davideandClaude Sonnet 5.5
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id: 60
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anchor: ref-60
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stato: verificata
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doi: 10.1021/acs.macromol.1c01458
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url: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01458
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anno: 2021
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rivista: "Macromolecules"
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volume: "54"
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pagine: "9461-9473"
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editore: "American Chemical Society (ACS)"
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tipo: journal-article
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autori: ["Thomas G. Floyd", "Satu Häkkinen", "Stephen C. L. Hall", "Robert M. Dalgliesh", "Anne‐Catherine Lehnen", "Matthias Hartlieb", "Sébastien Perrier"]
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accesso: closed
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 14
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argomenti: ["Advanced Polymer Synthesis and Characterization", "Polymer Surface Interaction Studies", "biodegradable polymer synthesis and properties"]
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parole_chiave: ["poly(2-ethyl-2-oxazoline)", "hydrolysis", "ring-opening polymerization", "RAFT polymerization", "grafting through", "macromonomers", "chain flexibility", "polyelectrolytes"]
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contenuto_letto: solo_abstract
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.3]
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# [60] Floyd (2021) - Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s
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## Come è scritta nella tesi
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Floyd, T. G. *et al.* Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s. *Macromolecules* **54**, 9461–9473 (2021).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Floyd, T. G.; Häkkinen, S.; Hall, S. C. L.; Dalgliesh, R. M.; Lehnen, A. C.; Hartlieb, M.; Perrier, S. Cationic Bottlebrush Copolymers from Partially Hydrolyzed Poly(oxazoline)s. *Macromolecules* **2021**, 54 (20), 9461-9473. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01458
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- **Pubblicato in:** Macromolecules, vol. 54, n. 20, pp. 9461-9473 (2021)
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- **Editore:** American Chemical Society (ACS) · tipo: journal-article
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- **ISSN:** 0024-9297, 1520-5835
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- **Data di pubblicazione:** 2021-10-11
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- **Lingua:** en
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- **Finanziamenti:** Engineering and Physical Sciences Research Council; Deutsche Forschungsgemeinschaft
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### Autori e affiliazioni
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- Thomas G. Floyd - University of Warwick
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- Satu Häkkinen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-0644-357X)) - University of Warwick
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- Stephen C. L. Hall ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0753-5123)) - Rutherford Appleton Laboratory; University of Warwick; ISIS Neutron and Muon Source
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- Robert M. Dalgliesh ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-6814-679X)) - Rutherford Appleton Laboratory; ISIS Neutron and Muon Source
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- Anne‐Catherine Lehnen ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-1189-2230)) - University of Potsdam; Fraunhofer Institute for Applied Polymer Research
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- Matthias Hartlieb ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5330-7186)) - University of Potsdam; Fraunhofer Institute for Applied Polymer Research
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- Sébastien Perrier ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-5055-9046)) - University of Warwick; Monash University
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## Stato della verifica
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**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01458
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W3205840852
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- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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Cationically charged bottlebrush copolymers were produced by hydrolysis of poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEtOx). The cationic ring-opening polymerization of EtOx was initiated using a styrene derivative to produce PEtOx macromonomers with two different lengths. After detailed characterization, these macromonomers were polymerized via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization in a grafting-through process. The length of the bottlebrush backbone was varied, and it was found that a good control over the polymerization could be retained up to backbone DP 50. Hydrolysis of PEtOx repeating units under acidic conditions afforded cationic bottlebrushes, with a defined charge content that could be adjusted by changing the hydrolysis reaction time. Bottlebrush copolymers were analyzed in detail using size-exclusion chromatography, small-angle neutron scattering, and atomic force microscopy indicating a cylindrical topology and an increasing flexibility with increasing chain length.
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*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Advanced Polymer Synthesis and Characterization (Organic Chemistry); Polymer Surface Interaction Studies (Surfaces, Coatings and Films); biodegradable polymer synthesis and properties (Biomaterials)
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- **Parole chiave:** poly(2-ethyl-2-oxazoline), hydrolysis, ring-opening polymerization, RAFT polymerization, grafting through, macromonomers, chain flexibility, polyelectrolytes
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- **Concetti:** Cationic polymerization, Copolymer, Chain transfer, Polymer chemistry, Polymerization, Chemistry, Living cationic polymerization, Styrene, Degree of polymerization, Hydrolysis
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.3 Polimeri bottle brush** (`tesi.md` r. 1079): Al contrario, aumentando il peso molecolare dei segmenti laterali (ad esempio stimando tre catene per lato, per un peso teorico atteso di circa 62000 Da), la modifica strutturale del copolimero in soluzione porta a una sottostima del peso reale che si aggira intorno al 70%.[60] In questi sistemi, dunque, i dati ottenuti non indicano il peso molecolare assoluto o una bassa resa, ma confermano indirettamente la presenza di una struttura ramificata altamente impaccata e, sebbene non corrispondenti ai valori reali, permettono un confronto diretto tra i diversi polimeri sintetizzati.
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## Bibliografia della fonte
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La fonte cita 67 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1021/acs.macromol.1c01458):
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.8b01171
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- s.t. https://doi.org/10.1021/jacs.8b08648
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- s.t. https://doi.org/10.1039/C4CS00329B
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ja501770y
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ma1021506
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- s.t. https://doi.org/10.1039/c0cc05531j
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.0c00163
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acsami.0c05944
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ma301046n
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2008.05.001
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.1c00335
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2011.03.080
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- s.t. https://doi.org/10.1039/c3bm60079c
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.07.009
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- s.t. https://doi.org/10.1002/mabi.201700349
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- s.t. https://doi.org/10.1021/bc0701186
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.9b00016
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- s.t. https://doi.org/10.1039/C5PY00561B
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2021.110447
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- s.t. https://doi.org/10.1002/marc.201200266
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2018.05.022
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- s.t. https://doi.org/10.1039/C6PY01320A
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109258
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- s.t. https://doi.org/10.1295/polymj.31.219
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- s.t. https://doi.org/10.1039/c2py20479g
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- s.t. https://doi.org/10.1002/marc.1997.030181210
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- s.t. https://doi.org/10.1163/156855509X412090
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2017.07.260
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.8b00362
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- s.t. https://doi.org/10.1002/pola.26332
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- s.t. https://doi.org/10.1002/macp.200390062
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- s.t. https://doi.org/10.1007/BF01033343
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0711689
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- s.t. https://doi.org/10.1016/S0014-3057(01)00103-3
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c00267
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ma802627y
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- s.t. https://doi.org/10.1039/D0PY01092H
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- s.t. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.0c00243
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- s.t. https://doi.org/10.1039/c2cs35146c
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- s.t. https://doi.org/10.1039/C8PY00978C
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## Lavori correlati (OpenAlex)
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## Metriche
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- Citata **14** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 66
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- Citazioni per anno: 2025: 2, 2024: 4, 2023: 1, 2022: 6, 2021: 1
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