Aggiunge a immagini.json il catalogo delle 11 figure del riassunto e riordina la Fig. 9 (a prima di b)
Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
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9eb0dc42db
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7e36972dd2
2 files changed
+897
-1
No files matched your search
@@ -7975,5 +7975,901 @@
|
||||
"fig-069",
|
||||
"fig-076"
|
||||
]
|
||||
},
|
||||
"riassunto": {
|
||||
"source": {
|
||||
"markdown": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"docx": "riassunto_tesi.docx",
|
||||
"images_dir": "immagini/",
|
||||
"notes": "Figure del riassunto di tesi (raw/riassunto_tesi.md). md_line, caption_md_line e cited_in_md_lines si riferiscono a riassunto_tesi.md, non a tesi.md. I file stanno in immagini/ (nome = SHA-256 del file). Le figure non fanno parte di 'figures' né di 'stats' e non sono lette da scripts/gen_figures.py."
|
||||
},
|
||||
"field_guide": {
|
||||
"caption": "didascalia descrittiva scritta guardando l'immagine (non è testo del riassunto); caption_printed = riga/e della didascalia stampata nel riassunto",
|
||||
"thesis_equivalents": "figura o figure di tesi.md corrispondenti; verified = pixel (differenza nulla dopo ridimensionamento), hash (stesso file), visivo (confronto a occhio e differenza media di grigio), no (inferenza non verificata)",
|
||||
"values_read_from_plot": "valori letti sul grafico e indicativi: non confermano dati numerici"
|
||||
},
|
||||
"stats": {
|
||||
"figures": 11,
|
||||
"image_files": 12
|
||||
},
|
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"figures": [
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-01",
|
||||
"number": 1,
|
||||
"label": "Figura 1",
|
||||
"type": "diagram",
|
||||
"title": "Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa",
|
||||
"caption": "Schema concettuale: a sinistra, due catene coniugate planari sovrapposte con forti interazioni π-π stacking e lampadina barrata (nessuna emissione); a destra, catene laterali flessibili verdi separano le due catene coniugate, le interazioni π-π stacking sono deboli e la lampadina è accesa (emissione).",
|
||||
"alt_text": "Schema concettuale: a sinistra, due catene coniugate planari sovrapposte con forti interazioni π-π stacking e lampadina barrata (nessuna emissione); a destra, catene laterali flessibili verdi separano le due catene coniugate, le interazioni π-π stacking sono deboli e la lampadina è accesa (emissione).",
|
||||
"caption_printed": "Figura 1 - Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 27,
|
||||
"caption_md_line": 29
|
||||
},
|
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"panels": [
|
||||
{
|
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"panel": null,
|
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"file": "02bc726434429d80bf351598f2ed300c595348aa06455315cb23df135c0c16ae.png",
|
||||
"path": "immagini/02bc726434429d80bf351598f2ed300c595348aa06455315cb23df135c0c16ae.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/02bc726434429d80bf351598f2ed300c595348aa06455315cb23df135c0c16ae.png]]",
|
||||
"md_line": 27,
|
||||
"width": 908,
|
||||
"height": 516,
|
||||
"description": "Pannello sinistro: due catene orizzontali a stretto contatto, composte da unità pentagonali arancioni alternate a unità esagonali viola; sopra, lampadina gialla barrata da una linea rossa. Pannello destro: due catene dello stesso tipo, più distanziate, con catene ondulate verdi che si dipartono dalle unità viola e le separano; sopra, lampadina gialla accesa con alone. Sotto ciascun pannello la scritta indicata. La figura non ha legenda dei colori.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Forti interazioni π-π stacking",
|
||||
"Deboli interazioni π-π stacking"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"color_legend_absent"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"π-π stacking",
|
||||
"ACQ",
|
||||
"bottle brush",
|
||||
"catene laterali",
|
||||
"emissione"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"acq",
|
||||
"pi-pi-stacking",
|
||||
"bottle-brush"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Illustra l'ACQ e la strategia bottle brush: le catene laterali flessibili (PCL) agiscono da spaziatori sterici e ripristinano l'emissione (r.31).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
31
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-063",
|
||||
"relation": "stessa illustrazione, testi delle etichette ridisegnati",
|
||||
"verified": "visivo"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [
|
||||
"color_legend_absent"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "La figura non riporta una legenda dei colori: l'attribuzione delle unità arancioni al tiofene/3HT, di quelle viola al DPP e delle catene verdi al PCL è un'inferenza dal contesto (r.31), non un testo della figura.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 1 | Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa | Schema concettuale: a sinistra, due catene coniugate planari sovrapposte con forti interazioni π-π stacking e lampadina barrata (nessuna emissione); a destra, catene laterali flessibili verdi separano le due catene coniugate, le interazioni π-π stacking sono deboli e la lampadina è accesa (emissione). | Pannello sinistro: due catene orizzontali a stretto contatto, composte da unità pentagonali arancioni alternate a unità esagonali viola; sopra, lampadina gialla barrata da una linea rossa. Pannello destro: due catene dello stesso tipo, più distanziate, con catene ondulate verdi che si dipartono dalle unità viola e le separano; sopra, lampadina gialla accesa con alone. Sotto ciascun pannello la scritta indicata. La figura non ha legenda dei colori. | composti: | π-π stacking, ACQ, bottle brush, catene laterali, emissione"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-02",
