Mappa figure-pagine: link mancanti, Fig. 41 in dpp-1, sezione 'Pagine che la usano' nelle note e controlli 9-10 in lint

Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>

wiki/campioni.md

@@ -15,10 +15,10 @@ Matrice di navigazione: **solo rimandi**, nessun valore (i dati stanno nelle pag
 
 | Campione | Sintesi | ¹H-NMR | FT-IR | UV-Vis / emissione | GPC | DSC | CV | Stato solido |
 |---|---|---|---|---|---|---|---|---|
-| **1** (DPP tiofenico) | [[dpp-1]], [[pseudo-stobbe]] | [[dpp-1]] (Fig. 44) | - | [[dpp-1]] (Fig. 45); Tab. 5 in [[dpp-2]] | - | - | - | - |
-| **2** (monomero) | [[dpp-2]], [[dpp-2-n-alchilazione]] | [[dpp-2]] (Fig. 48) | [[dpp-2]] (Fig. 49) | [[dpp-2]] (Fig. 50, Tab. 5) | - | - | [[dpp-2-voltammetria]] (Fig. 52, Tab. 6) | - |
-| **3a, 3b, 3c** | [[copolimeri-3a-3b-3c]] (Tab. 3) | [[copolimeri-composizione-dpp]] (Fig. 55-57, Tab. 7) | [[copolimeri-caratterizzazione]] (Fig. 58) | [[copolimeri-caratterizzazione]] (Fig. 59-61, Tab. 8) | [[copolimeri-caratterizzazione]] (Tab. 9) | [[copolimeri-caratterizzazione]] | [[cv-risultati]] (Tab. 14, Fig. 72-74) | [[copolimeri-caratterizzazione]] (Fig. 62) |
-| **3.1b-3.3b, 3.1c-3.3c** | [[bottle-brush-3-x]] (Tab. 4, 10) | [[bottle-brush-struttura]] (Fig. 65, Tab. 13) | [[bottle-brush-struttura]] (Fig. 66-67) | [[bottle-brush-proprieta]] (Fig. 68, Tab. 11) | [[bottle-brush-struttura]] (Tab. 12) | [[bottle-brush-proprieta]] (Fig. 69) | [[cv-risultati]] (Tab. 15) | [[caratterizzazione-stato-solido]] (Fig. 75: 3.2b; Fig. 76) |
+| **1** (DPP tiofenico) | [[dpp-1]], [[pseudo-stobbe]] | [[dpp-1]] ([[fig-044\|Fig. 44]]) | - | [[dpp-1]] ([[fig-045\|Fig. 45]]); Tab. 5 in [[dpp-2]] | - | - | - | - |
+| **2** (monomero) | [[dpp-2]], [[dpp-2-n-alchilazione]] | [[dpp-2]] ([[fig-048\|Fig. 48]]) | [[dpp-2]] ([[fig-049\|Fig. 49]]) | [[dpp-2]] ([[fig-050\|Fig. 50]], Tab. 5) | - | - | [[dpp-2-voltammetria]] ([[fig-052\|Fig. 52]], Tab. 6) | - |
+| **3a, 3b, 3c** | [[copolimeri-3a-3b-3c]] (Tab. 3) | [[copolimeri-composizione-dpp]] (Fig. [[fig-055\|55]], [[fig-056\|56]], [[fig-057\|57]], Tab. 7) | [[copolimeri-caratterizzazione]] ([[fig-058\|Fig. 58]]) | [[copolimeri-caratterizzazione]] (Fig. [[fig-059\|59]], [[fig-060\|60]], [[fig-061\|61]], Tab. 8) | [[copolimeri-caratterizzazione]] (Tab. 9) | [[copolimeri-caratterizzazione]] | [[cv-risultati]] (Tab. 14, Fig. [[fig-072\|72]], [[fig-073\|73]], [[fig-074\|74]]) | [[copolimeri-caratterizzazione]] ([[fig-062\|Fig. 62]]) |
+| **3.1b-3.3b, 3.1c-3.3c** | [[bottle-brush-3-x]] (Tab. 4, 10) | [[bottle-brush-struttura]] ([[fig-065\|Fig. 65]], Tab. 13) | [[bottle-brush-struttura]] (Fig. [[fig-066\|66]], [[fig-067\|67]]) | [[bottle-brush-proprieta]] ([[fig-068\|Fig. 68]], Tab. 11) | [[bottle-brush-struttura]] (Tab. 12) | [[bottle-brush-proprieta]] ([[fig-069\|Fig. 69]]) | [[cv-risultati]] (Tab. 15) | [[caratterizzazione-stato-solido]] ([[fig-075\|Fig. 75]]: 3.2b; [[fig-076\|Fig. 76]]) |
 | **P3HT** (riferimento) | - | - | - | [[p3ht]] (Tab. 8) | - | [[p3ht]] | [[p3ht]] | - |
 
 ## Come leggere la matrice

wiki/compounds/bottle-brush-3-x.md

@@ -7,13 +7,13 @@ created: 2026-10-09
 updated: 2026-10-15
 tesi_loc: "§3.2 r.646-660; §4.3 r.976-1114; §4.4.4 r.1247-1268; §4.5 r.1271-1303"
 refs: []
-figures: ["fig-x-94f3f4"]
+figures: ["fig-055", "fig-x-94f3f4"]
 status: draft
 ---
 
