials and Their Applications. Photorefractive Polymers and Their Applications. (2002) - https://doi.org/10.2184/lsj.30.166 - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **1682** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 1327
+- Citazioni per anno: 2026: 145, 2025: 144, 2024: 180, 2023: 179, 2022: 179, 2021: 205
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fonti/46-nowsherwan-2024.md

@@ -0,0 +1,162 @@
+---
+id: 46
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+stato: verificata
+doi: 10.3390/org5040028
+url: https://doi.org/10.3390/org5040028
+anno: 2024
+rivista: "Organics"
+volume: "5"
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+autori: ["Ghazi Aman Nowsherwan", "Qasim Ali", "Usman Ali", "Muhammad Ahmad", "Mohsin Khan", "Syed Sajjad Hussain"]
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+---
+
+# [46] Nowsherwan (2024) - Advances in Organic Materials for Next-Generation Optoelectronics: Potential and Challenges
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+## Come è scritta nella tesi
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+Nowsherwan, G. A. *et al.* Advances in Organic Materials for Next-Generation Optoelectronics: Potential and Challenges. *Organics* **5**, 520–560 (2024).
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+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Nowsherwan, G. A.; Ali, Q.; Ali, U. F.; Ahmad, M.; Khan, M.; Hussain, S. S. Advances in Organic Materials for Next-Generation Optoelectronics: Potential and Challenges. *Organics* **2024**, 5 (4), 520-560. https://doi.org/10.3390/org5040028
+
+- **Pubblicato in:** Organics, vol. 5, n. 4, pp. 520-560 (2024)
+- **Editore:** MDPI AG · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2673-401X
+- **Data di pubblicazione:** 2024-11-11
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Ghazi Aman Nowsherwan ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7955-0619)) - University of the Punjab
+- Qasim Ali - University of the Punjab
+- Usman Ali ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2039-1630)) - University of the Punjab
+- Muhammad Ahmad ([ORCID](https://orcid.org/0009-0008-5045-5392)) - University of the Punjab
+- Mohsin Khan ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-4479-0107)) - University of the Punjab
+- Syed Sajjad Hussain ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-1456-685X)) - University of the Punjab
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.3390/org5040028
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W4404265879
+- **Accesso:** gold (licenza cc-by)
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Organics (publishedVersion, cc-by): https://doi.org/10.3390/org5040028
+
+## Abstract
+
+This review provides a comprehensive overview of recent advancements in the synthesis, properties, and applications of organic materials in the optoelectronics sector. The study emphasizes the critical role of organic materials in the development of state-of-the-art optoelectronic devices such as organic solar cells, organic thin-film transistors, and OLEDs. The review further examines the structure, operational principles, and performance metrics of organic optoelectronic devices. Organic materials have emerged as promising candidates due to their low-cost production and potential for large-area or flexible substrate applications. Additionally, this review highlights the physical mechanisms governing the optoelectronic properties of high-performance organic materials, particularly photoinduced processes relevant to charge carrier photogeneration. It discusses the unique benefits of organic materials over traditional inorganic materials, including their light weight, simple processing, and flexibility. The report delves into the challenges related to stability, scalability, and performance, while highlighting the wide range of electronic properties exhibited by organic materials, which are critical for their performances in optoelectronic devices. Furthermore, it addresses the need for further research and development in this field to achieve consistent performance across different types of devices.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Advanced Materials and Semiconductor Technologies (Materials Chemistry)
+- **Parole chiave:** organic materials, organic optoelectronics, organic solar cells, organic thin-film transistors, organic light-emitting diodes, charge photogeneration, photoinduced processes, device stability, scalability, flexible electronics
+- **Concetti:** Nanotechnology, Materials science, Engineering physics
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+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo l'abstract (Risultati di ricerca con abstract e metadati; mdpi.com e doi.org restituiscono 403 (anche via curl)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Articolo di rassegna (review) di Nowsherwan, Ali, Ali, Ahmad, Khan e Hussain (Univ. del Punjab, Lahore), pubblicato su Organics 5(4), 520-560, l'11 novembre 2024 (DOI 10.3390/org5040028, ad accesso aperto).
+
+### Contenuto in sintesi
+Secondo l'abstract, la rassegna offre un quadro dei progressi recenti nella sintesi, nelle proprietà e nelle applicazioni dei materiali organici per l'optoelettronica. Sottolinea il ruolo dei materiali organici in dispositivi all'avanguardia come celle solari organiche, transistor organici a film sottile (OTFT) e OLED.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+L'abstract indica che il lavoro discute anche le sfide legate a stabilità, scalabilità e prestazioni dei dispositivi. Non si dispone del dettaglio dei capitoli, dei materiali trattati o dei valori numerici.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Non accessibili: il testo completo non è stato letto.
+
+### Collegamento con la tesi
+La tesi (riga 516, sezione 1.4) cita la rassegna per il passaggio in cui l'optoelettronica organica, basata su piccole molecole e polimeri con ampi sistemi π-coniugati, è presentata come alternativa ai semiconduttori inorganici (silicio): leggerezza, flessibilità meccanica, integrazione in dispositivi pieghevoli e wearable, e lavorazione da soluzione a bassa temperatura (spin-coating, stampa). Per approfondire il punto servono le sezioni introduttive e quelle sui singoli dispositivi (OPV, OTFT, OLED) e sulle sfide di stabilità e scalabilità, da leggere sul testo integrale su mdpi.com.
+
+> **Note del revisore:** Testo completo non accessibile da questo ambiente (403 su mdpi.com, www.mdpi.com/.../pdf, xml, doaj). Riassunto limitato all'abstract e ai metadati: da rileggere con accesso diretto.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 516): Tra i principali punti di forza spiccano la notevole leggerezza e la flessibilità meccanica, che consentono l'integrazione di tali semiconduttori in dispositivi deformabili o pieghevoli, spaziando dai display di nuova generazione fino all'elettronica indossabile (wearable electronics).[46]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 146 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.3390/org5040028):
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+## Metriche
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+- Citata **93** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 146
+- Citazioni per anno: 2026: 53, 2025: 40
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-46) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/47-li-2014.md

@@ -0,0 +1,68 @@
+---
+id: 47
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+stato: non_risolta
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+anno: 2014
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+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.4]
+---
+
+# [47] Li (2014) - Diketopyrrolopyrrole-Based Conjugated Polymers for Organic Electronics
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Li, Y. Diketopyrrolopyrrole-Based Conjugated Polymers for Organic Electronics. https://doi.org/10.1021/ar500252u (2014) doi:10.1021/ar500252u.
+
+## Scheda bibliografica
+
+
+## Stato della verifica
+
+**Non risolta**
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Il DOI indicato nella tesi (10.1021/ar500252u) non è registrato su Crossref e non esiste un articolo con questo titolo firmato Li, Y. La voce non è verificabile.
+- Candidato più vicino, NON confermato come quello inteso: Li, W.; Hendriks, K. H.; Wienk, M. M.; Janssen, R. A. J. 'Diketopyrrolopyrrole Polymers for Organic Solar Cells', Acc. Chem. Res. 2016, 49, 78-85, DOI 10.1021/acs.accounts.5b00334.
+- Da controllare con l'autore della tesi prima di sostituire la voce.
+
+## Dove trovarla
+
+- **Accesso:** n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+Non disponibili.
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 518): Questo si traduce nella necessità di ingegnerizzare il band gap del materiale.[47]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Non applicabile.
+
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fonti/48-kroon-2008.md

@@ -0,0 +1,145 @@
+---
+id: 48
+anchor: ref-48
+stato: verificata_con_correzioni
+doi: 10.1080/15583720802231833
+url: https://doi.org/10.1080/15583720802231833
+anno: 2008
+rivista: "Polymer Reviews"
+volume: "48"
+pagine: "531-582"
+editore: "Informa UK Limited"
+tipo: journal-article
+autori: ["Renee Kroon", "Martijn Lenes", "Jan Cornelis Hummelen", "Paul W. M. Blom", "Bert de Boer"]
+accesso: closed
+licenza: null
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+citata_da: 662
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Organic Light-Emitting Diodes Research", "Block Copolymer Self-Assembly"]
+parole_chiave: ["organic solar cells", "polymer solar cells", "energy level engineering", "exciton dissociation", "charge transport", "P3HT:PCBM", "polymer synthesis", "device processing", "photovoltaic performance"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.4]
+---
+
+# [48] Kroon (2008) - Small Bandgap Polymers for Organic Solar Cells (Polymer Material Development in the Last 5 Years)
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Kroon, R. Small Bandgap Polymers for Organic Solar Cells (Polymer Material Development in the Last 5 Years). https://doi.org/10.1080/15583724.2015.1121853 doi:10.1080/15583724.2015.1121853.
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Kroon, R.; Lenes, M.; Hummelen, J. C.; Blom, P. W. M.; de Boer, B. Small Bandgap Polymers for Organic Solar Cells (Polymer Material Development in the Last 5 Years). *Polymer Reviews* **2008**, 48 (3), 531-582. https://doi.org/10.1080/15583720802231833
+
+- **Pubblicato in:** Polymer Reviews, vol. 48, n. 3, pp. 531-582 (2008)
+- **Editore:** Informa UK Limited · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1558-3724, 1558-3716
+- **Data di pubblicazione:** 2008-08-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Renee Kroon ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-8053-4288)) - University of Groningen; Zernike Institute for Advanced Materials
+- Martijn Lenes - University of Groningen; Zernike Institute for Advanced Materials
+- Jan Cornelis Hummelen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-8152-6255)) - University of Groningen; Zernike Institute for Advanced Materials
+- Paul W. M. Blom ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6474-9497)) - University of Groningen; Zernike Institute for Advanced Materials
+- Bert de Boer - University of Groningen; Zernike Institute for Advanced Materials
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata, con correzioni rispetto alla tesi** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Il DOI indicato nella tesi (10.1080/15583724.2015.1121853) non corrisponde: la fonte corretta ha DOI 10.1080/15583720802231833.
+- Pagine mancanti nella tesi: 531-582.
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1080/15583720802231833
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2054087038
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+During the last decade the field of polymer photovoltaics has seen a tremendous improvement in both device efficiency and understanding of the underlying physical processes. One has come to a point in which the prototypical large bandgap material system P3HT:PCBM is nearing optimal device performance. In order to enhance efficiencies even further, research activities for new materials are needed with better aligned energy levels. One interesting approach is by narrowing the donor bandgap to enhance light absorption. Recent developments on small band gap (<2.0 eV) materials for photovoltaic applications are reviewed. First, an introduction is given regarding the processes governing the exciton dissociation, charge transport requirements, energy level engineering of both donor and acceptor materials, and other parameters determining the photovoltaic performance. The focus is on polymeric donor materials, which are subdivided by the type of monomeric units that constitute the backbone. Finally, the synthetic methods and conditions, processing of the devices, and the device performances are summarized.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Block Copolymer Self-Assembly (Materials Chemistry)
+- **Parole chiave:** organic solar cells, polymer solar cells, energy level engineering, exciton dissociation, charge transport, P3HT:PCBM, polymer synthesis, device processing, photovoltaic performance
+- **Concetti:** Materials science, Band gap, Organic solar cell, Photovoltaic system, Photovoltaics, Engineering physics, Polymer, Nanotechnology, Optoelectronics, Hybrid solar cell
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 518): Questa architettura macromolecolare si basa sulla copolimerizzazione alternata di unità strutturali fortemente elettron-deficienti (accettori) e unità elettron-ricche (donatori) lungo lo scheletro $\pi$ -coniugato.[48]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 110 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1080/15583720802231833):
+
+- Irwin M. D. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2008 105 2783 https://doi.org/10.1073/pnas.0711990105
+- Shockley W. J. Appl. Phys. 1961 32 510 https://doi.org/10.1063/1.1736034
+- Tang C. W. Appl. Phys. Lett. 1986 48 183 https://doi.org/10.1063/1.96937
+- Markov D. E. J. Phys. Chem. A 2005 109 5266 https://doi.org/10.1021/jp0509663
+- Markov D. E. Phys. Rev. B. 2005 72 045217 https://doi.org/10.1103/PhysRevB.72.045217
+- Granstrom M. Nature 1998 395 257 https://doi.org/10.1038/26183
+- Halls J. J. M. Nature 1995 376 498 https://doi.org/10.1038/376498a0
+- Yu G. Science 1995 270 1789 https://doi.org/10.1126/science.270.5243.1789
+- Brabec C. J. Adv. Func. Mat. 2001 11 374 https://doi.org/10.1002/1616-3028(200110)11:5<374::AID-ADFM374>3.0.CO;2-W
+- Koster L. J. A. Appl. Phys. Lett. 2005 86 123509 https://doi.org/10.1063/1.1889240
+- Halls J. J. M. Phys. Rev. B. 1999 60 5721 https://doi.org/10.1103/PhysRevB.60.5721
+- Brabec C. J. Adv. Func. Mat. 2002 12 709 https://doi.org/10.1002/1616-3028(20021016)12:10<709::AID-ADFM709>3.0.CO;2-N
+- Lenes M. Adv. Mat. 2008 20 2116 https://doi.org/10.1002/adma.200702438
+- Koster L. J. A. Appl. Phys. Lett. 2006 88 093511 https://doi.org/10.1063/1.2181635
+- Coakley K. M. Chem. Mater. 2004 16 4533 https://doi.org/10.1021/cm049654n
+- Scharber M. C. Adv. Mat. 2006 18 789 https://doi.org/10.1002/adma.200501717
+- McNeill C. R. Appl. Phys. Lett. 2007 90 193506 https://doi.org/10.1063/1.2738197
+- Koetse M. M. Appl. Phys. Lett. 2006 88 083504 https://doi.org/10.1063/1.2176863
+- Beek W. J. E. Adv. Func. Mat. 2006 16 1112 https://doi.org/10.1002/adfm.200500573
+- Sun B. Q. J. Appl. Phys. 2005 97 014914/1
+- Moet D. J. D. Chem. Mater. 2007 19 5856 https://doi.org/10.1021/cm070555u
+- Mandoc M. M. Adv. Func. Mat. 2007 17 2167 https://doi.org/10.1002/adfm.200601110
+- Hadipour A. Adv. Funct. Mater. 2008 18 169 https://doi.org/10.1002/adfm.200700517
+- Dennler G. Materials Today 2007 10 56 https://doi.org/10.1016/S1369-7021(07)70290-0
+- Shrotriya V. Adv. Mat. 2006 16 2016
+- Kroon J. M. Thin Solid Films 2002 403 223 https://doi.org/10.1016/S0040-6090(01)01589-9
+- Sol. Ener. Mater. & Sol. Cells 2008 92 371 https://doi.org/10.1016/j.solmat.2008.01.003
+- Padinger F. Adv. Func. Mat. 2003 13 85 https://doi.org/10.1002/adfm.200390011
+- Li G. Nature Materials 2005 4 864 https://doi.org/10.1038/nmat1500
+- Mihailetchi V. D. J. Appl. Phys. 2003 94 6849 https://doi.org/10.1063/1.1620683
+- Gupta D. Appl. Phys. Lett. 2008 92 093301 https://doi.org/10.1063/1.2841062
+- Mandoc M. M. Appl. Phys. Lett. 2007 91 263505 https://doi.org/10.1063/1.2821368
+- Shaheen S. E. Appl. Phys. Lett. 2001 78 841 https://doi.org/10.1063/1.1345834
+- Lee J. K. J. Am. Chem. Soc. 2008 130 3619 https://doi.org/10.1021/ja710079w
+- Peet J. Nat. Mater. 2007 6 497 https://doi.org/10.1038/nmat1928
+- Yang X. Macromolecules 2007 40 1353 https://doi.org/10.1021/ma0618732
+- Mihailetchi V. D. Phys. Rev. Lett. 2004 93 216601 https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.93.216601
+- Koster L. J. A. Phys Rev. B 2005 72 085205 https://doi.org/10.1103/PhysRevB.72.085205
+- Blom P. W. M. Adv. Mater. 2007 19 1551 https://doi.org/10.1002/adma.200601093
+- Mihailetchi V. D. Phys. Rev. Lett. 2005 94 126602 https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.94.126602
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Organic and nano-structured composite photovoltaics: An overview (2005) - https://doi.org/10.1557/jmr.2005.0407 - citato 222 volte
+- Organic solar cells : materials and device physics (2013) - citato 49 volte
+- A comparative study of different materials used for solar photovoltaics technology (2022) - https://doi.org/10.1016/j.matpr.2022.06.403 - citato 38 volte
+- Modelling of Organic Photovoltaics (2018) - https://doi.org/10.1002/9781119364214.ch5 - citato 1 volte
+- Photovoltaic advanced research & development project, Denver Co 1992 (1992) - citato 1 volte
+- Hybrid Photovoltaics: Hybrid Photovoltaics – from Fundamentals towards Application (Adv. Energy Mater. 16/2017) (2017) - https://doi.org/10.1002/aenm.201770090 - citato 0 volte
+- Hybrid Photovoltaics Based on Nano-structured Organic Solar Cells (2018) - https://doi.org/10.23919/am-fpd.2018.8437421 - citato 0 volte
+- Correlations for estimating optimal slope of a photovoltaic system in Algeria (2022) - https://doi.org/10.1109/icaee53772.2022.9961985 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **662** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 114
+- Citazioni per anno: 2026: 6, 2025: 15, 2024: 6, 2023: 13, 2022: 15, 2021: 18
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-48) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/49-hendriks-2013.md

