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  davideandClaude Sonnet 5.5
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19d7c5d439 | ||
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davideandClaude Sonnet 5.5
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e29874bdbf | ||
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davideandClaude Sonnet 5.5
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3fb87cc39a | ||
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davideandClaude Sonnet 5.5
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davideandClaude Sonnet 5.5
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davideandClaude Sonnet 5.5
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davideandClaude Sonnet 5.5
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80a324c405 |
No files matched your search
@@ -12,14 +12,14 @@ Tesi magistrale in Chimica Industriale (Università di Bologna, Dipartimento "To
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- **Tema:** semiconduttori polimerici emissivi π-coniugati con architettura bottle brush: scheletro DPP-3HT (polimerizzazione ossidativa con Fe(III)) e catene laterali di PCL ottenute per ROP dell'ε-caprolattone da gruppi OH pendenti.
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- **Research question** (dall'Abstract e dal cap. 2): una architettura bottle brush può superare l'ACQ (Aggregation-Caused Quenching) allo stato solido, mantenendo l'integrità elettrochimica del core DPP?
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- Risultati dichiarati nell'Abstract: il PCL agisce da spaziatore sterico e mantiene emissione nel rosso allo stato solido; il bandgap elettrochimico cresce linearmente con la % di DPP incorporato.
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- Risultati dichiarati nell'Abstract: il PCL agisce da spaziatore sterico e mantiene emissione nel rosso allo stato solido; l'Abstract riporta una correlazione tra % di DPP e allargamento del bandgap elettrochimico (le Conclusioni e §4.4.3 parlano di dipendenza non lineare con plateau; r.1228 dice «lineare»: vedi `difetti-dati`).
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## Fonti (`raw/`, SOLA LETTURA — mai modificare, rinominare o cancellare, salvo riallineamento richiesto dall'utente)
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| Percorso | Contenuto |
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| `raw/tesi.docx` | Versione Word da cui `tesi.md` è stato riallineato il 2026-10-15 |
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| `raw/tesi.md` | Sorgente canonico (1446 righe). Cap. 1 Introduzione (r.66), 2 Scopo (r.543), 3 Procedure sperimentali (r.560), 4 Discussione dei risultati (r.709), 5 Conclusioni (r.1306); bibliografia (Bibliografia, r.1320) in fondo |
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| `raw/immagini/` | 83 file figura (nomi = hash; 2 non più referenziati: gli ex-file «Tabella 3/4») |
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| `raw/immagini/` | 83 file figura (nomi = hash; 2 non più referenziati: vecchi schemi, ROP con «4h» e polimerizzazione ossidativa con FeCl3) |
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| `raw/immagini.json` | Catalogo di 80 figure logiche (76 numerate + 4 schemi di §3.2 senza numero): pannelli, didascalia stampata e generata, testo visibile, composti, concetti, contesto, qualità |
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| `raw/bibliografia.json` | 63 riferimenti parsati con righe e sezioni di citazione; `text` è la fonte di verità, gli altri campi sono euristici |
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| `raw/fonti/NN-cognome-anno.md` | Una scheda per riferimento (citazione verificata, DOI, abstract, frasi della tesi in cui è citato) |
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@@ -84,7 +84,7 @@ status: draft | stable
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## Figure
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- `wiki/figures/*.md`, `wiki/figure-indice.md` e `wiki/bibliografia.md` sono **derivate**: `python scripts/gen_figures.py` (figure e indice) e `python scripts/gen_bibliografia.py` le rigenerano da `raw/immagini.json`, riportando ogni campo (didascalie, descrizioni e testo visibile per pannello, composti, concetti, contesto, righe di citazione, note di revisione) senza riassumere. Eccezione alla regola "solo l'LLM scrive in `wiki/`"; non modificarle a mano, correggi `raw/immagini.json` solo se l'utente lo chiede e poi rigenera.
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- **Attendibilità:** solo `caption_printed` è testo della tesi. Descrizioni, `visible_text` e didascalia generata derivano dall'immagine e non sono verificati: valori letti da grafici o schemi (rese, picchi, potenziali) vanno confermati sull'immagine/tesi prima di riusarli.
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- Le pagine concept/compound/technique richiamano le figure con `[[fig-026]]` o con l'embed `![[immagini/<file>]]` (da `panels[].embed`). Le figure con `flags` o `review_notes` (Figure 26, 27, 29, 58, 63, 66, 67, 69 hanno discrepanze didascalia/testo; anche la 62, la 76, la 52 e lo schema `fig-x-94f3f4` hanno note) vanno citate con l'avvertenza.
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- Le pagine concept/compound/technique richiamano le figure con `[[fig-026]]` o con l'embed `![[immagini/<file>]]` (da `panels[].embed`). Le figure con `flags` o `review_notes` (Figure 26, 27, 29, 58, 66, 67, 69 hanno discrepanze didascalia/testo; anche la 62, la 76, la 52 e lo schema `fig-x-94f3f4` hanno note) vanno citate con l'avvertenza.
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- `compounds` nel catalogo sono numeri della tesi; `concepts` sono slug candidati, non nomi definitivi: crea la pagina solo se la regola dei ≥2 usi è soddisfatta.
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## Regole di organizzazione dei dati
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@@ -113,6 +113,7 @@ Ordine: Abstract/Introduzione/Scopo (concepts, research question) → Procedure
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### Riallineamento a una nuova versione della tesi
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Su richiesta dell'utente, quando `raw/` riceve una nuova versione (docx):
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1. Converti il docx in `raw/tesi.md` con le stesse convenzioni (anchor `_Toc`, citazioni `<sup>[N](#ref-N)</sup>`, tabelle pipe, immagini `immagini/<hash>`), riusando il markup esistente dove il testo è invariato. Le figure vettoriali del docx si rendono (es. LibreOffice) e si confrontano con i file esistenti: i file invariati restano, solo i nuovi si aggiungono, con nome = hash del file.
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1b. Verifica le immagini contro il docx, non solo il testo: converti il docx in PDF (LibreOffice), estrai le figure e confrontale con `raw/immagini/`; per i grafici Excel/Word nativi confronta i dati di `word/charts/chartN.xml` con quelli dell'immagine (una figura può restare vecchia anche se testo e tabelle sono aggiornati: caso Fig. 72-74, 46, 54, 63).
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2. Aggiorna `raw/immagini.json` (numerazione, righe, nuove figure con descrizioni non verificate), `raw/bibliografia.json` e le schede in `raw/fonti/` (rinomina `NN-…`, righe di citazione; nuove voci da Crossref); rigenera `wiki/figures/` e `wiki/bibliografia.md`.
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3. Rimappa nella wiki righe, numeri di figura, tabella e riferimento, poi rivedi pagina per pagina i contenuti cambiati (valori, tabelle, formule) e aggiorna `difetti-noti`, `dati.md`, `tesi.md`, `index.md`, `log.md`. Pagine derivate obsolete si cancellano solo con conferma.
