davideandClaude Sonnet 5.5
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Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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stato: non_risolta
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anno: 2013
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [1.4]
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# [49] Hendriks (2013) - Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells
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## Come è scritta nella tesi
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Hendriks, K. H. Diketopyrrolopyrrole-Based Polymers for High-Efficiency Organic Solar Cells. https://doi.org/10.1039/c3ta11429c (2013) doi:10.1039/c3ta11429c.
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## Scheda bibliografica
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## Stato della verifica
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**Non risolta**
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**Note e discrepanze**
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- Il DOI indicato nella tesi (10.1039/c3ta11429c) non è registrato su Crossref e non risulta un articolo del 2013 con questo titolo. La voce non è verificabile.
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- Candidati di Hendriks nel 2013 (NON confermati come quelli intesi): 'High-Molecular-Weight Regular Alternating Diketopyrrolopyrrole-based Terpolymers for Efficient Organic Solar Cells', Angew. Chem. Int. Ed. 52, 8341-8344, DOI 10.1002/anie.201302319; 'Band Gap Control in Diketopyrrolopyrrole-Based Polymer Solar Cells Using Electron Donating Side Chains', Adv. Energy Mater. 3, 674-679, DOI 10.1002/aenm.201200950.
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## Dove trovarla
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- **Accesso:** n/d - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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Non disponibile da fonti aperte.
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## Argomenti e parole chiave
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Non disponibili.
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 518): Questo riposizionamento energetico intracatena promuove un marcato trasferimento di carica intramolecolare, il quale comporta una drastica riduzione del salto energetico e consente di centrare lo spettro di assorbimento e di emissione del polimero all'interno della regione visibile. [49]
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- **Sez. 1.4 Applicazioni** (`tesi.md` r. 520): L'introduzione del monomero tiofenico non solo funge da partner elettronico ideale per ibridare gli orbitali di frontiera del DPP, ma, grazie alla presenza della catena alchilica laterale esilica, garantisce anche l'adeguata solubilità della macromolecola finale, preservandone la processabilità.[49]
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## Bibliografia della fonte
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Non applicabile.
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