davideandClaude Sonnet 5.5
60aaca3418
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anchor: ref-7
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stato: verificata
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doi: 10.1002/adom.201400559
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url: https://doi.org/10.1002/adom.201400559
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anno: 2015
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rivista: "Advanced Optical Materials"
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volume: "3"
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pagine: "280-320"
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editore: "Wiley"
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tipo: journal-article
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autori: ["Marek Grzybowski", "Daniel T. Gryko"]
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accesso: closed
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licenza: null
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pmcid: null
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citata_da: 391
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argomenti: ["Synthesis and Characterization of Pyrroles", "Luminescence and Fluorescent Materials", "Synthesis and Properties of Aromatic Compounds"]
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parole_chiave: ["diketopyrrolopyrrole", "structure-property relationships", "optical properties", "nonlinear optical properties", "two-photon absorption", "bathochromic shift", "fluorescence quantum yield", "dye stability", "field-effect transistors", "bulk heterojunction solar cells"]
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contenuto_letto: solo_abstract
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tags: [fonte, bibliografia]
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cited_in_sections: [1.1.1, 1.1.2, 4.1]
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# [7] Grzybowski (2015) - Diketopyrrolopyrroles: Synthesis, Reactivity, and Optical Properties
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## Come è scritta nella tesi
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Grzybowski, M. & Gryko, D. T. Diketopyrrolopyrroles: Synthesis, Reactivity, and Optical Properties. *Adv. Opt. Mater.* **3**, 280–320 (2015).
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## Scheda bibliografica
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**Citazione completa:** Grzybowski, M.; Gryko, D. T. Diketopyrrolopyrroles: Synthesis, Reactivity, and Optical Properties. *Advanced Optical Materials* **2015**, 3 (3), 280-320. https://doi.org/10.1002/adom.201400559
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- **Pubblicato in:** Advanced Optical Materials, vol. 3, n. 3, pp. 280-320 (2015)
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- **Editore:** Wiley · tipo: journal-article
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- **ISSN:** 2195-1071, 2195-1071
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- **Data di pubblicazione:** 2015-01-23
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- **Lingua:** en
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### Autori e affiliazioni
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- Marek Grzybowski ([ORCID](https://orcid.org/0000-0001-6678-4950)) - Institute of Organic Chemistry
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- Daniel T. Gryko ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-2146-1282)) - Institute of Organic Chemistry
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## Stato della verifica
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**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
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## Dove trovarla
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- **DOI:** https://doi.org/10.1002/adom.201400559
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- **OpenAlex:** https://openalex.org/W1980023437
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- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
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## Abstract
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First reported by Farnum as much as 40 years ago, diketopyrrolopyrroles (2,5‐dihydropyrrolo[4,3‐ c ]pyrrolo‐1,4‐diones) are currently one of the most widely used dyes, with applications that span high‐quality pigments, field‐effect transistors, bulk‐heterojunction solar cells, dye‐sensitized solar cells, and fluorescence imaging. Due to the breadth of their utility, there have been several focused reviews on this topic since 1988. Considering the growing importance of these dyes, this review describes the overall progress made in four decades in both synthesis and the elucidation of their reactivity, and offers a critical comparison of various methods reported in the literature. The relationship between their structure and optical properties is also reviewed in detail. The extension of diketopyrrolopyrroles' chromophore leads to a significant change in both linear and nonlinear optical properties. A very strong bathochromic shift in the absorption and an increase in the two‐photon absorption cross‐section are typical for these analogues. Straightforward synthesis combined with good stability and a near‐unity fluorescence quantum yield ensures that diketopyrrolopyrroles will continue to attract attention for years to come. The goal of this review is to systematize knowledge on these dyes, enabling their use in more real‐world applications.
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*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
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## Argomenti e parole chiave
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- **Argomenti (OpenAlex):** Synthesis and Characterization of Pyrroles (Organic Chemistry); Luminescence and Fluorescent Materials (Materials Chemistry); Synthesis and Properties of Aromatic Compounds (Organic Chemistry)
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- **Parole chiave:** diketopyrrolopyrrole, structure-property relationships, optical properties, nonlinear optical properties, two-photon absorption, bathochromic shift, fluorescence quantum yield, dye stability, field-effect transistors, bulk heterojunction solar cells
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- **Concetti:** Bathochromic shift, Chromophore, Materials science, Quantum yield, Absorption (acoustics), Reactivity (psychology), Fluorescence, Nanotechnology
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## Contenuto in sintesi
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Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
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## Come è citata nella tesi
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- **Sez. 1.1.1 Storia e sintesi** (`tesi.md` r. 150): Allo stesso tempo, è diventato necessario l'impiego di un eccesso di base per compensare la porzione consumata dal DPP; quest'ultimo, data la sua natura relativamente acida, tende infatti a sottrarre base al sistema durante la sintesi[5,7].
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 247): Per quanto riguarda la reattività dei DPP, invece, questa risulta essere varia per via dei diversi centri reattivi e del grande numero di sostituenti che posso essere introdotti nell'anello aromatico[7].