 # Polimeri bottle brush DPP-3HT-g-PCL (3.1b-3.3c)
 
-Sei polimeri in due serie, ottenuti per [[rop-pcl]] dai macroiniziatori **3b** e **3c** ([[copolimeri-3a-3b-3c]]), con catene laterali di PCL a Mn teorico **1500, 5000, 10000 Da**. Codici composto con il punto (`3.1b`); nel §4.4 compaiono anche come 3.1.b, 3.2.c ecc. (stessa cosa). Strategia: [[bottle-brush]]. Il copolimero **3a** non è stato usato per il grafting (§4.3, r.998): basse rese, difficoltà di work-up e 3HT residuo ancora visibile nello spettro ¹H-NMR (Fig. 55) anche dopo purificazione; scelti solo **3b** e **3c**.
+Sei polimeri in due serie, ottenuti per [[rop-pcl]] dai macroiniziatori **3b** e **3c** ([[copolimeri-3a-3b-3c]]), con catene laterali di PCL a Mn teorico **1500, 5000, 10000 Da**. Codici composto con il punto (`3.1b`); nel §4.4 compaiono anche come 3.1.b, 3.2.c ecc. (stessa cosa). Strategia: [[bottle-brush]]. Il copolimero **3a** non è stato usato per il grafting (§4.3, r.998): basse rese, difficoltà di work-up e 3HT residuo ancora visibile nello spettro ¹H-NMR ([[fig-055|Fig. 55]]) anche dopo purificazione; scelti solo **3b** e **3c**.
 
 ![[immagini/d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png|560]]
 *schema bottle brush (didascalia generata dal catalogo, non verificata): Polimerizzazione ad apertura di anello di epsilon-caprolattone sui gruppi OH dei copolimeri DPP-3HT per ottenere i polimeri bottle brush con catene di PCL.* · [[fig-x-94f3f4|nota figura]]

wiki/compounds/bottle-brush-proprieta.md

@@ -6,7 +6,7 @@ created: 2026-10-15
 updated: 2026-10-15
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 refs: []
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+figures: ["fig-068", "fig-069", "fig-075", "fig-076"]
 status: draft
 ---
 
@@ -32,7 +32,7 @@ _Parte di [[bottle-brush-3-x]]. UV-Vis ed emissione (Tab. 11), DSC e rimando all
 ![[immagini/be53b102694fafa8036962962c8c0a3735cc1ec95cf721f163b7d25bdd7099fb.png|560]]
 *Figura 68 - spettri UV-Visibile (linea continua) e di emissione (linea tratteggiata) dei polimeri bottle brush in THF (λ<sub>ex</sub>=490 nm)* · [[fig-068|nota figura]]
 
-Stato solido: **Fig. 76** (film dei bottle brush sotto lampada Kessil) e Fig. 75 (3.2b): [[acq-e-stato-solido]].
+Stato solido: **[[fig-076|Fig. 76]]** (film dei bottle brush sotto lampada Kessil) e [[fig-075|Fig. 75]] (3.2b): [[acq-e-stato-solido]].
 
 ## DSC (r.1108-1114) → [[dsc]]
 Transizioni principali pressoché costanti per tutti i polimeri, dominate dal PCL: **T<sub>m</sub> 55-60 °C**, **T<sub>c</sub> 25-35 °C** (r.1108). Esempio di termogramma: campione 3.1c ([[fig-069|Fig. 69]]).

wiki/compounds/dpp-1.md

@@ -7,7 +7,7 @@ created: 2026-10-09
 updated: 2026-10-15
 tesi_loc: "§3.2 r.586-604; §4.1 r.734-762"
 refs: [52]
-figures: ["fig-044", "fig-045", "fig-x-185efd"]
+figures: ["fig-041", "fig-044", "fig-045", "fig-x-185efd"]
 status: draft
 ---
 
@@ -69,6 +69,12 @@ La simmetria rende equivalenti diversi gruppi di protoni → meno segnali del to
 ## Ruolo nel progetto
 Substrato della N-alchilazione che dà il monomero ortogonale [[dpp-2]]; poco solubile (legami a idrogeno ammidici, [[dpp-reattivita]]). Sequenza completa: [[bottle-brush]].
 
+Schema complessivo del fluoroforo, dal 2-cianotiofene al monomero **2** ([[fig-041|Fig. 41]], §4.1 r.730):
+
+![[immagini/0238be4920f26782b3892465ff26009313f91823b3eaabb46aada5c489d49fd9.jpg]]
+
+*Figura 41 - schema di reazione del fluoroforo 2* · [[fig-041|nota figura]]
+
 ## Collegamenti
 - [[dpp-2]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[dpp-struttura-e-proprieta]] · [[nmr-1h]] · [[uv-vis-fluorescenza]] · [[reagenti-e-materiali]]
 - [[tesi]] · [[bibliografia]]

wiki/compounds/dpp-2.md

@@ -7,7 +7,7 @@ created: 2026-10-09
 updated: 2026-10-15
 tesi_loc: "§3.2 r.608-626; §4.1 r.764-833"
 refs: [52]
-figures: ["fig-048", "fig-049", "fig-050", "fig-051", "fig-x-f6eeb1"]
+figures: ["fig-048", "fig-049", "fig-050", "fig-051", "fig-052", "fig-x-f6eeb1"]
 status: draft
 ---
 
@@ -20,7 +20,7 @@ Monomero «ortogonale e tetrafunzionale» (§4.1, r.764): anelli tiofenici per l
 
 ## Struttura
 - [[dpp-2-n-alchilazione]] — Meccanismo, controllo della base e purificazione.
-- [[dpp-2-voltammetria]] — Fig. 52, Tab. 6, onset, HOMO/LUMO e bandgap del monomero.
+- [[dpp-2-voltammetria]] — [[fig-052|Fig. 52]], Tab. 6, onset, HOMO/LUMO e bandgap del monomero.
 
