davideandClaude Sonnet 5.5
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Reagenti, solventi e materiali | compound |
|
2026-10-09 | 2026-10-09 | §3.1 r.567-569; §3.2 r.588-663; §3.4 r.704-714 | draft |
Reagenti, solventi e materiali
Riepilogo dei reagenti citati nella parte sperimentale (dove sono usati e con quale ruolo). Le quantità sono nelle pagine dei composti.
Trattamento dei solventi (§3.1, r.569)
Reagenti e solventi commerciali ad elevato grado di purezza, usati senza ulteriori purificazioni salvo:
- CHCl3: anidrificato per distillazione in apparato Claisen con calcio idruro.
- THF: purificato a pressione ridotta con evaporatore rotante per rimuovere lo stabilizzante («THF sbiancato»).
Reagenti per passaggio
| Passaggio | Reagente | Ruolo | Pagina |
|---|---|---|---|
| DPP 1 | Na, t-AmOH, FeCl3 (cat.) | formazione di t-AmONa (base) | dpp-1 |
| DPP 1 | 2-cianotiofene (2-CNTh) | fonte dell'anello tiofenico e del nitrile | dpp-1 |
| DPP 1 | diisopropil succinato | estere succinico, gocciolato lentamente | dpp-1 |
| DPP 1 | acido acetico diluito in acqua (1:9 V/V) | quench; poi lavaggi con acqua e metanolo | dpp-1 |
| DPP 2 | DMSO, t-BuOK | solvente, base | dpp-2 |
| DPP 2 | 6-bromoesanolo | agente alchilante con -OH | dpp-2 |
| DPP 2 | DCM, KCl sat., Na2SO4, etanolo | work-up e cristallizzazione | dpp-2 |
| 3a-c | 3-esiltiofene (3HT) | comonomero donatore | copolimeri-3a-3b-3c |
| 3a-c | FeCl3, nitrometano, CHCl3 anidro | ossidante, legante moderatore, solvente | polimerizzazione-ossidativa-fecl3 |
| 3a-c | THF sbiancato, HCl 0,6 M, NaCl sat., metanolo freddo | quench, rimozione Fe, anidrificazione, precipitazione | copolimeri-3a-3b-3c |
| bottle brush | ε-caprolattone, toluene, Sn(Oct)2 | monomero, solvente, catalizzatore | bottle-brush-3-x, rop-pcl |
| CV | THF, TBAPF6 0,1 M, ferrocene | solvente, elettrolita, standard interno | ciclovoltammetria |
Strumenti: nmr-1h, ft-ir, gpc, uv-vis-fluorescenza, dsc, ciclovoltammetria.