@@ -0,0 +1,68 @@
+---
+id: 49
+anchor: ref-49
+stato: non_risolta
+doi: null
+url: null
+anno: 2013
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+pagine: null
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+autori: []
+accesso: sconosciuto
+licenza: null
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+citata_da: null
+argomenti: []
+parole_chiave: []
+contenuto_letto: no
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [1.4]
+---
+
+# [49] Hendriks (2013) - Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Hendriks, K. H. Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells. https://doi.org/10.1039/c3ta11429c (2013) doi:10.1039/c3ta11429c.
+
+## Scheda bibliografica
+
+
+## Stato della verifica
+
+**Non risolta**
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Il DOI indicato nella tesi (10.1039/c3ta11429c) non è registrato su Crossref e non risulta un articolo del 2013 con questo titolo. La voce non è verificabile.
+- Candidati di Hendriks nel 2013 (NON confermati come quelli intesi): 'High-Molecular-Weight Regular Alternating Diketopyrrolopyrrole-based Terpolymers for Efficient Organic Solar Cells', Angew. Chem. Int. Ed. 52, 8341-8344, DOI 10.1002/anie.201302319; 'Band Gap Control in Diketopyrrolopyrrole-Based Polymer Solar Cells Using Electron Donating Side Chains', Adv. Energy Mater. 3, 674-679, DOI 10.1002/aenm.201200950.
+
+## Dove trovarla
+
+- **Accesso:** n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+Non disponibili.
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 518): Questo riposizionamento energetico intracatena promuove un marcato trasferimento di carica intramolecolare, il quale comporta una drastica riduzione del salto energetico e consente di centrare lo spettro di assorbimento e di emissione del polimero all'interno della regione visibile. [49]
+- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 520): L'introduzione del monomero tiofenico non solo funge da partner elettronico ideale per ibridare gli orbitali di frontiera del DPP, ma, grazie alla presenza della catena alchilica laterale esilica, garantisce anche l'adeguata solubilità della macromolecola finale, preservandone la processabilità.[49]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Non applicabile.
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-49) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/50-cardona-2011.md

@@ -0,0 +1,142 @@
+---
+id: 50
+anchor: ref-50
+stato: verificata
+doi: 10.1002/adma.201004554
+url: https://doi.org/10.1002/adma.201004554
+anno: 2011
+rivista: "Advanced Materials"
+volume: "23"
+pagine: "2367-2371"
+editore: "Wiley"
+tipo: journal-article
+autori: ["Claudia M. Cardona", "Wei Li", "Angel E. Kaifer", "David Stockdale", "Guillermo Carlos Bazan"]
+accesso: closed
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 2141
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Organic Light-Emitting Diodes Research", "Conducting polymers and applications"]
+parole_chiave: ["conjugated polymers", "frontier orbital energies", "organic solar cells", "open-circuit voltage", "fullerene acceptors", "standard electrode potential", "cyclic voltammetry", "power conversion efficiency", "structure-property relationships"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [3.4]
+---
+
+# [50] Cardona (2011) - Electrochemical Considerations for Determining Absolute Frontier Orbital Energy Levels of Conjugated Polymers for Solar Cell Applications
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Cardona, C. M., Li, W., Kaifer, A. E., Stockdale, D. & Bazan, G. C. Electrochemical Considerations for Determining Absolute Frontier Orbital Energy Levels of Conjugated Polymers for Solar Cell Applications. *Adv. Mater.* **23**, 2367–2371 (2011).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Cardona, C. M.; Li, W.; Kaifer, A. E.; Stockdale, D.; Bazan, G. C. Electrochemical Considerations for Determining Absolute Frontier Orbital Energy Levels of Conjugated Polymers for Solar Cell Applications. *Advanced Materials* **2011**, 23 (20), 2367-2371. https://doi.org/10.1002/adma.201004554
+
+- **Pubblicato in:** Advanced Materials, vol. 23, n. 20, pp. 2367-2371 (2011)
+- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0935-9648, 1521-4095
+- **Data di pubblicazione:** 2011-04-04
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Claudia M. Cardona - University of California, Santa Barbara; Luna Innovations (United States)
+- Wei Li ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0951-0504)) - University of Miami
+- Angel E. Kaifer ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7155-9889)) - University of Miami
+- David Stockdale - University of California, Santa Barbara
+- Guillermo Carlos Bazan ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2537-0310)) - University of California, Santa Barbara; Luna Innovations (United States)
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/adma.201004554
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21462372/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2092024458
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Narrow bandgap conjugated polymers in combination with fullerene acceptors are under intense investigation in the field of organic photovoltaics (OPVs). The open circuit voltage, and thereby the power conversion efficiency, of the devices is related to the offset of the frontier orbital energy levels of the donor and acceptor components,, which are widely determined by cyclic voltammetry. Inconsistencies have appeared in the use of the ferrocenium/ferrocene (Fc + /Fc) redox couple, as well as the values used for the absolute potentials of standard electrodes, which can complicate the comparison of materials properties and determination of structure/property relationships.
+
+*(Fonte: Crossref. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics)
+- **Parole chiave:** conjugated polymers, frontier orbital energies, organic solar cells, open-circuit voltage, fullerene acceptors, standard electrode potential, cyclic voltammetry, power conversion efficiency, structure-property relationships
+- **Concetti:** Materials science, Organic solar cell, Conjugated system, Ferrocene, Acceptor, Energy conversion efficiency, Band gap, Photovoltaics, Electrochemistry, Cyclic voltammetry
+- **MeSH:** Fullerenes, Ferrous Compounds, Polymers, Solar Energy, Oxidation-Reduction, Quantum Theory, Electrochemical Techniques, Metallocenes
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 3.4 Procedure sperimentali delle analisi voltammetriche** (`tesi.md` r. 714): Sfruttando il comportamento reversibile e il potenziale noto della coppia redox Fc/Fc+, è stato possibile calibrare l'asse dei potenziali e riferire i valori di onset sperimentali alla scala assoluta delle energie nel vuoto, passaggio indispensabile per un calcolo rigoroso dei livelli energetici HOMO e LUMO dei materiali.[50]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 42 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1002/adma.201004554):
+
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200501717
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1650878
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+## Metriche
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+- Citata **2141** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 41
+- Citazioni per anno: 2026: 95, 2025: 146, 2024: 124, 2023: 171, 2022: 129, 2021: 167
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fonti/51-wang-2022.md