|
||||
"number": 2,
|
||||
"label": "Figura 2",
|
||||
"type": "chemical_structure",
|
||||
"title": "Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo",
|
||||
"caption": "Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo (DPP): nucleo biciclico con due anelli lattamici a cinque termini condensati e due C=O; i sostituenti R (blu) sono legati agli azoti lattamici, i sostituenti R1 (rosso) alle posizioni 3 e 6. R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici; R1 = aromatico e/o eterociclico.",
|
||||
"alt_text": "Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo (DPP): nucleo biciclico con due anelli lattamici a cinque termini condensati e due C=O; i sostituenti R (blu) sono legati agli azoti lattamici, i sostituenti R1 (rosso) alle posizioni 3 e 6. R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici; R1 = aromatico e/o eterociclico.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 2 - struttura generica di un dichetopirrolopirrolo",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 33,
|
||||
"caption_md_line": 35
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "7970b4cbec67cd4d188d2a244bc6fcc82c7f7f09b2ff5abb38b59d6d6ed1f991.jpg",
|
||||
"path": "immagini/7970b4cbec67cd4d188d2a244bc6fcc82c7f7f09b2ff5abb38b59d6d6ed1f991.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/7970b4cbec67cd4d188d2a244bc6fcc82c7f7f09b2ff5abb38b59d6d6ed1f991.jpg]]",
|
||||
"md_line": 33,
|
||||
"width": 643,
|
||||
"height": 209,
|
||||
"description": "Formula di struttura del nucleo DPP a sinistra, con R in blu sui due N e R1 in rosso sui due carboni terminali; a destra due righe di testo che definiscono R e R1.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"R",
|
||||
"R1",
|
||||
"N",
|
||||
"O",
|
||||
"R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici",
|
||||
"R1 = aromatico e/o eterociclico"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"DPP",
|
||||
"dichetopirrolopirrolo",
|
||||
"lattame",
|
||||
"sostituenti"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"dpp"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Struttura del DPP presentata come unità accettrice (r.31).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
31
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-001",
|
||||
"relation": "identica (confronto pixel a pixel)",
|
||||
"verified": "pixel"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [],
|
||||
"review_notes": null,
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 2 | Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo | Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo (DPP): nucleo biciclico con due anelli lattamici a cinque termini condensati e due C=O; i sostituenti R (blu) sono legati agli azoti lattamici, i sostituenti R1 (rosso) alle posizioni 3 e 6. R = H, alchile, arile, acile ed eterociclici; R1 = aromatico e/o eterociclico. | Formula di struttura del nucleo DPP a sinistra, con R in blu sui due N e R1 in rosso sui due carboni terminali; a destra due righe di testo che definiscono R e R1. | composti: | DPP, dichetopirrolopirrolo, lattame, sostituenti"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-03",
|
||||
"number": 3,
|
||||
"label": "Figura 3",
|
||||
"type": "reaction_scheme",
|
||||
"title": "Schema di reazione del prodotto 1",
|
||||
"caption": "Sintesi del DPP 1 per ciclizzazione pseudo-Stobbe: 2-cianotiofene + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa, FeCl3 cat., 110 °C, 18 h; prodotto 1 con due anelli tiofenici nelle posizioni 3 e 6 e N-H lattamici liberi.",
|
||||
"alt_text": "Sintesi del DPP 1 per ciclizzazione pseudo-Stobbe: 2-cianotiofene + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa, FeCl3 cat., 110 °C, 18 h; prodotto 1 con due anelli tiofenici nelle posizioni 3 e 6 e N-H lattamici liberi.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 3 - schema di reazione del prodotto 1",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 51,
|
||||
"caption_md_line": 53
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "b6a2fece47078908c27944162cd4bc6e0f2238da3533d5abff16ad5f6764cd08.jpg",
|
||||
"path": "immagini/b6a2fece47078908c27944162cd4bc6e0f2238da3533d5abff16ad5f6764cd08.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/b6a2fece47078908c27944162cd4bc6e0f2238da3533d5abff16ad5f6764cd08.jpg]]",
|
||||
"md_line": 51,
|
||||
"width": 1148,
|
||||
"height": 312,
|
||||
"description": "Da sinistra: 2-cianotiofene (tiofene con C≡N), segno +, diisopropil succinato; sopra la freccia 110°C, 18h; sotto la freccia t-AmOH/t-AmONa e FeCl3 cat.; a destra il DPP con due tiofeni, due NH e due C=O, indicato con 1.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"C≡N",
|
||||
"+",
|
||||
"110°C, 18h",
|
||||
"t-AmOH/t-AmONa",
|
||||
"FeCl3 cat.",
|
||||
"S",
|
||||
"O",
|
||||
"NH",
|
||||
"1"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"1"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"pseudo-Stobbe",
|
||||
"2-cianotiofene",
|
||||
"diisopropil succinato",
|
||||
"ciclizzazione"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"pseudo-stobbe",
|
||||
"sintesi-dpp"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Sintesi del DPP 1; il diisopropil succinato, più ingombrato, riduce l'autocondensazione di Claisen (r.49).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
49
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-x-185efd",
|
||||
"relation": "identica (confronto pixel a pixel)",
|
||||
"verified": "pixel"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [
|
||||