 ## Procedura (§3.2, r.612-616)
 Pallone a 3 colli da 50 mL con ancoretta e refrigerante.

wiki/concepts/acq-e-stato-solido.md

@@ -6,7 +6,7 @@ created: 2026-10-09
 updated: 2026-10-15
 tesi_loc: "§2 r.547-551; §4.2 r.945-951; §4.3 r.978-982; §4.5 r.1271-1303; §5 r.1314"
 refs: []
-figures: ["fig-062", "fig-063"]
+figures: ["fig-062", "fig-063", "fig-075", "fig-076"]
 status: draft
 ---
 
@@ -16,7 +16,7 @@ status: draft
 
 ## Struttura
 - [[aggregati-h-j-kasha]] — aggregati H e J, eccimeri, ICT e contromisure steriche (premessa teorica del §4.5).
-- [[caratterizzazione-stato-solido]] — Premessa teorica, misura su 3.2b (Fig. 75) e film con catene di lunghezza diversa (Fig. 76).
+- [[caratterizzazione-stato-solido]] — Premessa teorica, misura su 3.2b ([[fig-075|Fig. 75]]) e film con catene di lunghezza diversa ([[fig-076|Fig. 76]]).
 
 ## Definizione e problema (§2, r.547-551; Abstract r.27)
 - I materiali semiconduttori π-coniugati spesso perdono le proprietà ottiche allo stato solido. Causa: natura altamente **planare** dello scheletro molecolare → forti interazioni di **π-stacking** tra catene adiacenti → drastico smorzamento della fluorescenza (e dissipazione non radiativa dell'energia).

wiki/dati.md

@@ -41,7 +41,7 @@ Mappa «grandezza → dove sta». I valori restano nelle pagine indicate (una ta
 | Riepilogo di tutti i valori in soluzione | tutti | - | [[uv-vis-fluorescenza]] |
 | ε | 1; 2 | 28000; 13218 M⁻¹ cm⁻¹ | [[dpp-2]], [[uv-vis-fluorescenza]] |
 | Stato solido (assorbimento, emissione, Stokes) | 3.2b | abs 570-580 nm; em ~650-660 nm | [[caratterizzazione-stato-solido]] |
-| Film sotto lampada Kessil 456 nm (Fig. 76) | bottle brush, lineari | emissione solo con catene lunghe (20, 10 kDa) | [[caratterizzazione-stato-solido]] |
+| Film sotto lampada Kessil 456 nm ([[fig-076\|Fig. 76]]) | bottle brush, lineari | emissione solo con catene lunghe (20, 10 kDa) | [[caratterizzazione-stato-solido]] |
 | Tab. 2 (DPP letteratura, sostituenti) | - | - | [[dpp-struttura-e-proprieta]] |
 
 ## Proprietà termiche ed elettrochimiche

wiki/figures/fig-001.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo introduce i DPP come nucleo di due anelli lattamici condensati con sost
 
 Citata in tesi.md alle righe: 71
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-struttura-e-proprieta]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-002.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Farnum nel 1974 ottenne i DPP come sottoprodotti con una reazione di Reformatski
 
 Citata in tesi.md alle righe: 86
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-003.md

@@ -36,5 +36,8 @@ L'esperimento di crossover verifica la partecipazione dell'intermedio 1; l'aggiu
 
 Citata in tesi.md alle righe: 98
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-004.md

@@ -42,5 +42,8 @@ Immagine molto piccola.
 
 Esito revisione indipendente: La didascalia stampata dice 'intermedio 3' ma il testo (riga 114) indica il sale di zinco dell'intermedio 1 (3 e' il DPP); l'immagine mostra N-ZnBr senza legame di coordinazione al carbonile chiaramente disegnato
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-figure]] · [[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-005.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Nuovo meccanismo proposto: condensazione a sale di Zn 6, C-alchilazione con seco
 
 Citata in tesi.md alle righe: 122, 130
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-dati]] · [[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-006.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Strategia retrosintetica di Iqbal con tre frammenti (X, Y, X) che preserva il le
 
 Citata in tesi.md alle righe: 136
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-007.md

@@ -36,5 +36,8 @@ La reazione supera il problema del legame C-C centrale grazie all'estere succini
 
 Citata in tesi.md alle righe: 138, 144
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-008.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 144
 
 Esito revisione indipendente: text_context: nel testo la ciclizzazione competitiva e' inibita dall'aggiunta graduale dell'estere; l'eccesso di base serve a compensare l'acidita' del DPP
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-farnum-iqbal]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-009.md

@@ -42,5 +42,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 160
 ## Da verificare
 Nel markdown la didascalia riportava 'Gloss' (refuso), corretto in 'Closs'.
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-dati]] · [[difetti-figure]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[dpp-sintesi-vie-alternative]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-010.md

@@ -35,5 +35,8 @@ _Posizione: tesi.md §1.1.1 r.170 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r
 ## Contesto nel testo
 DDQ è il reagente scelto per deidrogenare i tetraidrodichetopirrolopirroli.
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-figure]] · [[dpp-sintesi-letteratura]] · [[dpp-sintesi-vie-alternative]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-011.md

@@ -34,5 +34,8 @@ _Posizione: tesi.md §1.1.1 r.176 (sezione 1.1.1 Storia e sintesi), didascalia r
 ## Contesto nel testo
 Via ai precursori tetraidrati basata sulla condensazione di una immina (11) con estere succinico; 12 convertito in DPP.
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-letteratura]] · [[dpp-sintesi-vie-alternative]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-012.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Intermedio furofurandionico 17 ottenuto per via termica o con accoppiamento radi
 
 Citata in tesi.md alle righe: 184
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-letteratura]] · [[dpp-sintesi-vie-alternative]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-013.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Metodo per N-arilati simmetrici (20), asimmetrici (19) e con catene alchiliche (
 