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+doi: 10.1039/d2sc05580e
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+autori: ["Long Wang", "Wenlin Jiang", "Shaoting Guo", "Senhao Wang", "Mengfan Zhang", "Zuyuan Liu", "Guo‐Liang Wang", "Yanqin Miao", "Lingpeng Yan", "Jiang‐Yang Shao", "Yu‐Wu Zhong", "Zitong Liu", "Deqing Zhang", "Hongbing Fu", "Jiannian Yao"]
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+# [51] Wang (2022) - Robust singlet fission process in strong absorption π-expanded diketopyrrolopyrroles
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Wang, L. *et al.* Robust singlet fission process in strong absorption π-expanded diketopyrrolopyrroles. *Chem. Sci.* **13**, 13907–13913 (2022).
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+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Wang, L.; Jiang, W.; Guo, S.; Wang, S.; Zhang, M.; Liu, Z.; Wang, G.; Miao, Y.; Yan, L.; Shao, J. Y.; Zhong, Y. W.; Liu, Z.; Zhang, D.; Fu, H.; Yao, J. Robust singlet fission process in strong absorption π-expanded diketopyrrolopyrroles. *Chemical Science* **2022**, 13 (46), 13907-13913. https://doi.org/10.1039/d2sc05580e
+
+- **Pubblicato in:** Chemical Science, vol. 13, n. 46, pp. 13907-13913 (2022)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2041-6520, 2041-6539
+- **Data di pubblicazione:** 2022-01-01
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** National Natural Science Foundation of China
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Long Wang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6334-8878)) - Taiyuan University of Technology
+- Wenlin Jiang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2387-1901)) - Chinese Academy of Sciences; Beijing National Laboratory for Molecular Sciences; Institute of Chemistry
+- Shaoting Guo - Taiyuan University of Technology
+- Senhao Wang ([ORCID](https://orcid.org/0009-0005-9811-9134)) - Taiyuan University of Technology
+- Mengfan Zhang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0746-0221)) - Taiyuan University of Technology
+- Zuyuan Liu - Chinese Academy of Sciences; Beijing National Laboratory for Molecular Sciences; Institute of Chemistry; State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry; Lanzhou University; Taiyuan University of Technology
+- Guo‐Liang Wang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-8877-3064)) - Taiyuan University of Technology
+- Yanqin Miao ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2659-7696)) - Taiyuan University of Technology
+- Lingpeng Yan ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-1177-8558)) - Taiyuan University of Technology
+- Jiang‐Yang Shao ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6618-2201)) - Chinese Academy of Sciences; Beijing National Laboratory for Molecular Sciences; Institute of Chemistry
+- Yu‐Wu Zhong ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0712-0374)) - Chinese Academy of Sciences; Beijing National Laboratory for Molecular Sciences; Institute of Chemistry
+- Zitong Liu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-1185-9219)) - Chinese Academy of Sciences; Beijing National Laboratory for Molecular Sciences; Institute of Chemistry; State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry; Lanzhou University; Taiyuan University of Technology
+- Deqing Zhang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5709-6088)) - Chinese Academy of Sciences; Beijing National Laboratory for Molecular Sciences; Institute of Chemistry
+- Hongbing Fu ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-4528-189X)) - Capital Normal University
+- Jiannian Yao ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5505-1911)) - Chinese Academy of Sciences; Beijing National Laboratory for Molecular Sciences; Institute of Chemistry
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+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/d2sc05580e
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+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36544745/
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+- **Accesso:** diamond (licenza cc-by)
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+### Copie ad accesso aperto
+
+- Chemical Science (publishedVersion, cc-by): https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2022/sc/d2sc05580e
+- PubMed Central (submittedVersion, cc-by): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/9710207
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+## Abstract
+
+Singlet fission (SF) has drawn tremendous attention as a multiexciton generation process that could mitigate the thermal loss and boost the efficiency of solar energy conversion. Although a SF-based solar cell with an EQE above 100% has already been fabricated successfully, the practical efficiency of the corresponding devices is plagued by the limited scope of SF materials. Therefore, it is of great importance to design and develop new SF-capable compounds aiming at practical device application. In the current contribution, via a π-expanded strategy, we presented a new series of robust SF chromophores based on polycyclic DPP derivatives, Ex-DPPs. Compared to conventional DPP molecules, Ex-DPPs feature strong absorption with a fivefold extinction coefficient, good molecular rigidity to effectively restrain non-radiative deactivation, and an expanded π-skeleton which endow them with well-suited intermolecular packing geometries for achieving efficient SF process. These results not only provide a new type of high-efficiency SF chromophore but also address some basic guidelines for the design of potential SF materials targeting practical light harvesting applications.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
+- **Parole chiave:** singlet fission, diketopyrrolopyrrole, strong absorption, molecular rigidity, non-radiative deactivation, intermolecular packing, light-harvesting materials
+- **Concetti:** Rigidity (electromagnetism), Singlet fission, Molar absorptivity, Absorption (acoustics), Fission, Singlet state, Materials science, Attenuation coefficient
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9710207/); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Articolo di ricerca originale (Chem. Sci. 2022, 13, 13907-13913). Propone una strategia di espansione π di dichetopirrolopirroli (DPP) policiclici, chiamati Ex-DPP, per ottenere cromofori efficienti per la singlet fission (SF), processo multiesitonico utile a ridurre le perdite termiche nelle celle solari. Obiettivo: superare l'instabilità degli acenici e l'assorbimento limitato / la SF poco efficiente dei DPP convenzionali.
+
+### Contenuto in sintesi
+**Composti.** Ex-DPP1 (gruppi tert-butile, impaccamento antiparallelo) ed Ex-DPP2 (catene n-ottile, impaccamento slip-stacked), confrontati con tiofenil-DPP (TDPP) e fenil-DPP (PhDPP). La sintesi è un'annulazione in un solo stadio catalizzata da Pd(OAc)2 sul nucleo DPP non sostituito con un sale di diaril-iodonio (procedura già nota).
+
+**Metodi.** Film sottili evaporati sotto vuoto su zaffiro; XRD e GIWAXS; calcoli DFT/TDDFT (Gaussian 16, B3LYP/6-311G*); assorbimento UV-Vis, fluorescenza stazionaria e risolta nel tempo; assorbimento transiente in femtosecondi e nanosecondi (fs-TA, ns-TA) con analisi globale su un modello sequenziale S1 → S1* → T1.
+
+**Soluzione (CH2Cl2).** Massimi di assorbimento a 498, 537 e 585 nm con fine struttura vibronica; coefficiente di estinzione 7,0 x 10^4 M^-1 cm^-1 (circa 2,5 volte TDPP e 5,3 volte PhDPP); emissione a 596 e 645 nm, resa quantica di fluorescenza 88%, vita 8,8 ns (TDPP 7,1 ns). Non si osserva tripletto a lunga vita.
+
+**Energetica.** Dai calcoli ΔE_SF = E(S1) - 2E(T1) ≈ 0,03 eV: quasi isoergonica, mentre i DPP convenzionali sono molto esoergonici; E(T1) ≈ 1,1 eV è indicata come ottimale.
+
+**Film.** Resa quantica di PL < 0,01; distanza π-π di circa 3,3 Å in entrambi i derivati; il singoletto rilassa in circa 1 ps e si converte in tripletto in circa 20 ps (tasso di SF circa (20 ps)^-1, analogo al TDPP metilico (23 ps)^-1). Con distanze π-π > 3,5 Å la SF è più lenta di 1-2 ordini di grandezza. Vita dei tripletti (ns-TA): Ex-DPP1 0,84 µs (76%) e 4,56 µs (24%); Ex-DPP2 0,28 µs (88%) e 4,37 µs (12%). Rese di tripletto stimate 167% e 175% (gli autori avvertono che il metodo può sovrastimarle). Sono esclusi come origine dei tripletti la separazione di carica e l'ISC dal monomero.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Gli Ex-DPP combinano forte assorbimento, rigidità (alta resa di fluorescenza, struttura vibronica), energetica SF quasi ottimale e un impaccamento che favorisce una SF ultraveloce (circa 20 ps) nei film. Il fattore che controlla la velocità è l'impaccamento (distanza π-π). Prospettiva: dispositivi fotovoltaici pratici.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+- Schema 1: strategia π-espansa.
+- Fig. 1: strutture e impaccamento nei cristalli singoli.
+- Fig. 2: livelli S/T da DFT e orbitali di frontiera.
+- Fig. 3: spettri di assorbimento e PL in soluzione e film; coefficiente di estinzione.
+- Fig. 4: dinamiche allo stato eccitato in soluzione (TA e PL risolta).
+- Fig. 5: SF nei film (spettri TA, cinetiche, spettri associati alle specie).
+- Fig. 6: dinamica dei tripletti (ns-TA).
+- Nessuna tabella; dati nel testo e nelle figure; ESI con XRD/GIWAXS e calcolo delle rese.
+
+### Collegamento con la tesi
+È citata (rif. 51) nella tabella delle proprietà ottiche (sez. 4.1, riga 814) in corrispondenza del coefficiente di estinzione molare 28000 M^-1 cm^-1 del prodotto 1: la tesi la usa come riferimento di letteratura per i valori di ε e le proprietà spettrali di cromofori DPP. Attenzione: il valore 28000 non coincide con quelli letti nel testo (7,0 x 10^4 per Ex-DPP; i riferimenti TDPP/PhDPP sono dedotti solo come rapporti), quindi conviene verificarlo nell'articolo (Fig. 3c e ESI) o negli SI. Parti utili: Fig. 3 (assorbimento, ε, emissione DPP in soluzione e film) e il confronto soluzione/film per la perdita di fluorescenza in stato solido.
+
+> **Note del revisore:** Letto via pagina PMC (il PDF RSC ha dato 403). Riassunto del testo reso dallo strumento; il significato del valore 28000 citato in tesi non è chiaro dal testo (probabile confronto).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 814): 1 | 531 | 542 | 11 | 28000[51]
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+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 50 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1039/d2sc05580e):
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+- Integrated coefficient of absorption of solar radiation by some materials and coatings (1958) - https://doi.org/10.1016/0038-092x(58)90066-5 - citato 0 volte
+- Singlet and quintet triplet pair states in organic singlet fission materials. (2017) - citato 0 volte
+- The Effect of Thickness on Some Optical Properties of Sb2S3 Thin Films Prepared by Chemical Bath Deposition (2010) - https://doi.org/10.21123/bsj.7.1.168-173 - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **26** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 51
+- Citazioni per anno: 2026: 5, 2025: 11, 2024: 2, 2023: 8
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-51) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/52-abdel-aziz-2025.md