"discrepanza_figura_procedura"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Lo schema riporta 18 h; la procedura della tesi (raw/tesi.md r.592) indica 16 h. Il riassunto non cita la durata nel testo.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 3 | Schema di reazione del prodotto 1 | Sintesi del DPP 1 per ciclizzazione pseudo-Stobbe: 2-cianotiofene + diisopropil succinato, t-AmOH/t-AmONa, FeCl3 cat., 110 °C, 18 h; prodotto 1 con due anelli tiofenici nelle posizioni 3 e 6 e N-H lattamici liberi. | Da sinistra: 2-cianotiofene (tiofene con C≡N), segno +, diisopropil succinato; sopra la freccia 110°C, 18h; sotto la freccia t-AmOH/t-AmONa e FeCl3 cat.; a destra il DPP con due tiofeni, due NH e due C=O, indicato con 1. | composti: 1 | pseudo-Stobbe, 2-cianotiofene, diisopropil succinato, ciclizzazione"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-04",
|
||||
"number": 4,
|
||||
"label": "Figura 4",
|
||||
"type": "reaction_scheme",
|
||||
"title": "Schema di reazione del prodotto 2",
|
||||
"caption": "N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici.",
|
||||
"alt_text": "N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 4 - schema di reazione del prodotto 2",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 59,
|
||||
"caption_md_line": 61
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg",
|
||||
"path": "immagini/ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/ff13e43786e6edc0b264e305f9b02d1684d2d60717f7a8dce73834e8694e8005.jpg]]",
|
||||
"md_line": 59,
|
||||
"width": 1298,
|
||||
"height": 270,
|
||||
"description": "A sinistra il DPP 1 (indicato con 1), segno +, 2 Br-(CH2)6-OH; sopra la freccia 40°C, 16h; sotto DMSO, t-BuOK; a destra il prodotto 2 con due catene esiliche terminanti in OH sugli azoti.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"1",
|
||||
"2",
|
||||
"+ 2",
|
||||
"Br",
|
||||
"OH",
|
||||
"HO",
|
||||
"40°C, 16h",
|
||||
"DMSO, t-BuOK",
|
||||
"S",
|
||||
"N",
|
||||
"O",
|
||||
"HN",
|
||||
"NH"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"1",
|
||||
"2"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"N-alchilazione",
|
||||
"6-bromo-1-esanolo",
|
||||
"DMSO",
|
||||
"t-BuOK"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"n-alchilazione"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Formazione del monomero ortogonale 2 (r.57).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
57
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-x-f6eeb1",
|
||||
"relation": "identica (confronto pixel a pixel)",
|
||||
"verified": "pixel"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [],
|
||||
"review_notes": null,
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 4 | Schema di reazione del prodotto 2 | N-alchilazione del DPP 1 con 2 equivalenti di 6-bromo-1-esanolo (DMSO, t-BuOK, 40 °C, 16 h): si ottiene il monomero 2, con due catene 6-idrossiesiliche sugli azoti lattamici. | A sinistra il DPP 1 (indicato con 1), segno +, 2 Br-(CH2)6-OH; sopra la freccia 40°C, 16h; sotto DMSO, t-BuOK; a destra il prodotto 2 con due catene esiliche terminanti in OH sugli azoti. | composti: 1, 2 | N-alchilazione, 6-bromo-1-esanolo, DMSO, t-BuOK"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-05",
|
||||
"number": 5,
|
||||
"label": "Figura 5",
|
||||
"type": "spectrum_uv_vis",
|
||||
"title": "Spettri di assorbimento ed emissione dei prodotti 1 e 2",
|
||||
"caption": "Spettri normalizzati di assorbimento (linea continua, asse sinistro) ed emissione (linea tratteggiata, asse destro) dei prodotti 1 (rosso) e 2 (blu) tra 420 e 650 nm. Valori letti dal grafico (indicativi): massimo di assorbimento ≈ 531 nm (1) e ≈ 541 nm (2), emissione ≈ 542 nm (1) e ≈ 555 nm (2).",
|
||||
"alt_text": "Spettri normalizzati di assorbimento (linea continua, asse sinistro) ed emissione (linea tratteggiata, asse destro) dei prodotti 1 (rosso) e 2 (blu) tra 420 e 650 nm. Valori letti dal grafico (indicativi): massimo di assorbimento ≈ 531 nm (1) e ≈ 541 nm (2), emissione ≈ 542 nm (1) e ≈ 555 nm (2).",
|
||||
"caption_printed": "Figura 5 - spettri di assorbimento (linea continua) ed emissione (linea tratteggiata) del prodotto 1 (rosso) e 2 (blu)",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 65,
|
||||
"caption_md_line": 67
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "d69c8133e2720a509619e8f1589a02a79835c8c31d8758714f7fda9db9a0e1a6.png",
|
||||
"path": "immagini/d69c8133e2720a509619e8f1589a02a79835c8c31d8758714f7fda9db9a0e1a6.png",
|
||||
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|
||||
"md_line": 65,
|
||||
"width": 543,
|
||||
"height": 325,
|
||||
"description": "Quattro curve su un asse x 420-650 nm (tacche 420, 470, 520, 570, 620): assorbimento di 1 (rosso continuo) con massimo ≈ 531 nm e picco secondario ≈ 493 nm; assorbimento di 2 (blu continuo) con massimo ≈ 541 nm e picco secondario ≈ 505 nm; emissione di 1 (rosso tratteggiato) con massimo ≈ 542 nm e banda secondaria ≈ 585 nm; emissione di 2 (blu tratteggiato) con massimo ≈ 555 nm e banda secondaria ≈ 595-600 nm. Posizioni dei picchi lette sul grafico, non da dati numerici.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Assorbanza normalizzata",
|
||||
"Intensità normalizzata",
|
||||
"Lunghezza d'onda (nm)",
|
||||
"420",
|
||||
"470",
|
||||
"520",
|
||||
"570",
|
||||
"620",
|
||||
"0",
|
||||
"0,1",
|
||||
"1"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"values_read_from_plot"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "medium"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"1",
|
||||
"2"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"UV-Vis",
|
||||
"fluorescenza",
|
||||
"red-shift",
|
||||
"THF"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"uv-vis",
