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wiki/overview.md

@@ -23,6 +23,7 @@ I semiconduttori π-coniugati usati nella soft optoelectronics perdono emissione
 4. **Caratterizzazione**: [[nmr-1h]], [[ft-ir]], [[gpc]], [[uv-vis-fluorescenza]], [[dsc]], [[ciclovoltammetria]].
 
 ## Risultati dichiarati (con riferimento ai dati)
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 | Tema | Risultato | Dati / pagina |
 |---|---|---|
 | Struttura | analisi spettroscopiche (¹H-NMR, FT-IR) e GPC confermano la sintesi e macromolecole ramificate ad alta densità strutturale (Riassunto r.19) | [[nmr-1h]], [[ft-ir]], [[gpc]] |
@@ -31,7 +32,7 @@ I semiconduttori π-coniugati usati nella soft optoelectronics perdono emissione
 | Termico | dominato dal PCL: T<sub>m</sub> 55-60 °C, T<sub>c</sub> 25-35 °C | [[dsc]] |
 | Ottico in soluzione | core DPP intatto: λ<sub>abs</sub> 544-554 nm, λ<sub>em</sub> 557-564 nm, Stokes shift 8-14 nm | [[uv-vis-fluorescenza]] |
 | Ottico allo stato solido | film lineari non emissivi; bottle brush 3.2b: assorbimento 570-580 nm, emissione ~650-660 nm; emissione nel rosso apprezzabile | [[acq-e-stato-solido]] |
-| Elettrochimico | processi EC irreversibili; bandgap 0,970-1,371 eV (lineari, crescente con la % di DPP) e 0,929-1,521 eV (bottle brush) | [[ciclovoltammetria]] |
+| Elettrochimico | processi EC irreversibili; bandgap 0,970-1,371 eV (lineari, crescente con la % di DPP) e 0,929-1,521 eV (bottle brush) | [[ciclovoltammetria]], [[cv-risultati-copolimeri]], [[cv-risultati-bottle-brush]] |
 
 ## Conclusione della tesi (§5, r.1291)
 L'approccio ortogonale basato su scheletri semiconduttori DPP-3HT modificati con catene laterali di PCL combina **proprietà elettrochimiche modulabili** e **capacità emissiva allo stato solido**, con potenziale per dispositivi optoelettronici.