davideandClaude Sonnet 5.5
60aaca3418
Una scheda per fonte in fonti/ (metadati verificati con Crossref/OpenAlex/ Europe PMC, DOI e link, abstract, riassunto del contenuto per le fonti ad accesso aperto lette, citazioni nella tesi, bibliografia della fonte). bibliografia.json: campo fonte per ogni voce; CLAUDE.md aggiornato. Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
7.8 KiB
7.8 KiB
id, anchor, stato, doi, url, anno, rivista, volume, pagine, editore, tipo, autori, accesso, licenza, pmcid, citata_da, argomenti, parole_chiave, contenuto_letto, tags, cited_in_sections
| id | anchor | stato | doi | url | anno | rivista | volume | pagine | editore | tipo | autori | accesso | licenza | pmcid | citata_da | argomenti | parole_chiave | contenuto_letto | tags | cited_in_sections | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 30 | ref-30 | verificata | 10.1039/c2cc33998f | https://doi.org/10.1039/c2cc33998f | 2012 | Chemical Communications | 48 | 8413 | Royal Society of Chemistry (RSC) | journal-article |
|
closed | null | null | 99 |
|
|
solo_abstract |
|
|
[30] Hong (2012) - A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors
Come è scritta nella tesi
Hong, W. et al. A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. Chem. Commun. 48, 8413 (2012).
Scheda bibliografica
Citazione completa: Hong, W.; Sun, B.; Aziz, H.; Park, W. T.; Noh, Y. Y.; Li, Y. A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. Chemical Communications 2012, 48 (67), 8413. https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
- Pubblicato in: Chemical Communications, vol. 48, n. 67, pp. 8413 (2012)
- Editore: Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
- ISSN: 1359-7345, 1364-548X
- Data di pubblicazione: 2012-01-01
- Lingua: en
Autori e affiliazioni
- Wei Liang Hong (ORCID) - University of Waterloo
- Bin Xiang Sun (ORCID) - University of Waterloo
- Hany Aziz (ORCID) - University of Waterloo
- Won‐Tae Park (ORCID) - Hanbat National University
- Yong‐Young Noh (ORCID) - Hanbat National University
- Yuning Li (ORCID) - University of Waterloo
Stato della verifica
Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex
Dove trovarla
- DOI: https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
- PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22801409/
- OpenAlex: https://openalex.org/W2040469312
- Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
Abstract
A π-conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole (DPP) moiety, PDBTAZ, is synthesized through a simple condensation polymerization. PDBTAZ is found to be a high-performance ambipolar semiconductor in organic thin film transistors (OTFTs), showing an electron mobility of up to 0.41 cm(2) V(-1) s(-1) and a hole mobility of up to 0.36 cm(2) V(-1) s(-1).
(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)
Argomenti e parole chiave
- Argomenti (OpenAlex): Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
- Parole chiave: diketopyrrolopyrrole, polyazines, conjugated polymers, polycondensation, electron mobility, hole mobility, organic semiconductors
- Concetti: Ambipolar diffusion, Conjugated system, Materials science, Thin-film transistor, Transistor, Optoelectronics, Organic semiconductor, Nanotechnology
Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
Come è citata nella tesi
- Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (
tesi.mdr. 363): N-formilpiperidina o DMF) genera la dialdeide 43[30].
