cyber-tesi/fonti/28-ofial-2011.md

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[28] Ofial (2011) - No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes

Come è scritta nella tesi

Han, W. & Ofial, A. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. Synlett 2011, 1951–1955 (2011).

Scheda bibliografica

Citazione completa: Ofial, A.; Han, W. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. Synlett 2011, 2011 (14), 1951-1955. https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941

• Pubblicato in: Synlett, vol. 2011, n. 14, pp. 1951-1955 (2011)
• Editore: Georg Thieme Verlag KG · tipo: journal-article
• ISSN: 0936-5214, 1437-2096
• Data di pubblicazione: 2011-08-03
• Lingua: en

Autori e affiliazioni

• Armin R. Ofial (ORCID)
• Wei Han (ORCID)

Stato della verifica

Verificata (Crossref/OpenAlex) - fonte dati: Crossref + OpenAlex

Dove trovarla

• DOI: https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
• OpenAlex: https://openalex.org/W2950440281
• Accesso: closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto

Abstract

Recent developments in the field of intermolecular cross-couplings between heteroarenes through dual C-H bond cleavage under oxidative conditions are reviewed. The use of palladium catalysts allows for regioselective carbon-carbon bond formations between important classes of heteroarenes without the need to prefunctionalize the positions that shall be linked.

(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)

Argomenti e parole chiave

• Argomenti (OpenAlex): Catalytic C–H Functionalization Methods (Organic Chemistry); Oxidative Organic Chemistry Reactions (Organic Chemistry); Catalytic Cross-Coupling Reactions (Organic Chemistry)
• Parole chiave: palladium catalysis, oxidative C–H functionalization, C–H/C–H cross-coupling, heteroarenes, intermolecular cross-coupling, C–H activation
• Concetti: Chemistry, Palladium, Regioselectivity, Catalysis, Intermolecular force, Oxidative phosphorylation, Bond cleavage, Cleavage (geology), Oxidative addition, Combinatorial chemistry

Contenuto in sintesi

Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).

Come è citata nella tesi

• Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 331): Proprio per questi motivi sono state studiate procedure alternative per la sintesi dei legami biarilici: tra i vari metodi indagati da Marder et al. i più utilizzati sono l'arilazione diretta e l'accoppiamento ossidativo di composti aromatici.[27,28]
• Sez. 1.1.2 Struttura e reattività (tesi.md r. 347): Diversamente dall'arilazione diretta, l'arilazione ossidativa procede mediante l'attivazione dei legami C-H dei due reagenti e non richiede pre-attivazione dei materiali di partenza[28].

Bibliografia della fonte

Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.

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Metriche

• Citata 16 volte (OpenAlex)
• Citazioni per anno: 2025: 1, 2024: 1, 2022: 1, 2021: 1, 2019: 2, 2018: 1

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