davideandClaude Sonnet 5.5
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id: 16
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anchor: ref-16
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stato: identificata_manualmente
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doi: 10.1107/S0108768192003033
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url: https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
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anno: 1992
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rivista: null
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volume: null
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pagine: null
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editore: null
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tipo: null
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autori: ["Jun MIZUGUCHI", "Arnold Grubenmann", "Gary P. Wooden", "GRETI RIHS"]
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accesso: closed
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 62
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argomenti: ["Crystal structures of chemical compounds", "Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Structural and Chemical Analysis of Organic and Inorganic Compounds"]
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parole_chiave: ["crystal structure", "heterocyclic compounds", "molecular structure"]
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contenuto_letto: no
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [1.1.2]
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# [16] Mizuguchi (1992) - Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4-
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## Come è scritta nella tesi
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Mizuguchi, J., Grubenmann, A., Wooden, G. & Rihs, G. Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4- *c* ]pyrrole-1,4-dione and 2,5-dimethyl-3,6-diphenylpyrrolo[3,4- *c* ]pyrrole-1,4-dione. *Acta Crystallogr. B* **48**, 696–700 (1992).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Mizuguchi, J.; Grubenmann, A.; Wooden, G.; Rihs, G. Structures of 3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione and 2,5-dimethyl-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione. Acta Crystallographica Section B 48(5), 696-700 (1992).
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- **ISSN:** 0108-7681
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- **Data di pubblicazione:** 1992-10-01
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- **Lingua:** en
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### Autori e affiliazioni
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- Jun MIZUGUCHI
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- Arnold Grubenmann
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- Gary P. Wooden
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- GRETI RIHS
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## Stato della verifica
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**Identificata con ricerca manuale** - fonte dati: ricerca manuale (Crossref, COD, Royal Society, archive.org)
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**Note e discrepanze**
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- Dati bibliografici confermati da Crossref e dal Crystallography Open Database (voce COD 2100837, codice IUCr BX0577). Abstract non recuperato (pagina IUCr non accessibile).
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1969514918
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- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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Non disponibile da fonti aperte.
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Crystal structures of chemical compounds (Inorganic Chemistry); Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Structural and Chemical Analysis of Organic and Inorganic Compounds (Organic Chemistry)
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- **Parole chiave:** crystal structure, heterocyclic compounds, molecular structure
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- **Concetti:** Pyrrole, Chemistry, Medicinal chemistry
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 205): Le particolari proprietà chimico-fisiche dei dichetopirrolopirroli derivano direttamente dal loro sistema biciclico lattamico, un core a otto elettroni π perfettamente planare nel caso del DPP non sostituito. Questa geometria favorisce l'instaurarsi di un fitto network di interazioni intermolecolari. Da un lato, la formazione di legami a idrogeno (0,182 nm)[16] porta alla costituzione di aggregati stabili, limitando drasticamente la solubilità del composto nei solventi organici convenzionali. Dall'altro, l'estesa coniugazione elettronica e la vicinanza spaziale tra i piani molecolari (0,334 nm)[16] provocano un'ottimale sovrapposizione degli orbitali, generando intense interazioni di π-π stacking[17]. Questo si traduce in una grande stabilità termica dei DPP, con un punto di fusione superiore a 350 °C ed una temperatura di degradazione che supera i 500 °C.
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 243): Figura 16 - *struttura cristallina del DPP3 (distanze in Å)[16]*
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## Bibliografia della fonte
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Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
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## Lavori correlati (OpenAlex)
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## Metriche
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