Rimuove la didascalia stampata nell'immagine della Figura 19
Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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"description": "3 (difenil-DPP) con Boc2O, DMAP, THF dà il N,N'-di-Boc-DPP 25. Sotto: 25 a 180 °C, 2 min dà 3 + 2 CO2 + 2 isobutene. La didascalia è stampata nell'immagine stessa.",
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"Figura 19 - reazione di protezione e deprotezione con gruppo Boc"
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"3 + 2CO2 + 2"
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"search_text": "Figura 19 | reazione di protezione e deprotezione con gruppo Boc | Protezione del DPP 3 con gruppo Boc (Boc2O, DMAP, THF) a 25 e Boc-deprotezione termica (180 °C, 2 min) con rigenerazione di 3, CO2 e isobutene. | 3 (difenil-DPP) con Boc2O, DMAP, THF dà il N,N'-di-Boc-DPP 25. Sotto: 25 a 180 °C, 2 min dà 3 + 2 CO2 + 2 isobutene. La didascalia è stampata nell'immagine stessa. | composti: 3, 25 | Boc, protezione, deprotezione termica, pigmenti latenti"
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"search_text": "Figura 19 | reazione di protezione e deprotezione con gruppo Boc | Protezione del DPP 3 con gruppo Boc (Boc2O, DMAP, THF) a 25 e Boc-deprotezione termica (180 °C, 2 min) con rigenerazione di 3, CO2 e isobutene. | 3 (difenil-DPP) con Boc2O, DMAP, THF dà il N,N'-di-Boc-DPP 25. Sotto: 25 a 180 °C, 2 min dà 3 + 2 CO2 + 2 isobutene. | composti: 3, 25 | Boc, protezione, deprotezione termica, pigmenti latenti"
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@@ -272,7 +272,7 @@ Il più comune obiettivo di questa reazione è quello di introdurre catene alchi
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In letteratura sono riportati molti studi in cui la reazione di sostituzione nucleofila viene utilizzata per la protezione delle funzionalità ammidiche, mediante l'utilizzo di gruppi ter-butossicarbonilici (Boc).<sup>[22](#ref-22)</sup> L'introduzione di questi ultimi provoca un aumento della solubilità del prodotto e, mediante decomposizione termica, possono essere rimossi facilmente per ottenere il DPP non protetto in modo quantitativo (**Figura 19**).
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**Figura 19** - *reazione di protezione e deprotezione con gruppo Boc*
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