@@ -0,0 +1,170 @@
+---
+id: 52
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+doi: 10.1039/d5mh00096c
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+---
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+# [52] Abdel Aziz (2025) - Poly(3-hexylthiophene) as a versatile semiconducting polymer for cutting-edge bioelectronics
+
+## Come è scritta nella tesi
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+Abdel Aziz, I., Tullii, G., Antognazza, M. R. & Criado-Gonzalez, M. Poly(3-hexylthiophene) as a versatile semiconducting polymer for cutting-edge bioelectronics. *Mater. Horiz.* **12**, 5570–5593 (2025).
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+## Scheda bibliografica
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+**Citazione completa:** Abdel Aziz, I.; Tullii, G.; Antognazza, M. R.; Criado-Gonzalez, M. Poly(3-hexylthiophene) as a versatile semiconducting polymer for cutting-edge bioelectronics. *Materials Horizons* **2025**, 12 (15), 5570-5593. https://doi.org/10.1039/d5mh00096c
+
+- **Pubblicato in:** Materials Horizons, vol. 12, n. 15, pp. 5570-5593 (2025)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 2051-6347, 2051-6355
+- **Data di pubblicazione:** 2025-01-01
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Agencia Estatal de Investigación; Horizon 2020 Framework Programme; European Research Council
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Ilaria Abdel Aziz ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-6159-1770)) - University of the Basque Country; Polymat
+- Gabriele Tullii ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6595-3449)) - Italian Institute of Technology; Center for Nano Science and Technology
+- Maria Rosa Antognazza ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-4599-2384)) - Italian Institute of Technology; Center for Nano Science and Technology
+- Miryam Criado‐Gonzalez ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5502-892X)) - University of the Basque Country; Instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros; Polymat
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+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/d5mh00096c
+- **PubMed Central:** https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12056706/
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40331312/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W4409546337
+- **Accesso:** hybrid (licenza cc-by-nc)
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Materials Horizons (publishedVersion, cc-by-nc): https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2025/mh/d5mh00096c
+- DIGITAL.CSIC (Spanish National Research Council (CSIC)) (acceptedVersion, other-oa): http://hdl.handle.net/10261/400510
+- PubMed Central (submittedVersion, cc-by-nc): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/12056706
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+## Abstract
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+Semiconducting polymers (SPs), widely used in organic optoelectronics, are gaining interest in bioelectronics owing to their intrinsic optical properties, conductivity, biocompatibility, flexibility, and chemical tunability. Among them, poly(3-hexylthiophene) (P3HT) has attracted great attention as a versatile SP, being both optically active and conductive, for the fabrication of smart materials (e.g., films and nanoparticles), allowing the modulation of their performance and final biomedical applications. This review article provides an overview of the design of different kinds of P3HT-based materials, from chemical properties to structural engineering, to be used as key opto-electronic components in the development of opto-transducers for the modulation of cell fate, as well as biosensors such as organic electrochemical transistors (OECTs) and organic field effect transistors (OEFTs). Finally, their foremost applications in the biomedical field ranging from tissue engineering to biosensing will be discussed, including the future perspectives of P3HT derivatives towards cutting-edge applications for bioelectronics, in which optoceutics plays a key role.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials)
+- **Parole chiave:** poly(3-hexylthiophene), semiconducting polymers, bioelectronics, organic electrochemical transistors, organic field-effect transistors, biosensors, tissue engineering
+- **Concetti:** Bioelectronics, Materials science, Enhanced Data Rates for GSM Evolution, Nanotechnology, Polymer
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+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo il testo completo (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12056706/); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Review (Mater. Horiz. 2025, 12, 5570-5593; 131 riferimenti) sul poli(3-esiltiofene) (P3HT) come polimero semiconduttore per la bioelettronica e l'optobioelettronica: sintesi, forme del materiale, applicazioni e prospettive. Non contiene dati nuovi.
+
+### Contenuto in sintesi
+**Introduzione.** I polimeri conduttivi (fotovoltaico organico, OLED, OFET) interessano la bioelettronica per conducibilità, biocompatibilità e flessibilità. Il PEDOT:PSS è molto usato ma poco processabile e con mobilità inferiore al P3HT.
+
+**Il P3HT.** Sintesi per DArP (regioregolarità circa 95%), GRIM o catalisi Pd (alto Mw, regioregolare, semiconduttivo), ossidativa con FeCl3 (materiale più conduttivo) ed elettrochimica. La regioregolarità produce strutture lamellari interdigitate che favoriscono il trasporto. Il drogaggio (sali, F4TCNQ) aumenta la conducibilità di vari ordini di grandezza ma altera le proprietà meccaniche. Livelli: LUMO circa -3,5/-3,2 eV, HOMO circa -5/-5,5 eV; il potenziale di riduzione dell'O2 cade nel gap, quindi sotto luce si possono generare H2O2/ROS. Meccanismi di fototrasduzione: fotocapacitivo, fototermico, fotoelettrochimico.
+
+**Forme del materiale.** Film sottili (spin-coating, assorbimento massimo a circa 520 nm; sterilizzazione termica a 120 °C, etanolo, ossido di etilene), esempi come la protesi retinica POLYRETINA e OECT; film strutturati/porosi (P3HT-g-PLA, P3HT/SEBS, P3HT/PS); nanofibre e TENG; nanoparticelle (nanoprecipitazione, miniemulsione; assorbimento 520 nm, emissione 650 nm), anche core-shell e con PEG.
+
+**Applicazioni.** Ingegneria tissutale (necessità di rivestimenti per l'adesione cellulare, scaffold PLGA/P3HT, e-skin); stimolazione ottica di cellule elettrogeniche e non (neuroni, retine degenerate, cardiomiociti, TRPV1, cellule staminali) anche in vivo; neurogenesi; biosensing (OFET/EGOFET, biotina a livello ppt, recettori del folato con LOD 0,12 pM); drug delivery elettrocontrollato (Fig. 8); trial clinici (ossigeno transcutaneo, ammoniaca nel respiro, ECG).
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Il P3HT è biocompatibile con buone proprietà ottiche e conduttive; le applicazioni più mature sono la fotostimolazione per neuromodulazione e medicina rigenerativa, mentre il biosensing è meno esplorato (conducibilità inferiore al PEDOT). Limiti: rigidità (modulo dell'ordine dei GPa contro 10-1000 kPa dei tessuti), traslazione clinica ridotta, additive manufacturing non ancora esplorata. Prospettive: politiofeni glicolati e trimeri di tiofene polimerizzabili in vivo.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Fig. 1-8 (struttura/proprietà del P3HT, forme del materiale, stimolazione cellulare in Fig. 7, drug delivery in Fig. 8E-G); Fig. 9 (trimeri di tiofene e polimerizzazione in vivo); Tabella 1 (riepilogo condizioni di illuminazione e modelli biologici: lunghezze d'onda 410-623 nm, intensità 0,0126-344 mW/mm2).
+
+### Collegamento con la tesi
+Citata (rif. 52) alla sez. 4.2, dove la scelta del 3HT come comonomero è motivata dal fatto che i politiofeni sono tra i polimeri semiconduttori organici più efficienti, con la catena esilica per la solubilità e l'anello tiofenico per l'estensione della coniugazione e la modulazione del band gap. Parti utili per approfondire: sezione 2 (sintesi, struttura, livelli energetici HOMO/LUMO, ruolo della regioregolarità, in particolare la polimerizzazione ossidativa con FeCl3) e le conclusioni. Le applicazioni biomediche sono solo contesto.
+
+> **Note del revisore:** Letto tramite PMC in due passaggi (caratteri 0-100000 e 100000-fine). Primo passaggio troncato nella sez. 4.3; il secondo ha coperto il resto. Nota dello strumento: unità del coefficiente di assorbimento sospetta, non riportata qui.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 832): Sotto il profilo strutturale e funzionale, la selezione del 3HT è motivata dalle note proprietà elettroniche dei politiofeni, classificati in letteratura tra i più efficienti polimeri semiconduttori organici.[52]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 131 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1039/d5mh00096c):
+
+- Garg J. Phys. Chem. C 2022 126 9313 https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.2c02938
+- Ding Adv. Electron. Mater. 2024 10 2300580 https://doi.org/10.1002/aelm.202300580
+- Criado-Gonzalez ACS Appl. Polym. Mater. 2021 3 2865 https://doi.org/10.1021/acsapm.1c00252
+- Jiang Acc. Chem. Res. 2018 51 1840 https://doi.org/10.1021/acs.accounts.8b00242
+- Gao Adv. Funct. Mater. 2020 30 1907184 https://doi.org/10.1002/adfm.201907184
+- Liu Adv. Healthcare Mater. 2021 10 2001916 https://doi.org/10.1002/adhm.202001916
+- Sista J. Nanosci. Nanotechnol. 2014 14 250 https://doi.org/10.1166/jnn.2014.9111
+- de Boer Polym. Rev. 2008 48 423 https://doi.org/10.1080/15583720802231718
+- Donahue Mater. Sci. Eng., R 2020 140 100546 https://doi.org/10.1016/j.mser.2020.100546
+- Gharia Sci. Adv. 2024 10 eado5042 https://doi.org/10.1126/sciadv.ado5042
+- Barberio Adv. Healthcare Mater. 2022 11 2200941 https://doi.org/10.1002/adhm.202200941
+- Ali Mater. Sci. Eng., B 2024 304 117391 https://doi.org/10.1016/j.mseb.2024.117391
+- Yaghoobi Nia ACS Sustainable Chem. Eng. 2021 9 5061 https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.0c09015
+- Choi J. Phys. Chem. C 2020 124 3439 https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b09735
+- Hynynen Macromolecules 2017 50 8140 https://doi.org/10.1021/acs.macromol.7b00968
+- Neusser Chem. Mater. 2020 32 6003 https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.0c01293
+- Maddali RSC Adv. 2020 10 21454 https://doi.org/10.1039/D0RA02796K
+- O’Connor ACS Nano 2010 4 7538 https://doi.org/10.1021/nn1018768
+- Giridharagopal Nat. Mater. 2017 16 737 https://doi.org/10.1038/nmat4918
+- Zhong Adv. Funct. Mater. 2022 32 2202075 https://doi.org/10.1002/adfm.202202075
+- Bischak J. Am. Chem. Soc. 2020 142 7434 https://doi.org/10.1021/jacs.9b12769
+- Bellani J. Phys. Chem. C 2014 118 6291 https://doi.org/10.1021/jp4119309
+- Mosconi ACS Energy Lett. 2016 1 454 https://doi.org/10.1021/acsenergylett.6b00197
+- Sies Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2020 21 363 https://doi.org/10.1038/s41580-020-0230-3
+- Shinohara MRS Commun. 2024 14 281 https://doi.org/10.1557/s43579-024-00523-w
+- Bellani Adv. Funct. Mater. 2015 25 4531 https://doi.org/10.1002/adfm.201500701
+- Abdel Aziz iScience 2020 23 101091 https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101091
+- Martino Sci. Rep. 2015 5 8911 https://doi.org/10.1038/srep08911
+- Scarpa Macromol. Biosci. 2010 10 378 https://doi.org/10.1002/mabi.200900412
+- Scarpa IEEE Trans. Nanotechnol. 2010 9 527 https://doi.org/10.1109/TNANO.2010.2060493
+- Lodola Sci. Rep. 2017 7 8477 https://doi.org/10.1038/s41598-017-08541-6
+- Ghezzi Nat. Commun. 2011 2 166 https://doi.org/10.1038/ncomms1164
+- Feyen Sci. Rep. 2016 6 22718 https://doi.org/10.1038/srep22718
+- Ghezzi Nat. Photonics 2013 7 400 https://doi.org/10.1038/nphoton.2013.34
+- Benfenati Adv. Healthcare Mater. 2014 3 392 https://doi.org/10.1002/adhm.201300179
+- Lodola Adv. Healthcare Mater. 2019 8 1900198 https://doi.org/10.1002/adhm.201900198
+- Malferrari Electrochim. Acta 2023 457 142429 https://doi.org/10.1016/j.electacta.2023.142429
+- Šafaříková Sens. Actuators, B 2018 260 418 https://doi.org/10.1016/j.snb.2017.12.108
+- Lodola Sci. Adv. 2019 5 eaav4620 https://doi.org/10.1126/sciadv.aav4620
+- Negri Cell Calcium 2022 101 102502 https://doi.org/10.1016/j.ceca.2021.102502
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Structures, properties, and challenges of emerging 2D materials in bioelectronics and biosensors (2022) - https://doi.org/10.1002/inf2.12299 - citato 102 volte
+- Nanomaterial-based biohybrid hydrogel in bioelectronics (2023) - https://doi.org/10.1186/s40580-023-00357-7 - citato 54 volte
+- Expanding biological control to bioelectronics with machine learning (2020) - https://doi.org/10.1063/5.0027226 - citato 14 volte
+- Organic Bioelectronics: Organic Bioelectronics: From Functional Materials to Next‐Generation Devices and Power Sources (Adv. Mater. 36/2020) (2020) - https://doi.org/10.1002/adma.202070267 - citato 8 volte
+- Developing smaller, versatile bioelectronics for cell sensing and stimulation (2021) - https://doi.org/10.1063/10.0009215 - citato 0 volte
+- Biopolymers: Anindispensableentity for mankind (2022) - https://doi.org/10.52984/ijomrc2202 - citato 0 volte
+- Bridging the Gap—Thermofluidic Designs for Precision Bioelectronics (2023) - https://doi.org/10.1002/adhm.202302431 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **29** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 131
+- Citazioni per anno: 2026: 20, 2025: 9
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-52) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/53-paganin-nd.md

@@ -0,0 +1,69 @@
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+cited_in_sections: [4.2]
+---
+
+# [53] Paganin (s.d.) - Sintesi e proprietà di nuovi polimeri tiofenici per applicazioni optoelettroniche
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Paganin, D. L., Bizzarri, P. C. & Lanzi, D. M. Sintesi e proprietà di nuovi polimeri tiofenici per applicazioni optoelettroniche.
+
+## Scheda bibliografica
+
+
+## Stato della verifica
+
+**Non risolta**
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+**Note e discrepanze**
+
+- Non è stata trovata nessuna tesi o articolo con questo titolo (AMS Laurea, Crossref). 'Paganin, D. L.' e 'Bizzarri, P. C.' sembrano Luisa Paganin e Paolo Costa Bizzarri (Univ. di Bologna), coautori di Lanzi su articoli sui politiofeni: il riferimento è probabilmente un articolo di rivista con dati confusi, non una tesi.
+- Esempi vicini, nessuno corrispondente al titolo: Lanzi, Costa-Bizzarri, Paganin, Cesari, Polymer 2007, 48, 3406-3412 (DOI 10.1016/j.polymer.2007.04.022); Lanzi, Bizzarri, Paganin, Cesari, Synth. Met. 2007, 157, 719-725 (DOI 10.1016/j.synthmet.2007.07.008).
+- Da chiedere all'autore della tesi la fonte esatta.
+- Voce incompleta nella tesi originale (anche nel PDF).
+
+## Dove trovarla
+
+- **Accesso:** n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Non disponibile da fonti aperte.
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+Non disponibili.
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 840): Il centro metallico Fe3+ promuove l'attivazione dei monomeri attraverso un processo di trasferimento mono-elettronico (Single Electron Transfer, SET)[53].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+Non applicabile.
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-53) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/54-odian-2004.md

