davideandClaude Sonnet 5.5
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id: 43
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anchor: ref-43
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stato: verificata
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doi: 10.1016/s0379-6779(99)00425-7
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url: https://doi.org/10.1016/s0379-6779(99)00425-7
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anno: 2000
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rivista: "Synthetic Metals"
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volume: "111-112"
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pagine: "489-491"
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editore: "Elsevier BV"
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tipo: journal-article
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autori: ["Jin‐Kyun Lee", "Do‐Hoon Hwang", "Jaehoon Hwang", "Ho-Kuk Jung", "Taehyoung Zyung", "Soo Young Park"]
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accesso: closed
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 11
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argomenti: ["Organic Light-Emitting Diodes Research", "Conducting polymers and applications", "Organic Electronics and Photovoltaics"]
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parole_chiave: ["fluorescent polymers", "photoluminescence", "electroluminescence", "carbazole", "phenylenevinylene", "nitrile functionalization", "radical copolymerization", "polymer solubility", "lumophores"]
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contenuto_letto: no
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [1.3]
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# [43] Lee (2000) - Light-emitting properties of PMMA-based new side chain polymers
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## Come è scritta nella tesi
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Lee, J.-K. *et al.* Light-emitting properties of PMMA-based new side chain polymers. *Synth. Met.* **111–112**, 489–491 (2000).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Lee, J. K.; Hwang, D. H.; Hwang, J.; Jung, H. K.; Zyung, T.; Park, S. Y. Light-emitting properties of PMMA-based new side chain polymers. *Synthetic Metals* **2000**, 111-112, 489-491. https://doi.org/10.1016/s0379-6779(99)00425-7
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- **Pubblicato in:** Synthetic Metals, vol. 111-112, pp. 489-491 (2000)
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- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
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- **ISSN:** 0379-6779
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- **Data di pubblicazione:** 2000-06-01
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- **Lingua:** en
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### Autori e affiliazioni
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- Jin‐Kyun Lee ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-9468-5749)) - Seoul National University
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- Do‐Hoon Hwang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-4183-0185)) - Electronics and Telecommunications Research Institute
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- Jaehoon Hwang ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-7203-3958)) - Seoul National University
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- Ho-Kuk Jung - Seoul National University
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- Taehyoung Zyung - Electronics and Telecommunications Research Institute
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- Soo Young Park ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2272-8524)) - Seoul National University
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## Stato della verifica
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**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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**Note e discrepanze**
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- Pagine mancanti nella tesi: 489-491.
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1016/s0379-6779(99)00425-7
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2039644445
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- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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Non disponibile da fonti aperte.
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering)
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- **Parole chiave:** fluorescent polymers, photoluminescence, electroluminescence, carbazole, phenylenevinylene, nitrile functionalization, radical copolymerization, polymer solubility, lumophores
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- **Concetti:** Polymer, Side chain, Carbazole, Materials science, Polymer chemistry, Photoluminescence, Copolymer, Polymerization, OLED
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 1.3 Utilizzo di fluorofori in materiali polimerici** (`tesi.md` r. 495): Nei sistemi side-chain, invece, le unità luminescenti non costituiscono lo scheletro centrale, ma sono connesse chimicamente come catene laterali alla catena polimerica principale. Per minimizzare l'ingombro sterico e favorire la mobilità locale, la progettazione di queste macromolecole prevede spesso l'inserimento di uno spaziatore flessibile tra il core polimerico e il fluoroforo; ciò contribuisce ad abbassare la Tg e a limitare le interazioni indesiderate tra i cromofori adiacenti. La sintesi di questi sistemi può avvenire per polimerizzazione diretta, copolimerizzando un monomero funzionalizzato con altri co-monomeri (per garantire la giusta "diluizione" del fluoroforo e una buona processabilità), oppure per reazioni di post-polimerizzazione, ancorando il colorante a un polimero preformato. Un esempio classico di questa architettura è riportato nel lavoro di Lee et al.[43], i quali hanno sintetizzato copolimeri radicalici aventi una catena principale di polimetilmetacrilato (PMMA) a cui sono stati legati lateralmente dei cromofori a base di carbazolo e fenilenvinilene. Questa architettura side-chain non solo ha garantito un'eccellente solubilità nei comuni solventi organici senza formazione di gel, ma ha anche permesso di modulare finemente il colore dell'emissione e le proprietà di trasporto di carica.
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## Bibliografia della fonte
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La fonte cita 13 riferimenti:
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- Tang Appl. Phys. Lett. 1987 51 813
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- Adachi Appl. Phys. Lett. 1990 56 799 https://doi.org/10.1063/1.103177
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- Burroughes Nature 1990 347 539 https://doi.org/10.1038/347539a0
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- Gustafsson Nature 1992 357 477 https://doi.org/10.1038/357477a0
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- Kraft Angew. Chem. Int. Ed. 1998 37 402 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19980302)37:4<402::AID-ANIE402>3.0.CO;2-9
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- Ohmori Jpn. J. Appl. Phys. 1991 30 L1941 https://doi.org/10.1143/JJAP.30.L1941
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- Grell Adv. Mater. 1997 9 798 https://doi.org/10.1002/adma.19970091006
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- Grem Synth. Met. 1992 51 383 https://doi.org/10.1016/0379-6779(92)90293-R
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- Scherf Macromolecules 1992 25 3546 https://doi.org/10.1021/ma00039a037
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- Berggren Nature 1994 372 444 https://doi.org/10.1038/372444a0
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- Gill Adv. Mater. 1994 6 132 https://doi.org/10.1002/adma.19940060206
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- Yang Macromolecules 1993 26 1188 https://doi.org/10.1021/ma00057a047
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- Zyung Chem. Mater. 1995 7 1499 https://doi.org/10.1021/cm00056a015
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## Lavori correlati (OpenAlex)
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- Carbazole isomers induce ultralong organic phosphorescence (2020) - https://doi.org/10.1038/s41563-020-0797-2 - citato 726 volte
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- Polycarbazoles: 25 Years of Progress (2005) - https://doi.org/10.1002/marc.200500096 - citato 637 volte
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- Revisiting Carbazole: Origin, Impurity, and Properties (2021) - https://doi.org/10.1021/acsmaterialslett.1c00138 - citato 106 volte
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- La2MgTiO6:Bi3+/Mn4+ photoluminescence materials: Molten salt preparation, Bi3+ → Mn4+ energy transfer and thermostability (2020) - https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2020.117290 - citato 21 volte
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- Photoluminescence of porous Si, oxidized then deoxidized chemically (1992) - https://doi.org/10.1063/1.107663 - citato 110 volte
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- Study of delocalized and localized states in ZnSeO layers with photoluminescence, micro-photoluminescence, and time-resolved photoluminescence (2019) - https://doi.org/10.1063/1.5093548 - citato 7 volte
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||
- Ballistic effect and new concept of Si wire photoluminescence (2003) - https://doi.org/10.1016/s0167-9317(03)00019-4 - citato 1 volte
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- STUDY ON COPOLYMERIZATION OF D_3~F, D_4 (2002) - citato 0 volte
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## Metriche
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- Citata **11** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 12
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- Citazioni per anno: 2019: 1, 2017: 1, 2013: 1
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