davideandClaude Sonnet 5.5
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Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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id: 9
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anchor: ref-9
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stato: verificata
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doi: 10.1016/j.tet.2010.01.027
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url: https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.01.027
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anno: 2010
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rivista: "Tetrahedron"
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volume: "66"
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pagine: "1837-1845"
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editore: "Elsevier BV"
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tipo: journal-article
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autori: ["Sara Stas", "Sergey A. Sergeyev", "Yves Henri Geerts"]
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accesso: closed
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 55
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argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Synthesis of heterocyclic compounds", "Conducting polymers and applications"]
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parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "bithiophene", "organic synthesis", "nitrogen substituents", "thiophene substituents", "purification"]
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contenuto_letto: no
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [1.1.1]
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# [9] Stas (2010) - Synthesis of diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives comprising bithiophene moieties
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## Come è scritta nella tesi
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Stas, S., Sergeyev, S. & Geerts, Y. Synthesis of diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives comprising bithiophene moieties. *Tetrahedron* **66**, 1837–1845 (2010).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Stas, S.; Sergeyev, S.; Geerts, Y. Synthesis of diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives comprising bithiophene moieties. *Tetrahedron* **2010**, 66 (10), 1837-1845. https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.01.027
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- **Pubblicato in:** Tetrahedron, vol. 66, n. 10, pp. 1837-1845 (2010)
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- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
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- **ISSN:** 0040-4020
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- **Data di pubblicazione:** 2010-01-15
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- **Lingua:** en
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### Autori e affiliazioni
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- Sara Stas - Université Libre de Bruxelles
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- Sergey A. Sergeyev ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5845-3227)) - University of Antwerp
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- Yves Henri Geerts ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2660-5767)) - Université Libre de Bruxelles
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## Stato della verifica
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**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.01.027
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2065408502
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- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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Non disponibile da fonti aperte.
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis of heterocyclic compounds (Organic Chemistry); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics)
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- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, bithiophene, organic synthesis, nitrogen substituents, thiophene substituents, purification
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- **Concetti:** Chemistry, Thiophene, Combinatorial chemistry, Catalysis
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
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## Bibliografia della fonte
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La fonte cita 42 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1016/j.tet.2010.01.027):
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- Hao Chem. Soc. Rev. 1997 26 203 https://doi.org/10.1039/cs9972600203
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- Wallquist Macromol. Symp. 2002 187 617 https://doi.org/10.1002/1521-3900(200209)187:1<617::AID-MASY617>3.0.CO;2-5
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- Vala J. Fluoresc. 2008 18 1181 https://doi.org/10.1007/s10895-008-0370-x
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- Guo Chem. Commun. 2009 859
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- Metten Org. Biomol. Chem. 2007 5 2587 https://doi.org/10.1039/b707281c
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- Langhals Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1989 28 478 https://doi.org/10.1002/anie.198904781
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- Closs Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1987 26 552 https://doi.org/10.1002/anie.198705521
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- MacLean Cryst. Growth Des. 2009 9 853 https://doi.org/10.1021/cg800466x
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- Song Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4731 https://doi.org/10.1002/anie.200500980
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- Zhu Macromol. Chem. Phys. 2006 207 2206 https://doi.org/10.1002/macp.200600363
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- Rabindranath Macromolecules 2006 39 8250 https://doi.org/10.1021/ma061024e
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- Zhu Macromolecules 2007 40 6981 https://doi.org/10.1021/ma0710941
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- Zou Macromolecules 2009 42 2891 https://doi.org/10.1021/ma900364c
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- Zou Macromolecules 2009 42 6361 https://doi.org/10.1021/ma901114j
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- Zhou Chem. Mater. 2009 21 4055 https://doi.org/10.1021/cm901487f
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- Tamayo J. Phys. Chem. C 2008 112 11545 https://doi.org/10.1021/jp8031572
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- Tamayo Appl. Phys. Lett. 2009 94 103301 https://doi.org/10.1063/1.3086897
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- Yamamoto, H.; Norihisa, D. WIPO Patent WO2004/090046, 2004.
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- Fukuda Dyes Pigm. 2004 63 115 https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.02.002
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- Smet Tetrahedron Lett. 2001 42 6527 https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)01305-3
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- Verheijen Macromol. Chem. Phys. 2005 206 25 https://doi.org/10.1002/macp.200400144
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- Morton Tetrahedron 2002 58 5547 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
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- Bäuerle 1998 105
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## Lavori correlati (OpenAlex)
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- A GEOMETRIC MEAN IN THE FURUTA INEQUALITY (2002) - citato 16 volte
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- Chemistry of geminal diazides. Rearrangements to N-Cyano compounds (1976) - https://doi.org/10.1016/s0040-4039(00)78133-0 - citato 19 volte
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||
- Darstellung perhalogenierter Dimethyldisulfane durch photochemische Reaktion von CSF2 und CSFCI mit Sulfenylbromiden bzw. ‐chloriden (1968) - https://doi.org/10.1002/cber.19681010803 - citato 22 volte
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- Susquehanna Chorale Spring Concert "Roots and Wings" (2017) - citato 0 volte
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- Коммуникaтивно- прaгмaтический aнaлиз дипломaтических бумaг (нa основе вербaльных нот) (2018) - citato 0 volte
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- ФОРМИРОВAНИЕ ГОТОВНОСТИ БУДУЩИХ ПЕДAГОГОВ К ОРГAНИЗAЦИИ РAБОТЫ ПО РAЗВИТИЮ ВAЛЕОЛОГИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ ШКОЛЬНИКОВ (2023) - https://doi.org/10.51889/2077-6861.2023.1.30.016 - citato 0 volte
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## Metriche
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- Citata **55** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 37
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- Citazioni per anno: 2024: 1, 2023: 5, 2022: 3, 2021: 3, 2020: 3, 2019: 7
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