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@@ -1,6 +1,6 @@
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# Indice della wiki
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_Catalogo di tutte le pagine. Aggiornato a ogni ingest/query. Pagine curate: 61 · Figure generate: 80 · Fonti ingerite: la tesi (`raw/tesi.md`, con il docx `raw/tesi.docx`) e 63 schede di riferimenti (`raw/fonti/`, consultate via link e in [[verifica-citazioni]])_
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_Catalogo di tutte le pagine. Aggiornato a ogni ingest/query. Pagine curate: 60 · Figure generate: 80 · Fonti ingerite: la tesi (`raw/tesi.md`, con il docx `raw/tesi.docx`) e 63 schede di riferimenti (`raw/fonti/`, consultate via link e in [[verifica-citazioni]])_
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## Overview e navigazione
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- [[overview]] — problema, strategia, risultati dichiarati e limiti della tesi
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@@ -75,4 +75,3 @@ _Catalogo di tutte le pagine. Aggiornato a ogni ingest/query. Pagine curate: 61
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- [[difetti-noti]] — hub dei difetti della tesi
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- [[difetti-bibliografia]] · [[difetti-figure]] · [[difetti-dati]]
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- [[verifica-citazioni]] — confronto fra citazioni della tesi e schede in `raw/fonti/`
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- [[riassunto-tesi]] — riassunto in formato 10 pagine
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@@ -103,3 +103,38 @@ _Append-only. Formato: `## [YYYY-MM-DD] tipo | titolo`_
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## [2026-10-15] schema | Eliminato il limite dei 20.000 caratteri del riassunto
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- `riassunto/REGOLE.md` e `CLAUDE.md`: resta solo il limite di 10 pagine Word, bibliografia inclusa, frontespizio escluso (su richiesta dell'utente)
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## [2026-10-15] ingest | Riallineamento delle immagini di raw/ a tesi.docx (richiesto dall'utente)
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- Confronto con il PDF del docx (LibreOffice) e con i dati dei grafici nativi: 7 immagini di `raw/immagini/` erano di una versione precedente e sono state sostituite (nome = hash): Fig. 46 (aggiunto il passaggio al DPP bis-alchilato), Fig. 54 (schema ridisegnato), Fig. 63 (etichette «Forti/Deboli interazioni π-π stacking» ora coerenti col testo), schema bottle brush `fig-x-94f3f4` (solvente «Toluene anidro» invece di «PhMe»), Fig. 72-74 (x = 0,03; 0,12; 0,35 invece di 0,25; 0,32; 0,35; ridisegnate da chart16-18 del docx con `scripts/gen_grafici_72_74.py`, senza linea di tendenza come nel docx)
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- Aggiornati `raw/tesi.md` (7 riferimenti immagine), `raw/immagini.json` (file, embed, dimensioni, descrizioni, note di revisione); eliminati i 7 file sostituiti; rigenerati `wiki/figures/` e `figure-indice`
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- Wiki: embed aggiornati in 8 pagine; Fig. 63 tolta da `difetti-figure` e `difetti-noti` (discrepanza risolta); nota sul bis-alchilato in `dpp-2-n-alchilazione`; testo di `acq-e-stato-solido` sulla Fig. 63
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- Verificati e invariati: testo, 15 tabelle, 63 riferimenti, gli altri 15 grafici nativi e le altre figure (confronto visivo su 28 sospette)
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- Da proporre: in `CLAUDE.md` l'elenco delle figure con discrepanze cita ancora la Fig. 63
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## [2026-10-15] schema | CLAUDE.md: Fig. 63 rimossa dalle figure con discrepanze; verifica immagini nel riallineamento (richiesto dall'utente)
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- Elenco delle figure con discrepanze: tolta la 63 (immagine sostituita con quella del docx, discrepanza risolta)
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- Workflow «Riallineamento»: aggiunto il passo 1b, confronto delle immagini e dei dati dei grafici nativi con `raw/tesi.docx`
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## [2026-10-15] lint | Verifica finale di raw/ contro tesi.docx (didascalie, figure vettoriali, tabelle)
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- Didascalie: 76/76 uguali fra docx e `tesi.md`; `caption_printed`, numeri, etichette, `md_line` e righe di citazione coerenti; `fig-063` tolta da `needs_review`
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- Figure vettoriali (EMF del docx): testo interno confrontato con `visible_text`/descrizioni del catalogo, nessuna differenza residua oltre a sotto/apici
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- Dati: Tab. 6, 14, 15 (Eq. 11-12), Tab. 5/8/11 (Stokes shift), Tab. 12-13 (PDI, rapporto GPC/NMR), Tab. 7 (Eq. 9) ricalcolati; regressione della Fig. 51 ricalcolata dal chart3 del docx (13217,8; 0,0069; R² 0,9981). Difetti già noti confermati (PDI 3b, 3c = 35,97 → 36)
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- Aperto: `wiki/analyses/riassunto-tesi.md` è una copia della terza stesura con valori della versione precedente della tesi; `riassunto/riassunto_tesi.md` è già allineato
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## [2026-10-15] ingest | Fig. 72-74 sostituite con i grafici nativi del docx (richiesto dall'utente)
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- Al posto delle versioni ridisegnate con matplotlib, `raw/immagini/` contiene ora i grafici nativi di `raw/tesi.docx` (chart16-18) resi a 300 dpi dal PDF del docx (LibreOffice): asse x «χ_DPP», decimali col punto, nessuna linea di tendenza; stesso dato (x = 0,03; 0,12; 0,35)
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- Rimosso `scripts/gen_grafici_72_74.py` (non più usato; la voce precedente del log lo menziona); aggiornati `raw/tesi.md`, `raw/immagini.json`, wiki, `presentazione/` (slides.md, pptx) e `riassunto/` (fig7 in PNG)
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## [2026-10-15] lint | Verifica di allineamento della wiki a raw/ dopo il riallineamento delle immagini
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- Controlli: 15 tabelle (ogni cella numerica presente nella pagina indicata da `tabelle-indice`), 12 equazioni (LaTeX alla lettera nella wiki), `dati.md` (intervalli), `wiki/tesi.md` (figure per sezione = `sections[].figure_ids`), `index.md` (61 pagine curate, 80 figure, conteggi per tipo), riferimenti `r.N` nei limiti di `tesi.md`, citazioni «…» ritrovate in `tesi.md`, ricerca di valori della versione precedente (nessuno fuori da `riassunto-tesi`); `scripts/gen_figures.py` e `gen_bibliografia.py` rigenerati senza differenze
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- Correzioni meccaniche: Eq. 6 in `cv-teoria` riportata alla lettera (`ln` come in `tesi.md`, non `\ln`); `fig-051` aggiunta al frontmatter di `difetti-dati`
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- Aperto: `wiki/analyses/riassunto-tesi.md` (copia della terza stesura, esclusa dai controlli su richiesta) ha ancora valori della versione precedente della tesi
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## [2026-10-15] schema | Rimossa `wiki/analyses/riassunto-tesi.md` (richiesto dall'utente)
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- La pagina era una copia della terza stesura del riassunto con valori della versione precedente della tesi; il riassunto aggiornato vive in `riassunto/riassunto_tesi.md` (unico documento, non duplicato nella wiki). Rimossa la voce da `index.md` (pagine curate: 60); l'unico link in entrata era l'indice. Le voci di log precedenti che la citano restano come storico
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## [2026-10-15] schema | Verifica di raw/ contro tesi.docx e correzioni ai metadati (richieste dall'utente)
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- Esito: `raw/tesi.md`, equazioni, 18 grafici nativi, bibliografia, schede `fonti/` e `immagini.json` coerenti con `tesi.docx`; nessuna modifica al testo della tesi (i difetti restano segnalati in `difetti-dati`).
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- `raw/immagini.json`: nota di `fig-x-94f3f4` «riga 663» → «riga 660»; `raw/bibliografia.json`: nota obsoleta sulla voce 1 sostituita; `CLAUDE.md`: descrizione degli orfani e del risultato «bandgap lineare» corrette.
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- `difetti-dati`: aggiunte le voci 11-14 (λex prodotto 2, rapporto 1:20 di Tab. 4, E_onset 3c, tabelle non citate).
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+77
-89
@@ -1,158 +1,146 @@
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# Discorso della presentazione
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Testo da pronunciare per la presentazione di 14 diapositive (titolo, 12 di contenuto, ringraziamenti; più 3 di scorta in fondo), pensato per **12 minuti** (limite: 12 ± 1 min) a un ritmo di circa 135 parole al minuto. Il segno **▶ CAMBIA SLIDE** indica quando passare alla diapositiva successiva. Per ogni slide sono indicati il tempo previsto e il tempo cumulativo a cui dovresti trovarti all'inizio.
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## Tabella dei tempi
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| # | Slide | Durata | Inizio |
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| 1 | Titolo | 0:20 | 0:00 |
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| 2 | Soft optoelectronics | 0:55 | 0:20 |
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| 3 | ACQ | 0:50 | 1:15 |
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| 4 | DPP | 0:55 | 2:05 |
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| 5 | Sistemi polimerici emissivi | 0:55 | 3:00 |
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| 6 | Strategia bottle brush | 0:55 | 3:55 |
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| 7 | Sintesi del monomero | 1:00 | 4:50 |
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| 8 | Copolimerizzazione ossidativa | 1:05 | 5:50 |
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| 9 | Copolimeri lineari spenti | 0:50 | 6:55 |
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| 10 | ROP: bottle brush | 1:05 | 7:45 |
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| 11 | Proprietà ottiche | 1:15 | 8:50 |
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| 12 | Proprietà elettrochimiche | 1:10 | 10:05 |
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| 13 | Conclusioni | 0:50 | 11:15 |
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| 14 | Ringraziamenti | 0:10 | 12:05 |
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Se a metà (slide 8) sei oltre 6:15, taglia le frasi tra parentesi quadre: sono pensate per essere saltabili.
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Testo da pronunciare, diapositiva per diapositiva, per `presentazione.pptx` (14 diapositive principali; A1 e A2 sono di scorta e non si presentano). Durata prevista: circa 1470 parole parlate, cioè 11-12 minuti a 125-135 parole al minuto, più le pause per indicare le figure, come da [regole.md](regole.md) (12 ± 1 min). Dati e formulazioni da `raw/tesi.md` e dalla wiki; le note del relatore del pptx sono riprese e sviluppate. Tra parentesi quadre i tempi indicativi e le indicazioni di regia.
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## Slide 1 · Titolo (0:00 – 0:20)
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## 1. Copertina [0:30]
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Buongiorno a tutti, sono Aurora Luzi e presento la mia tesi magistrale, dal titolo «Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi». Il lavoro è stato svolto con il relatore, il dottor Stefano Scurti, e con i correlatori, il professor Massimiliano Lanzi, il dottor Simone Gabellini e il dottor Riccardo Medri.
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Buongiorno a tutti. Mi chiamo Aurora Luzi e presento la mia tesi magistrale in Chimica Industriale, dal titolo «Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi». Il lavoro è stato svolto con il relatore, il dottor Stefano Scurti, e con i correlatori, il professor Massimiliano Lanzi, il dottor Simone Gabellini e il dottor Riccardo Medri. Parlerò di materiali semiconduttori organici per l'optoelettronica e di come la loro architettura molecolare possa renderli più efficienti.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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## 2. Soft optoelectronics [1:00]
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## Slide 2 · Soft optoelectronics (0:20 – 1:15)
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*[Indicare prima lo schema a sinistra, poi quello a destra]*
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Il lavoro si inserisce nella soft optoelectronics, il ramo che combina emissione e rilevamento della luce con dispositivi flessibili e adattabili. I semiconduttori organici con estesi sistemi π-coniugati sono leggeri e flessibili, e si depositano da soluzione a basse temperature, con una riduzione dei costi e dell'impatto ambientale rispetto ai semiconduttori inorganici rigidi come il silicio.