 Citata in tesi.md alle righe: 190
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-letteratura]] · [[dpp-sintesi-vie-alternative]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-014.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 196
 
 Esito revisione indipendente: Il riquadro finale mostra R sia sugli azoti sia sui carboni 3,6 (non solo N,N'); metodi riduttivo e Langhals partono da frecce multiple (stadi precedenti non mostrati); Farnum senza reagenti sulla freccia
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-sintesi-letteratura]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-015.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 207
 
 Esito revisione indipendente: Asse OD destro: tacche leggibili solo 0.0, 0.5, 1.0 (non fino a 1.2); omessi picco ~300 nm e solvente DMSO non presente in immagine
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-struttura-e-proprieta]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-016.md

@@ -36,5 +36,8 @@ I fenili hanno torsione di soli 7° rispetto al piano del DPP, spiegando la sens
 
 Esito revisione indipendente: keyword 'legami idrogeno intramolecolari' non supportata: le linee tratteggiate sono contatti corti H...H (2.19) e H...O (2.32 Å); torsione 7.1° indicata su un solo fenile
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-struttura-e-proprieta]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-017.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Mostra i gruppi funzionali coinvolti nella reattività; due macrocategorie: siti
 
 Citata in tesi.md alle righe: 249
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-reattivita]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-018.md

@@ -34,5 +34,8 @@ _Posizione: tesi.md §1.1.2 r.263 (sezione 1.1.2 Struttura e reattività), didas
 ## Contesto nel testo
 La carica è distribuita tra N e O e anche sul secondo ossigeno (24, unità pirrolica aromatica), stabilizzando l'anione.
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-reazioni-gruppi-ammidici]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-019.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il Boc aumenta la solubilità; i DPP protetti sono pigmenti latenti per colorare
 
 Citata in tesi.md alle righe: 273
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-reazioni-gruppi-ammidici]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-020.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il DPP 3 è solfonato con acido solforico fumante e reagisce con Br2 e Cl2 gasso
 
 Citata in tesi.md alle righe: 287
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-reazioni-anelli-aromatici]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-021.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Bromurazione dei DPP N,N'-disostituiti con eteroaromatici in 3 e 6, utile per fu
 
 Citata in tesi.md alle righe: 293, 363
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-arilazione-litiazione-snar]] · [[dpp-reazioni-anelli-aromatici]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-022.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 301
 
 Esito revisione indipendente: alt_text troncato ('chius...'); nella didascalia '(35)' sembra indicare il reagente ma 35 e' il prodotto diacetale; text_context errato: il testo descrive la reazione (TBAHS, K2CO3, DMF, acido forte, ciclizzazione) e 36 ha almeno sei anelli fusi; MeO visibile in immagine
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-reazioni-anelli-aromatici]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-023.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Reazioni di cross coupling con alte rese che sostituiscono il bromo con gruppi a
 
 Citata in tesi.md alle righe: 307
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-cross-coupling-pd]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-024.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 317, 325, 327
 
 Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...'
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-cross-coupling-pd]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-025.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Marder e Chen impiegano il DPP 29 in arilazione diretta con diversi bromoareni.
 
 Citata in tesi.md alle righe: 339
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-arilazione-litiazione-snar]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-026.md

@@ -44,5 +44,8 @@ La didascalia ('DPP di-bromurati con diversi areni') non coincide col testo, che
 
 Esito revisione indipendente: text_context vago: il testo dice che l'arilazione diretta e' efficace con bromoareni elettron-ricchi ed elettron-poveri, anche quando il bromuro e' il DPP stesso, con rese minori
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-dati]] · [[difetti-figure]] · [[dpp-arilazione-litiazione-snar]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-027.md

@@ -44,5 +44,8 @@ Il testo cita il prodotto '45a', ma l'immagine mostra i prodotti 42a-c: numerazi
 
 Esito revisione indipendente: description: 'R = CH2-CH(Et)-Bu' e '2-etilesile-simili' non letterali (R e' disegnato a scheletro con etichette Bu ed Et); visible_text contiene testo non letterale
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-figure]] · [[dpp-arilazione-litiazione-snar]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-028.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 355
 
 Esito revisione indipendente: visible_text omette l'etichetta H sull'intermedio radicalico
 
+## Pagine che la usano
+[[polimerizzazione-ossidativa-fecl3]] · [[tesi]]
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 ## Collegamenti
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wiki/figures/fig-029.md

@@ -44,5 +44,8 @@ Nell'immagine 45 e' il derivato SnMe3; controllare la numerazione dei composti c
 
 Esito revisione indipendente: '-78 C' senza simbolo di grado in caption/alt_text/description (immagine: -78 °C)
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-figure]] · [[dpp-arilazione-litiazione-snar]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-030.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 369
 
 Esito revisione indipendente: '180-220 C' senza simbolo di grado nella description
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-arilazione-litiazione-snar]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-031.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo introduce il diagramma di Jablonski come base per la trattazione di ass
 
 Citata in tesi.md alle righe: 388
 
+## Pagine che la usano
+[[fluorescenza]] · [[tesi]]
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 ## Collegamenti
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wiki/figures/fig-032.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo spiega che le molecole in S1 possono invertire lo spin e passare a T1 (
 
 Citata in tesi.md alle righe: 404
 
+## Pagine che la usano
+[[fluorescenza]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-033.md

@@ -43,5 +43,8 @@ Il testo afferma che per un'elevata efficienza di fluorescenza serve rigidità s
 
 Esito revisione indipendente: type 'plot' errato: diagrammi schematici di curve di energia potenziale senza dati; alt_text troncato; description con riferimenti interni a nomi di file; text_context con riferimento a nome file
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-figure]] · [[fluorescenza]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-034.md

@@ -37,5 +37,8 @@ Il testo definisce lo shift di Stokes come differenza di lunghezza d'onda tra ma
 
 Citata in tesi.md alle righe: 420
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-figure]] · [[stokes-shift]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-035.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 479
 
 Esito revisione indipendente: keyword 'fluorofori disperso/guest-host' malformata
 
+## Pagine che la usano
+[[fluorofori-in-polimeri]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-036.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 506
 
 Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...'
 