|
||||
"band-gap"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Il passaggio da 1 a 2 produce uno spostamento batocromico del massimo di assorbimento da 531 a 541 nm (r.63).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
63
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-045",
|
||||
"relation": "curva di 1 probabilmente ripresa e sovrapposta (inferenza visiva)",
|
||||
"verified": "no"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-050",
|
||||
"relation": "curva di 2 probabilmente ripresa e sovrapposta (inferenza visiva)",
|
||||
"verified": "no"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "medium",
|
||||
"flags": [
|
||||
"values_read_from_plot"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Colori delle curve (1 rosso, 2 blu) dalla didascalia stampata; la figura non ha legenda. Solvente e λ di eccitazione non sono indicati nella figura (la tesi dà THF per le Fig. 45 e 50, con λex 490 e 540 nm). Il testo riporta 531, 541 e 542 nm; i valori per 2 in emissione (≈ 555 nm) e le bande secondarie sono lettura del grafico.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 5 | Spettri di assorbimento ed emissione dei prodotti 1 e 2 | Spettri normalizzati di assorbimento (linea continua, asse sinistro) ed emissione (linea tratteggiata, asse destro) dei prodotti 1 (rosso) e 2 (blu) tra 420 e 650 nm. Valori letti dal grafico (indicativi): massimo di assorbimento ≈ 531 nm (1) e ≈ 541 nm (2), emissione ≈ 542 nm (1) e ≈ 555 nm (2). | Quattro curve su un asse x 420-650 nm (tacche 420, 470, 520, 570, 620): assorbimento di 1 (rosso continuo) con massimo ≈ 531 nm e picco secondario ≈ 493 nm; assorbimento di 2 (blu continuo) con massimo ≈ 541 nm e picco secondario ≈ 505 nm; emissione di 1 (rosso tratteggiato) con massimo ≈ 542 nm e banda secondaria ≈ 585 nm; emissione di 2 (blu tratteggiato) con massimo ≈ 555 nm e banda secondaria ≈ 595-600 nm. Posizioni dei picchi lette sul grafico, non da dati numerici. | composti: 1, 2 | UV-Vis, fluorescenza, red-shift, THF"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-06",
|
||||
"number": 6,
|
||||
"label": "Figura 6",
|
||||
"type": "reaction_scheme",
|
||||
"title": "Schema di reazione dei copolimeri 3a, 3b e 3c",
|
||||
"caption": "Copolimerizzazione ossidativa del monomero 2 con 3-esiltiofene (3HT): FeCl3, CHCl3/CHNO2, Tamb, 1 h; si ottengono i copolimeri 3a-c, con unità ripetenti DPP (n) e 3HT (m; Hex = esile) e catene idrossiesiliche libere.",
|
||||
"alt_text": "Copolimerizzazione ossidativa del monomero 2 con 3-esiltiofene (3HT): FeCl3, CHCl3/CHNO2, Tamb, 1 h; si ottengono i copolimeri 3a-c, con unità ripetenti DPP (n) e 3HT (m; Hex = esile) e catene idrossiesiliche libere.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 6 - schema di reazione dei copolimeri 3a, 3b e 3c",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 71,
|
||||
"caption_md_line": 73
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "c06d8253920169c10ad5e93dc8e56a5fc51fdf8c936483789ead9f32cab38902.png",
|
||||
"path": "immagini/c06d8253920169c10ad5e93dc8e56a5fc51fdf8c936483789ead9f32cab38902.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/c06d8253920169c10ad5e93dc8e56a5fc51fdf8c936483789ead9f32cab38902.png]]",
|
||||
"md_line": 71,
|
||||
"width": 2061,
|
||||
"height": 906,
|
||||
"description": "A sinistra il monomero 2 (etichetta 2) con due catene HO-(CH2)6- sugli azoti; al centro il 3-esiltiofene sopra la freccia, FeCl3 / CHCl3 / CHNO2 / Tamb, 1 h sotto; a destra il copolimero con parentesi quadre n (unità DPP con due tiofeni e catene idrossiesiliche) e m (unità 3-esiltiofene, Hex), etichetta 3a-c.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"2",
|
||||
"FeCl3",
|
||||
"CHCl3 / CHNO2",
|
||||
"Tamb, 1 h",
|
||||
"HO",
|
||||
"OH",
|
||||
"N",
|
||||
"O",
|
||||
"S",
|
||||
"Hex",
|
||||
"n",
|
||||
"m",
|
||||
"3a-c"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"rendered_from_emf"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "medium"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"2",
|
||||
"3a",
|
||||
"3b",
|
||||
"3c"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"copolimerizzazione ossidativa",
|
||||
"FeCl3",
|
||||
"3-esiltiofene",
|
||||
"DPP-3HT"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"polimerizzazione-ossidativa",
|
||||
"copolimero"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Sintesi dei macroiniziatori 3a-c con 20%, 50%, 80% di DPP in alimentazione (r.69-75).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
69
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-x-215b95",
|
||||
"relation": "schema analogo (§3.2), qui ridisegnato con etichette 2 e 3a-c",
|
||||
"verified": "visivo"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-053",
|
||||
"relation": "schema analogo",
|
||||
"verified": "visivo"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "medium",
|
||||
"flags": [
|
||||
"rendered_from_emf"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Nel docx lo schema è un EMF (word/media/image6.emf); il PNG in immagini/ è un rendering ottenuto con uno script, non con LibreOffice/Word: confrontarlo con il docx prima della consegna. Nel rendering la catena esilica del 3HT risulta orientata verso l'alto-sinistra, diversamente dalla versione precedente.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 6 | Schema di reazione dei copolimeri 3a, 3b e 3c | Copolimerizzazione ossidativa del monomero 2 con 3-esiltiofene (3HT): FeCl3, CHCl3/CHNO2, Tamb, 1 h; si ottengono i copolimeri 3a-c, con unità ripetenti DPP (n) e 3HT (m; Hex = esile) e catene idrossiesiliche libere. | A sinistra il monomero 2 (etichetta 2) con due catene HO-(CH2)6- sugli azoti; al centro il 3-esiltiofene sopra la freccia, FeCl3 / CHCl3 / CHNO2 / Tamb, 1 h sotto; a destra il copolimero con parentesi quadre n (unità DPP con due tiofeni e catene idrossiesiliche) e m (unità 3-esiltiofene, Hex), etichetta 3a-c. | composti: 2, 3a, 3b, 3c | copolimerizzazione ossidativa, FeCl3, 3-esiltiofene, DPP-3HT"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-07",