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Parto dal contesto: la soft optoelectronics. Sono dispositivi che usano semiconduttori organici π-coniugati: materiali leggeri, flessibili e depositabili da soluzione a bassa temperatura.
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Possono convertire segnali elettrici in fotoni, come negli OLED, i diodi organici a emissione di luce, oppure fare il contrario, come nelle celle fotovoltaiche. Per usarli in un dispositivo, però, bisogna governarne le proprietà ottiche ed elettroniche, cioè ingegnerizzare il band gap.
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Questi materiali lavorano in due modi. Nello schema a sinistra la luce viene assorbita e genera una coppia elettrone-lacuna: è il principio delle celle solari. Nello schema a destra avviene il processo inverso: elettrone e lacuna si ricombinano ed emettono un fotone. È il principio degli OLED, i diodi organici a emissione di luce, che vedete a destra come una pila di strati: al centro lo strato emissivo, tra due strati che portano elettroni e lacune, e agli estremi anodo e catodo.
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La strategia d'elezione è l'approccio donatore-accettore: si alternano lungo lo scheletro unità elettron-ricche e unità elettron-deficienti, e il trasferimento di carica intramolecolare che ne deriva riduce il salto energetico e porta assorbimento ed emissione nel visibile.
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In entrambi i casi conta il band gap, cioè la distanza energetica tra banda di valenza e banda di conduzione, perché determina il colore della luce assorbita o emessa. Per regolarlo si usa la strategia donatore-accettore: si combinano unità ricche e povere di elettroni nella stessa catena polimerica. Il DPP, di cui parlerò tra poco, fa da unità accettrice, il tiofene da donatore. Ho scelto di lavorare su emissione e proprietà elettrochimiche insieme, perché un materiale per OLED deve avere entrambe.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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## 3. Aggregation-Caused Quenching [1:00]
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## Slide 3 · ACQ (1:15 – 2:05)
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*[Indicare lo schema in basso a destra]*
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Questi materiali hanno però un limite importante: spesso perdono le proprietà ottiche allo stato solido. Lo scheletro è altamente planare, quindi le catene vicine tendono a impilarsi, il cosiddetto π-stacking.
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Il problema è questo. Molti di questi materiali hanno uno scheletro planare e rigido. In soluzione le catene sono isolate: la molecola viene eccitata e rilassa emettendo luce. Questo è il rilassamento radiativo che vedete nel grafico.
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In soluzione le catene sono isolate dal solvente e il materiale emette. Allo stato solido, invece, l'energia dell'eccitone viene dissipata in modo non radiativo e la fluorescenza si smorza. Questo fenomeno si chiama Aggregation-Caused Quenching, in sigla ACQ.
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Allo stato solido, però, le catene planari si impilano per π-stacking. L'energia si disperde per vie non radiative e la fluorescenza si spegne. Questo fenomeno si chiama Aggregation-Caused Quenching, in sigla ACQ.
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Il problema è concreto: nello strato emissivo di un OLED serve proprio l'emissione, quindi l'ACQ ne limita le applicazioni pratiche.
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È un problema serio proprio per gli OLED, perché in un OLED serve l'emissione allo stato solido. L'idea è di non cambiare il nucleo emissivo, ma di cambiare il modo in cui le catene stanno vicine nello spazio. Da qui la domanda della tesi: un'architettura bottle brush, cioè a spazzola, può superare l'ACQ mantenendo l'integrità elettrochimica del nucleo che emette?
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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## 4. Il dichetopirrolopirrolo [0:50]
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## Slide 4 · DPP (2:05 – 3:00)
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Come nucleo emissivo ho scelto il dichetopirrolopirrolo, in sigla DPP. È un nucleo planare, rigido ed elettron-povero, quindi un buon accettore nella strategia donatore-accettore.
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Come unità accettrice abbiamo scelto il dichetopirrolopirrolo, il DPP, in figura. Il suo nucleo è planare, rigido e fortemente elettron-deficiente. L'elevata coniugazione e i legami a idrogeno tra le unità lattamiche danno una grande stabilità termica, ma anche una scarsa solubilità nei comuni solventi organici.
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Ha anche un limite. Il π-stacking e i legami a idrogeno lo rendono molto stabile, ma poco solubile. Per questo si fa una N-alchilazione: elimina i legami a idrogeno e aumenta la solubilità.
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Il DPP è però molto versatile. I protoni ammidici si possono deprotonare con basi forti, e l'N-alchilazione elimina i legami a idrogeno e aumenta la solubilità: un semplice metile la accresce di 27 volte in DMF. I sostituenti tiofenici in posizione 3 e 6 sono invece i siti per bromurazione e cross-coupling, e per la polimerizzazione dello scheletro.
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Inoltre i due tiofeni in posizione 3 e 6 sono i siti attraverso cui il DPP può essere polimerizzato.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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## 5. Scopo [0:50]
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## Slide 5 · Sistemi polimerici emissivi (3:00 – 3:55)
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Lo scopo della tesi si articola in quattro passaggi.
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Resta da decidere come legare il fluoroforo alla matrice polimerica, e questa scelta influenza drasticamente le proprietà finali. Nei sistemi host-guest, il caso a, il fluoroforo è disperso nella matrice: è semplice, ma l'ospite migra e aggrega, e la resa quantica cala. Nei sistemi cross-linked, il caso d, il cromoforo è ancorato da ponti chimici, ma il materiale diventa fragile e insolubile.
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Primo: sintetizzare un monomero ortogonale, cioè un DPP con due catene terminate da gruppi -OH, partendo da una ciclizzazione pseudo-Stobbe e da una N-alchilazione.
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Restano i sistemi side-chain, caso c, e main-chain, caso b, in cui il fluoroforo è legato covalentemente. Una strategia riuscita è il grafting-from: un DPP con due gruppi ossidrilici inizia la crescita di due catene di policaprolattone, il PCL, per polimerizzazione ad apertura di anello, dando PCL-DPP-PCL. Noi abbiamo esteso questa idea a uno scheletro semiconduttore DPP-3HT, dove 3HT è il 3-esiltiofene.
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Secondo: copolimerizzarlo con il 3-esiltiofene, 3HT, per via ossidativa con Fe(III), ottenendo lo scheletro semiconduttore.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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Terzo: far crescere dai gruppi -OH catene di poli(ε-caprolattone), PCL, per polimerizzazione ad apertura di anello, la ROP. Questo dà l'architettura bottle brush.
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## Slide 6 · Strategia bottle brush (3:55 – 4:50)
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In una bottle brush un lungo scheletro porta molte catene laterali, come i peli di una spazzola per bottiglie: le catene laterali ingombrano lo spazio intorno allo scheletro e lo tengono lontano dai vicini. Il metodo con cui si fanno crescere le catene dallo scheletro si chiama grafting-from.
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Ecco quindi la domanda di ricerca: un'architettura bottle brush, cioè a spazzola, può superare l'ACQ allo stato solido mantenendo l'integrità elettrochimica del core DPP? L'idea è che le catene laterali separino fisicamente i segmenti planari coniugati.
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Quarto: caratterizzare le proprietà fotofisiche, con NMR, UV-Vis e DSC, e quelle elettrochimiche, con la ciclovoltammetria.
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Il lavoro si articola in quattro fasi: la sintesi di un monomero ortogonale derivato dal DPP; la copolimerizzazione ossidativa con 3HT per ottenere lo scheletro; l'innesto delle catene laterali di PCL per ROP dell'ε-caprolattone; e infine la caratterizzazione dei materiali.
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## 6. Sintesi del DPP 1 [0:50]
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Il monomero è ortogonale perché porta due gruppi con ruoli indipendenti: i tiofeni fanno crescere lo scheletro con il cloruro ferrico, mentre i due ossidrili sono gli iniziatori della ROP e daranno le catene di PCL.
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*[Indicare lo schema a sinistra, poi lo spettro a destra]*
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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Il composto 1 si ottiene per ciclizzazione pseudo-Stobbe di 2-cianotiofene e diisopropil succinato.
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## Slide 7 · Sintesi del monomero (4:50 – 5:50)
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Nello spettro, in THF, il composto 1 assorbe a 531 nanometri ed emette a 542 nanometri. Lo Stokes shift, cioè la distanza tra i due massimi, è di 11 nanometri.
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Prima fase: la sintesi del monomero. Il DPP tiofenico **1** si ottiene per ciclizzazione pseudo-Stobbe tra 2-cianotiofene e diisopropil succinato. Il succinato è aggiunto lentamente, e si è scelto quello diisopropilico, più ingombrato, per ridurre l'autocondensazione di Claisen. Il prodotto è un solido rosso scuro violaceo, con assorbimento a 531 nm ed emissione a 542 nm in THF.
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## 7. Monomero ortogonale 2 [1:00]
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Poi l'N-alchilazione con 6-bromo-1-esanolo, in DMSO con ter-butossido di potassio, dà il monomero **2**, con due braccia idrossiesiliche. L'avvenuta alchilazione è confermata dal ¹H-NMR, con i multipletti a 4,1 e 3,6 ppm, e dal FT-IR, con la banda dell'O-H a circa 3400 cm⁻¹.