@@ -0,0 +1,98 @@
+---
+id: 54
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+doi: 10.1002/047147875x
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+autori: ["George Odian"]
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+citata_da: 7144
+argomenti: ["Advanced Polymer Synthesis and Characterization", "Polymer Synthesis and Characterization", "biodegradable polymer synthesis and properties"]
+parole_chiave: ["polymerization", "step-growth polymerization", "radical chain polymerization", "emulsion polymerization", "controlled radical polymerization", "crosslinking", "molecular weight distribution", "polymer kinetics", "dendrimers", "block copolymers"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [4.2]
+---
+
+# [54] Odian (2004) - 
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Odian, G. G. *Principles of Polymerization*. (Wiley-Interscience, Hoboken, N.J, 2004).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Odian, G. Principles of Polymerization, 4th ed.; Wiley-Interscience: Hoboken, NJ, 2004.
+
+- **ISBN:** 9780471274001, 9780471478751
+- **Edizione:** 1
+- **Data di pubblicazione:** 2004-01-09
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- George Odian - John Wiley & Sons (Germany); John Wiley & Sons (United Kingdom); John Wiley & Sons (United States)
+
+## Stato della verifica
+
+**Identificata con ricerca manuale** - fonte dati: ricerca manuale (Crossref, COD, Royal Society, archive.org)
+
+**Note e discrepanze**
+
+- Anno 2004, editore Wiley e ISBN (9780471274001 stampa, 9780471478751 online) confermati da Crossref. Crossref indica 'edizione 1' (metadato inaffidabile); la dicitura '4th ed.' deriva da una recensione del 2008 (DOI 10.1002/aic.11625). L'imprint 'Wiley-Intersciencè non è stato confermato. Libro: nessun abstract.
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1002/047147875x
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1495482938
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Preface. 1. Introduction. 1.1 Types of Polymers and Polymerizations. 1.2 Nomenclature of Polymers. 1.3 Linear, Branched, and Crosslinked Polymers. 1.4 Molecular Weight. 1.5 Physical State. 1.6 Applications of Polymers. 2. Step Polymerization. 2.1 Reactivity of Functional Groups. 2.2 Kinetics of Step Polymerization. 2.3 Accessibility of Functional Groups. 2.4 Equilibrium Considerations. 2.5 Cyclization versus Linear Polymerization. 2.6 Molecular Weight Control in Linear Polymerization. 2.7 Molecular Weight Distribution in Linear Polymerization. 2.8 Process Condition. 2.9 Multichain Polymerization. 2.10 Crosslinking. 2.11 Molecular Weight Distributions in Nonlinear Polymerizations. 2.12 Crosslinking Technology. 2.13 Step Copolymerization. 2.14 High-Performance Polymers. 2.15 Inorganic and Organometallic Polymers. 2.16 Dendric (Highly Branched) Polymers. 3. Radical Chain Polymerization. 3.1 Nature and Radical Chain Polymerization. 3.2 Structural Arrangement of Monomer Units. 3.3 Rate of Radical Chain Polymerization. 3.4 Initiation. 3.5 Molecular Weight. 3.6 Chain Transfer. 3.7 Inhibition and Retardation. 3.8 Determination of Absolute Rate Constants. 3.9 Energetic Characteristics. 3.10 Autoacceleration. 3.11 Molecular Weight Distribution. 3.12 Effect of Pressure. 3.13 Process Conditions. 3.14 Specific Commercial Polymers. 3.15 Living Radical Polymerization. 3.16 Other Polymerizations. 4. Emulsion Polymerization. 4.1 Description of Process. 4.2 Quantitative Aspects. 4.3 Other Characteristics of Emulsion Polymerization. 5. Ionic Chain Polymerization. 5.1 Comparison of Radical and Ionic Polymerization. 5.2 Cationic Polymerization of the Carbon-Carbon Double Bond. 5.3 Anionic Polymerization of the Carbon-Carbon Double. 5.4 Block and Other Polymer Architecture. 5.5 Distinguishing Between Radical, Cationic, and Anionic Polymerizations. 5.6 Carbonyl Polymerization. 5.7 Miscellaneous Polymerizations. 6. Chain Copolymerization. 6.1 General Considerations. 6.2 Copolymer Composition. 6.3 Radical Copolymerization. 6.4 Ionic Copolymerization. 6.5 Deviations from Terminal Copolymerization Model. 6.6 Copolymerizations Involving Dienes. 6.7 Other Copolymerizations. 6.8 Applications of Copolymerizations. 7. Ring-Opening Polymerization. 7.1 General Characteristics. 7.2 Cyclic Ethers. 7.3 Lactams. 7.4 N-Carboxy-alphaAmino Acid Anhydrides. 7.5 Lactones. 7.6 Nitrogen Heterocyclics. 7.7 Sulfur Heterocyclics. 7.8 Cycloalkenes. 7.9 Miscellaneous Oxygen Heterocyclics. 7.10 Other Ring-Opening Polymerizations. 7.11 Inorganic and Partially Inorganic Polymers. 7.12 Copolymerization. 8. Stereochemistry of Polymerizaton. 8.1 Types of Stereoisomerism in Polymers. 8.2 Properties of Stereoregular Polymers. 8.3 Forces of Stereoregulation in Alkene Polymerization. 8.4 Traditional Ziegler-Natta Polymerization of Nonpolar Alkene Monomers. 8.5 Metallocene Polymerization of Nonpolar Alkene Monomers. 8.6 Other Hydrocarbon Monomers. 8.7 Copolymerization. 8.8 Postmetallocene: Chelate Initiators. 8.9 Living Polymerization. 8.10 Polymerization of 1,3-Dienes. 8.11 Commercial Applications. 8.12 Polymerization of Polar Vinyl Monomers. 8.13 Alehydes. 8.14 Optical Activity in Polymers. 8.15 Ring-Opening Polymerization. 8.16 Statistical Models of Propagation. 9. Reactions of Polymers. 9.1 Principles of Polymers Reactivity. 9.2 Crosslinking. 9.3 Reactions of Cellulose. 9.4 Reactions of Poly(vinyl) acetate). 9.5 Halogenation. 9.6 Aromatic Substitution. 9.7 Cyclization. 9.8 Other Reactions. 9.9 Graft Copolymers. 9.10 Block Copolymers. 9.11 Polymers as Carriers or Supports. 9.12 Polymer Reagents. 9.13 Polymer Catalysts. 9.14 Polymer Substrates. Index.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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+## Argomenti e parole chiave
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+- **Argomenti (OpenAlex):** Advanced Polymer Synthesis and Characterization (Organic Chemistry); Polymer Synthesis and Characterization (Polymers and Plastics); biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials)
+- **Parole chiave:** polymerization, step-growth polymerization, radical chain polymerization, emulsion polymerization, controlled radical polymerization, crosslinking, molecular weight distribution, polymer kinetics, dendrimers, block copolymers
+- **Concetti:** Polymerization
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+## Contenuto in sintesi
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+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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+## Come è citata nella tesi
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+- **Sez. 4.2 Copolimeri coniugati** (`tesi.md` r. 942): Nei processi convenzionali, infatti, l'assenza di un rigoroso controllo sulla cinetica di crescita e sulle reazioni di terminazione o trasferimento di catena porta a distribuzioni dei pesi molecolari ampie, con valori teorici e sperimentali di PD che si assestano tipicamente attorno a 2 (distribuzione più probabile di Flory) o superiori.[54]
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+## Bibliografia della fonte
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+Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
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+- Fabrication of (TiB/Ti)-TiAl composites with a controlled laminated architecture and enhanced mechanical properties (2020) - https://doi.org/10.1016/j.jmst.2020.06.011 - citato 82 volte
+- Effect of SiC on Mechanical and Microstructural Characteristics of Al Based Functionally Graded Material (2021) - https://doi.org/10.1007/s12633-020-00933-0 - citato 47 volte
+- Effect of laser peening without coating on mechanical and microstructural behaviour of SS 304 stainless steel (2022) - https://doi.org/10.1016/j.mtcomm.2022.104200 - citato 27 volte
+- Microstructure and mechanical properties of multiwalled carbon nanotube toughened spark plasma sintered ZrB 2 composites (2016) - https://doi.org/10.1179/1743676115y.0000000068 - citato 9 volte
+- Microstructural Characterization of Mg-SiC Nanocomposite Powders Fabricated by High Energy Mechanical Milling (2017) - https://doi.org/10.1007/s12633-017-9570-9 - citato 12 volte
+- Effects of Graphene Transfer and Thermal Annealing on Anticorrosive Properties of Stainless Steel (2017) - https://doi.org/10.1166/jnn.2017.15048 - citato 0 volte
+- Porous SiC Ceramics with Multiple Pore Structure Fabricated via Gelcasting and Solid State Sintering (2016) - https://doi.org/10.15541/jim20150390 - citato 0 volte
+- DETERMINING QUALITY REQUIREMENTS AT THE UNIVERSITIES TO IMPROVE THE QUALITY OF EDUCATION (2018) - https://doi.org/10.26577/be-2018-2-2141 - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **7144** volte (OpenAlex)
+- Citazioni per anno: 2026: 132, 2025: 187, 2024: 203, 2023: 212, 2022: 210, 2021: 284
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-54) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/55-woodruff-2010.md

@@ -0,0 +1,161 @@
+---
+id: 55
+anchor: ref-55
+stato: verificata
+doi: 10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002
+url: https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002
+anno: 2010
+rivista: "Progress in Polymer Science"
+volume: "35"
+pagine: "1217-1256"
+editore: "Elsevier BV"
+tipo: journal-article
+autori: ["Maria Ann Woodruff", "Dietmar Werner Hutmacher"]
+accesso: green
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 4012
+argomenti: ["biodegradable polymer synthesis and properties", "Surgical Sutures and Adhesives", "Advanced Drug Delivery Systems"]
+parole_chiave: ["polycaprolactone", "resorbable polymers", "biodegradable implants", "drug delivery", "tissue engineering", "degradation kinetics", "rheological properties", "viscoelasticity", "aliphatic polyesters", "medical devices"]
+contenuto_letto: partial
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [4.3]
+---
+
+# [55] Woodruff (2010) - The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Woodruff, M. A. & Hutmacher, D. W. The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century. *Prog. Polym. Sci.* **35**, 1217–1256 (2010).
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+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Woodruff, M. A.; Hutmacher, D. W. The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century. *Progress in Polymer Science* **2010**, 35 (10), 1217-1256. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002
+
+- **Pubblicato in:** Progress in Polymer Science, vol. 35, n. 10, pp. 1217-1256 (2010)
+- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0079-6700
+- **Data di pubblicazione:** 2010-04-12
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Maria Ann Woodruff ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-4909-5288)) - Queensland University of Technology
+- Dietmar Werner Hutmacher ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5678-2134)) - Queensland University of Technology
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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+## Dove trovarla
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+- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1509303906
+- **Accesso:** green
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- QUT ePrints (Queensland University of Technology) (submittedVersion): https://eprints.qut.edu.au/32270/1/c32270.pdf
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+## Abstract
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+Non disponibile da fonti aperte.
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+## Argomenti e parole chiave
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+- **Argomenti (OpenAlex):** biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials); Surgical Sutures and Adhesives (Surgery); Advanced Drug Delivery Systems (Pharmaceutical Science)
+- **Parole chiave:** polycaprolactone, resorbable polymers, biodegradable implants, drug delivery, tissue engineering, degradation kinetics, rheological properties, viscoelasticity, aliphatic polyesters, medical devices
+- **Concetti:** Polycaprolactone, Drug delivery, Biomaterial, Polyester, Materials science, Nanotechnology, Biomedical engineering
+
+## Contenuto in sintesi
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+*Riassunto in italiano preparato leggendo parte del testo (https://eprints.qut.edu.au/32270/1/c32270.pdf); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Review (Prog. Polym. Sci. 2010, 35, 1217-1256; qui letta la versione accettata del repository QUT) sul policaprolattone (PCL) come biomateriale: perché dopo circa due decenni di oblio sia tornato in primo piano, con focus su dispositivi medici, rilascio di farmaci e ingegneria tissutale.
+
+### Contenuto in sintesi
+**Introduzione e sintesi.** Il PCL, sintetizzato dal gruppo di Carothers negli anni '30, si ottiene per ring-opening polymerisation (ROP) del ε-caprolattone con catalizzatori anionici, cationici o di coordinazione (ad es. stannous octoate), con alcoli a basso peso molecolare per controllarne il Mw, oppure per ROP radicalica del 2-metilene-1,3-diossepano. È un polimero idrofobo semicristallino con Tg circa -60 °C, Tm 59-64 °C, Mn tipico 3000-80000 g/mol; la cristallinità diminuisce con l'aumento del peso molecolare. Solubile in cloroformo, diclorometano, toluene, benzene, cicloesanone; poco in acetone, acetato di etile, DMF; insolubile in alcoli ed etere. Ottima compatibilità con altri polimeri (blend) e copolimeri a blocchi o statistici con molti monomeri.
+
+**Biodegradazione.** Degradazione lenta (2-4 anni), in due stadi: idrolisi non enzimatica casuale degli esteri e, sotto Mw circa 3000, assorbimento intracellulare. Più lenta di PGA e PLA; velocità modulabile per copolimerizzazione.
+
+**Biocompatibilità, rilascio di farmaci, dispositivi.** Elevata permeabilità ai farmaci, adatto a rilasci oltre un anno (microsfere, nanosfere, suture, medicazioni, contraccettivi, odontoiatria).
+
+**Ingegneria tissutale.** Scaffold per osso, cartilagine, tendini, vasi, nervi con molte tecniche (electrospinning, FDM, SLS, 3D printing, ecc.); PCL di grado medicale e compositi mPCL-TCP (neoformazione ossea, 86% di mineralizzazione in modello suino a 2 anni). Sezioni su sterilizzazione e traslazione clinica.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Le proprietà reologiche e viscoelastiche, il costo contenuto, l'approvazione FDA/CE di vari dispositivi e la degradazione lenta rendono il PCL una piattaforma per impianti a lungo termine con cinetiche regolabili; mancano però studi a lungo termine e più traslazione clinica.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Fig. 1 (trend delle pubblicazioni), Fig. 2 (scaffold), Fig. 3-5 (meccanismi e cinetiche di degradazione), Fig. 6-16 (applicazioni e scaffold); Tabella 1 (proprietà dei polimeri: Tg, Tm, proprietà meccaniche) e Tabella 2 (definizioni di biodegradabile, bioriassorbibile, ecc.).
+
+### Collegamento con la tesi
+Citata (rif. 55) alla sez. 4.3 per giustificare la scelta del PCL come catena laterale: ROP lineare ed efficiente dal -OH terminale dell'unità DPP (grafting from), bassa Tg e buona solubilità nei solventi organici. Utili a questo fine la sezione 2 (sintesi, Tg, Tm, solubilità, miscibilità, Tabella 1); le parti biomediche sono marginali per la tesi.
+
+> **Note del revisore:** Il PDF non è passato da WebFetch; testo estratto con pdftotext dal PDF scaricato (autore, versione accettata, circa 30000 parole). Letti per intero introduzione, sez. 2-3, parti di 5 e le sez. 10-11; le sezioni su scaffold, sterilizzazione e applicazioni solo per titoli.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 967): Per quanto riguarda le proprietà chimico-fisiche, invece, il PCL è caratterizzato da una bassa temperatura di transizione vetrosa (Tg) e da una buona solubilità nei comuni solventi organici[55].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 217 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1016/j.progpolymsci.2010.04.002):
+
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+- Huang Biodegradable polymers 1985 220
+- Pitt Poly-ɛ-caprolactone and its copolymers 1990 71
+- Chandra Biodegradable polymers Progr Polym Sci 1998 23 1273 https://doi.org/10.1016/S0079-6700(97)00039-7
+- Okada Chemical syntheses of biodegradable polymers Progr Polym Sci 2002 27 87 https://doi.org/10.1016/S0079-6700(01)00039-9
+- Nair Biodegradable polymers as biomaterials Progr Polym Sci 2007 32 762 https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2007.05.017
+- Luciani PCL microspheres based functional scaffolds by bottom-up approach with predefined microstructural properties and release profiles Biomaterials 2008 29 4800 https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2008.09.007
+- Lee Characterization of nano-structured poly(epsilon-caprolactone) nonwoven mats via electrospinning Polymer 2003 44 1287 https://doi.org/10.1016/S0032-3861(02)00820-0
+- Marrazzo Conventional and nanometric nucleating agents in poly(epsilon-caprolactone) foaming: crystals vs. bubbles nucleation Polym Eng Sci 2008 48 336 https://doi.org/10.1002/pen.20937
+- Huang Avidin–biotin binding-based cell seeding and perfusion culture of liver-derived cells in a porous scaffold with a three-dimensional interconnected flow-channel network Biomaterials 2007 28 3815 https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2007.05.004
+- Zein Fused deposition modeling of novel scaffold architectures for tissue engineering applications Biomaterials 2002 23 1169 https://doi.org/10.1016/S0142-9612(01)00232-0
+- Storey Effect of stannous octoate concentration on the ethylene glycol-initiated polymerization of epsilon-caprolactone Abstr Pap Am Chem Soc 1996 211 114
+- Hayashi Biodegradable polymers for biomedical uses Progr Polym Sci 1994 19 663 https://doi.org/10.1016/0079-6700(94)90030-2
+- Coulembier From controlled ring-opening polymerization to biodegradable aliphatic polyester: especially poly(beta-malic acid) derivatives Progr Polym Sci 2006 31 723 https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2006.08.004
+- Koleske Blends containing poly(e-caprolactone) and related polymers 1978 369
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+- Woodward The intracellular degradation of poly-epsilon-caprolactone J Biomed Mater Res 1985 19 437 https://doi.org/10.1002/jbm.820190408
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+- Chen Polycaprolactone microparticles and their biodegradation Polym Degrad Stab 2000 67 455 https://doi.org/10.1016/S0141-3910(99)00145-7
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+- Sivalingam Thermal degradation of poly(epsilon-caprolactone) Polym Degrad Stab 2003 80 11 https://doi.org/10.1016/S0141-3910(02)00376-2
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+- Ye In vitro degradation of poly(caprolactone), poly(lactide) and their block copolymers: influence of composition, temperature and morphology React Funct Polym 1997 32 161 https://doi.org/10.1016/S1381-5148(96)00081-8
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+- Hutmacher Scaffold design and fabrication technologies for engineering tissues – state of the art and future perspectives J Biomater Sci Polym Ed 2001 12 107 https://doi.org/10.1163/156856201744489
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+- Pitt Capronor – a biodegradable delivery system for levonorgestrel 1984 63
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+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Silk fibroin biomaterials for controlled release drug delivery (2011) - https://doi.org/10.1517/17425247.2011.568936 - citato 288 volte
+- Polycaprolactone: How a Well-Known and Futuristic Polymer Has Become an Innovative Collagen-Stimulator in Esthetics (2020) - https://doi.org/10.2147/ccid.s229054 - citato 219 volte
+- Fabrication and Characterization of Bioresorbable Drug-coated Porous Scaffolds for Vascular Tissue Engineering (2019) - https://doi.org/10.3390/ma12091438 - citato 16 volte
+- Resorbable polymer fiber reinforced composites in biomedical application (2019) - https://doi.org/10.1016/b978-0-12-816909-4.00006-3 - citato 4 volte
+- [Studies on a kind of new biodegradable material--polycaprolactone and developments in medical area]. (2003) - citato 2 volte
+- Simplified Method of Conjugation of Silver Nanoparticles to Type I Collagen: Morphological Evidence for a Stable Microparticle (2003) - https://doi.org/10.1017/s1431927603446060 - citato 0 volte
+- Citrate-based biomaterial design and their applications (2013) - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **4012** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 207
+- Citazioni per anno: 2026: 233, 2025: 295, 2024: 256, 2023: 250, 2022: 313, 2021: 327
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fonti/56-labet-2009.md

