davideandClaude Sonnet 5.5
60aaca3418
Una scheda per fonte in fonti/ (metadati verificati con Crossref/OpenAlex/ Europe PMC, DOI e link, abstract, riassunto del contenuto per le fonti ad accesso aperto lette, citazioni nella tesi, bibliografia della fonte). bibliografia.json: campo fonte per ogni voce; CLAUDE.md aggiornato. Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
98 lines
5.4 KiB
Markdown
98 lines
5.4 KiB
Markdown
---
|
||
id: 28
|
||
anchor: ref-28
|
||
stato: verificata
|
||
doi: 10.1055/s-0030-1260941
|
||
url: https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
|
||
anno: 2011
|
||
rivista: "Synlett"
|
||
volume: "2011"
|
||
pagine: "1951-1955"
|
||
editore: "Georg Thieme Verlag KG"
|
||
tipo: journal-article
|
||
autori: ["Armin R. Ofial", "Wei Han"]
|
||
accesso: closed
|
||
licenza: null
|
||
pmcid: null
|
||
citata_da: 16
|
||
argomenti: ["Catalytic C–H Functionalization Methods", "Oxidative Organic Chemistry Reactions", "Catalytic Cross-Coupling Reactions"]
|
||
parole_chiave: ["palladium catalysis", "oxidative C–H functionalization", "C–H/C–H cross-coupling", "heteroarenes", "intermolecular cross-coupling", "C–H activation"]
|
||
contenuto_letto: solo_abstract
|
||
tags: [fonte, bibliografia]
|
||
cited_in_sections: [1.1.2]
|
||
---
|
||
|
||
# [28] Ofial (2011) - No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes
|
||
|
||
## Come è scritta nella tesi
|
||
|
||
Han, W. & Ofial, A. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. *Synlett* **2011**, 1951–1955 (2011).
|
||
|
||
## Scheda bibliografica
|
||
|
||
**Citazione completa:** Ofial, A.; Han, W. No Detours: Palladium-Catalyzed Oxidative C-H/C-H Cross-Couplings of Heteroarenes. *Synlett* **2011**, 2011 (14), 1951-1955. https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
|
||
|
||
- **Pubblicato in:** Synlett, vol. 2011, n. 14, pp. 1951-1955 (2011)
|
||
- **Editore:** Georg Thieme Verlag KG · tipo: journal-article
|
||
- **ISSN:** 0936-5214, 1437-2096
|
||
- **Data di pubblicazione:** 2011-08-03
|
||
- **Lingua:** en
|
||
|
||
### Autori e affiliazioni
|
||
|
||
- Armin R. Ofial ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-9600-2793))
|
||
- Wei Han ([ORCID](https://orcid.org/0000-0002-4544-2908))
|
||
|
||
## Stato della verifica
|
||
|
||
**Verificata (Crossref/OpenAlex)** - fonte dati: Crossref + OpenAlex
|
||
|
||
## Dove trovarla
|
||
|
||
- **DOI:** https://doi.org/10.1055/s-0030-1260941
|
||
- **OpenAlex:** https://openalex.org/W2950440281
|
||
- **Accesso:** closed - il testo completo richiede un abbonamento dell'editore o l'acquisto
|
||
|
||
## Abstract
|
||
|
||
Recent developments in the field of intermolecular cross-couplings between heteroarenes through dual C-H bond cleavage under oxidative conditions are reviewed. The use of palladium catalysts allows for regioselective carbon-carbon bond formations between important classes of heteroarenes without the need to prefunctionalize the positions that shall be linked.
|
||
|
||
*(Fonte: OpenAlex. Non è il testo integrale dell'articolo.)*
|
||
|
||
## Argomenti e parole chiave
|
||
|
||
- **Argomenti (OpenAlex):** Catalytic C–H Functionalization Methods (Organic Chemistry); Oxidative Organic Chemistry Reactions (Organic Chemistry); Catalytic Cross-Coupling Reactions (Organic Chemistry)
|
||
- **Parole chiave:** palladium catalysis, oxidative C–H functionalization, C–H/C–H cross-coupling, heteroarenes, intermolecular cross-coupling, C–H activation
|
||
- **Concetti:** Chemistry, Palladium, Regioselectivity, Catalysis, Intermolecular force, Oxidative phosphorylation, Bond cleavage, Cleavage (geology), Oxidative addition, Combinatorial chemistry
|
||
|
||
## Contenuto in sintesi
|
||
|
||
Il testo completo non è ad accesso aperto e non è stato consultato: sono disponibili solo i metadati e l'abstract riportati sopra. Per approfondire, aprire la fonte dal DOI (o tramite biblioteca/abbonamento).
|
||
|
||
## Come è citata nella tesi
|
||
|
||
- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 331): Proprio per questi motivi sono state studiate procedure alternative per la sintesi dei legami biarilici: tra i vari metodi indagati da Marder et al. i più utilizzati sono l'arilazione diretta e l'accoppiamento ossidativo di composti aromatici.[27,28]
|
||
- **Sez. 1.1.2 Struttura e reattività** (`tesi.md` r. 347): Diversamente dall'arilazione diretta, l'arilazione ossidativa procede mediante l'attivazione dei legami C-H dei due reagenti e non richiede pre-attivazione dei materiali di partenza[28].
|
||
|
||
## Bibliografia della fonte
|
||
|
||
Elenco dei riferimenti non depositato dall'editore su Crossref.
|
||
|
||
## Lavori correlati (OpenAlex)
|
||
|
||
- Recent Advances in the Regioselective Synthesis of Pyrazoles (2011) - https://doi.org/10.2174/138527211794519005 - citato 75 volte
|
||
- Perfectly Regioselective and Sequential Protection of Glucopyranosides (2010) - https://doi.org/10.1002/ejoc.200901393 - citato 53 volte
|
||
- Regioselective Couplings of Dibromopyrrole Esters (2006) - https://doi.org/10.1055/s-2006-950305 - citato 19 volte
|
||
- Remote substituent effects on regioselectivity in the Pauson–Khand reaction of 2-substituted norbornenes (2001) - https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)00574-9 - citato 19 volte
|
||
- Highly chemo/regioselective alkoxycarbonylation of terminal allenes catalyzed by Ru/N-ligand system (2023) - https://doi.org/10.1007/s00706-023-03117-9 - citato 4 volte
|
||
- β-Aminoenones in the regioselective synthesis of 1,3,5-trialkylpyrazoles. The influence of the substituents in the mechanism and the regioselectivity of the reaction (1998) - https://doi.org/10.1039/a807692h - citato 12 volte
|
||
- N-CHLORO-2,3,4,4,5,6-HEXACHLOROCYCLOHEXA- 2,5-DIENYLIDENEAMINE AS A MILD AND HIGHLY REGIOSELECTIVE CHLORINATING REAGENT (2002) - https://doi.org/10.1081/scc-120002512 - citato 5 volte
|
||
- Regioselective Synthesis of 2-Substituted-4-Methylbenzimidazole Nucleosides (2005) - https://doi.org/10.1055/s-2005-865227 - citato 2 volte
|
||
|
||
## Metriche
|
||
|
||
- Citata **16** volte (OpenAlex)
|
||
- Citazioni per anno: 2025: 1, 2024: 1, 2022: 1, 2021: 1, 2019: 2, 2018: 1
|
||
|
||
[Torna alla bibliografia della tesi](../tesi.md#ref-28) · Generata dal catalogo `bibliografia.json` e da Crossref, OpenAlex, Europe PMC.
|