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*[Indicare lo schema a sinistra, poi lo spettro a destra]*
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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Il composto 2 si ottiene per N-alchilazione di 1 con 6-bromo-1-esanolo. Ha due catene esaniliche terminate in -OH: è il monomero ortogonale. Ortogonale perché i tiofeni servono per costruire lo scheletro, mentre i gruppi -OH restano liberi e verranno usati più tardi come punti di partenza per le catene di PCL.
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## Slide 8 · Copolimerizzazione ossidativa (5:50 – 6:55)
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La struttura è confermata dall'¹H-NMR, con i segnali a 4,1 e 3,6 ppm, e dall'FT-IR, con la banda O-H intorno a 3400 centimetri alla meno uno.
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Seconda fase: il monomero **2** viene copolimerizzato con il 3HT per via ossidativa, con cloruro ferrico in nitrometano e cloroformio anidro. Abbiamo scelto il cloruro ferrico perché non richiede la pre-funzionalizzazione dei monomeri e lavora a temperatura e pressione ambiente, a fronte di un minor controllo su polidispersità e regioregolarità. [L'ossidante è stato rimosso con lavaggi acidi, perché tracce di metalli di transizione spegnerebbero la fluorescenza.]
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In THF il composto 2 assorbe a 541 nanometri. C'è un red-shift rispetto a 1: le catene alifatiche modulano i livelli di frontiera e riducono il band gap ottico.
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Abbiamo alimentato il 20, il 50 e l'80% in moli di DPP, ma, come mostra la tabella, la percentuale reale, determinata via ¹H-NMR, è del 3, 12 e 35% e non supera il 35%: il tiofene, più reattivo e meno voluminoso, addiziona preferenzialmente rispetto al DPP, ingombrante. Le masse molecolari medie in numero sono intorno ai 2000 dalton, e i valori di PDI, tra 1,9 e 3,6, sono attesi per una polimerizzazione non controllata.
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## 8. Copolimerizzazione ossidativa DPP-3HT [1:00]
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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Il monomero 2 viene copolimerizzato con il 3HT con cloruro ferrico, in nitrometano e cloroformio, a temperatura ambiente. È una polimerizzazione ossidativa diretta, senza pre-funzionalizzare i monomeri.
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## Slide 9 · Copolimeri lineari spenti (6:55 – 7:45)
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Un punto pratico: non servono passaggi di sintesi aggiuntivi sui monomeri, e lo scheletro che si ottiene porta già i gruppi -OH pendenti, pronti per il passo successivo.
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Come si comportano questi copolimeri? In soluzione di THF i tre hanno profili ottici pressoché identici a quello del monomero, con assorbimento tra 540 e 544 nm ed emissione intorno a 550 nm.
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Ho preparato tre copolimeri, 3a, 3b e 3c, con il 20, 50 e 80% di DPP in alimentazione. Guardate la tabella: il DPP realmente incorporato è il 3, il 12 e il 35%. I pesi molecolari medi numerali sono intorno a 2000-2400 dalton.
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Allo stato solido, però, il comportamento cambia drasticamente. Come si vede dai film sotto lampada UV, non c'è emissione apprezzabile: l'intenso impaccamento delle catene forma aggregati che disattivano i fluorofori. L'ACQ è quindi confermata. [La DSC non mostra alcuna transizione di fusione, a differenza del P3HT, a conferma della natura random dei copolimeri.] Questo giustifica il passaggio al design bottle brush.
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Quindi la quantità di DPP nella catena non supera il 35%, anche con l'80% in alimentazione. La ragione è che il 3HT è più reattivo e il DPP è più ingombrante.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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## 9. I copolimeri lineari: l'ACQ è confermata [0:50]
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## Slide 10 · ROP: i bottle brush (7:45 – 8:50)
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*[Indicare lo spettro a sinistra, poi la fotografia a destra]*
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Terza fase: dagli ossidrili di **3b** e **3c** abbiamo fatto crescere le catene di PCL per ROP dell'ε-caprolattone, in toluene a 110 °C con stagno ottanoato come catalizzatore. Dosando il monomero sul numero di ossidrili, abbiamo ottenuto catene laterali nominali di 1500, 5000 e 10000 dalton, per un totale di sei bottle brush. Il copolimero **3a** non è stato usato per la scarsa efficienza della sua via sintetica.
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Prima di aggiungere il PCL, ho verificato cosa fanno i copolimeri lineari. In soluzione, in THF, i tre copolimeri hanno profili ottici praticamente identici: assorbimento tra 540 e 544 nanometri ed emissione intorno a 550. Lo spettro mostrato è quello del copolimero 3c.
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L'innesto è confermato dal ¹H-NMR, con il tripletto del PCL a circa 4,0 ppm, e dal FT-IR: scompare la banda dell'O-H e compare il C=O estereo a circa 1720 cm⁻¹.
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Allo stato solido, invece, i film non mostrano emissione apprezzabile sotto la lampada a 456 nanometri. Quindi l'ACQ è confermata: senza una struttura che separi le catene, il materiale si spegne.
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Le masse molecolari da GPC, in tabella, sono significativamente sottostimate rispetto ai valori teorici: la GPC separa per volume idrodinamico, e un polimero molto ramificato è compatto in soluzione. Questo conferma indirettamente la struttura ramificata e altamente impaccata. L'unica eccezione è **3.3c**, che si discosta dall'andamento.
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## 10. ROP del ε-caprolattone [1:00]
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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Passo al grafting-from. Dai gruppi -OH di 3b e 3c ho fatto crescere catene di PCL per ROP dell'ε-caprolattone, con ottanoato di stagno come catalizzatore, in toluene a 110 gradi. Ho puntato a tre lunghezze di catena: 1500, 5000 e 10000 dalton. Con due copolimeri e tre lunghezze si ottengono sei bottle brush.
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## Slide 11 · Proprietà ottiche (8:50 – 10:05)
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L'innesto è confermato da più tecniche. Nell'¹H-NMR compare un tripletto a circa 4,0 ppm. Nell'FT-IR scompare la banda O-H e compare il C=O a circa 1720 centimetri alla meno uno. In GPC la polidispersità è tra 1,2 e 1,5. In DSC la fusione del PCL si osserva tra 55 e 60 gradi.
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Veniamo alla caratterizzazione ottica. In soluzione di THF tutti i bottle brush hanno assorbimento tra 544 e 554 nm, emissione tra 557 e 564 nm e Stokes shift tra 8 e 14 nm. Quindi la funzionalizzazione sterica non perturba l'integrità elettronica del core DPP, e il basso Stokes shift conferma che il cromoforo resta planare.
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## 11. Bottle brush allo stato solido [1:15]
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Poi il passaggio decisivo: lo stato solido, studiato sul campione **3.2b**. Nel grafico la linea continua è la soluzione e quella tratteggiata il solido; in nero l'assorbimento, in rosso l'emissione. Allo stato solido l'assorbimento si sposta verso il rosso, a 570-580 nm, per la planarizzazione dello scheletro. L'emissione si allarga e si sposta a 650-660 nm, con uno Stokes shift di circa 80-90 nm: è il segno di una forte aggregazione, con stati di tipo H e J secondo il modello di Kasha.
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*[Indicare lo spettro a sinistra, poi le fotografie a destra]*
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Nonostante questi riarrangiamenti, però, il bottle brush mantiene un'apprezzabile emissione nel rosso. Le catene di PCL agiscono da spaziatore sterico e attenuano i percorsi di disattivazione non radiativa tipici dell'ACQ.
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Questo è il risultato centrale. Prendo come esempio il bottle brush 3.2b. In soluzione emette intorno a 560-565 nanometri. Allo stato solido, nel film, l'emissione si sposta a circa 650-660 nanometri: è emissione nel rosso, e il film è chiaramente emissivo.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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Le fotografie dei film sotto la lampada mostrano l'effetto della lunghezza delle catene. Con le catene lunghe l'emissione è intensa. Con la catena più corta, da 3 kDa, il film si spegne come i copolimeri lineari.
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## Slide 12 · Proprietà elettrochimiche (10:05 – 11:15)
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L'interpretazione è che il PCL funziona da spaziatore sterico: le catene laterali tengono distanti gli scheletri coniugati e impediscono il π-stacking. Questo è coerente con l'ipotesi di partenza: a ripristinare l'emissione è la geometria a spazzola, perché il cromoforo è lo stesso dei lineari. Un'avvertenza: lo spettro allo stato solido l'ho misurato solo per 3.2b, e non ho determinato la resa quantica.
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Resta da verificare che il design bottle brush non comprometta le proprietà elettroniche, da cui dipende il comportamento da semiconduttore. Con la ciclovoltammetria, calibrata sul ferrocene, abbiamo ricavato HOMO, LUMO e band gap elettrochimico.
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## 12. Integrità elettrochimica [1:00]
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Nei copolimeri lineari il band gap cresce da 0,97 a 1,37 elettronvolt all'aumentare della frazione reale di DPP, dal 3 al 35%, con andamento lineare, come si vede nel grafico. Il DPP riduce la lunghezza di coniugazione effettiva e stabilizza il LUMO, favorendo l'iniezione di elettroni: la composizione monomerica diventa quindi un parametro di controllo del band gap.
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*[Indicare il voltammogramma a sinistra, poi il grafico a destra]*
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Nei bottle brush il band gap è compreso tra 0,929 e 1,521 elettronvolt. I processi redox avvengono sul core DPP-3HT, mentre i rami alifatici fungono da matrice dielettrica: l'elettroattività dello scheletro è conservata.