@@ -0,0 +1,140 @@
+---
+id: 56
+anchor: ref-56
+stato: verificata
+doi: 10.1039/b820162p
+url: https://doi.org/10.1039/b820162p
+anno: 2009
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+tipo: journal-article
+autori: ["Marianne Labet", "Wim Thielemans"]
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+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 1667
+argomenti: ["biodegradable polymer synthesis and properties", "Carbon dioxide utilization in catalysis", "Polymer crystallization and properties"]
+parole_chiave: ["polycaprolactone", "ε-caprolactone", "ring-opening polymerization", "polycondensation", "6-hydroxyhexanoic acid", "polymer synthesis", "catalytic systems", "enzymatic catalysts", "metal catalysts", "organic catalysts"]
+contenuto_letto: solo_abstract
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [4.3]
+---
+
+# [56] Labet (2009) - Synthesis of polycaprolactone: a review
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Labet, M. & Thielemans, W. Synthesis of polycaprolactone: a review. *Chem. Soc. Rev.* **38**, 3484 (2009).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Labet, M.; Thielemans, W. Synthesis of polycaprolactone: a review. *Chemical Society Reviews* **2009**, 38 (12), 3484. https://doi.org/10.1039/b820162p
+
+- **Pubblicato in:** Chemical Society Reviews, vol. 38, n. 12, pp. 3484 (2009)
+- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0306-0012, 1460-4744
+- **Data di pubblicazione:** 2009-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Marianne Labet ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-1013-2467)) - University of Nottingham
+- Wim Thielemans ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-4451-1964)) - University of Nottingham
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1039/b820162p
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20449064/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2151585742
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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+## Abstract
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+Polycaprolactone (PCL) is an important polymer due to its mechanical properties, miscibility with a large range of other polymers and biodegradability. Two main pathways to produce polycaprolactone have been described in the literature: the polycondensation of a hydroxycarboxylic acid: 6-hydroxyhexanoic acid, and the ring-opening polymerisation (ROP) of a lactone: epsilon-caprolactone (epsilon-CL). This critical review summarises the different conditions which have been described to synthesise PCL, and gives a broad overview of the different catalytic systems that were used (enzymatic, organic and metal catalyst systems). A surprising variety of catalytic systems have been studied, touching on virtually every section of the periodic table. A detailed list of reaction conditions and catalysts/initiators is given and reaction mechanisms are presented where known. Emphasis is put on the ROP pathway due to its prevalence in the literature and the superior polymer that is obtained. In addition, ineffective systems that have been tried to catalyse the production of PCL are included in the electronic supplementary information for completeness (141 references).
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+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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+## Argomenti e parole chiave
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+- **Argomenti (OpenAlex):** biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials); Carbon dioxide utilization in catalysis (Process Chemistry and Technology); Polymer crystallization and properties (Polymers and Plastics)
+- **Parole chiave:** polycaprolactone, ε-caprolactone, ring-opening polymerization, polycondensation, 6-hydroxyhexanoic acid, polymer synthesis, catalytic systems, enzymatic catalysts, metal catalysts, organic catalysts
+- **Concetti:** Polycaprolactone, Condensation polymer, Miscibility, Catalysis, Polymer, Materials science, Organic chemistry, Phosphonate, Polymer science, Ring-opening polymerization
+- **MeSH:** Polyesters, Molecular Structure, Stereoisomerism, Tissue Scaffolds
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+## Contenuto in sintesi
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+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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+## Come è citata nella tesi
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+- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 969): La reazione di polimerizzazione ROP presenta diversi possibili meccanismi[56], uno dei più sfruttati è quello di coordinazione-inserzione del monomero sul centro attivo dell'iniziatore. In particolare, la reazione di apertura dell'anello catalizzata da stagno ottanoato (Sn(Oct)2) richiede generalmente l'aggiunta di co-iniziatori nucleofili come alcol[56].
+- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 969): La reazione di polimerizzazione ROP presenta diversi possibili meccanismi[56], uno dei più sfruttati è quello di coordinazione-inserzione del monomero sul centro attivo dell'iniziatore. In particolare, la reazione di apertura dell'anello catalizzata da stagno ottanoato (Sn(Oct)2) richiede generalmente l'aggiunta di co-iniziatori nucleofili come alcol[56].
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 130 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1039/b820162p):
+
+- Bittiger Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Crystallogr. Cryst. Chem. 1970 26 1923 https://doi.org/10.1107/S0567740870005198
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+- Gross Science 2002 297 803 https://doi.org/10.1126/science.297.5582.803
+- Sinha Int. J. Pharm. 2004 278 1 https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.01.044
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+- Joshi Polym. Degrad. Stab. 2008 93 1901 https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2008.07.002
+- Peña Polym. Degrad. Stab. 2006 91 1424 https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2005.10.016
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+- Ko J. Am. Chem. Soc. 2001 123 7973 https://doi.org/10.1021/ja010604i
+- Shueh Macromolecules 2004 37 5155 https://doi.org/10.1021/ma049778l
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+- Rong Biomacromolecules 2003 4 1800 https://doi.org/10.1021/bm034208z
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+- Wang Macromol. Symp. 2005 224 193 https://doi.org/10.1002/masy.200550617
+- Dubois Macromolecules 1992 25 2614 https://doi.org/10.1021/ma00036a009
+- Florjańczyk Polymer 2006 47 1081 https://doi.org/10.1016/j.polymer.2005.11.077
+- Duda Macromolecules 1990 23 1640 https://doi.org/10.1021/ma00208a013
+- Bergeot J. Supercrit. Fluids 2004 28 249 https://doi.org/10.1016/S0896-8446(03)00040-8
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Preparation of chitosan‐g‐polycaprolactone copolymers through ring‐opening polymerization of ϵ‐caprolactone onto phthaloyl‐protected chitosan (2005) - https://doi.org/10.1002/bip.20261 - citato 59 volte
+- Organic catalyst for ring opening polymerization of ε‐caprolactone in bulk. Route to starch‐graft‐polycaprolactone (2010) - https://doi.org/10.1002/star.200900198 - citato 33 volte
+- Investigations of polycaprolactone/gelatin blends in terms of their miscibility (2013) - https://doi.org/10.2478/bpasts-2013-0066 - citato 25 volte
+- Phosphonate-Functionalized Polycarbonates Synthesis through Ring-Opening Polymerization and Alternative Approaches (2023) - https://doi.org/10.3390/polym15040955 - citato 5 volte
+- Porcine Pancreas Lipase Catalyzed Ring‐Opening Polymerization of ϵ‐Caprolactone (2004) - https://doi.org/10.1081/ma-120030923 - citato 19 volte
+- Research Progress of Ring-opening Polymerization of ε-caprolactone Initiated by Degradable Biopolymers (2020) - https://doi.org/10.2174/1385272824999200709125407 - citato 5 volte
+- Progress on Synthesis and Application of Polycaprolactone (2006) - citato 1 volte
+- THE SYNTHESIS OF POLYMERIZATION OFε-CAPROLACTONE (2002) - citato 0 volte
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+## Metriche
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+- Citata **1667** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 131
+- Citazioni per anno: 2026: 69, 2025: 144, 2024: 130, 2023: 139, 2022: 153, 2021: 151
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+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-56) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/57-floyd-2021.md