|
||||
"number": 7,
|
||||
"label": "Figura 7",
|
||||
"type": "photo",
|
||||
"title": "Film solidi dei copolimeri 3a, 3b, 3c sotto lampada Kessil (456 nm)",
|
||||
"caption": "Fotografie di tre film dei copolimeri lineari DPP-3HT sotto lampada Kessil (456 nm), da sinistra DPP-3HT (20:80), (50:50) e (80:20), cioè 3a, 3b, 3c: il film, cerchiato con una linea tratteggiata arancione, non mostra emissione apprezzabile.",
|
||||
"alt_text": "Fotografie di tre film dei copolimeri lineari DPP-3HT sotto lampada Kessil (456 nm), da sinistra DPP-3HT (20:80), (50:50) e (80:20), cioè 3a, 3b, 3c: il film, cerchiato con una linea tratteggiata arancione, non mostra emissione apprezzabile.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 7 - Film solidi dei copolimeri 3a, 3b, 3c sotto lampada Kessil (456 nm)",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 89,
|
||||
"caption_md_line": 91
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "f4b9f1ce3c4e85ea7d768a34fd40fb13792b09e6c881b196b04e1187c2d44495.png",
|
||||
"path": "immagini/f4b9f1ce3c4e85ea7d768a34fd40fb13792b09e6c881b196b04e1187c2d44495.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/f4b9f1ce3c4e85ea7d768a34fd40fb13792b09e6c881b196b04e1187c2d44495.png]]",
|
||||
"md_line": 89,
|
||||
"width": 1024,
|
||||
"height": 339,
|
||||
"description": "Tre riquadri scuri affiancati (fondo blu-nero); in ciascuno un cerchio tratteggiato arancione al centro e, in basso, l'etichetta in giallo-arancione. Nessuna emissione visibile entro i cerchi.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"DPP-3HT (20:80)",
|
||||
"DPP-3HT (50:50)",
|
||||
"DPP-3HT (80:20)"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"low_resolution"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"3a",
|
||||
"3b",
|
||||
"3c"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"ACQ",
|
||||
"film solidi",
|
||||
"lampada Kessil",
|
||||
"quenching"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"acq",
|
||||
"film-solidi"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Allo stato solido i copolimeri lineari non emettono per l'aggregazione (r.87).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
87
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-062",
|
||||
"relation": "stesse tre fotografie, pannelli in ordine inverso (inferenza visiva)",
|
||||
"verified": "visivo"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [
|
||||
"low_resolution",
|
||||
"label_mapping_inferred"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Le sigle (20:80), (50:50), (80:20) sono lette come % molare DPP:3HT in alimentazione e associate a 3a, 3b, 3c (r.75): inferenza dal testo. Nella Fig. 62 della tesi i pannelli hanno ordine (80:20), (50:50), (20:80) a fronte di una didascalia «3a, 3b, 3c»; nel riassunto l'ordine è (20:80), (50:50), (80:20), coerente con 3a, 3b, 3c. Immagine a bassa risoluzione.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 7 | Film solidi dei copolimeri 3a, 3b, 3c sotto lampada Kessil (456 nm) | Fotografie di tre film dei copolimeri lineari DPP-3HT sotto lampada Kessil (456 nm), da sinistra DPP-3HT (20:80), (50:50) e (80:20), cioè 3a, 3b, 3c: il film, cerchiato con una linea tratteggiata arancione, non mostra emissione apprezzabile. | Tre riquadri scuri affiancati (fondo blu-nero); in ciascuno un cerchio tratteggiato arancione al centro e, in basso, l'etichetta in giallo-arancione. Nessuna emissione visibile entro i cerchi. | composti: 3a, 3b, 3c | ACQ, film solidi, lampada Kessil, quenching"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-08",
|
||||
"number": 8,
|
||||
"label": "Figura 8",
|
||||
"type": "reaction_scheme",
|
||||
"title": "Schema di reazione dei polimeri bottle brush",
|
||||
"caption": "ROP dell'ε-caprolattone dai gruppi OH dei macroiniziatori (Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 °C, 4 h): crescita di catene laterali di PCL, con x unità ripetenti, sulle due catene esiliche dell'unità DPP; le unità ripetenti n (DPP) e m (3HT) dello scheletro restano invariate.",
|
||||
"alt_text": "ROP dell'ε-caprolattone dai gruppi OH dei macroiniziatori (Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 °C, 4 h): crescita di catene laterali di PCL, con x unità ripetenti, sulle due catene esiliche dell'unità DPP; le unità ripetenti n (DPP) e m (3HT) dello scheletro restano invariate.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 8 - schema di reazione dei polimeri bottle brush",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 95,
|
||||
"caption_md_line": 97
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "043bbc33a00282f83c6fad232ec56ac99035402d9af63500cae2281e6c4c60ef.png",
|
||||
"path": "immagini/043bbc33a00282f83c6fad232ec56ac99035402d9af63500cae2281e6c4c60ef.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/043bbc33a00282f83c6fad232ec56ac99035402d9af63500cae2281e6c4c60ef.png]]",
|
||||
"md_line": 95,
|
||||
"width": 2448,
|
||||
"height": 1038,
|
||||
"description": "A sinistra il copolimero con unità DPP (n) e 3HT (m) e due catene idrossiesiliche; al centro l'ε-caprolattone sopra la freccia, Sn(Oct)2, Toluene anidro / N2, 110 °C, 4h sotto; a destra il bottle brush con due catene -O-C(=O)-(CH2)5-O-[...]x innestate sugli ossigeni terminali delle catene esiliche.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Hex",