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Resta da verificare che, aggiungendo il PCL, il nucleo DPP-3HT non perda le sue proprietà elettrochimiche. L'ho fatto con la ciclovoltammetria.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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A sinistra un voltammogramma tipico: i processi sono irreversibili e sono a carico del nucleo DPP-3HT. Ricavando HOMO e LUMO dai potenziali di onset si ottiene il band gap elettrochimico. Il monomero 2 ha un band gap di 2,01 elettronvolt. I copolimeri lineari stanno tra 0,97 e 1,37 elettronvolt, e il band gap cresce con la percentuale di DPP reale fino a un plateau, come mostra il grafico a destra. I bottle brush stanno tra 0,929 e 1,521 elettronvolt.
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## Slide 13 · Conclusioni (11:15 – 12:05)
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Le tre grandezze, HOMO, LUMO e band gap, per tutti i polimeri sono nella diapositiva di approfondimento A2, se serve. Quindi il PCL non compromette l'elettroattività del nucleo: i bottle brush hanno valori di band gap dello stesso ordine di grandezza dei lineari.
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Per concludere. Abbiamo ottenuto tre copolimeri statistici e due serie di bottle brush con catene di PCL di lunghezza nominale crescente. Il design proposto combina proprietà elettrochimiche modulabili e capacità emissiva allo stato solido: il bottle brush **3.2b** mantiene un'apprezzabile emissione nel rosso, e il PCL agisce da spaziatore sterico.
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## 13. Conclusioni [0:50]
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I limiti del lavoro sono l'integrazione di DPP non superiore al 35%, l'esclusione di **3a** dall'innesto, la sottostima dei pesi molecolari da GPC e le discrepanze di **3.3c**, da indagare con ulteriori analisi.
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Riassumo. Primo: l'ACQ è attenuata. I copolimeri lineari sono spenti allo stato solido, mentre i bottle brush con catene lunghe emettono nel rosso. Secondo: il nucleo è preservato, perché l'integrità elettrochimica del DPP resta.
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La prospettiva è l'impiego di questi materiali in dispositivi optoelettronici, in particolare come strato elettro-luminescente in OLED.
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Ci sono limiti: il DPP incorporato non supera il 35%; la GPC sottostima i pesi molecolari dei polimeri ramificati; e manca la misura della resa quantica allo stato solido.
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**▶ CAMBIA SLIDE**
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Il messaggio da portare a casa è che una scelta di architettura molecolare, cioè la spazzola di PCL attorno allo scheletro DPP-3HT, permette di avere insieme un nucleo elettroattivo intatto e un'emissione rossa allo stato solido. La prospettiva è usare questi materiali come strato elettroluminescente in un OLED.
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## Slide 14 · Ringraziamenti (12:05 – 12:15)
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## 14. Ringraziamenti [0:15]
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Ringrazio il relatore, i correlatori e tutti voi per l'attenzione. Sono a disposizione per le domande.
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Ringrazio il relatore, il dottor Stefano Scurti, i correlatori e la Commissione per l'attenzione. Sono a disposizione per le domande.
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## Durante la discussione: slide di scorta
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## Riepilogo dei tempi
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Dopo la slide 14 ci sono tre diapositive di scorta; per mostrarle torna indietro con le frecce o digita il numero della slide.
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| Slide | Quando usarla |
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| Diapositive | Tempo |
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| 15 · UV-Vis ed emissione di **1** e **2** | domande sull'effetto dell'alchilazione: 531 → 541 nm per l'effetto induttivo donatore delle catene alifatiche, che destabilizza l'HOMO e restringe il band gap ottico |
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| 16 · Pesi molecolari dei bottle brush | domande su GPC e NMR: il rapporto GPC/¹H-NMR tende a 1 con pochi siti di innesco (3.2b: 1,0) e scende fino a 0,4-0,5 con più catene laterali (3.2c, 3.3c) |
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| 17 · HOMO, LUMO e band gap | domande sui valori elettrochimici dei singoli campioni |
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| 1 Copertina | 0:30 |
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| 2-4 Contesto | 2:50 |
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| 5 Scopo | 0:50 |
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| 6-8 Sintesi di 1, 2 e copolimeri | 2:50 |
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| 9-11 Lineari e bottle brush | 3:05 |
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| 12 Elettrochimica | 1:00 |
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| 13-14 Conclusioni e ringraziamenti | 1:05 |
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| **Totale** | **≈ 12:10 (tempi indicativi per diapositiva)** |
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## Per la discussione (diapositive di scorta)
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- **A1** (pesi molecolari): la GPC usa standard di polistirene e misura un volume idrodinamico, quindi sottostima le masse dei polimeri ramificati; per questo Mn da ¹H-NMR e Mn da GPC non coincidono (per esempio 3.3c: 14500 contro 41300 dalton).
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- **A2** (HOMO, LUMO, band gap): si usa per spiegare il plateau della diapositiva 12 e i valori estremi dei bottle brush (3.1c 1,52 eV; 3.3c 0,93 eV).
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- Incoerenze note della tesi, da conoscere prima della discussione: `wiki/analyses/difetti-noti.md`.
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## Modalità
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- Per esporre il vostro lavoro preparate una presentazione seguendo la struttura del Riassunto della Tesi. Accertatevi di esporla entro il tempo assegnato, utilizzando 12-13 diapositive. La media è quella di un minuto per diapositiva, ma potranno esserci diapositive su cui dovrete soffermarvi più a lungo e altre che prenderanno pochi secondi.
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- Per la presentazione dovrà essere utilizzato il PC d'aula. Il file deve essere in formato PowerPoint o PDF. Accertatevi in anticipo che il file sia letto correttamente, soprattutto nel caso di impiego di animazioni.
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- Per ogni concetto/argomento/processo che viene descritto deve essere presente un immagine. se non la trovi lascia uno spazio vuoto con la descrizione/caption che servirebbe.
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- Esponete con un ritmo scorrevole e regolare i contenuti essenziali del vostro lavoro. Lo scopo non è quello di riferire minuziosamente ogni particolare dell'attività svolta, ma solo i passaggi importanti, considerando noto ciò che appartiene alla cultura generale di un chimico industriale.
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- Se nella presentazione dovete tralasciare qualche precisazione che la appesantirebbe, preparate delle diapositive di scorta da mostrare, se necessario, durante la discussione con la Commissione.
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- Evitate di leggere esclusivamente i testi delle diapositive, ma curate che questi siano sintetici e limitati a 1-2 argomenti per diapositiva. Evitate il ricorso ad acronimi senza averne prima espresso il significato.
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+96
-245
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}
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section.backup h1 small { color: #7a6a73; }
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# Presentazione di tesi — scheda del file `presentazione.pptx`
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<!-- _class: title -->
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<!-- _paginate: false -->
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Descrive la presentazione così come è nel file PowerPoint (che è la versione di riferimento). Testi e note sono copiati da `presentazione.pptx`; i dati numerici provengono da `raw/tesi.md`. Regole di partenza in [regole.md](regole.md).
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## Tesi magistrale in Chimica Industriale · a.a. 2025-2026
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## Identificazione
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# Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi
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**Candidata:** Aurora Luzi
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**Relatore:** Dr. Stefano Scurti
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**Correlatori:** Prof. Massimiliano Lanzi · Dr. Simone Gabellini · Dr. Riccardo Medri
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Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari" · Università di Bologna
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# <small>Contesto</small>Soft optoelectronics
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- **Semiconduttori organici π-coniugati**: leggeri, flessibili, depositabili da soluzione a bassa temperatura
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- Convertono segnali elettrici in luce (**OLED**, diodi organici a emissione di luce) o viceversa (celle fotovoltaiche)
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- Per usarli serve **ingegnerizzare il band gap**
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> **Approccio donatore-accettore (D-A)**: unità elettron-ricche ed elettron-deficienti alternate lungo lo scheletro → trasferimento di carica intramolecolare → assorbimento ed emissione nel visibile
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# <small>Il problema</small>Aggregation-Caused Quenching (ACQ)
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Lo scheletro π-coniugato è planare: le catene vicine si impilano (**π-stacking**).
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| | In soluzione | Allo stato solido |
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|---|---|---|
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| Catene | isolate dal solvente | vicine, π-stacking |
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| Energia eccitonica | emissione | dissipazione non radiativa |
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| Fluorescenza | presente | **smorzata (ACQ)** |
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> Nello strato emissivo di un OLED serve proprio l'emissione: l'ACQ ne limita le applicazioni
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# <small>L'unità accettrice</small>Dichetopirrolopirrolo (DPP)
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- Nucleo **planare, rigido ed elettron-deficiente**
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- π-stacking e legami a idrogeno → alta stabilità termica, ma **scarsa solubilità**
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- **N-alchilazione**: elimina i legami H e aumenta la solubilità (×27 con un metile in DMF)
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- Tiofeni in posizione 3 e 6: siti di **polimerizzazione**
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# <small>Come legare il fluoroforo</small>Sistemi emissivi
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- **Host-guest**: migrazione e aggregazione dell'ospite
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- **Cross-linked**: materiale fragile e insolubile
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- **Side-chain** e **main-chain**: fluoroforo legato covalentemente
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- **Grafting-from**: DPP con due OH innesca la ROP del PCL → PCL-DPP-PCL
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- Qui: stessa strategia su scheletro **DPP-3HT**
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# <small>Scopo</small>Strategia bottle brush
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> Una architettura **bottle brush** può superare l'ACQ allo stato solido mantenendo l'integrità elettrochimica del core DPP?
