davideandClaude Sonnet 5.5
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- tesi.md rigenerato dal docx (1446 righe); aggiunto raw/tesi.docx - 4 nuove immagini (Fig. 52, Fig. 76, due schemi di §3.2); immagini.json rinumerato e rimappato (80 figure) - bibliografia.json e schede in fonti/ riallineati (63 riferimenti, 4 nuovi) Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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id: 63
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anchor: ref-63
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stato: verificata
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doi: 10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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url: https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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anno: 2014
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rivista: "Annual Review of Physical Chemistry"
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volume: "65"
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pagine: "477-500"
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editore: "Annual Reviews"
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tipo: journal-article
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autori: ["Frank C. Spano", "Carlos Silva"]
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accesso: bronze
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 1121
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argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Photochemistry and Electron Transfer Studies", "Organic Light-Emitting Diodes Research"]
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parole_chiave: ["H-aggregates", "J-aggregates", "conjugated polymers", "excitonic interactions", "absorption line shape", "excitonic coupling", "vibronic coupling", "regioregular polythiophene", "polydiacetylene", "polymer films"]
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contenuto_letto: abstract_only
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [4.5]
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# [63] Spano (2014) - H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors
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## Come è scritta nella tesi
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Spano, F. C. & Silva, C. H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors. *Annu. Rev. Phys. Chem.* **65**, 477–500 (2014).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Spano, F. C.; Silva, C. H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors. *Annual Review of Physical Chemistry* **2014**, 65 (1), 477-500. https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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- **Pubblicato in:** Annual Review of Physical Chemistry, vol. 65, n. 1, pp. 477-500 (2014)
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- **Editore:** Annual Reviews · tipo: journal-article
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- **ISSN:** 0066-426X, 1545-1593
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- **Data di pubblicazione:** 2014-01-14
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- **Lingua:** en
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### Autori e affiliazioni
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- Frank C. Spano ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3044-6727)) - Temple University
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- Carlos Silva ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-3969-5271)) - Regroupement Québécois sur les Matériaux de Pointe; Imperial College London; Université de Montréal
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## Stato della verifica
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**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24423378/
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2132826051
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- **Accesso:** bronze
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### Copie ad accesso aperto
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- Annual Review of Physical Chemistry (publishedVersion): https://www.annualreviews.org/doi/pdf/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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## Abstract
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Aggregates of conjugated polymers exhibit two classes of fundamental electronic interactions: those occurring within a given chain and those occurring between chains. The impact of such excitonic interactions on the photophysics of polymer films can be understood using concepts of J- and H-aggregation originally developed by Kasha and coworkers to treat aggregates of small molecules. In polymer assemblies, intrachain through-bond interactions lead to J-aggregate behavior, whereas interchain Coulombic interactions lead to H-aggregate behavior. The photophysics of common emissive conjugated polymer films are determined by a competition between intrachain, J-favoring interactions and interchain, H-favoring interactions. We review formalisms describing absorption and photoluminescence lineshapes, based on intra- and intermolecular excitonic coupling, electron-vibrational coupling, and correlated energetic disorder. Examples include regioregular polythiophenes, pheneylene-vinylenes, and polydiacetylene.
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*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Photochemistry and Electron Transfer Studies (Physical and Theoretical Chemistry); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
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- **Parole chiave:** H-aggregates, J-aggregates, conjugated polymers, excitonic interactions, absorption line shape, excitonic coupling, vibronic coupling, regioregular polythiophene, polydiacetylene, polymer films
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- **Concetti:** J-aggregate, Polymer, Intermolecular force, Conjugated system, Chemical physics, Materials science, Photoluminescence, Aggregate (composite), Organic semiconductor, Coupling (piping)
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- **MeSH:** Vinyl Compounds, Thiophenes, Polymers, Semiconductors, Models, Chemical, Models, Molecular, Polyacetylene Polymer, Polyynes
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## Contenuto in sintesi
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*Riassunto in italiano preparato leggendo l'abstract (https://www.annualreviews.org/doi/pdf/10.1146/annurev-physchem-040513-103639 (403); abstract da ricerca web (read.qxmd.com)); non è un testo dell'autore originale.*
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### Obiettivo e tipo di lavoro
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Review (Annu. Rev. Phys. Chem. 2014, 65, 477-500) sul comportamento da aggregato H e J nei semiconduttori polimerici. Solo l'abstract è stato letto, perché l'articolo è dietro paywall.
