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id: 30
anchor: ref-30
stato: verificata
doi: 10.1039/c2cc33998f
url: https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
anno: 2012
rivista: "Chemical Communications"
volume: "48"
pagine: "8413"
editore: "Royal Society of Chemistry (RSC)"
tipo: journal-article
autori: ["Wei Liang Hong", "Bin Xiang Sun", "Hany Aziz", "Won‐Tae Park", "Yong‐Young Noh", "Yuning Li"]
accesso: closed
licenza: null
pmcid: null
citata_da: 99
argomenti: ["Organic Electronics and Photovoltaics", "Conducting polymers and applications", "Organic Light-Emitting Diodes Research"]
parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "polyazines", "conjugated polymers", "polycondensation", "electron mobility", "hole mobility", "organic semiconductors"]
contenuto_letto: solo_abstract
tags: [fonte, bibliografia]
cited_in_sections: [1.1.2]
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# [30] Hong (2012) - A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors
## Come è scritta nella tesi
Hong, W. *et al.* A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. *Chem. Commun.* **48**, 8413 (2012).
## Scheda bibliografica
**Citazione completa:** Hong, W.; Sun, B.; Aziz, H.; Park, W. T.; Noh, Y. Y.; Li, Y. A conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole for ambipolar organic thin film transistors. *Chemical Communications* **2012**, 48 (67), 8413. https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
- **Pubblicato in:** Chemical Communications, vol. 48, n. 67, pp. 8413 (2012)
- **Editore:** Royal Society of Chemistry (RSC) · tipo: journal-article
- **ISSN:** 1359-7345, 1364-548X
- **Data di pubblicazione:** 2012-01-01
- **Lingua:** en
### Autori e affiliazioni
- Wei Liang Hong ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-2509-7614)) - University of Waterloo
- Bin Xiang Sun ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-8233-0999)) - University of Waterloo
- Hany Aziz ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5973-4979)) - University of Waterloo
- Won‐Tae Park ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-7646-1204)) - Hanbat National University
- Yong‐Young Noh ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-7222-2401)) - Hanbat National University
- Yuning Li ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-3679-8133)) - University of Waterloo
## Stato della verifica
**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
## Dove trovarla
- **DOI:** https://doi.org/10.1039/c2cc33998f
- **PubMed:** https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22801409/
- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2040469312
- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
## Abstract
A π-conjugated polyazine containing diketopyrrolopyrrole (DPP) moiety, PDBTAZ, is synthesized through a simple condensation polymerization. PDBTAZ is found to be a high-performance ambipolar semiconductor in organic thin film transistors (OTFTs), showing an electron mobility of up to 0.41 cm(2) V(-1) s(-1) and a hole mobility of up to 0.36 cm(2) V(-1) s(-1).
*(Fonte: Europe PMC. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
## Argomenti e parole chiave
- **Argomenti (OpenAlex):** Organic Electronics and Photovoltaics (Electrical and Electronic Engineering); Conducting polymers and applications (Polymers and Plastics); Organic Light-Emitting Diodes Research (Electrical and Electronic Engineering)
- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, polyazines, conjugated polymers, polycondensation, electron mobility, hole mobility, organic semiconductors
- **Concetti:** Ambipolar diffusion, Conjugated system, Materials science, Thin-film transistor, Transistor, Optoelectronics, Organic semiconductor, Nanotechnology
## Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
## Come è citata nella tesi
- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 363): Un' ulteriore alternativa sintetica si basa sulla litiazione in posizione C5. Al pari di altri sistemi tiofenici, i DPP 29, 30 e 31 (Figura 21) reagiscono prontamente con LDA, aprendo la strada a diverse funzionalizzazioni (Figura 29). Come è possibile osservare nello schema, la reazione dell'intermedio litiato con formammidi (es. N-formilpiperidina o DMF) genera la dialdeide 43[30]. Se invece si impiega 2-isopropossi-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano o cloruro di trimetilstagno, si ottengono rispettivamente il diestere boronico 44[31] e lo stannano 45[32]. Entrambi questi intermedi risultano di grande utilità per successivi step di cross coupling. Infine, è possibile isolare con buone rese il composto di-iodurato 46[31] effettuando il quenching della reazione con iodio molecolare.
## Bibliografia della fonte
La fonte cita 31 riferimenti:
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- Thakur Macromolecules 1988 21 661 https://doi.org/10.1021/ma00181a021
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- Ha J. Am. Chem. Soc. 2011 133 10364 https://doi.org/10.1021/ja203189h
- Chen Adv. Mater. 2012 24 647 https://doi.org/10.1002/adma.201102786
- Yuen J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20799 https://doi.org/10.1021/ja205566w
- Ortiz Materials 2010 3 1533 https://doi.org/10.3390/ma3031533
- Bürgi Adv. Mater. 2008 20 2217 https://doi.org/10.1002/adma.200702775
## Lavori correlati (OpenAlex)
- Recent Advances in Ambipolar Transistors for Functional Applications (2019) - https://doi.org/10.1002/adfm.201902105 - citato 232 volte
- Ambipolar organic field-effect transistors based on rubrene single crystals (2006) - https://doi.org/10.1063/1.2166698 - citato 157 volte
- Poly(arylenethynyl-thienoacenes) as candidates for organic semiconducting materials. A DFT insight (2012) - https://doi.org/10.1016/j.orgel.2012.09.029 - citato 28 volte
- Majority carrier type conversion in solution-processed organic transistors and flexible complementary logic circuits (2010) - https://doi.org/10.1063/1.3310025 - citato 50 volte
- Carrier‐Selective Traps: A New Approach for Fabricating Circuit Elements with Ambipolar Organic Semiconductors (2017) - https://doi.org/10.1002/aelm.201600537 - citato 16 volte
- Tuning polarity and improving charge transport in organic semiconductors (2013) - https://doi.org/10.1117/12.2023157 - citato 0 volte
- F4CuPc based ambipolar organic thin-film transistors (2007) - https://doi.org/10.1109/iwpsd.2007.4472577 - citato 0 volte
- Organic Semiconductors: Carrier‐Selective Traps: A New Approach for Fabricating Circuit Elements with Ambipolar Organic Semiconductors (Adv. Electron. Mater. 3/2017) (2017) - https://doi.org/10.1002/aelm.201770015 - citato 0 volte
## Metriche
- Citata **99** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 30
- Citazioni per anno: 2026: 1, 2025: 2, 2024: 5, 2023: 4, 2022: 5, 2021: 4
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