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1. **Monomero ortogonale** derivato dal DPP
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2. **Scheletro** DPP-3HT per polimerizzazione ossidativa
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3. **Catene laterali** di PCL per ROP dell'ε-caprolattone
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4. **Caratterizzazione**: ottica, strutturale, elettrochimica
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| Gruppo del monomero | Ruolo |
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| Campo | Valore |
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|---|---|
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| Tiofeni | crescita dello scheletro (FeCl<sub>3</sub>) |
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| Ossidrili (OH) | iniziatori della ROP: catene di PCL |
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| File | `presentazione/presentazione.pptx` (immagini in `presentazione/images/`) |
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| Titolo | Sintesi e caratterizzazione di copolimeri bottle brush foto-elettro attivi |
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| Occasione | Discussione della tesi magistrale in Chimica Industriale, a.a. 2025-2026 |
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| Candidata | Aurora Luzi |
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| Relatore | Dr. Stefano Scurti |
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| Correlatori | Prof. Massimiliano Lanzi, Dr. Simone Gabellini, Dr. Riccardo Medri |
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| Sede | Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari", Università di Bologna |
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| Formato | 16:9 (13,333 × 7,5 in, 12192000 × 6858000 EMU) |
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| Lunghezza | 16 diapositive: 14 principali (titolo + 12 di contenuto + ringraziamenti) + 2 di scorta (A1, A2) |
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| Tempi | 12 ± 1 min di esposizione, circa 15 min di discussione |
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| Note del relatore | Presenti in tutte le diapositive (riportate sotto come «Parlato») |
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## Stile
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# <small>Fase 1</small>Sintesi del monomero ortogonale
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- **Font:** Inter ovunque (fallback Arial/Verdana, a bastone). Titolo diapositiva 42 pt, titolo di copertina 52 pt, testo 18 pt o più, intestazione di sezione 15 pt, piè di pagina 14 pt.
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- **Colori:** bordeaux `#72262C` (titoli, grassetti, punti elenco, intestazioni di tabella, copertina e chiusura a fondo pieno), azzurro `#D3E4F1` (etichetta di sezione, filetti, righe di tabella), testo `#141414`, grigio `#5C6258` (piè di pagina e numeri), fondo bianco.
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||||
- **Struttura tipo:** etichetta di sezione in alto a sinistra su campo azzurro (Contesto, Scopo, Sintesi, Caratterizzazione, Risultati, Conclusioni, Approfondimento); titolo bordeaux; testo a sinistra e figure a destra; numero di pagina (nessun testo nel piè di pagina in nessuna diapositiva); filetto verticale azzurro a sinistra.
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- **Copertina e chiusura:** fondo bordeaux, testo bianco, banda azzurra sul bordo destro, nessun piè di pagina.
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- **Immagini:** le figure ritraggono schemi dalla tesi o schemi ridisegnati nella stessa palette bordeaux/azzurro (diapositive 2 e 3, 9).
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- **Tono:** frasi brevi, acronimi spiegati alla prima comparsa, 1-2 argomenti per diapositiva, una figura per concetto (regole.md).
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## Diapositive
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Le immagini stanno in `images/`, con prefisso `sNN` = numero di diapositiva.
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- **1**: ciclizzazione pseudo-Stobbe, 2-cianotiofene + diisopropil succinato
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- **2**: N-alchilazione con 6-bromo-1-esanolo; <sup>1</sup>H-NMR 4,1 e 3,6 ppm, FT-IR O-H ~3400 cm<sup>-1</sup>
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### 1. Copertina
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Titolo, candidata, relatore, tre correlatori, dipartimento e ateneo. Nessuna immagine.
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Parlato: «Buongiorno a tutti. Presento il lavoro di tesi sulla sintesi di copolimeri bottle brush basati su DPP, con proprietà ottiche ed elettrochimiche caratterizzate.»
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### 2. Contesto — Soft optoelectronics
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- Immagini: [s02-band-gap-assorbimento-emissione.png](images/s02-band-gap-assorbimento-emissione.png) (bande di valenza e di conduzione, band gap, assorbimento luce → elettricità ed emissione elettricità → luce); [s02-struttura-oled.png](images/s02-struttura-oled.png) (stack OLED: substrato, anodo ITO, HTL, EML, ETL, catodo metallico).
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- Solo figure, nessun testo oltre al titolo.
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- Parlato: «Gli OLED convertono corrente in luce; per farlo bene serve poter regolare il band gap del materiale, e qui entra in gioco la strategia donatore-accettore.»
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# <small>Fase 2</small>Copolimerizzazione ossidativa con 3HT
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### 3. Contesto — Aggregation-Caused Quenching (ACQ)
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- Testo: scheletro planare → π-stacking → dissipazione non radiativa → fluorescenza spenta allo stato solido.
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- Immagini: [s03-molecola-rigida-energia.png](images/s03-molecola-rigida-energia.png) (curve di energia, eccitazione e rilassamento radiativo di una molecola rigida); [s03-soluzione-vs-stato-solido.png](images/s03-soluzione-vs-stato-solido.png) (catene isolate che emettono contro catene impilate con quenching da π-stacking).
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||||
- Parlato: «Il problema centrale: i materiali planari emettono bene in soluzione ma si spengono quando si impilano. La domanda della tesi è se l'architettura bottle brush possa evitare questo impilamento.»
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### 4. Contesto — Dichetopirrolopirrolo (DPP)
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- Testo: nucleo planare, rigido ed elettron-povero; π-stacking e legami a idrogeno (molto stabile, poco solubile); N-alchilazione elimina i legami a idrogeno e aumenta la solubilità; tiofeni in posizione 3 e 6 come siti di polimerizzazione.
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||||
- Immagine: [s04-dpp-struttura.jpg](images/s04-dpp-struttura.jpg) (tesi, Fig. 1).
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||||
- Parlato: «Il DPP è il core elettroattivo. Le catene alchiliche sono necessarie per renderlo solubile.»
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| Copolimero | % DPP teorica | % DPP reale | Mn (Da) | PDI |
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|---|---|---|---|---|
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| **3a** | 20 | 3 | 2200 | 2,5 |
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| **3b** | 50 | 12 | 2400 | 3,6 |
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| **3c** | 80 | 35 | 2100 | 1,9 |
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### 5. Scopo — Obiettivi
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Quattro riquadri numerati, senza immagini:
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1. **Monomero ortogonale** — sintesi del DPP con catena idrossilata: pseudo-Stobbe e N-alchilazione.
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2. **Polimerizzazione con 3HT** — copolimerizzazione ossidativa DPP/3HT con Fe(III): scheletro semiconduttore.
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3. **Polimerizzazione ROP** — crescita delle catene di PCL dagli -OH: architettura bottle brush.
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4. **Caratterizzazioni** — proprietà fotofisiche (NMR, UV-Vis, DSC) ed elettrochimiche (ciclovoltammetria).
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- FeCl<sub>3</sub> senza pre-funzionalizzazione; **DPP incorporato al massimo 35%** (reattività dei comonomeri)
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Parlato: lo scopo in quattro passaggi (monomero, copolimerizzazione, ROP, caratterizzazione).
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### 6. Sintesi — DPP 1: ciclizzazione e spettro
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- Testo: **1** da ciclizzazione pseudo-Stobbe di 2-cianotiofene e diisopropil succinato; in THF assorbimento 531 nm, emissione 542 nm, Stokes shift 11 nm.
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- Immagini (due colonne «Reazione» e «Spettro UV-Vis ed emissione in THF»): [s06-sintesi-dpp1.jpg](images/s06-sintesi-dpp1.jpg) (tesi, Fig. 2); [s06-uv-dpp1.jpg](images/s06-uv-dpp1.jpg).
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||||
- Parlato: «Il composto 1 si ottiene per ciclizzazione pseudo-Stobbe; in THF assorbe a 531 nm ed emette a 542 nm.»
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# <small>Risultato intermedio</small>Copolimeri lineari spenti allo stato solido
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### 7. Sintesi — Monomero 2: alchilazione e spettro
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- Testo: **2** da N-alchilazione di **1** con 6-bromo-1-esanolo; conferma con ¹H-NMR (4,1 e 3,6 ppm) e FT-IR (O-H ~3400 cm⁻¹); in THF assorbimento 541 nm (red-shift per le catene alifatiche).
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- Immagini: [s07-alchilazione-dpp2.jpg](images/s07-alchilazione-dpp2.jpg) (tesi, Fig. 3); [s07-uv-dpp2.jpg](images/s07-uv-dpp2.jpg).
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||||
- Parlato: «Il composto 2, con due catene esaniliche terminate in OH, è il monomero ortogonale; il red-shift a 541 nm conferma che le catene alifatiche modulano i livelli frontiera.»
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### 8. Sintesi — Copolimerizzazione ossidativa DPP-3HT
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- Testo: FeCl₃ in nitrometano/CHCl₃, nessuna pre-funzionalizzazione, T ambiente; **3a, 3b, 3c** con 20, 50, 80% DPP in alimentazione; DPP incorporato ≤ 35% (3HT più reattivo, DPP ingombrante).