Bibliografia della fonte
La fonte cita 31 riferimenti:
- Curtius J. Prakt. Chem. 1891 44 176
- Zimmerman J. Am. Chem. Soc. 1936 58 948 https://doi.org/10.1021/ja01297a032
- Pastravanu Eur. Polym. J. 1981 17 197 https://doi.org/10.1016/0014-3057(81)90055-0
- Hauer J. Am. Chem. Soc. 1987 109 5760 https://doi.org/10.1021/ja00253a031
- Cao J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 937 https://doi.org/10.1039/c39880000937
- Thakur Macromolecules 1988 21 661 https://doi.org/10.1021/ma00181a021
- Euler Chem. Mater. 1990 2 209 https://doi.org/10.1021/cm00008a027
- Dudis J. Am. Chem. Soc. 1993 115 8770 https://doi.org/10.1021/ja00072a033
- Euler Chem. Mater. 1996 8 554 https://doi.org/10.1021/cm9504394
- Ng J. Mater. Sci. Lett. 1997 16 841 https://doi.org/10.1023/A:1018594812116
- Nalwa Adv. Mater. 1993 5 341 https://doi.org/10.1002/adma.19930050504
- Nalwa J. Appl. Phys. 1993 73 4743 https://doi.org/10.1063/1.353837
- Nalwa Synth. Met. 1993 55–57 3901 https://doi.org/10.1016/0379-6779(93)90532-2
- Destri J. Opt. Soc. Am. B 2007 24 1505 https://doi.org/10.1364/JOSAB.24.001505
- Faccinetto ChemPhysChem 2008 9 2028 https://doi.org/10.1002/cphc.200800240
- Anthopoulos Adv. Mater. 2004 16 2174 https://doi.org/10.1002/adma.200400309
- Anthopoulos Appl. Phys. Lett. 2004 85 4205 https://doi.org/10.1063/1.1812577
- Baeg J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2011 49 62 https://doi.org/10.1002/polb.22148
- Baeg ACS Appl. Mater. Interfaces 2011 3 3205 https://doi.org/10.1021/am200705j
- Bürgi Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
- Bijleveld J. Am. Chem. Soc. 2009 131 16616 https://doi.org/10.1021/ja907506r
- Chen Adv. Mater. 2012 24 647 https://doi.org/10.1002/adma.201102786
- Li Adv. Mater. 2010 22 4862 https://doi.org/10.1002/adma.201002313
- Sonar Adv. Mater. 2010 22 5409 https://doi.org/10.1002/adma.201002973
- Li J. Am. Chem. Soc. 2011 133 2198 https://doi.org/10.1021/ja1085996
- Sonar Energy Environ. Sci. 2011 4 2288 https://doi.org/10.1039/c1ee01213d
- Ha J. Am. Chem. Soc. 2011 133 10364 https://doi.org/10.1021/ja203189h
- Chen Adv. Mater. 2012 24 647 https://doi.org/10.1002/adma.201102786
- Yuen J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20799 https://doi.org/10.1021/ja205566w
- Ortiz Materials 2010 3 1533 https://doi.org/10.3390/ma3031533
- Bürgi Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
Lavori correlati (OpenAlex)
- Recent Advances in Ambipolar Transistors for Functional Applications (2019) - https://doi.org/10.1002/adfm.201902105 - citato 232 volte
- Ambipolar organic field-effect transistors based on rubrene single crystals (2006) - https://doi.org/10.1063/1.2166698 - citato 157 volte
- Poly(arylenethynyl-thienoacenes) as candidates for organic semiconducting materials. A DFT insight (2012) - https://doi.org/10.1016/j.orgel.2012.09.029 - citato 28 volte
- Majority carrier type conversion in solution-processed organic transistors and flexible complementary logic circuits (2010) - https://doi.org/10.1063/1.3310025 - citato 50 volte
- Carrier‐Selective Traps: A New Approach for Fabricating Circuit Elements with Ambipolar Organic Semiconductors (2017) - https://doi.org/10.1002/aelm.201600537 - citato 16 volte
- Tuning polarity and improving charge transport in organic semiconductors (2013) - https://doi.org/10.1117/12.2023157 - citato 0 volte
- F4CuPc based ambipolar organic thin-film transistors (2007) - https://doi.org/10.1109/iwpsd.2007.4472577 - citato 0 volte
- Organic Semiconductors: Carrier‐Selective Traps: A New Approach for Fabricating Circuit Elements with Ambipolar Organic Semiconductors (Adv. Electron. Mater. 3/2017) (2017) - https://doi.org/10.1002/aelm.201770015 - citato 0 volte
Metriche
- Citata 99 volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 30
- Citazioni per anno: 2026: 1, 2025: 2, 2024: 5, 2023: 4, 2022: 5, 2021: 4
Torna alla bibliografia della tesi · Generata dal catalogo bibliografia.json e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.