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### Contenuto in sintesi
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Secondo l'abstract, gli aggregati di polimeri coniugati hanno due classi di interazioni elettroniche fondamentali: intracatena (attraverso i legami) e interchain (coulombiane). Gli effetti sulla fotofisica dei film si leggono con i concetti di aggregazione J e H introdotti da Kasha per piccole molecole: le interazioni intracatena portano a comportamento J, quelle interchain a comportamento H. La review discute i formalismi per i profili di assorbimento e fotoluminescenza basati su accoppiamento eccitonico intra e intermolecolare, accoppiamento elettrone-vibrazione e disordine energetico correlato; esempi: politiofeni regioregolari, poli(fenilenvinilene) e polidiacetilene.
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### Risultati e conclusioni principali
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Non verificabili oltre l'abstract.
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### Figure, schemi e tabelle notevoli
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Non disponibili.
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### Collegamento con la tesi
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Citata (rif. 63) alla sez. 4.5 (riga 1279), dove la tesi collega la formazione di aggregati H nei polimeri coniugati planari alla riduzione della resa quantica allo stato solido (ACQ) tramite rilassamento non radiativo. È coerente con l'abstract (interazioni interchain = comportamento H). Utili in particolare le sezioni sui politiofeni regioregolari (P3HT) e sul legame fra spettro vibronico (rapporto 0-0/0-1) e tipo di aggregazione.
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> **Note del revisore:** Testo completo non ottenuto (403). Riassunto basato solo sull'abstract; l'indicazione sul rapporto 0-0/0-1 è un suggerimento di lettura, non un contenuto verificato.
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido** (`tesi.md` r. 1279): Queste dinamiche di aggregazione hanno ripercussioni molto evidenti sulle proprietà di emissione allo stato solido. Il fenomeno più comunemente osservato nei sistemi π-coniugati altamente planari è l'estinzione dell'emissione causata dall'aggregazione (ACQ). La forte vicinanza tra gli anelli aromatici e la formazione di aggregati H, favoriscono il rilassamento non radiativo degli eccitoni attraverso la formazione di eccimeri o il trasferimento di energia verso siti di smorzamento (difetti conformazionali o trappole energetiche). Di conseguenza, le rese quantiche di fluorescenza allo stato solido subiscono un drastico abbattimento rispetto a quelle misurate in soluzione.[63]
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## Bibliografia della fonte
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La fonte cita 120 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1146/annurev-physchem-040513-103639):
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- s.t. https://doi.org/10.1039/b914956m
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ar900099h
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- s.t. https://doi.org/10.1038/nmat1574
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- s.t. https://doi.org/10.1126/science.1141711
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- s.t. https://doi.org/10.1007/978-3-662-05187-0
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.solmat.2004.02.030
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- s.t. https://doi.org/10.1002/adfm.200400521
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- s.t. https://doi.org/10.1021/cm047811c
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- s.t. https://doi.org/10.1126/science.270.5243.1789
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- s.t. https://doi.org/10.1038/26183
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- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200601093
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- s.t. https://doi.org/10.1021/cr050149z
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ma0618732
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ar900231q
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ar1000296
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- s.t. https://doi.org/10.1002/marc.201000080
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- s.t. https://doi.org/10.1021/cr900271s
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- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.200903697
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- Mullen K Organic Light Emitting Devices: Synthesis, Properties and Applications 2006
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- s.t. https://doi.org/10.1038/347539a0
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- s.t. https://doi.org/10.1038/16393
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- Kafafi ZH Organic Light-Emitting Materials and Devices V 2002
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- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1409582
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- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1914768
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- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.98.206406
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- s.t. https://doi.org/10.1063/1.3110904
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- s.t. https://doi.org/10.1063/1.3076079
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- s.t. https://doi.org/10.1063/1.3617432
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- s.t. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1964.tb08155.x
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- s.t. https://doi.org/10.2307/3571331
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- s.t. https://doi.org/10.1063/1.1744225
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- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.72.1104
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- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.75.1992
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2005.08.019
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ar900233v
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- s.t. https://doi.org/10.1021/jp104752k
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- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.67.064203
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- s.t. https://doi.org/10.1021/jp310110r
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2007.07.031
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- s.t. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.66.113202
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## Metriche
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- Citata **1121** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 124
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