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- Tabella:
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- **In THF**: assorbimento 540-544 nm, emissione ~550 nm, come il monomero
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- **Film solidi** sotto lampada UV: **nessuna emissione apprezzabile**
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- DSC: nessuna transizione di fusione (a differenza del P3HT) → copolimeri random
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| Polimero | DPP reale | Mn (Da) |
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|---|---|---|
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| 3a | 3% | 2200 |
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| 3b | 12% | 2400 |
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| 3c | 35% | 2100 |
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→ ACQ confermata: serve il design **bottle brush**
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- Immagine: [s08-copolimerizzazione.jpg](images/s08-copolimerizzazione.jpg) (tesi, Fig. 4).
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- Parlato: «La copolimerizzazione è one-pot a temperatura ambiente. La frazione di DPP incorporata resta sotto il 35% anche quando in alimentazione è all'80%.»
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### 9. Caratterizzazione — Copolimeri lineari: l'ACQ è confermata
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- Solo figure: [s09-uv-em-3c-soluzione.png](images/s09-uv-em-3c-soluzione.png) (UV-Vis ed emissione normalizzati del copolimero 3c); [s09-lineari-film.jpg](images/s09-lineari-film.jpg) (film dei copolimeri lineari sotto lampada, spenti).
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- Parlato: «In soluzione i copolimeri lineari emettono; come film risultano spenti, quindi il comportamento ACQ è confermato.»
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# <small>Fase 3</small>ROP dell'ε-caprolattone: i bottle brush
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### 10. Sintesi — ROP del ε-caprolattone
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- Testo: dai -OH di **3b** e **3c**, Sn(Oct)₂ (stagno ottanoato), toluene, 110 °C; catene di PCL da 1500, 5000, 10000 Da → 6 bottle brush; conferma con ¹H-NMR (tripletto a ~4,0 ppm) e FT-IR (sparisce O-H, compare C=O a ~1720 cm⁻¹); GPC: PD 1,2-1,5; DSC: Tm 55-60 °C.
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- Immagine: [s10-rop.jpg](images/s10-rop.jpg) (tesi, Fig. 5).
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- Parlato: «Il grafting-from parte dagli OH del copolimero: la ROP cresce le catene di PCL e produce l'architettura bottle brush.»
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### 11. Risultati — Bottle brush allo stato solido
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- Testo: **3.2b** emissione da ~560-565 nm (soluzione) a ~650-660 nm (film): emissione nel rosso; catene lunghe: emissione intensa, 3 kDa: spenta come nei lineari; il PCL funziona da spaziatore sterico.
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- Immagini: [s11-uv-em-3.2b.jpg](images/s11-uv-em-3.2b.jpg) (UV-Vis ed emissione di 3.2b); [s11-film-bottle-brush.png](images/s11-film-bottle-brush.png) (film dei bottle brush sotto lampada).
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- Parlato: «Il risultato chiave: con catene di PCL sufficientemente lunghe l'emissione allo stato solido diventa intensa e si sposta nel rosso.»
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| Polimero | Mn PCL teorico (Da) | Mn GPC (Da) | PDI |
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|---|---|---|---|
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| **3.1b** · **3.1c** | 1500 | 12200 · 14000 | 1,5 · 1,3 |
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| **3.2b** · **3.2c** | 5000 | 17300 · 19200 | 1,3 · 1,3 |
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| **3.3b** · **3.3c** | 10000 | 21300 · 14500 | 1,2 · 1,3 |
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### 12. Risultati — Integrità elettrochimica
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- Due pannelli con didascalia: «Voltammetria ciclica» ([s12-voltammetria-ciclica.png](images/s12-voltammetria-ciclica.png)) e «Correlazione %DPP reale – band gap» ([s12-bandgap-vs-dpp.png](images/s12-bandgap-vs-dpp.png)).
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||||
- Parlato: «Il band gap elettrochimico cresce con la frazione di DPP e si stabilizza. Il PCL non altera la reattività del core.»
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- Innesto: <sup>1</sup>H-NMR PCL a ~4,0 ppm; FT-IR scompare O-H, compare C=O estereo ~1720 cm<sup>-1</sup>
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### 13. Conclusioni — Cosa abbiamo ottenuto
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Quattro riquadri, senza immagini:
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- **ACQ attenuato** — lineari spenti; bottle brush con catene lunghe emettono nel rosso.
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- **Core preservato** — integrità elettrochimica del core DPP preservata.
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- **Limiti** — DPP ≤ 35%; GPC sottostima i pesi molecolari; nessuna resa quantica allo stato solido.
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- **Prospettiva** — strato elettro-luminescente in OLED.
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### 14. Ringraziamenti
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«Grazie per l'attenzione», fondo bordeaux.
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Parlato: ringraziamento al relatore Dr. Stefano Scurti e alla commissione.
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# <small>Fase 4 · proprietà ottiche</small>PCL come spaziatore sterico
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### A1. Approfondimento — Pesi molecolari dei bottle brush (scorta)
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Tabella Mn GPC, Mw GPC, PD, Mn ¹H-NMR di 3.1b, 3.2b, 3.3b, 3.1c, 3.2c, 3.3c (12200/18500/1,5/8200; 17300/22700/1,3/18000; 21300/26300/1,2/28000; 14000/18200/1,3/18200; 19200/24400/1,3/35500; 14500/19500/1,3/41300). Nota: la GPC (volume idrodinamico, standard di polistirene) sottostima i pesi molecolari dei polimeri ramificati.
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### A2. Approfondimento — HOMO, LUMO e band gap elettrochimici (scorta)
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Tabella HOMO / LUMO / band gap (eV): 3a −5,04 / −4,07 / 0,97; 3b −4,85 / −3,54 / 1,32; 3c −4,80 / −3,43 / 1,37; 3.1b −4,62 / −3,58 / 1,04; 3.2b −4,63 / −3,53 / 1,10; 3.3b −4,63 / −3,60 / 1,03; 3.1c −4,77 / −3,25 / 1,52; 3.2c −4,69 / −3,27 / 1,42; 3.3c −4,48 / −3,55 / 0,93.
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**In THF** (tutti i bottle brush): assorbimento 544-554 nm, emissione 557-564 nm, Stokes shift 8-14 nm → **core DPP integro**
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## Note di controllo
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**3.2b, stato solido**
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- Assorbimento 570-580 nm (da ~550 nm)
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- Emissione **650-660 nm**, Stokes shift ~80-90 nm
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- Aggregati H e J, ma **emissione nel rosso mantenuta**
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# <small>Fase 4 · proprietà elettrochimiche</small>Band gap regolabile con la composizione
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- Ciclovoltammetria: HOMO, LUMO e **band gap elettrochimico**
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- Copolimeri lineari: da **0,97 a 1,37 eV** all'aumentare del DPP reale (3 → 35%), andamento lineare
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- Il DPP stabilizza il LUMO e favorisce l'iniezione di elettroni
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- **Bottle brush: 0,929-1,521 eV**, elettroattività conservata: redox sul core, PCL come matrice dielettrica
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# <small>Conclusioni</small>Risultati, limiti e prospettive
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### Risultati
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- Tre copolimeri statistici e due serie di bottle brush con PCL di 1500, 5000 e 10000 Da
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- Il **3.2b** mantiene emissione nel rosso allo stato solido: il PCL è uno **spaziatore sterico**
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- Il **band gap** è controllabile dalla composizione monomerica
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### Limiti
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- DPP ≤ 35%; 3a escluso dall'innesto; GPC sottostima i pesi molecolari; 3.3c da approfondire
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### Prospettive
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- Strato elettro-luminescente in **OLED**
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<!-- _class: center -->
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<!-- _paginate: false -->
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# Grazie per l'attenzione
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Aurora Luzi
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<!-- _class: backup -->
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# <small>Diapositive di scorta</small>UV-Vis ed emissione dei DPP 1 e 2 in THF
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**1**: assorbimento 531 nm, emissione 542 nm, Stokes shift 11 nm · **2**: assorbimento 541 nm (effetto induttivo delle catene alifatiche)
|
||||
|
||||
---
|
||||
|
||||
<!-- _class: backup -->
|
||||
|
||||
# <small>Diapositive di scorta</small>Bottle brush: pesi molecolari
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||||
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||||
| Polimero | Mn PCL teorico (Da) | Mn GPC (Da) | PDI | Mn <sup>1</sup>H-NMR (Da) | Rapporto GPC/<sup>1</sup>H-NMR |
|
||||
|---|---|---|---|---|---|
|
||||
| **3.1b** | 1500 | 12200 | 1,5 | 8200 | 1,5 |
|
||||
| **3.2b** | 5000 | 17300 | 1,3 | 18000 | 1,0 |
|
||||
| **3.3b** | 10000 | 21300 | 1,2 | 28000 | 0,8 |
|
||||
| **3.1c** | 1500 | 14000 | 1,3 | 18200 | 0,8 |
|
||||
| **3.2c** | 5000 | 19200 | 1,3 | 35500 | 0,5 |
|
||||
| **3.3c** | 10000 | 14500 | 1,3 | 41300 | 0,4 |
|
||||
|
||||
GPC (standard di polistirene lineare): con pochi siti di innesco i valori sono coerenti con l'NMR (rapporto verso 1); con più catene laterali la GPC sottostima, perché i polimeri ramificati sono compatti in soluzione.