|
||||
"OH",
|
||||
"O",
|
||||
"S",
|
||||
"N",
|
||||
"n",
|
||||
"m",
|
||||
"x",
|
||||
"Sn(Oct)2, Toluene anidro",
|
||||
"N2, 110 °C, 4h"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"3b",
|
||||
"3c",
|
||||
"3.1b",
|
||||
"3.2b",
|
||||
"3.3b",
|
||||
"3.1c",
|
||||
"3.2c",
|
||||
"3.3c"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"ROP",
|
||||
"ε-caprolattone",
|
||||
"Sn(Oct)2",
|
||||
"PCL",
|
||||
"grafting-from"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"rop",
|
||||
"grafting-from",
|
||||
"pcl"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Innesto delle catene di PCL da 1500, 5000 e 10000 Da sui macroiniziatori 3b e 3c (r.93).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
93
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-x-94f3f4",
|
||||
"relation": "schema analogo (§3.2), stessa durata «4h»",
|
||||
"verified": "visivo"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [
|
||||
"discrepanza_figura_procedura"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Lo schema riporta 4 h; la procedura della tesi (raw/tesi.md r.660) indica reflusso per 24 h (già segnalato come review_notes di fig-x-94f3f4). Il testo del riassunto non cita la durata.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 8 | Schema di reazione dei polimeri bottle brush | ROP dell'ε-caprolattone dai gruppi OH dei macroiniziatori (Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 °C, 4 h): crescita di catene laterali di PCL, con x unità ripetenti, sulle due catene esiliche dell'unità DPP; le unità ripetenti n (DPP) e m (3HT) dello scheletro restano invariate. | A sinistra il copolimero con unità DPP (n) e 3HT (m) e due catene idrossiesiliche; al centro l'ε-caprolattone sopra la freccia, Sn(Oct)2, Toluene anidro / N2, 110 °C, 4h sotto; a destra il bottle brush con due catene -O-C(=O)-(CH2)5-O-[...]x innestate sugli ossigeni terminali delle catene esiliche. | composti: 3b, 3c, 3.1b, 3.2b, 3.3b, 3.1c, 3.2c, 3.3c | ROP, ε-caprolattone, Sn(Oct)2, PCL, grafting-from"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-09",
|
||||
"number": 9,
|
||||
"label": "Figura 9",
|
||||
"type": "composite",
|
||||
"title": "Spettri e film solidi dei polimeri bottle brush",
|
||||
"caption": "a) Spettri UV-Vis (nero, asse sinistro) ed emissione (rosso, asse destro) normalizzati del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata). b) Film solidi dei polimeri bottle brush sotto lampada Kessil (456 nm), a confronto con i copolimeri lineari DPP-3HT.",
|
||||
"alt_text": "a) Spettri UV-Vis (nero, asse sinistro) ed emissione (rosso, asse destro) normalizzati del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata). b) Film solidi dei polimeri bottle brush sotto lampada Kessil (456 nm), a confronto con i copolimeri lineari DPP-3HT.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 9 – **a)** confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata); **b)** film solidi dei polimeri bottle brush sintetizzati sotto lampada Kessil (456 nm)",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 118,
|
||||
"caption_md_line": 120
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": "a",
|
||||
"file": "28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg",
|
||||
"path": "immagini/28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/28e61885ca994b987ec4d2abfe0b73574c348433ce0d01a52a994dc57f44e12f.jpg]]",
|
||||
"md_line": 118,
|
||||
"width": 965,
|
||||
"height": 648,
|
||||
"description": "Grafico 400-900 nm con assi in inglese. Letture indicative: LS, assorbimento con massimo ≈ 550 nm; LS, emissione con massimo ≈ 562 nm e spalla ≈ 605 nm; SS, assorbimento allargato con massimo ≈ 550 nm e secondo massimo ≈ 580 nm; SS, emissione allargata con massimo ≈ 655 nm e coda fino a ≈ 870 nm.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"LS",
|
||||
"SS",
|
||||
"Normalized Absorbance",
|
||||
"Normalized Intensity",
|
||||
"Wavelength (nm)"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"values_read_from_plot"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "medium"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"panel": "b",
|
||||
"file": "36a160627ea68532efe9fd12c4acea5f89499700f405942e0e2e4bb98e067d71.png",
|
||||
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|
||||
"embed": "![[immagini/36a160627ea68532efe9fd12c4acea5f89499700f405942e0e2e4bb98e067d71.png]]",
|
||||
"md_line": 118,
|
||||
"width": 481,
|
||||
"height": 476,
|
||||
"description": "Griglia 3×3 di fotografie sotto lampada Kessil. Riga 1: BB-80:20 con catene 20KDa e 10KDa (macchia luminosa arancione) e 3KDa (nessuna emissione, cerchio tratteggiato). Riga 2: BB-50:50 con 20KDa e 10KDa (macchia luminosa rosso-arancione) e 3KDa (nessuna emissione). Riga 3: DPP-3HT (20:80), (50:50), (80:20), tutti senza emissione.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"BB-80:20(20KDa)",
|
||||
"BB-80:20(10KDa)",
|
||||
"BB-80:20(3KDa)",
|
||||
"BB-50:50(20KDa)",
|
||||
"BB-50:50(10KDa)",
|
||||
"BB-50:50(3KDa)",
|
||||
"DPP-3HT (20:80)",
|
||||
"DPP-3HT (50:50)",
|
||||
"DPP-3HT (80:20)"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"label_mapping_inferred"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"3.2b",
|
||||
"3b",
|
||||
"3c"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"UV-Vis",
|
||||
"fluorescenza",
|
||||
"stato solido",
|
||||
"stokes shift",
|
||||
"aggregazione",
|
||||
"PCL",
|
||||
"lampada Kessil"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"uv-vis",
|
||||
"fluorescenza",
|
||||
"acq",
|
||||