+## Pagine che la usano
+[[optoelettronica-oled-donatore-accettore]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-037.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo descrive lo strato emissivo tra elettrodi asimmetrici e gli strati ausi
 
 Citata in tesi.md alle righe: 526
 
+## Pagine che la usano
+[[optoelettronica-oled-donatore-accettore]] · [[tesi]]
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wiki/figures/fig-038.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 538
 
 Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...'
 
+## Pagine che la usano
+[[optoelettronica-oled-donatore-accettore]] · [[tesi]]
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 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-039.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Procedura voltammetrica con potenziostato CHI660C, THF e TBAPF6 0.1 M, degasaggi
 
 Citata in tesi.md alle righe: 696
 
+## Pagine che la usano
+[[ciclovoltammetria]] · [[tesi]]
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 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-040.md

@@ -36,5 +36,8 @@ EWG in para danno sistemi molto emissivi; EDG portano all'iso-DPP con fluorescen
 
 Citata in tesi.md alle righe: 716
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-struttura-e-proprieta]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-041.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Mostra la sintesi del fluoroforo 2 poi usato nelle polimerizzazioni.
 
 Citata in tesi.md alle righe: 728
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-1]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-042.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il tiofene è introdotto dopo la formazione dell'alcolato, il succinato è gocci
 
 Citata in tesi.md alle righe: 734
 
+## Pagine che la usano
+[[pseudo-stobbe]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-043.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 740
 
 Esito revisione indipendente: descrizione: il prodotto e un 2,5-diosso-cicloesano-1,4-dicarbossilato (due C=O chetonici), non "diossi"
 
+## Pagine che la usano
+[[pseudo-stobbe]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-044.md

@@ -41,5 +41,8 @@ I valori di ppm sono stimati dall'asse, non letti da etichette sui picchi.
 
 Esito revisione indipendente: descrizione omette il picco a ~3.5 ppm (alto quanto quello a 3.3) e quello a ~1.9 ppm; solo 3.3 e 2.5 attribuiti
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[difetti-figure]] · [[dpp-1]] · [[nmr-1h]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-045.md

@@ -34,5 +34,8 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.758 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
 ## Contesto nel testo
 Il testo descrive la banda di assorbimento con due massimi a circa 532 e 498 nm, caratteristici del core DPP, e lo spettro di emissione.
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[dpp-1]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-046.md

@@ -39,5 +39,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 768
 ## Da verificare
 Immagine sostituita con la versione del docx aggiornato (046: aggiunto il passaggio al DPP bis-alchilato; 054: schema ridisegnato).
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-2-n-alchilazione]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-047.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 774
 
 Esito revisione indipendente: alt_text mozzicato con "…"
 
+## Pagine che la usano
+[[dpp-2-n-alchilazione]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-048.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo commenta la regione aromatica con tre segnali dei protoni tiofenici e i
 
 Citata in tesi.md alle righe: 788
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[dpp-2]] · [[nmr-1h]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-049.md

@@ -37,5 +37,8 @@ Il testo assegna la banda larga a 3400 cm-1 all'OH alcolico terminale e i segnal
 
 Citata in tesi.md alle righe: 794
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[difetti-figure]] · [[dpp-2]] · [[ft-ir]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-050.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo confronta il prodotto 2 con il 1, riportando spostamento batocromico de
 
 Citata in tesi.md alle righe: 796
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[dpp-2]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-051.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo spiega che ε è calcolato dalla pendenza della retta ottenuta con solu
 
 Citata in tesi.md alle righe: 811
 
+## Pagine che la usano
+[[difetti-dati]] · [[dpp-2]] · [[tesi]] · [[uv-vis-fluorescenza]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-052.md

@@ -39,5 +39,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 819
 ## Da verificare
 Valori letti dai dati del grafico incorporato nel docx (non stimati dagli assi); descrizione generata, non sottoposta a revisione indipendente.
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[ciclovoltammetria]] · [[dpp-2]] · [[dpp-2-voltammetria]] · [[irreversibilita-ec]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-053.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo introduce la polimerizzazione ossidativa del fluoroforo 2 con 3HT secon
 
 Citata in tesi.md alle righe: 844
 
+## Pagine che la usano
+[[polimerizzazione-ossidativa-fecl3]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-054.md

@@ -39,5 +39,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 850
 ## Da verificare
 Immagine sostituita con la versione del docx aggiornato (046: aggiunto il passaggio al DPP bis-alchilato; 054: schema ridisegnato).
 
