Riorganizza la wiki: spezza dpp-reattivita, unisce cv-risultati, sposta reagenti-e-materiali

- dpp-reattivita -> dpp-reattivita + dpp-arilazione-litiazione-snar - cv-risultati-copolimeri + cv-risultati-bottle-brush -> cv-risultati - reagenti-e-materiali da compounds/ a techniques/ - rimossi i .gitkeep; aggiornati index, tesi, CLAUDE.md, log Co-Authored-By: Claude Sonnet 5.5 <noreply@anthropic.com>
2026-10-09 22:57:16 +02:00
1 parent 57ea4d74fe
commit 8e9bee49d4
@@ -133,9 +133,9 @@ Transizioni principali pressoché costanti per tutti i polimeri, dominate dal PC
 ![[immagini/d2ed44d32060aa9ee04e73304940b111e53bf65cf115a93ace696933048e308b.jpg|560]]
 *Figura 68 - esempio di termogramma dei polimeri bottle brush realizzati (in figura l'analisi del campione 3.1c)* · [[fig-068|nota figura]]

-## Ciclovoltammetria (§4.4.4) → [[cv-risultati-bottle-brush]]
+## Ciclovoltammetria (§4.4.4) → [[cv-risultati]]
 Tabella 14: bandgap 0,929-1,521 eV.

 ## Collegamenti
- [[copolimeri-3a-3b-3c]] · [[rop-pcl]] · [[bottle-brush]] · [[acq-e-stato-solido]] · [[nmr-1h]] · [[ft-ir]] · [[uv-vis-fluorescenza]] · [[gpc]] · [[dsc]] · [[ciclovoltammetria]] · [[cv-risultati-bottle-brush]] · [[reagenti-e-materiali]]
+- [[copolimeri-3a-3b-3c]] · [[rop-pcl]] · [[bottle-brush]] · [[acq-e-stato-solido]] · [[nmr-1h]] · [[ft-ir]] · [[uv-vis-fluorescenza]] · [[gpc]] · [[dsc]] · [[ciclovoltammetria]] · [[cv-risultati]] · [[reagenti-e-materiali]]
 - [[tesi]] · [[bibliografia]]
@@ -116,9 +116,9 @@ Mn 1400-2150 Da. Dati:
 ## DSC (r.954) → [[dsc]]
 Per tutti i campioni **T<sub>g</sub> intorno a −10 °C**; a differenza del 3HT **nessuna transizione di fusione**: conferma il copolimero **random**; l'elevato disordine impedisce la cristallizzazione nonostante i bassi pesi molecolari. (Le Conclusioni parlano invece di «temperature di fusione superiori a 110 °C»: [[difetti-noti]].)

-## Ciclovoltammetria → [[cv-risultati-copolimeri]]
+## Ciclovoltammetria → [[cv-risultati]]
 Tabella 13 (bandgap 0,970 / 1,316 / 1,371 eV per 3a/3b/3c).

 ## Collegamenti
- [[dpp-2]] · [[polimerizzazione-ossidativa-fecl3]] · [[bottle-brush-3-x]] · [[bottle-brush]] · [[nmr-1h]] · [[ft-ir]] · [[uv-vis-fluorescenza]] · [[gpc]] · [[dsc]] · [[ciclovoltammetria]] · [[cv-risultati-copolimeri]] · [[reagenti-e-materiali]]
+- [[dpp-2]] · [[polimerizzazione-ossidativa-fecl3]] · [[bottle-brush-3-x]] · [[bottle-brush]] · [[nmr-1h]] · [[ft-ir]] · [[uv-vis-fluorescenza]] · [[gpc]] · [[dsc]] · [[ciclovoltammetria]] · [[cv-risultati]] · [[reagenti-e-materiali]]
 - [[tesi]] · [[bibliografia]]
@@ -1,42 +0,0 @@
---
-title: Reagenti, solventi e materiali
-type: compound
-tags: [reagenti, solventi, materiali-e-metodi]
-created: 2026-10-09
-updated: 2026-10-09
-tesi_loc: "§3.1 r.567-569; §3.2 r.588-663; §3.4 r.704-714"
-refs: []
-figures: []
-status: draft
---
-
-# Reagenti, solventi e materiali
-
-Riepilogo dei reagenti citati nella parte sperimentale (dove sono usati e con quale ruolo). Le quantità sono nelle pagine dei composti.
-
-## Trattamento dei solventi (§3.1, r.569)
-Reagenti e solventi commerciali ad elevato grado di purezza, **usati senza ulteriori purificazioni** salvo:
- **CHCl<sub>3</sub>**: anidrificato per distillazione in apparato **Claisen** con **calcio idruro**.
- **THF**: purificato a pressione ridotta con evaporatore rotante per rimuovere lo stabilizzante («THF sbiancato»).
-
-## Reagenti per passaggio
-
-| Passaggio | Reagente | Ruolo | Pagina |
-|---|---|---|---|
-| DPP **1** | Na, t-AmOH, FeCl<sub>3</sub> (cat.) | formazione di t-AmONa (base) | [[dpp-1]] |
-| DPP **1** | 2-cianotiofene (2-CNTh) | fonte dell'anello tiofenico e del nitrile | [[dpp-1]] |
-| DPP **1** | diisopropil succinato | estere succinico, gocciolato lentamente | [[dpp-1]] |
-| DPP **1** | acido acetico diluito in acqua (1:9 V/V) | quench; poi lavaggi con acqua e metanolo | [[dpp-1]] |
-| DPP **2** | DMSO, t-BuOK | solvente, base | [[dpp-2]] |
-| DPP **2** | 6-bromoesanolo | agente alchilante con -OH | [[dpp-2]] |
-| DPP **2** | DCM, KCl sat., Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>, etanolo | work-up e cristallizzazione | [[dpp-2]] |
-| 3a-c | 3-esiltiofene (3HT) | comonomero donatore | [[copolimeri-3a-3b-3c]] |
-| 3a-c | FeCl<sub>3</sub>, nitrometano, CHCl<sub>3</sub> anidro | ossidante, legante moderatore, solvente | [[polimerizzazione-ossidativa-fecl3]] |
-| 3a-c | THF sbiancato, HCl 0,6 M, NaCl sat., metanolo freddo | quench, rimozione Fe, anidrificazione, precipitazione | [[copolimeri-3a-3b-3c]] |
-| bottle brush | ε-caprolattone, toluene, Sn(Oct)<sub>2</sub> | monomero, solvente, catalizzatore | [[bottle-brush-3-x]], [[rop-pcl]] |
-| CV | THF, TBAPF<sub>6</sub> 0,1 M, ferrocene | solvente, elettrolita, standard interno | [[ciclovoltammetria]] |
-
-Strumenti: [[nmr-1h]], [[ft-ir]], [[gpc]], [[uv-vis-fluorescenza]], [[dsc]], [[ciclovoltammetria]].
-
-## Collegamenti
- [[tesi]]