"film-solidi"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "a) Allo stato solido spettri allargati e Stokes shift di circa 80-90 nm (r.124); b) emissione nel rosso dei bottle brush con catene più lunghe, assente con le più corte e nei lineari (r.126).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
124,
|
||||
126
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-075",
|
||||
"relation": "pannello a: identico (confronto pixel a pixel)",
|
||||
"verified": "pixel"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-076",
|
||||
"relation": "pannello b: identico (stesso file)",
|
||||
"verified": "hash"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "medium",
|
||||
"flags": [
|
||||
"values_read_from_plot",
|
||||
"label_mapping_inferred",
|
||||
"discrepanza_figura_testo"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "(1) Le etichette 20/10/3 KDa non coincidono con le lunghezze teoriche delle catene di PCL (1500, 5000, 10000 Da) né con le Mn GPC: nomenclatura non spiegata (già in review_notes di fig-076). (2) Pannello a: sul grafico il massimo dell'assorbimento SS cade a ≈ 550 nm (come in soluzione) e solo un secondo massimo a ≈ 580 nm; il testo («massimi a 570-580 nm», Stokes shift 80-90 nm) corrisponde a ≈ 580 → 655 nm, mentre rispetto al massimo a ≈ 550 nm lo scarto sarebbe ≈ 105 nm. Letture grafiche non verificate sui dati. (3) Ordine nel md: a prima di b, come nel docx (a inline a sinistra, b ancorata a destra).",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 9 | Spettri e film solidi dei polimeri bottle brush | a) Spettri UV-Vis (nero, asse sinistro) ed emissione (rosso, asse destro) normalizzati del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata). b) Film solidi dei polimeri bottle brush sotto lampada Kessil (456 nm), a confronto con i copolimeri lineari DPP-3HT. | Grafico 400-900 nm con assi in inglese. Letture indicative: LS, assorbimento con massimo ≈ 550 nm; LS, emissione con massimo ≈ 562 nm e spalla ≈ 605 nm; SS, assorbimento allargato con massimo ≈ 550 nm e secondo massimo ≈ 580 nm; SS, emissione allargata con massimo ≈ 655 nm e coda fino a ≈ 870 nm. | Griglia 3×3 di fotografie sotto lampada Kessil. Riga 1: BB-80:20 con catene 20KDa e 10KDa (macchia luminosa arancione) e 3KDa (nessuna emissione, cerchio tratteggiato). Riga 2: BB-50:50 con 20KDa e 10KDa (macchia luminosa rosso-arancione) e 3KDa (nessuna emissione). Riga 3: DPP-3HT (20:80), (50:50), (80:20), tutti senza emissione. | composti: 3.2b, 3b, 3c | UV-Vis, fluorescenza, stato solido, stokes shift, aggregazione, PCL, lampada Kessil"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-10",
|
||||
"number": 10,
|
||||
"label": "Figura 10",
|
||||
"type": "cv_voltammogram",
|
||||
"title": "Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c",
|
||||
"caption": "Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a 0.05 V/s: corrente (mA, da −0,2 a 0,2) in funzione del potenziale (V, da −2,3 a 0,7). Curva singola, con corrente anodica crescente verso il limite positivo (≈ 0,65 V, ≈ 0,18 mA) e onde di riduzione tra ≈ −1,3 e −1,9 V fino al limite negativo (≈ −2,15 V, ≈ −0,17 mA).",
|
||||
"alt_text": "Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a 0.05 V/s: corrente (mA, da −0,2 a 0,2) in funzione del potenziale (V, da −2,3 a 0,7). Curva singola, con corrente anodica crescente verso il limite positivo (≈ 0,65 V, ≈ 0,18 mA) e onde di riduzione tra ≈ −1,3 e −1,9 V fino al limite negativo (≈ −2,15 V, ≈ −0,17 mA).",
|
||||
"caption_printed": "Figura 10 - Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a una velocità di scansione di 0.05 V/s",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 130,
|
||||
"caption_md_line": 132
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "b1f4d0fb32afc0e415f3869783c04169cef70c3c328d1767072bdce48d29aa29.png",
|
||||
"path": "immagini/b1f4d0fb32afc0e415f3869783c04169cef70c3c328d1767072bdce48d29aa29.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/b1f4d0fb32afc0e415f3869783c04169cef70c3c328d1767072bdce48d29aa29.png]]",
|
||||
"md_line": 130,
|
||||
"width": 752,
|
||||
"height": 521,
|
||||
"description": "Un'unica curva blu. Anodica: rampa con spalla/onda a ≈ +0,2 V (≈ 0,07 mA) e salita a ≈ 0,18 mA attorno a +0,6 V. Catodica: plateau di corrente tra −1,0 e −0,3 V, onde a ≈ −1,5 e ≈ −1,8 V, forte crescita della corrente negativa al limite a ≈ −2,15 V; nel ritorno un picco catodico a ≈ +0,2 V (≈ −0,05 mA). Posizioni lette sul grafico; il riferimento dei potenziali non è indicato sull'asse.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Corrente (mA)",
|
||||
"Potenziale (V)",
|
||||
"−2,3",
|
||||
"−1,8",
|
||||
"−1,3",
|
||||
"−0,8",
|
||||
"−0,3",
|
||||
"0,2",
|
||||
"0,7",
|
||||
"−0,2",
|
||||
"−0,15",
|
||||
"−0,1",
|
||||
"−0,05",
|
||||
"0",
|
||||
"0,05",
|
||||
"0,1",
|
||||
"0,15",
|
||||
"0,2"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"values_read_from_plot"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "medium"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"3.2c"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"ciclovoltammetria",
|
||||
"irreversibilità",
|
||||
"TBAPF6",
|
||||
"onset",
|
||||
"THF"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"ciclovoltammetria",
|
||||
"irreversibilita-ec",
|
||||
"homo-lumo"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "CV in soluzione di THF, 20 mg/mL, TBAPF6 0,1 M; processo irreversibile di tipo elettrochimico-chimico (r.128-130).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
128
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-070",
|
||||
"relation": "stesso voltammogramma, assi e dimensioni diversi (confronto visivo, differenza media di grigio ≈ 9/255 dopo ridimensionamento)",
|
||||
"verified": "visivo"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "medium",
