davideandClaude Sonnet 5.5
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id: 28
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anchor: ref-28
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stato: verificata
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doi: 10.1055/s-0030-1260941
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url: https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
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anno: 2011
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rivista: "Synlett"
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volume: "2011"
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pagine: "1951-1955"
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editore: "Georg Thieme Verlag KG"
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tipo: journal-article
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autori: ["Armin R. Ofial", "Wei Han"]
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accesso: closed
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 16
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argomenti: ["Catalytic C–H Functionalization Methods", "Oxidative Organic Chemistry Reactions", "Catalytic Cross-Coupling Reactions"]
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parole_chiave: ["palladium catalysis", "oxidative C–H functionalization", "C–H/C–H cross-coupling", "heteroarenes", "intermolecular cross-coupling", "C–H activation"]
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contenuto_letto: solo_abstract
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [1.1.2]
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# [28] Ofial (2011) - No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes
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## Come è scritta nella tesi
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Han, W. & Ofial, A. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. *Synlett* **2011**, 1951–1955 (2011).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Ofial, A.; Han, W. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. *Synlett* **2011**, 2011 (14), 1951-1955. https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
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- **Pubblicato in:** Synlett, vol. 2011, n. 14, pp. 1951-1955 (2011)
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- **Editore:** Georg Thieme Verlag KG · tipo: journal-article
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- **ISSN:** 0936-5214, 1437-2096
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- **Data di pubblicazione:** 2011-08-03
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- **Lingua:** en
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### Autori e affiliazioni
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- Armin R. Ofial ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9600-2793))
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- Wei Han ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-4544-2908))
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## Stato della verifica
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**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2950440281
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- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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Recent developments in the field of intermolecular cross-couplings between heteroarenes through dual C-H bond cleavage under oxidative conditions are reviewed. The use of palladium catalysts allows for regioselective carbon-carbon bond formations between important classes of heteroarenes without the need to prefunctionalize the positions that shall be linked.
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*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Catalytic C–H Functionalization Methods (Organic Chemistry); Oxidative Organic Chemistry Reactions (Organic Chemistry); Catalytic Cross-Coupling Reactions (Organic Chemistry)
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- **Parole chiave:** palladium catalysis, oxidative C–H functionalization, C–H/C–H cross-coupling, heteroarenes, intermolecular cross-coupling, C–H activation
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- **Concetti:** Chemistry, Palladium, Regioselectivity, Catalysis, Intermolecular force, Oxidative phosphorylation, Bond cleavage, Cleavage (geology), Oxidative addition, Combinatorial chemistry
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 331): Proprio per questi motivi sono state studiate procedure alternative per la sintesi dei legami biarilici: tra i vari metodi indagati da Marder et al. i più utilizzati sono l'arilazione diretta e l'accoppiamento ossidativo di composti aromatici.[27],[28]
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 347): Diversamente dall'arilazione diretta, l'arilazione ossidativa procede mediante l'attivazione dei legami C-H dei due reagenti e non richiede pre-attivazione dei materiali di partenza[28]. Il legame biarilico è formato attraverso l'ossidazione di due gruppi C-H aromatici, attivati mediante il catalizzatore a base di palladio. Questo metodo è stato utilizzato da Marder per l'arilazione del DPP 29. La reazione con polifluorurati poveri di elettroni in presenza di Pd(OAc)2 come catalizzatore e carbonato d'argento come ossidante ha fornito i corrispondenti derivati coniugati 42 (a-c).
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## Bibliografia della fonte
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Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
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## Lavori correlati (OpenAlex)
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- Recent Advances in the Regioselective Synthesis of Pyrazoles (2011) - https://doi.org/10.2174/138527211794519005 - citato 75 volte
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- Perfectly Regioselective and Sequential Protection of Glucopyranosides (2010) - https://doi.org/10.1002/ejoc.200901393 - citato 53 volte
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- Regioselective Couplings of Dibromopyrrole Esters (2006) - https://doi.org/10.1055/s-2006-950305 - citato 19 volte
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- Remote substituent effects on regioselectivity in the Pauson–Khand reaction of 2-substituted norbornenes (2001) - https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00574-9 - citato 19 volte
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- β-Aminoenones in the regioselective synthesis of 1,3,5-trialkylpyrazoles. The influence of the substituents in the mechanism and the regioselectivity of the reaction (1998) - https://doi.org/10.1039/a807692h - citato 12 volte
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- N-CHLORO-2,3,4,4,5,6-HEXACHLOROCYCLOHEXA- 2,5-DIENYLIDENEAMINE AS A MILD AND HIGHLY REGIOSELECTIVE CHLORINATING REAGENT (2002) - https://doi.org/10.1081/scc-120002512 - citato 5 volte
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- Regioselective Synthesis of 2-Substituted-4-Methylbenzimidazole Nucleosides (2005) - https://doi.org/10.1055/s-2005-865227 - citato 2 volte
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## Metriche
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- Citata **16** volte (OpenAlex)
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- Citazioni per anno: 2025: 1, 2024: 1, 2022: 1, 2021: 1, 2019: 2, 2018: 1
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