@@ -0,0 +1,143 @@
+---
+id: 57
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+---
+
+# [57] Floyd (2021) - Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Floyd, T. G. *et al.* Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s. *Macromolecules* **54**, 9461–9473 (2021).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Floyd, T. G.; Häkkinen, S.; Hall, S. C. L.; Dalgliesh, R. M.; Lehnen, A. C.; Hartlieb, M.; Perrier, S. Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s. *Macromolecules* **2021**, 54 (20), 9461-9473. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01458
+
+- **Pubblicato in:** Macromolecules, vol. 54, n. 20, pp. 9461-9473 (2021)
+- **Editore:** American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0024-9297, 1520-5835
+- **Data di pubblicazione:** 2021-10-11
+- **Lingua:** en
+- **Finanziamenti:** Engineering and Physical Sciences Research Council; Deutsche Forschungsgemeinschaft
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Thomas G. Floyd - University of Warwick
+- Satu Häkkinen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0644-357X)) - University of Warwick
+- Stephen C. L. Hall ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0753-5123)) - Rutherford Appleton Laboratory; University of Warwick; ISIS Neutron and Muon Source
+- Robert M. Dalgliesh ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6814-679X)) - Rutherford Appleton Laboratory; ISIS Neutron and Muon Source
+- Anne‐Catherine Lehnen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-1189-2230)) - University of Potsdam; Fraunhofer Institute for Applied Polymer Research
+- Matthias Hartlieb ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5330-7186)) - University of Potsdam; Fraunhofer Institute for Applied Polymer Research
+- Sébastien Perrier ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5055-9046)) - University of Warwick; Monash University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01458
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W3205840852
+- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
+
+## Abstract
+
+Cationically charged bottlebrush copolymers were produced by hydrolysis of poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEtOx). The cationic ring-opening polymerization of EtOx was initiated using a styrene derivative to produce PEtOx macromonomers with two different lengths. After detailed characterization, these macromonomers were polymerized via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization in a grafting-through process. The length of the bottlebrush backbone was varied, and it was found that a good control over the polymerization could be retained up to backbone DP 50. Hydrolysis of PEtOx repeating units under acidic conditions afforded cationic bottlebrushes, with a defined charge content that could be adjusted by changing the hydrolysis reaction time. Bottlebrush copolymers were analyzed in detail using size-exclusion chromatography, small-angle neutron scattering, and atomic force microscopy indicating a cylindrical topology and an increasing flexibility with increasing chain length.
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Advanced Polymer Synthesis and Characterization (Organic Chemistry); Polymer Surface Interaction Studies (Surfaces, Coatings and Films); biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials)
+- **Parole chiave:** poly(2-ethyl-2-oxazoline), hydrolysis, ring-opening polymerization, RAFT polymerization, grafting through, macromonomers, chain flexibility, polyelectrolytes
+- **Concetti:** Cationic polymerization, Copolymer, Chain transfer, Polymer chemistry, Polymerization, Chemistry, Living cationic polymerization, Styrene, Degree of polymerization, Hydrolysis
+
+## Contenuto in sintesi
+
+Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 1060): Al contrario, aumentando il peso molecolare dei segmenti laterali (ad esempio stimando tre catene per lato, per un peso teorico atteso di circa 62000 Da), la drastica compattazione strutturale porta a una sottostima del peso reale che si aggira intorno al 70%.[57]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 67 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1021/acs.macromol.1c01458):
+
+- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.8b01171
+- s.t. https://doi.org/10.1021/jacs.8b08648
+- s.t. https://doi.org/10.1039/C4CS00329B
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ja501770y
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma1021506
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c0cc05531j
+- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.0c00163
+- s.t. https://doi.org/10.1021/acsami.0c05944
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma301046n
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+- s.t. https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.1c00335
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+- s.t. https://doi.org/10.1295/polymj.31.219
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+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2017.07.260
+- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.8b00362
+- s.t. https://doi.org/10.1002/pola.26332
+- s.t. https://doi.org/10.1002/macp.200390062
+- s.t. https://doi.org/10.1007/BF01033343
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0711689
+- s.t. https://doi.org/10.1016/S0014-3057(01)00103-3
+- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c00267
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma802627y
+- s.t. https://doi.org/10.1039/D0PY01092H
+- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c00243
+- s.t. https://doi.org/10.1039/c2cs35146c
+- s.t. https://doi.org/10.1039/C8PY00978C
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Organocatalytic, Stereoselective, Cationic Reversible Addition–Fragmentation Chain-Transfer Polymerization of Vinyl Ethers (2021) - https://doi.org/10.1021/jacs.1c11501 - citato 58 volte
+- HCl·Et2O-Catalyzed Metal-Free RAFT Cationic Polymerization: One-Pot Transformation from Metal-Free Living Cationic Polymerization to RAFT Radical Polymerization1 (2015) - https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5b01071 - citato 87 volte
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+- Tuning Polymer Molecular Weight Distribution in Cationic RAFT Polymerization by Mixing Chain Transfer Agents† (2023) - https://doi.org/10.1002/cjoc.202200814 - citato 9 volte
+- Precision Synthesis of Polylactide-Based Thermoresponsive Block Copolymers via Successive Living Cationic Polymerization of Vinyl Ether and Ring-Opening Polymerization of Lactide (2018) - https://doi.org/10.1021/acs.macromol.7b02329 - citato 25 volte
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+- Cationic Ring-opening Polymerization: Formation of Cyclic Oligomers (1989) - https://doi.org/10.1016/b978-0-08-096701-1.00109-9 - citato 11 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **14** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 66
+- Citazioni per anno: 2025: 2, 2024: 4, 2023: 1, 2022: 6, 2021: 1
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-57) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/58-kasha-1965.md

@@ -0,0 +1,159 @@
+---
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+doi: 10.1351/pac196511030371
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+argomenti: ["Spectroscopy and Quantum Chemical Studies", "Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Molecular Spectroscopy and Structure"]
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+cited_in_sections: [4.5]
+---
+
+# [58] Kasha (1965) - The exciton model in molecular spectroscopy
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Kasha, M., Rawls, H. R. & Ashraf El-Bayoumi, M. The exciton model in molecular spectroscopy. *Pure Appl. Chem.* **11**, 371–392 (1965).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Kasha, M.; Rawls, H. R.; Ashraf El-Bayoumi, M. The exciton model in molecular spectroscopy. *Pure and Applied Chemistry* **1965**, 11 (3-4), 371-392. https://doi.org/10.1351/pac196511030371
+
+- **Pubblicato in:** Pure and Applied Chemistry, vol. 11, n. 3-4, pp. 371-392 (1965)
+- **Editore:** Walter de Gruyter GmbH · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 1365-3075, 0033-4545
+- **Data di pubblicazione:** 1965-01-01
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Michael Kasha - Florida State University
+- Henry Ralph Rawls - Florida State University
+- M. Ashraf El‐Bayoumi - Florida State University
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1351/pac196511030371
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2034078366
+- **Accesso:** bronze
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Pure and Applied Chemistry (publishedVersion): https://www.degruyter.com/document/doi/10.1351/pac196511030371/pdf
+
+## Abstract
+
+The molecular exciton model has received its most extensive development and application in the field of molecular crystals1'2. More recently, numerous applications to non-crystalline molecular composite systems have been made, including van der Waals and hydrogen-bonded dimers, trimers, and
+
+*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Spectroscopy and Quantum Chemical Studies (Atomic and Molecular Physics, and Optics); Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Molecular Spectroscopy and Structure (Spectroscopy)
+- **Parole chiave:** exciton model, molecular crystals, van der Waals dimers, hydrogen-bonded dimers, molecular trimers, molecular composites, electronic excitation, molecular spectroscopy
+- **Concetti:** Chemistry, Exciton, Spectroscopy, Chemical physics, Molecular spectroscopy
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo l'abstract (https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1351/pac196511030371/pdf (non accessibile: 405/403/Cloudflare)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Contributo teorico-spettroscopico (Pure Appl. Chem. 1965, 11, 371-392; atti dell'VIII Congresso Europeo di Spettroscopia Molecolare, Copenaghen) sul modello eccitonico molecolare. Il testo completo non è stato letto: il PDF non era accessibile.
+
+### Contenuto in sintesi
+Poiché il testo non è stato letto, si riporta solo quanto emerge da descrizioni secondarie: il lavoro è considerato un classico del modello eccitonico per un dimero (van der Waals) di molecole identiche, che spiega come le interazioni deboli tra molecole generino nuove caratteristiche negli spettri degli aggregati. Per il contenuto dettagliato (geometrie, splitting, regole di selezione) consultare direttamente l'articolo.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Non verificabili senza il testo. È il riferimento storico da cui nascono i concetti di aggregato H e J.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Non disponibili (testo non letto).
+
+### Collegamento con la tesi
+Citata (rif. 58) alla sez. 4.5 (riga 1260): la tesi usa la teoria dell'accoppiamento eccitonico di Kasha per distinguere aggregati H (face-to-face) e J (head-to-tail) e afferma che gli aggregati H presentano una transizione permessa verso lo stato eccitonico a più alta energia, quindi uno spostamento ipsocromico e una emissione ridotta. Per approfondire occorre la parte sul dimero eccitonico (splitting degli stati, regole di selezione in funzione della geometria).
+
+> **Note del revisore:** Testo completo non ottenuto: de Gruyter 405/403 da WebFetch, IUPAC dietro Cloudflare. Il riassunto non va considerato una lettura dell'articolo.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido** (`tesi.md` r. 1260): Nei polimeri coniugati, le forti interazioni π-π favoriscono frequentemente la formazione di aggregati H, i quali presentano una transizione otticamente permessa verso lo stato eccitonico a maggiore energia.[58]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 1098 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1351/pac196511030371):
+
+- Toward Understanding of Toxic Side Effects of a Polyene Antibiotic Amphotericin B: Fluorescence Spectroscopy Reveals Widespread Formation of the Specific Supramolecular Structures of the Drug Molecular Pharmaceutics 2012 120426142811003
+- Intermolecular torsional motion of a π-aggregated dimer probed by two-dimensional electronic spectroscopy The Journal of Chemical Physics 2012 136 024109 https://doi.org/10.1063/1.3674993
+- Resolution of the excitation–emission spectra of FMN in rigid poly(vinyl alcohol) matrices Journal of Photochemistry and Photobiology B Biology 2007 86 193 https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2006.09.003
+- Cyclic porphyrin arrays as artificial photosynthetic antenna: synthesis and excitation energy transfer Chemical Society Reviews 2007 36 831 https://doi.org/10.1039/b618854k
+- Absorption and ADMR studies on bacterial photosynthetic reaction centres with modified pigments Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1995 1230 97 https://doi.org/10.1016/0005-2728(95)00038-K
+- Role of Formation of Statistical Aggregates in Chlorophyll Fluorescence Concentration Quenching The Journal of Physical Chemistry B 2013 117 3976 https://doi.org/10.1021/jp311821t
+- Spontaneous self-assembly of water-soluble porphyrins having poly(ethylene glycol) as branches: Dependence of aggregate properties from the building block architecture Chemical Physics 2012 409 23 https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2012.09.022
+- Artificial photosynthetic systems: assemblies of slipped cofacial porphyrins and phthalocyanines showing strong electronic coupling Organic & Biomolecular Chemistry 2007 5 1679 https://doi.org/10.1039/b703405a
+- Apoprotein structure in the LH2 complex from Rhodopseudomonas acidophila strain 10050: modular assembly and protein pigment interactions Journal of Molecular Biology 1997 268 412 https://doi.org/10.1006/jmbi.1997.0966
+- Die supramolekulare Struktur ausgefällter, nanometergroßer β-Carotinpartikel Angewandte Chemie 1999 111 2325 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3757(19990802)111:15<2325::AID-ANGE2325>3.0.CO;2-Y
+- Synthesis and properties of a lipid bilirubin analog Tetrahedron 1996 52 447 https://doi.org/10.1016/0040-4020(95)00924-8
+- Coherent Electronic Coupling versus Localization in Individual Molecular Dimers Physical Review Letters 2004 92 103001 https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.92.103001
+- 1,4-Bis(diarylamino)-2,5-bis(4-cyanophenylethenyl)benzenes: Fluorophores Exhibiting Efficient Red and Near-Infrared Emissions in Solid State Angewandte Chemie 2012 124 4171 https://doi.org/10.1002/ange.201108943
+- Evidence for Dual Pathway in Through-Space Singlet Energy Transfers in Flexible Cofacial Bisporphyrin Dyads Chemistry - A European Journal 2009 15 524 https://doi.org/10.1002/chem.200800299
+- Synthesis of unsymmetrical benzoporphyrazines in functional ionic liquids and formation of self-aggregates of zinc(II) pyridino[3,4]tribenzoporphyrazines in solutions Tetrahedron 2009 65 2518 https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.01.046
+- Measuring the Range of Plasmonic Interaction Langmuir 2012 28 4800 https://doi.org/10.1021/la204577m
+- Electron-vibrational relaxation of photoexcited polyfluorenes in the presence of chemical defects: A theoretical study Chemical Physics Letters 2003 372 403 https://doi.org/10.1016/S0009-2614(03)00419-6
+- Clay-catalyzed phenomena of cationic-dye aggregation and hydroxo-chromium oligomerization Microporous and Mesoporous Materials 2009 122 13 https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2009.01.004
+- Measurement of exciton diffusion lengths of phthalocyanine derivatives based on interlayer excitation transfer Thin Solid Films 2013 527 239 https://doi.org/10.1016/j.tsf.2012.12.036
+- Interconvertible Oligothiophene Nanorods and Nanotapes with High Charge-Carrier Mobilities Chemistry - A European Journal 2009 15 9320 https://doi.org/10.1002/chem.200901336
+- Dramatic Substituent Effects on the Photoluminescence of Boron Complexes of 2-(Benzothiazol-2-yl)phenols Chemistry - A European Journal 2012 18 9886 https://doi.org/10.1002/chem.201200726
+- SUPPRESSION OF CHROMOPHORE AGGREGATION IN AMORPHOUS POLYMERIC MATERIALS: TOWARDS MORE EFFICIENT PHOTORESPONSIVE BEHAVIOR Journal of Nonlinear Optical Physics & Materials 2010 19 57 https://doi.org/10.1142/S0218863510005091
+- Strategies for reducing dye aggregation in luminescent host-guest systems: Rhodamine 6G incorporated in new mesoporous sol-gel hosts Journal of Applied Physics 2013 113 113508 https://doi.org/10.1063/1.4795506
+- Effect of Concentration on the Photophysics of Dyes in Light-Scattering Materials. Photochemistry and Photobiology 2013
+- Star-shaped oligobenzoates with a naphthalene chromophore as potential semiconducting liquid crystal materials? Journal of Materials Chemistry 2008 18 2995 https://doi.org/10.1039/b803000f
+- Ordering and dewetting in spin-coated films of a liquid crystalline main chain polymer Thin Solid Films 2006 514 165 https://doi.org/10.1016/j.tsf.2006.02.021
+- Molecular organization and aggregation in Langmuir and Langmuir-Blodgett films of azo dye/liquid crystal mixtures Opto-Electronics Review 2009 17 120
+- Photophysics on solid surfaces. Ground state configuration of dimeric pyrene in the adsorbed state on a silica gel surface and geometrical relaxation for excimer formation Chemical Physics Letters 1987 137 448 https://doi.org/10.1016/0009-2614(87)80231-2
+- A New Series of C-6 Unsubstituted Tetrahydropyrimidines: Convenient One-Pot Chemoselective Synthesis, Aggregation-Induced and Size-Independent Emission Characteristics Chemistry - A European Journal 2013 19 1268 https://doi.org/10.1002/chem.201203012
+- Porphyrin “Lego Block” Strategy To Construct Directly meso-β Doubly Linked Porphyrin Rings Angewandte Chemie International Edition 2010 49 3617 https://doi.org/10.1002/anie.201000915
+- Solidification and Simultaneous Dual-Wavelength Emission of Rhodamine 6G and Coumarin 102 Codoped in AlPO4 Mesoporous Glass The Journal of Physical Chemistry C 2011 115 9176 https://doi.org/10.1021/jp200596g
+- Organische Nanopartikel in wässriger Phase - Theorie, Experiment und Anwendung Angewandte Chemie 2001 113 4460 https://doi.org/10.1002/1521-3757(20011203)113:23<4460::AID-ANGE4460>3.0.CO;2-1
+- Arrangement of tris(phthalocyaninato) gadolinium triple-decker complexes with multi-octyloxy groups on water surface Journal of Colloid and Interface Science 2006 303 256 https://doi.org/10.1016/j.jcis.2006.07.043
+- Induced optical activity in the complex of poly(L-arginine) with azo dyes Biopolymers 1984 23 1367 https://doi.org/10.1002/bip.360230719
+- Sphere to disk transformation of micro-particle composed of azobenzene-containing amphiphilic diblock copolymers under irradiation at 436nm European Polymer Journal 2007 43 657 https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2006.10.017
+- Effects of Axial Ligands on the Formation of a Layered Structure in Mono- and Di-Cationic Charged Tetraphenylporphyrinatoantimony(V)/Synthetic Clay Composites Bulletin of the Chemical Society of Japan 2005 78 2251 https://doi.org/10.1246/bcsj.78.2251
+- Stark effect spectroscopy of bacteriochlorophyll in light-harvesting complexes from photosynthetic bacteria Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1991 1059 63 https://doi.org/10.1016/S0005-2728(05)80188-4
+- Magnesium(II) polyporphine: The first electron-conducting polymer with directly linked unsubstituted porphyrin units obtained by electrooxidation at a very low potential Electrochimica Acta 2010 55 6703 https://doi.org/10.1016/j.electacta.2010.06.001
+- Supramolecular porphyrin/fullerene interactions studied by spectral methods Chemical Physics 2004 305 277 https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2004.07.002
+- Synthesis of novel porphyrin arrays directly-linked through the meso-carbons Tetrahedron Letters 1996 37 8399 https://doi.org/10.1016/0040-4039(96)01920-X
+
+## Lavori correlati (OpenAlex)
+
+- Lifetime Measurement of Excitons in Si by Terahertz Time-domain Spectroscopy with High Spectral Resolution (2013) - https://doi.org/10.1007/s10762-013-0032-1 - citato 6 volte
+- Quantum beat spectroscopy: a new tool to study phase relaxation of excitons (1992) - https://doi.org/10.1016/0022-2313(92)90161-2 - citato 4 volte
+- PHOTOPHYSICAL OVERVIEW OF EXCITATION ENERGY TRANSFER IN ORGANIC MOLECULAR ASSEMBLIES — A ROUTE TO STUDY BIO-MOLECULAR ARRAYS — (2001) - https://doi.org/10.1142/s0217979201008846 - citato 1 volte
+- Time-resolved spectroscopy of single excitons bound to Te isoelectronic pairs in ZnSe (2005) - https://doi.org/10.1109/qels.2005.1548748 - citato 0 volte
+- Near-field imaging and spectroscopy of localized and delocalized excitons in semiconductor nanostructures (2002) - https://doi.org/10.1109/cleopr.2001.967795 - citato 0 volte
+- Spectroscopy of single excitons localized at defects (2000) - citato 0 volte
+- Dynamics of cold excitons in Cu2O by time-resolved Lyman spectroscopy (2006) - https://doi.org/10.1109/cleo.2006.4628988 - citato 0 volte
+- Probing Exciton Transport in Squaraine Polymers Using Fifth-Order Two-Dimensional Spectroscopy (2020) - https://doi.org/10.1364/up.2020.th2a.3 - citato 0 volte
+
+## Metriche
+
+- Citata **4255** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 1079
+- Citazioni per anno: 2026: 124, 2025: 169, 2024: 166, 2023: 161, 2022: 193, 2021: 180
+
+[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-58) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.