+## Pagine che la usano
+[[polimerizzazione-ossidativa-fecl3]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-055.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo spiega il calcolo della percentuale reale di DPP dai rapporti di aree i
 
 Citata in tesi.md alle righe: 882, 998
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush-3-x]] · [[campioni]] · [[copolimeri-composizione-dpp]] · [[nmr-1h]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-056.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo riporta gli spettri NMR dei tre copolimeri per determinare la percentua
 
 Citata in tesi.md alle righe: 882
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[copolimeri-composizione-dpp]] · [[nmr-1h]] · [[tesi]]
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 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-057.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Ultimo dei tre spettri NMR dei copolimeri; il testo successivo passa a FT-IR, UV
 
 Citata in tesi.md alle righe: 882
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[copolimeri-composizione-dpp]] · [[nmr-1h]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-058.md

@@ -44,5 +44,8 @@ Didascalia (3a blu, 3b verde, 3c rosso) e testo (3a verde, 3b rossa, 3c blu) dis
 
 Esito revisione indipendente: asse x va da 4000 a 400 cm-1 (non 3900); asse y mostra tick 0.0-1.0 completi; picchi forti a circa 1030 e 720 cm-1; il segnale a 820 e solo una piccola banda (~820-860); colori didascalia (3a blu, 3b verde, 3c rosso) in conflitto con il testo (3a verde, 3b rossa, 3c blu): non verificabile dall'immagine, nessuna legenda
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[copolimeri-caratterizzazione]] · [[difetti-figure]] · [[ft-ir]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-059.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo afferma che i tre copolimeri hanno profili quasi identici, con λmax 54
 
 Citata in tesi.md alle righe: 918, 932
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[copolimeri-caratterizzazione]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-060.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Insieme a Figure 59 e 60 mostra profili fotofisici simili al DPP di partenza.
 
 Citata in tesi.md alle righe: 918, 932
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[copolimeri-caratterizzazione]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-061.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo osserva che 3a, 3b e 3c in THF mostrano profili quasi identici con λma
 
 Citata in tesi.md alle righe: 918, 932
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[copolimeri-caratterizzazione]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-062.md

@@ -37,5 +37,8 @@ Il testo spiega che allo stato solido l'aggregazione porta a quenching emissivo,
 
 Citata in tesi.md alle righe: 945
 
+## Pagine che la usano
+[[acq-e-stato-solido]] · [[campioni]] · [[copolimeri-caratterizzazione]] · [[difetti-figure]] · [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-063.md

@@ -40,5 +40,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 978
 ## Da verificare
 Immagine sostituita con quella del docx aggiornato: le etichette 'Forti'/'Deboli interazioni π-π stacking' ora sono coerenti col testo (lampadina barrata = forte stacking).
 
+## Pagine che la usano
+[[acq-e-stato-solido]] · [[bottle-brush]] · [[grafting-from]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-064.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 990
 
 Esito revisione indipendente: alt_text troncato con '...'; visible_text '- 2-etilesanoico' non presente come testo: l'acido 2-etilesanoico è disegnato come struttura, con solo '-' e 'OH'; mancano nel visible_text R, RO, OH; descrizione omette frecce curve e linee tratteggiate rosso/blu dello stato di transizione
 
+## Pagine che la usano
+[[grafting-from]] · [[rop-pcl]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-065.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 1019
 
 Esito revisione indipendente: visible_text incompleto: nella struttura sono leggibili anche S (tiofeni), N, O, i numeri 4 e 5 e due volte HO/OH; il grafico mostra anche segnali a circa 0 ppm (riferimento/impurezze) oltre a 3.65 e 7.26 ppm
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush-struttura]] · [[campioni]] · [[nmr-1h]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-066.md

@@ -44,5 +44,8 @@ Nessuna legenda in immagine; i colori non combaciano chiaramente con la didascal
 
 Esito revisione indipendente: asse y con tick da -0,1 a 1,5 non riportato; assegnazione colori (arancione 3.1b, rosa 3.2b, azzurro 3.3b) presente nella sottodidascalia del testo ma non in caption/description; il testo dice 'traccia rossa' per il precursore mentre in immagine è verde
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush-struttura]] · [[campioni]] · [[difetti-figure]] · [[ft-ir]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-067.md

@@ -44,5 +44,8 @@ Nessuna legenda in immagine; i colori non combaciano chiaramente con la didascal
 
 Esito revisione indipendente: asse y con tick da 0.0 a 1.2 non riportato; assegnazione colori (arancione 3.1c, rosa 3.2c, azzurro 3.3c) dalla sottodidascalia assente in caption/description
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush-struttura]] · [[campioni]] · [[difetti-figure]] · [[ft-ir]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-068.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo riporta massimi di assorbimento 544-554 nm ed emissione 557-564 nm (Tab
 
 Citata in tesi.md alle righe: 1043
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush-proprieta]] · [[campioni]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-069.md

@@ -39,5 +39,8 @@ Assegnazione dei picchi (~64 C fusione, ~24 C cristallizzazione) dedotta da 'Exo
 
 Esito revisione indipendente: visible_text omette i tick dell'asse y (-4, -2, 0, 2, 4, 6)
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush-proprieta]] · [[campioni]] · [[difetti-figure]] · [[dsc]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-070.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Esempio della procedura di determinazione dei potenziali di onset applicata a tu
 
 Citata in tesi.md alle righe: 1143, 1165
 
+## Pagine che la usano
+[[cv-analisi-onset]] · [[irreversibilita-ec]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-071.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Il testo osserva l'assenza di onde di scarica simmetriche al ritorno e la progre
 
 Citata in tesi.md alle righe: 1157
 
+## Pagine che la usano
+[[cv-analisi-onset]] · [[irreversibilita-ec]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-072.md

@@ -39,5 +39,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 1206
 ## Da verificare
 Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[cv-risultati]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-073.md

@@ -37,5 +37,8 @@ Il testo commenta che il potenziale di picco catodico si sposta verso valori mol
 ## Da verificare
 Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[cv-risultati]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-074.md

@@ -39,5 +39,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 1236
 ## Da verificare
 Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.
 