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 301): Il gruppo di ricerca di Gryko et al.[7] ha proposto un diverso esempio di sostituzione elettrofila aromatica: i DPP con sostituenti aromatici elettron-ricchi possono essere alchilati in DMF usando K2CO3 come base e tetrabutilammonio bisolfato (TBAHS) come catalizzatore a trasferimento di fase (Figura 22).
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- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 305): Figura 22 - reazione di ciclizzazione mediante sostituzione elettrofila aromatica sui DPP studiata da Gryko et al.[7]
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 742): La sintesi del composto 1 è stata eseguita sulla base delle procedure sintetiche descritte in letteratura, seguendo un meccanismo di ciclizzazione di tipo pseudo-Stobbe[5,7].
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- **Sez. 4.1 Dichetopirrolopirroli** (`tesi.md` r. 748): In particolare, è stato scelto il diisopropil succinato per aumentare l'ingombro sterico intorno al carbonile e diminuire ulteriormente la possibilità dell'estere di subire autocondensazione di Claisen e successiva ciclizzazione, come riportato in letteratura.[7]
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## Bibliografia della fonte
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La fonte cita 218 riferimenti (mostrati i primi 40; elenco completo: https://api.crossref.org/works/10.1002/adom.201400559):
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- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93202-2
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- s.t. https://doi.org/10.1002/bscb.19880970804
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- s.t. https://doi.org/10.1039/cs9972600203
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- s.t. https://doi.org/10.1007/BF02699738
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- Wallquist O. High Performance Pigments 2009
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- Zollinger H. Color Chemistry 2003
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- s.t. https://doi.org/10.1002/cber.19871200702
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2006.05.024
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- s.t. https://doi.org/10.3762/bjoc.6.92
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- s.t. https://doi.org/10.1039/c2cc17886a
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- s.t. https://doi.org/10.1002/adma.201201795
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- s.t. https://doi.org/10.1007/s13233-013-1141-3
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- s.t. https://doi.org/10.1039/c3ee00015j
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- s.t. https://doi.org/10.1039/C4CS00248B
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- Number of publications based on SciFinder database(https://scifinder.cas.org).
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- s.t. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)00443-X
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- b)J.Pfenninger A.Iqbal A. C.Rochat O.Wallquist (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 184982 1986.
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- a)A.Iqbal L.Cassar(Ciba‐Geigy Corporation) US Patent4415685 1983;
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- b)L.Cassar A.Iqbal A. C.Rochat (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 98808 1983.
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2005.06.002
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- A. C.Rochat L.Cassar A.Iqbal (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 94911 1983.
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- s.t. https://doi.org/10.1039/C0JM03137B
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ma9012972
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- s.t. https://doi.org/10.1021/ol300674v
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- b)M.Grzybowski D. T.Gryko BASF SE Int. Patent Appl. WO2013/092474 2013;
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- s.t. https://doi.org/10.1039/C4TC02375G
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- s.t. https://doi.org/10.1002/chem.201402569
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- s.t. https://doi.org/10.2174/1570178611310020012
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- s.t. https://doi.org/10.1108/PRT-07-2011-0064
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- s.t. https://doi.org/10.1039/p19760000005
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- M.Jost A.Iqbal A. C.Rochat (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 133156 1984.
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- J.Pfenninger A.Iqbal A. C.Rochat (Ciba‐Geigy AG) Eur. Pat. Appl. 184981 1986.
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.027
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.005
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- s.t. https://doi.org/10.1039/b707281c
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2008.12.001
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2010.07.044
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2009.07.014
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2009.09.014
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- s.t. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2010.08.026
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## Lavori correlati (OpenAlex)
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- Bioinspired Fluorescent Dyes Based on a Conformationally Locked Chromophore of the Fluorescent Protein Kaede (2015) - https://doi.org/10.1002/ejoc.201500721 - citato 44 volte
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- The fluorescence quantum yield of vitamin A2 (1988) - https://doi.org/10.1016/0024-3205(88)90304-9 - citato 16 volte
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- Synthesis and fluorescence properties of 4-diarylmethylene analogues of the green fluorescent protein chromophore (2015) - https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.05.073 - citato 16 volte
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||
- Synthesis and study of fluorescent properties of benzothiazolylthieno-thiophene derivatives (2012) - https://doi.org/10.1007/s10593-012-0932-3 - citato 1 volte
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||
- Fluorescent derivatives of nucleosides (1977) - https://doi.org/10.1002/jhet.5570140126 - citato 9 volte
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||
- THEORETICAL STUDY OF OPTICAL SPECTRA AND CONFORMATION OF THE CHROMOPHORE OF HYPSORHODOPSIN (1980) - https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1980.tb04045.x - citato 7 volte
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||
- Ultraviolet spectrophotometry for the determination of benperidol by a difference procedure and for the elucidation of its polymorphic structures (1986) - https://doi.org/10.1039/an9861100923 - citato 3 volte
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- A Study on the Synthesis and Spectra Characteristics of Coumarins (2003) - citato 0 volte
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## Metriche
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- Citata **391** volte (OpenAlex); riferimenti nella fonte: 188
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- Citazioni per anno: 2026: 21, 2025: 26, 2024: 34, 2023: 29, 2022: 39, 2021: 51
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