|
||||
"flags": [
|
||||
"values_read_from_plot"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Solvente, elettrolita e concentrazione non sono scritti nella figura (didascalia e testo: THF, TBAPF6 0,1 M, 20 mg/mL). Nella didascalia stampata la velocità è «0.05 V/s» con il punto, come nella tesi. Gli onset della Tab. 3 (3.2c: −0,10 e −1,53 V, riferiti al ferrocene) non sono leggibili sull'asse della figura, che non dichiara il riferimento.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 10 | Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c | Voltammogramma ciclico del polimero 3.2c registrato a 0.05 V/s: corrente (mA, da −0,2 a 0,2) in funzione del potenziale (V, da −2,3 a 0,7). Curva singola, con corrente anodica crescente verso il limite positivo (≈ 0,65 V, ≈ 0,18 mA) e onde di riduzione tra ≈ −1,3 e −1,9 V fino al limite negativo (≈ −2,15 V, ≈ −0,17 mA). | Un'unica curva blu. Anodica: rampa con spalla/onda a ≈ +0,2 V (≈ 0,07 mA) e salita a ≈ 0,18 mA attorno a +0,6 V. Catodica: plateau di corrente tra −1,0 e −0,3 V, onde a ≈ −1,5 e ≈ −1,8 V, forte crescita della corrente negativa al limite a ≈ −2,15 V; nel ritorno un picco catodico a ≈ +0,2 V (≈ −0,05 mA). Posizioni lette sul grafico; il riferimento dei potenziali non è indicato sull'asse. | composti: 3.2c | ciclovoltammetria, irreversibilità, TBAPF6, onset, THF"
|
||||
},
|
||||
{
|
||||
"id": "ris-fig-11",
|
||||
"number": 11,
|
||||
"label": "Figura 11",
|
||||
"type": "plot",
|
||||
"title": "Correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri",
|
||||
"caption": "Diagramma a punti: band gap elettrochimico (eV, asse da 0,8 a 1,6) in funzione della frazione reale di DPP χDPP (da 0 a 0,4). Tre punti, ≈ (0,03; 0,97), ≈ (0,12; 1,32), ≈ (0,35; 1,37), corrispondenti a 3a, 3b, 3c; nessuna linea di regressione né barre di errore.",
|
||||
"alt_text": "Diagramma a punti: band gap elettrochimico (eV, asse da 0,8 a 1,6) in funzione della frazione reale di DPP χDPP (da 0 a 0,4). Tre punti, ≈ (0,03; 0,97), ≈ (0,12; 1,32), ≈ (0,35; 1,37), corrispondenti a 3a, 3b, 3c; nessuna linea di regressione né barre di errore.",
|
||||
"caption_printed": "Figura 11 - correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati",
|
||||
"location": {
|
||||
"document": "riassunto_tesi.md",
|
||||
"md_line": 138,
|
||||
"caption_md_line": 140
|
||||
},
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "00988ccd5c24cbc925c5c7f7d48a0b54a3df9c3eeed47323b99f620bb04cdf9e.png",
|
||||
"path": "immagini/00988ccd5c24cbc925c5c7f7d48a0b54a3df9c3eeed47323b99f620bb04cdf9e.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/00988ccd5c24cbc925c5c7f7d48a0b54a3df9c3eeed47323b99f620bb04cdf9e.png]]",
|
||||
"md_line": 138,
|
||||
"width": 540,
|
||||
"height": 347,
|
||||
"description": "Tre cerchi pieni blu scuro su assi con tacche x a passo 0,1 e y a passo 0,1. I valori letti coincidono con la Tab. 3 (band gap 0,97, 1,32, 1,37 eV) e con le % DPP reali della Tab. 1 (3, 12, 35%, ossia χDPP 0,03; 0,12; 0,35).",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Band gap elettrochimico (eV)",
|
||||
"χDPP",
|
||||
"0,8",
|
||||
"1,6",
|
||||
"0",
|
||||
"0,4"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"values_read_from_plot"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [
|
||||
"3a",
|
||||
"3b",
|
||||
"3c"
|
||||
],
|
||||
"keywords": [
|
||||
"band gap",
|
||||
"frazione di DPP",
|
||||
"copolimeri lineari",
|
||||
"plateau"
|
||||
],
|
||||
"concepts": [
|
||||
"band-gap",
|
||||
"homo-lumo"
|
||||
],
|
||||
"text_context": "Il band gap cresce con la frazione reale di DPP, con andamento che sembra tendere a un plateau (r.136).",
|
||||
"cited_in_md_lines": [
|
||||
136
|
||||
],
|
||||
"thesis_equivalents": [
|
||||
{
|
||||
"id": "fig-072",
|
||||
"relation": "stesso grafico, dimensioni diverse (confronto visivo, differenza media di grigio ≈ 8/255 dopo ridimensionamento)",
|
||||
"verified": "visivo"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [
|
||||
"values_read_from_plot"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Con soli tre punti, l'indicazione di un «plateau» nel testo è qualitativa. Le coordinate dei punti sono lette sul grafico; i valori affidabili sono quelli di Tab. 1 e Tab. 3.",
|
||||
"verification": null
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 11 | Correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri | Diagramma a punti: band gap elettrochimico (eV, asse da 0,8 a 1,6) in funzione della frazione reale di DPP χDPP (da 0 a 0,4). Tre punti, ≈ (0,03; 0,97), ≈ (0,12; 1,32), ≈ (0,35; 1,37), corrispondenti a 3a, 3b, 3c; nessuna linea di regressione né barre di errore. | Tre cerchi pieni blu scuro su assi con tacche x a passo 0,1 e y a passo 0,1. I valori letti coincidono con la Tab. 3 (band gap 0,97, 1,32, 1,37 eV) e con le % DPP reali della Tab. 1 (3, 12, 35%, ossia χDPP 0,03; 0,12; 0,35). | composti: 3a, 3b, 3c | band gap, frazione di DPP, copolimeri lineari, plateau"
|
||||
}
|
||||
]
|
||||
}
|
||||
}
|
||||
@@ -115,7 +115,7 @@ Tabella 2 - pesi molecolari dei polimeri bottle brush sintetizzati
|
||||
|
||||
In soluzione di THF i massimi di assorbimento dei *bottle brush* cadono tra 544 e 554 nm, quelli di emissione tra 557 e 564 nm con *Stokes shift* di circa 10 nm. Questi risultati evidenziano come l'ingombro sterico non perturbi livelli energetici e transizioni del *core* DPP, che conserva l'assetto planare della struttura coniugata.
|
||||
|
||||
 
|
||||
 
|
||||
|
||||
Figura 9 – **a)** confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2b in soluzione (LS, linea continua) e allo stato solido (SS, linea tratteggiata);
|
||||
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