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davideandClaude Sonnet 5.5 60aaca3418 Aggiunge le schede delle 59 fonti della bibliografia
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id: 11
anchor: ref-11
stato: verificata
doi: 10.1016/j.tet.2005.09.005
url: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
anno: 2005
rivista: "Tetrahedron"
volume: "61"
pagine: "11230-11243"
editore: "Elsevier BV"
tipo: journal-article
autori: ["Richard L. Riggs", "Colin Morton", "Alexandra M. Z. Slawin", "David M. Smith", "Nicholas James Westwood", "W.S.D. Austen", "Katie E. Stuart"]
accesso: closed
licenza: null
pmcid: null
citata_da: 36
argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds", "Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry"]
parole_chiave: ["arylation", "1-fluoro-2,4-dinitrobenzene", "N-acylation", "enamines"]
contenuto_letto: no
tags: [fonte, bibliografia]
cited_in_sections: [1.1.1]
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# [11] Riggs (2005) - Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs
## Come è scritta nella tesi
Riggs, R. L. *et al.* Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. *Tetrahedron* **61**, 11230–11243 (2005).
## Scheda bibliografica
**Citazione completa:** Riggs, R. L.; Morton, C. J.; Slawin, A. M.; Smith, D. M.; Westwood, N. J.; Austen, W. S.; Stuart, K. E. Synthetic studies related to diketopyrrolopyrrole (DPP) pigments. Part 3: Syntheses of tri- and tetra-aryl DPPs. *Tetrahedron* **2005**, 61 (47), 11230-11243. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
- **Pubblicato in:** Tetrahedron, vol. 61, n. 47, pp. 11230-11243 (2005)
- **Editore:** Elsevier BV · tipo: journal-article
- **ISSN:** 0040-4020
- **Data di pubblicazione:** 2005-10-06
- **Lingua:** en
### Autori e affiliazioni
- Richard L. Riggs - University of St Andrews
- Colin Morton
- Alexandra M. Z. Slawin ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9527-6418)) - University of St Andrews
- David M. Smith ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-5578-2551)) - University of St Andrews
- Nicholas James Westwood ([ORCID](https://orcid.org/0000-0003-0630-0138)) - University of St Andrews
- W.S.D. Austen - University of St Andrews
- Katie E. Stuart - University of St Andrews
## Stato della verifica
**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
## Dove trovarla
- **DOI:** https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1970141158
- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
## Abstract
Non disponibile da fonti aperte.
## Argomenti e parole chiave
- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry); Porphyrin and Phthalocyanine Chemistry (Materials Chemistry)
- **Parole chiave:** arylation, 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene, N-acylation, enamines
- **Concetti:** Chemistry, Benzonitrile, Tetra, Acylation, Aryl, Pyrrole, Combinatorial chemistry
## Contenuto in sintesi
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
## Come è citata nella tesi
- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 180): L'ottimizzazione di questi passaggi finali è stata oggetto di numerose indagini, tra cui spiccano i fondamentali contributi di ricercatori come Stas[9], Avcibasi[10], Riggs[11] e Qian[12].
## Bibliografia della fonte
La fonte cita 27 riferimenti:
- Iqbal Bull. Soc. Chim. Belg. 1988 97 615 https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
- Morton Tetrahedron 2002 58 5547 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
- Mizuguchi Acta Crystallogr., Sect. B. 1992 48 696 https://doi.org/10.1107/S0108768192003033
- Jost, M.; Iqbal, A.; Rochat, A., U.S. Patent 4,585,878, 1986.
- Potrawa Chem. Ber. 1987 120 1075 https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
- Langhals Liebigs Ann. Chem. 1996 679 https://doi.org/10.1002/jlac.199619960506
- Chamberlain, T. R.; Thornley, C. U.S. Patent 6,388,093, 2002.
- Langer J. Org. Chem. 2000 65 729 https://doi.org/10.1021/jo991377u
- Langer Synlett 2003 2389 https://doi.org/10.1055/s-2003-42095
- Morton Tetrahedron 2005 61 727 https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.027
- Ekkundi, V. S.; Morton, C. J. H. Personal communications.
- Klapars J. Am. Chem. Soc. 2002 124 7421 https://doi.org/10.1021/ja0260465
- Lindley Tetrahedron 1984 40 1435 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)91791-0
- Yin J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6043 https://doi.org/10.1021/ja012610k
- Muci Top. Curr. Chem. 2002 219 131 https://doi.org/10.1007/3-540-45313-X_5
- Caballero Tetrahedron 1994 50 7849 https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85268-6
- Sano Chem. Pharm. Bull. 1984 32 497 https://doi.org/10.1248/cpb.32.497
- Higino II Farmaco 1990 45 1283
- Langhals J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1998 94 2919 https://doi.org/10.1039/a804973d
- Demming Chem. Ber. 1988 121 225 https://doi.org/10.1002/cber.19881210205
- Schulenberg J. Am. Chem. Soc. 1960 82 2035 https://doi.org/10.1021/ja01493a046
- Smith Tetrahedron 1960 9 210 https://doi.org/10.1016/0040-4020(60)80010-5
- Sekiya, M.; Morimoto, T. Chem. Pharm. Bull. 1975, 23, 1241–1246. https://doi.org/10.1248/cpb.23.1241
- Burger J. Org. Chem. 1953 18 192 https://doi.org/10.1021/jo01130a009
- Uozumi Tetrahedron: Asymmetry 1998 9 1065 https://doi.org/10.1016/S0957-4166(98)00059-7
- Tetjuewa J. Gen. Chem. USSR 1958 28 739
- Gaudemar-Bardone Synthesis 1985 1043 https://doi.org/10.1055/s-1985-31423
## Lavori correlati (OpenAlex)
- Catalytic Hydrogenation of Benzonitrile by Triruthenium Clusters: Consecutive Transformations of Benzonitrile on the Face of a Ru3 Plane (2018) - https://doi.org/10.1021/acs.organomet.8b00165 - citato 15 volte
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## Metriche
- Citata **36** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 22
- Citazioni per anno: 2023: 1, 2022: 2, 2021: 3, 2020: 3, 2019: 2, 2018: 1
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