+## Pagine che la usano
+[[campioni]] · [[cv-risultati]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-075.md

@@ -38,5 +38,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 1285
 
 Esito revisione indipendente: nome composto '3.2.b' incoerente con '3.2b' usato nelle altre figure/tabelle; emissione SS ha spalle a circa 580 nm (~0.28) e a circa 790-800 nm (~0.27); descrizione cita solo 800; assorbimento SS: massimo ~550 nm (0.95) e secondo massimo ~580 nm (0.81); il testo parla di massimo a 570-580 nm: discrepanza testo/immagine
 
+## Pagine che la usano
+[[acq-e-stato-solido]] · [[bottle-brush-proprieta]] · [[campioni]] · [[caratterizzazione-stato-solido]] · [[difetti-figure]] · [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]] · [[tesi]] · [[uv-vis-fluorescenza]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-076.md

@@ -40,5 +40,8 @@ Citata in tesi.md alle righe: 1295
 ## Da verificare
 Mappatura sigle -> composti (inferenza): BB-80:20 e BB-50:50 coincidono con i rapporti molari DPP:3HT di 3c (80:20) e 3b (50:50) in Tab. 3, quindi le due righe sarebbero le serie 3.x.c e 3.x.b; i DPP-3HT (20:80, 50:50, 80:20) sono 3a, 3b, 3c. Le sigle 20/10/3 KDa non coincidono con i Mn teorici delle catene di PCL (1500, 5000, 10000 Da) né con i Mn GPC (Tab. 12): la nomenclatura non è spiegata nel testo. Descrizione generata dall'immagine incorporata nel docx (image72.png), non sottoposta a revisione indipendente.
 
+## Pagine che la usano
+[[acq-e-stato-solido]] · [[bottle-brush]] · [[bottle-brush-proprieta]] · [[campioni]] · [[caratterizzazione-stato-solido]] · [[dati]] · [[difetti-figure]] · [[glossario]] · [[overview]] · [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]] · [[tesi]] · [[uv-vis-fluorescenza]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-x-185efd.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Parte sperimentale: sintesi del composto 1 in pallone con Na, t-AmOH e FeCl3 cat
 
 Esito revisione indipendente: '110 C' senza simbolo di grado nella description
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush]] · [[difetti-figure]] · [[dpp-1]] · [[percorso-sintetico]] · [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-x-215b95.md

@@ -34,5 +34,8 @@ _Posizione: tesi.md §3.2 r.630 (sezione 3.2 Sintesi e procedure)_
 ## Contesto nel testo
 Schema di sintesi dei copolimeri coniugati (§3.2) che precede la Tabella 3 (composizione dei copolimeri), ora riportata come tabella testuale.
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush]] · [[copolimeri-3a-3b-3c]] · [[percorso-sintetico]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-x-94f3f4.md

@@ -37,5 +37,8 @@ Schema di sintesi dei polimeri bottle brush da 3b e 3c (§3.2) che precede la Ta
 ## Da verificare
 Il testo della tesi (riga 660) indica 24 h di reflusso, lo schema riporta 4 h; la descrizione segue l'immagine. Immagine allineata al docx (solvente: Toluene anidro).
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush]] · [[bottle-brush-3-x]] · [[difetti-figure]] · [[percorso-sintetico]] · [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]] · [[rop-pcl]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/fig-x-f6eeb1.md

@@ -36,5 +36,8 @@ Parte sperimentale: sintesi del 2,5-bis(6-idrossiesil)-3,6-di(tiofen-2-il)DPP (2
 
 Esito revisione indipendente: '40 C' senza simbolo di grado in caption/alt_text/description
 
+## Pagine che la usano
+[[bottle-brush]] · [[dpp-2]] · [[percorso-sintetico]] · [[riassunto-tesi]] · [[tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[tesi]]

wiki/figures/ris-fig-01.md

@@ -41,5 +41,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 31
 ## Da verificare
 La figura non riporta una legenda dei colori: l'attribuzione delle unità arancioni al tiofene/3HT, di quelle viola al DPP e delle catene verdi al PCL è un'inferenza dal contesto (r.31), non un testo della figura.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-02.md

@@ -37,5 +37,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 31
 ## Corrispondenze nella tesi
 - [[fig-001]] — identica (confronto pixel a pixel) (verifica: pixel)
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-03.md

@@ -40,5 +40,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 49
 ## Da verificare
 Lo schema riporta 18 h; la procedura della tesi (raw/tesi.md r.592) indica 16 h. Il riassunto non cita la durata nel testo.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-04.md

@@ -37,5 +37,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 57
 ## Corrispondenze nella tesi
 - [[fig-x-f6eeb1]] — identica (confronto pixel a pixel) (verifica: pixel)
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-05.md

@@ -42,5 +42,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 63
 ## Da verificare
 Colori delle curve (1 rosso, 2 blu) dalla didascalia stampata; la figura non ha legenda. Solvente e λ di eccitazione non sono indicati nella figura (la tesi dà THF per le Fig. 45 e 50, con λex 490 e 540 nm). Il testo riporta 531, 541 e 542 nm; i valori per 2 in emissione (≈ 555 nm) e le bande secondarie sono lettura del grafico.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-06.md

@@ -42,5 +42,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 69
 ## Da verificare
 Nel docx lo schema è un EMF (word/media/image6.emf); il PNG in immagini/ è un rendering ottenuto con uno script, non con LibreOffice/Word: confrontarlo con il docx prima della consegna. Nel rendering la catena esilica del 3HT risulta orientata verso l'alto-sinistra, diversamente dalla versione precedente.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-07.md