fonti/59-spano-2014.md

@@ -0,0 +1,160 @@
+---
+id: 59
+anchor: ref-59
+stato: verificata
+doi: 10.1146/annurev-physchem-040513-103639
+url: https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
+anno: 2014
+rivista: "Annual Review of Physical Chemistry"
+volume: "65"
+pagine: "477-500"
+editore: "Annual Reviews"
+tipo: journal-article
+autori: ["Frank C. Spano", "Carlos Silva"]
+accesso: bronze
+licenza: null
+pmcid: null
+citata_da: 1121
+argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Organic Light-Emitting Diodes Research"]
+parole_chiave: ["H-aggregates", "J-aggregates", "conjugated polymers", "excitonic interactions", "absorption line shape", "excitonic coupling", "vibronic coupling", "regioregular polythiophene", "polydiacetylene", "polymer films"]
+contenuto_letto: abstract_only
+tags: [fonte, bibliografia]
+cited_in_sections: [4.5]
+---
+
+# [59] Spano (2014) - H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors
+
+## Come è scritta nella tesi
+
+Spano, F. C. & Silva, C. H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors. *Annu. Rev. Phys. Chem.* **65**, 477–500 (2014).
+
+## Scheda bibliografica
+
+**Citazione completa:** Spano, F. C.; Silva, C. H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors. *Annual Review of Physical Chemistry* **2014**, 65 (1), 477-500. https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
+
+- **Pubblicato in:** Annual Review of Physical Chemistry, vol. 65, n. 1, pp. 477-500 (2014)
+- **Editore:** Annual Reviews · tipo: journal-article
+- **ISSN:** 0066-426X, 1545-1593
+- **Data di pubblicazione:** 2014-01-14
+- **Lingua:** en
+
+### Autori e affiliazioni
+
+- Frank C. Spano ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3044-6727)) - Temple University
+- Carlos Silva ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-3969-5271)) - Regroupement Québécois sur les Matériaux de Pointe; Imperial College London; Université de Montréal
+
+## Stato della verifica
+
+**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
+
+## Dove trovarla
+
+- **DOI:** https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
+- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24423378/
+- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2132826051
+- **Accesso:** bronze
+
+### Copie ad accesso aperto
+
+- Annual Review of Physical Chemistry (publishedVersion): https://www.annualreviews.org/doi/pdf/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
+
+## Abstract
+
+Aggregates of conjugated polymers exhibit two classes of fundamental electronic interactions: those occurring within a given chain and those occurring between chains. The impact of such excitonic interactions on the photophysics of polymer films can be understood using concepts of J- and H-aggregation originally developed by Kasha and coworkers to treat aggregates of small molecules. In polymer assemblies, intrachain through-bond interactions lead to J-aggregate behavior, whereas interchain Coulombic interactions lead to H-aggregate behavior. The photophysics of common emissive conjugated polymer films are determined by a competition between intrachain, J-favoring interactions and interchain, H-favoring interactions. We review formalisms describing absorption and photoluminescence lineshapes, based on intra- and intermolecular excitonic coupling, electron-vibrational coupling, and correlated energetic disorder. Examples include regioregular polythiophenes, pheneylene-vinylenes, and polydiacetylene.
+
+*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
+
+## Argomenti e parole chiave
+
+- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
+- **Parole chiave:** H-aggregates, J-aggregates, conjugated polymers, excitonic interactions, absorption line shape, excitonic coupling, vibronic coupling, regioregular polythiophene, polydiacetylene, polymer films
+- **Concetti:** J-aggregate, Polymer, Intermolecular force, Conjugated system, Chemical physics, Materials science, Photoluminescence, Aggregate (composite), Organic semiconductor, Coupling (piping)
+- **MeSH:** Vinyl Compounds, Thiophenes, Polymers, Semiconductors, Models, Chemical, Models, Molecular, Polyacetylene Polymer, Polyynes
+
+## Contenuto in sintesi
+
+*Riassunto in italiano preparato leggendo l'abstract (https://www.annualreviews.org/doi/pdf/10.1146/annurev-physchem-040513-103639 (403); abstract da ricerca web (read.qxmd.com)); non è un testo dell'autore originale.*
+
+### Obiettivo e tipo di lavoro
+Review (Annu. Rev. Phys. Chem. 2014, 65, 477-500) sul comportamento da aggregato H e J nei semiconduttori polimerici. Solo l'abstract è stato letto, perché l'articolo è dietro paywall.
+
+### Contenuto in sintesi
+Secondo l'abstract, gli aggregati di polimeri coniugati hanno due classi di interazioni elettroniche fondamentali: intracatena (attraverso i legami) e interchain (coulombiane). Gli effetti sulla fotofisica dei film si leggono con i concetti di aggregazione J e H introdotti da Kasha per piccole molecole: le interazioni intracatena portano a comportamento J, quelle interchain a comportamento H. La review discute i formalismi per i profili di assorbimento e fotoluminescenza basati su accoppiamento eccitonico intra e intermolecolare, accoppiamento elettrone-vibrazione e disordine energetico correlato; esempi: politiofeni regioregolari, poli(fenilenvinilene) e polidiacetilene.
+
+### Risultati e conclusioni principali
+Non verificabili oltre l'abstract.
+
+### Figure, schemi e tabelle notevoli
+Non disponibili.
+
+### Collegamento con la tesi
+Citata (rif. 59) alla sez. 4.5 (riga 1262), dove la tesi collega la formazione di aggregati H nei polimeri coniugati planari alla riduzione della resa quantica allo stato solido (ACQ) tramite rilassamento non radiativo. È coerente con l'abstract (interazioni interchain = comportamento H). Utili in particolare le sezioni sui politiofeni regioregolari (P3HT) e sul legame fra spettro vibronico (rapporto 0-0/0-1) e tipo di aggregazione.
+
+> **Note del revisore:** Testo completo non ottenuto (403). Riassunto basato solo sull'abstract; l'indicazione sul rapporto 0-0/0-1 è un suggerimento di lettura, non un contenuto verificato.
+
+## Come è citata nella tesi
+
+- **Sez. 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido** (`tesi.md` r. 1262): Di conseguenza, le rese quantiche di fluorescenza allo stato solido subiscono un drastico abbattimento rispetto a quelle misurate in soluzione.[59]
+
+## Bibliografia della fonte
+
+La fonte cita 120 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1146/annurev-physchem-040513-103639):
+
+- s.t. https://doi.org/10.1039/b914956m
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ar900099h
+- s.t. https://doi.org/10.1038/nmat1574
+- s.t. https://doi.org/10.1126/science.1141711
+- s.t. https://doi.org/10.1007/978-3-662-05187-0
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.solmat.2004.02.030
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adfm.200400521
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cm047811c
+- s.t. https://doi.org/10.1126/science.270.5243.1789
+- s.t. https://doi.org/10.1038/26183
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200601093
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cr050149z
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0618732
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ar900231q
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ar1000296
+- s.t. https://doi.org/10.1002/marc.201000080
+- s.t. https://doi.org/10.1021/cr900271s
+- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200903697
+- Mullen K Organic Light Emitting Devices: Synthesis, Properties and Applications 2006
+- s.t. https://doi.org/10.1038/347539a0
+- s.t. https://doi.org/10.1038/16393
+- Kafafi ZH Organic Light-Emitting Materials and Devices V 2002
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1409582
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1914768
+- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.98.206406
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.3110904
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.3076079
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.3617432
+- s.t. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1964.tb08155.x
+- s.t. https://doi.org/10.2307/3571331
+- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1744225
+- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.72.1104
+- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.75.1992
+- s.t. https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2005.08.019
+- s.t. https://doi.org/10.1021/ar900233v
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+- Citata **1121** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 124
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