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title: "fig-x-f6eeb1"
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type: figure
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id: fig-x-f6eeb1
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tipo: reaction_scheme
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capitolo: "3"
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sezione: "3.2"
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tesi_loc: "§3.2 r.610"
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composti: ["1", "2"]
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concetti: ["n-alchilazione", "6-bromoesanolo", "dmso", "t-buok"]
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keywords: ["N-alchilazione", "6-bromoesanolo", "DMSO", "t-BuOK"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: fix
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derivata: true
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# fig-x-f6eeb1
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**Didascalia stampata (testo della tesi):** n/d
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_Posizione: tesi.md §3.2 r.610 (sezione 3.2 Sintesi e procedure)_
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Alchilazione del DPP 1 con 6-bromoesan-1-olo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h) a dare il DPP 2 con due catene idrossiesiliche.
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![[immagini/f6eeb10de88591bd0358f146073c675489133b4c8bb70f71131b343bb8a25794.jpg]]
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- Pannello: unico · file `f6eeb10de88591bd0358f146073c675489133b4c8bb70f71131b343bb8a25794.jpg` · 1298×270 · confidence high
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- Descrizione: DPP 1 + 2 equivalenti di Br-(CH2)6-OH; condizioni 40 °C, 16 h, DMSO, t-BuOK; prodotto 2 con due catene N-(CH2)6-OH sugli azoti.
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- Testo visibile: 1 · 2 · + 2 · Br · OH · 40°C, 16h · DMSO, t-BuOK · HO · S
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## Contesto nel testo
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Parte sperimentale: sintesi del 2,5-bis(6-idrossiesil)-3,6-di(tiofen-2-il)DPP (2) a partire da 1 in DMSO.
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Esito revisione indipendente: '40 C' senza simbolo di grado in caption/alt_text/description
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## Pagine che la usano
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[[bottle-brush]] · [[dpp-2]] · [[percorso-sintetico]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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