@@ -41,5 +41,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 87
 ## Da verificare
 Le sigle (20:80), (50:50), (80:20) sono lette come % molare DPP:3HT in alimentazione e associate a 3a, 3b, 3c (r.75): inferenza dal testo. Nella Fig. 62 della tesi i pannelli hanno ordine (80:20), (50:50), (20:80) a fronte di una didascalia «3a, 3b, 3c»; nel riassunto l'ordine è (20:80), (50:50), (80:20), coerente con 3a, 3b, 3c. Immagine a bassa risoluzione.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-08.md

@@ -40,5 +40,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 93
 ## Da verificare
 Lo schema riporta 4 h; la procedura della tesi (raw/tesi.md r.660) indica reflusso per 24 h (già segnalato come review_notes di fig-x-94f3f4). Il testo del riassunto non cita la durata.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
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 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-09.md

@@ -49,5 +49,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 124, 126
 ## Da verificare
 (1) Le etichette 20/10/3 KDa non coincidono con le lunghezze teoriche delle catene di PCL (1500, 5000, 10000 Da) né con le Mn GPC: nomenclatura non spiegata (già in review_notes di fig-076). (2) Pannello a: sul grafico il massimo dell'assorbimento SS cade a ≈ 550 nm (come in soluzione) e solo un secondo massimo a ≈ 580 nm; il testo («massimi a 570-580 nm», Stokes shift 80-90 nm) corrisponde a ≈ 580 → 655 nm, mentre rispetto al massimo a ≈ 550 nm lo scarto sarebbe ≈ 105 nm. Letture grafiche non verificate sui dati. (3) Ordine nel md: a prima di b, come nel docx (a inline a sinistra, b ancorata a destra).
 
+## Pagine che la usano
+[[caratterizzazione-stato-solido]] · [[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-10.md

@@ -41,5 +41,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 128
 ## Da verificare
 Solvente, elettrolita e concentrazione non sono scritti nella figura (didascalia e testo: THF, TBAPF6 0,1 M, 20 mg/mL). Nella didascalia stampata la velocità è «0.05 V/s» con il punto, come nella tesi. Gli onset della Tab. 3 (3.2c: −0,10 e −1,53 V, riferiti al ferrocene) non sono leggibili sull'asse della figura, che non dichiara il riferimento.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/figures/ris-fig-11.md

@@ -41,5 +41,8 @@ Citata in riassunto_tesi.md alle righe: 136
 ## Da verificare
 Con soli tre punti, l'indicazione di un «plateau» nel testo è qualitativa. Le coordinate dei punti sono lette sul grafico; i valori affidabili sono quelli di Tab. 1 e Tab. 3.
 
+## Pagine che la usano
+[[riassunto-tesi]]
+
 ## Collegamenti
 - [[riassunto-tesi]] · [[riassunto-vs-tesi]]

wiki/glossario.md

@@ -72,7 +72,7 @@ Definizioni come nel testo della tesi (la sigla compare tra parentesi alla prima
 | **DSC**; **T<sub>g</sub>, T<sub>m</sub>, T<sub>c</sub>** | calorimetria a scansione differenziale; transizione vetrosa, fusione, cristallizzazione | [[dsc]] |
 | **CV** | ciclovoltammetria | [[ciclovoltammetria]] |
 | **E<sub>onset</sub>**, **E<sub>g</sub>** | potenziale di onset (ox/red); bandgap elettrochimico | [[cv-analisi-onset]], [[band-gap-homo-lumo]] |
-| **BB** | sigla dei bottle brush in Fig. 76 (non coincide con 3.1b-3.3c) | [[caratterizzazione-stato-solido]] |
+| **BB** | sigla dei bottle brush in [[fig-076\|Fig. 76]] (non coincide con 3.1b-3.3c) | [[caratterizzazione-stato-solido]] |
 
 ## Collegamenti
 - [[index]] · [[tesi]] · [[dati]] · [[campioni]]

wiki/overview.md

@@ -31,7 +31,7 @@ I semiconduttori π-coniugati usati nella soft optoelectronics perdono emissione
 | Innesto del PCL | scompare l'O-H, compare il C=O a ~1720 cm⁻¹; PDI 1,2-1,5 (GPC); volume idrodinamico contratto rispetto al lineare | [[bottle-brush-3-x]], [[gpc]] |
 | Termico | dominato dal PCL: T<sub>m</sub> 55-60 °C, T<sub>c</sub> 25-35 °C | [[dsc]] |
 | Ottico in soluzione | la funzionalizzazione non perturba le proprietà spettroscopiche; in soluzione l'isolamento delle molecole di DPP è dovuto al solvente (Abstract): λ<sub>abs</sub> 544-554 nm, λ<sub>em</sub> 557-564 nm, Stokes shift 8-14 nm | [[uv-vis-fluorescenza]] |
-| Ottico allo stato solido | film lineari non emissivi; bottle brush 3.2b: assorbimento 570-580 nm, emissione ~650-660 nm; emissione nel rosso apprezzabile; Fig. 76: emissione intensa con catene lunghe (20 e 10 kDa), spenta con 3 kDa | [[caratterizzazione-stato-solido]], [[acq-e-stato-solido]] |
+| Ottico allo stato solido | film lineari non emissivi; bottle brush 3.2b: assorbimento 570-580 nm, emissione ~650-660 nm; emissione nel rosso apprezzabile; [[fig-076\|Fig. 76]]: emissione intensa con catene lunghe (20 e 10 kDa), spenta con 3 kDa | [[caratterizzazione-stato-solido]], [[acq-e-stato-solido]] |
 | Elettrochimico | processi EC irreversibili; bandgap 2,01 eV (monomero 2), 0,97-1,37 eV (lineari, crescente con la % di DPP e poi a plateau) e 0,929-1,521 eV (bottle brush) | [[ciclovoltammetria]], [[cv-risultati]] |
 
 ## Conclusione della tesi (§5, r.1318)