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||||
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||||
---
|
||||
|
||||
<!-- _class: backup -->
|
||||
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||||
# <small>Diapositive di scorta</small>HOMO, LUMO e band gap elettrochimici
|
||||
|
||||
| Polimero | HOMO (eV) | LUMO (eV) | Bandgap (eV) |
|
||||
|---|---|---|---|
|
||||
| **3a** | -5,04 | -4,07 | 0,97 |
|
||||
| **3b** | -4,85 | -3,54 | 1,32 |
|
||||
| **3c** | -4,80 | -3,43 | 1,37 |
|
||||
| **3.1b** | -4,62 | -3,58 | 1,04 |
|
||||
| **3.2b** | -4,63 | -3,53 | 1,10 |
|
||||
| **3.3b** | -4,63 | -3,60 | 1,03 |
|
||||
| **3.1c** | -4,77 | -3,25 | 1,52 |
|
||||
| **3.2c** | -4,69 | -3,27 | 1,42 |
|
||||
| **3.3c** | -4,48 | -3,55 | 0,93 |
|
||||
- Le sigle compaiono prima come parola estesa nella stessa diapositiva o nella precedente (ACQ, DPP, 3HT, ROP, PCL, CV); OLED e HTL/EML/ETL sono spiegati dalle figure della diapositiva 2.
|
||||
- Dati di diapositive 8, 10, 11, 12, A1, A2: da verificare con [../raw/tesi.md](../raw/tesi.md) (Tab. 9 per Mn e PDI, Tab. 14-15 per HOMO/LUMO/band gap); le incoerenze note della tesi sono in `wiki/analyses/difetti-noti.md` (es. PDI di 3b, % DPP di 3c: 35 vs 36).
|
||||
- Numero di pagina del piè: la numerazione stampata parte da 1 sulla diapositiva 2 (il «09» della diapositiva 10 è stato corretto in 9).
|
||||
- Diapositive 10-12 in ordine tematico: Sintesi (10) precede Risultati (11-12), mentre la 9 (Caratterizzazione) sta tra le sintesi.
|
||||
@@ -1,7 +1,7 @@
|
||||
{
|
||||
"schema_version": 1,
|
||||
"source": "tesi.md",
|
||||
"note": "Voce 1 assente nel markdown, recuperata da tesi.pdf p.108. Campi estratti con euristiche: 'text' e' la fonte di verita'. Allineato a tesi.docx (63 voci; nuove: 51, 55, 57, 61; le vecchie 51-59 diventano 52, 53, 54, 56, 58, 59, 60, 62, 63).",
|
||||
"note": "Voce 1 presente in tesi.md (r.1322). Campi estratti con euristiche: 'text' e' la fonte di verita'. Allineato a tesi.docx (63 voci; nuove: 51, 55, 57, 61; le vecchie 51-59 diventano 52, 53, 54, 56, 58, 59, 60, 62, 63).",
|
||||
"stats": {
|
||||
"entries": 63,
|
||||
"cited": 63,
|
||||
|
||||
+97
-104
@@ -3551,15 +3551,15 @@
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "94f3f4fa90473d9661b5a0b757651828088e504623a4e8512d762905ca63a133.jpg",
|
||||
"path": "immagini/94f3f4fa90473d9661b5a0b757651828088e504623a4e8512d762905ca63a133.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/94f3f4fa90473d9661b5a0b757651828088e504623a4e8512d762905ca63a133.jpg]]",
|
||||
"file": "d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png",
|
||||
"path": "immagini/d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png]]",
|
||||
"md_line": 648,
|
||||
"width": 1408,
|
||||
"height": 614,
|
||||
"width": 1738,
|
||||
"height": 746,
|
||||
"description": "Copolimero con unità DPP (catene (CH2)6-OH) e 3-esiltiofene + epsilon-caprolattone, Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 C, 4 h; prodotto con catene O-[C(=O)-(CH2)5-O]n-H innestate sui bracci (CH2)6.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Sn(Oct)2, PhMe anidro",
|
||||
"Sn(Oct)2, Toluene anidro",
|
||||
"N2, 110 °C, 4h",
|
||||
"6",
|
||||
"5",
|
||||
@@ -3597,7 +3597,7 @@
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [],
|
||||
"review_notes": "Il testo della tesi (riga 663) indica 24 h di reflusso, lo schema riporta 4 h; la descrizione segue l'immagine.",
|
||||
"review_notes": "Il testo della tesi (riga 660) indica 24 h di reflusso, lo schema riporta 4 h; la descrizione segue l'immagine. Immagine allineata al docx (solvente: Toluene anidro).",
|
||||
"verification": {
|
||||
"verdict": "unreviewed",
|
||||
"issues": []
|
||||
@@ -4135,13 +4135,13 @@
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg",
|
||||
"path": "immagini/9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg]]",
|
||||
"file": "79a57dc19818d72ff56db3809d3466950607858414833c9abfaada0f38857a27.png",
|
||||
"path": "immagini/79a57dc19818d72ff56db3809d3466950607858414833c9abfaada0f38857a27.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/79a57dc19818d72ff56db3809d3466950607858414833c9abfaada0f38857a27.png]]",
|
||||
"md_line": 770,
|
||||
"width": 1034,
|
||||
"height": 281,
|
||||
"description": "Schema in tre stadi: DPP con due tiofeni (2-tienil) e due ammidi NH; freccia con t-BuOK verso l'anione amidato (carica negativa sull'azoto); freccia curva dall'azoto al carbonio legato a Br del 6-bromo-1-esanolo (Br-(CH2)6-OH, con freccia di uscita del bromuro); prodotto finale DPP mono-alchilato con catena (CH2)6-OH su un azoto e NH sull'altro.",
|
||||
"width": 1860,
|
||||
"height": 423,
|
||||
"description": "Schema a quattro strutture: DPP con due tiofeni (2-tienil) e due ammidi NH; freccia con t-BuOK verso l'anione amidato (carica negativa sull'azoto); freccia curva dall'azoto al carbonio legato a Br del 6-bromo-1-esanolo (Br-(CH2)6-OH, con freccia di uscita del bromuro); DPP mono-alchilato con una catena (CH2)6-OH; freccia doppia (⇒) verso il DPP bis-alchilato con due catene (CH2)6-OH sugli azoti.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"t-BuOK",
|
||||
"S",
|
||||
@@ -4185,12 +4185,10 @@
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [],
|
||||
"review_notes": null,
|
||||
"review_notes": "Immagine sostituita con la versione del docx aggiornato (046: aggiunto il passaggio al DPP bis-alchilato; 054: schema ridisegnato).",
|
||||
"verification": {
|
||||
"verdict": "fix",
|
||||
"issues": [
|
||||
"\"tioleni\" errato (sono tiofeni); alt_text mozzicato"
|
||||
]
|
||||
"verdict": "unreviewed",
|
||||
"issues": []
|
||||
}
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 46 | meccanismo della reazione di N-alchilazione | Meccanismo di N-alchilazione del DPP: deprotonazione del lattame con t-BuOK e attacco nucleofilo sul carbonio legato al bromo del 6-bromo-1-esanolo. | Schema in tre stadi: DPP con due tiofeni (2-tienil) e due ammidi NH; freccia con t-BuOK verso l'anione amidato (carica negativa sull'azoto); freccia curva dall'azoto al carbonio legato a Br del 6-bromo-1-esanolo (Br-(CH2)6-OH, con freccia di uscita del bromuro); prodotto finale DPP mono-alchilato con catena (CH2)6-OH su un azoto e NH sull'altro. | composti: DPP, 6-bromo-1-esanolo | N-alchilazione, sostituzione nucleofila SN2, t-BuOK, 6-bromo-1-esanolo, lattame, DPP"
|
||||
@@ -4757,13 +4755,13 @@
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg",
|
||||
"path": "immagini/34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg]]",
|
||||
"file": "0dfbbebb9a412b4f2b9356ec7d869ab5ef6b5d42dd9db9e8463a7106a02f35d1.png",
|
||||
"path": "immagini/0dfbbebb9a412b4f2b9356ec7d869ab5ef6b5d42dd9db9e8463a7106a02f35d1.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/0dfbbebb9a412b4f2b9356ec7d869ab5ef6b5d42dd9db9e8463a7106a02f35d1.png]]",
|
||||
"md_line": 852,
|
||||
"width": 1256,
|
||||
"height": 312,
|
||||
"description": "Il composto 2 (tiofene-DPP-tiofene) con Fe3+ / -Fe2+ forma un radicale sul tiofene; il radicale attacca 3-esiltiofene dando l'addotto tiofene-tiofene (con esile); doppia freccia verso il copolimero 3 con unità x e y.",
|
||||
"width": 1666,
|
||||
"height": 343,
|
||||
"description": "Il 3-esiltiofene con Fe3+ / -Fe2+ forma un radicale sul tiofene; il radicale attacca il composto 2 (tiofene-DPP-tiofene, indicato sopra la freccia) dando l'addotto tiofene-DPP-tiofene-esiltiofene; doppia freccia verso il copolimero 3 con unità x (tiofene-DPP-tiofene) e y (3-esiltiofene).",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Fe3+",
|
||||
"-Fe2+",
|
||||
@@ -4805,12 +4803,10 @@
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "high",
|
||||
"flags": [],
|
||||
"review_notes": null,
|
||||
"review_notes": "Immagine sostituita con la versione del docx aggiornato (046: aggiunto il passaggio al DPP bis-alchilato; 054: schema ridisegnato).",
|
||||
"verification": {
|
||||
"verdict": "fix",
|
||||
"issues": [
|
||||
"alt_text mozzicato con \"…\""
|
||||
]
|
||||
"verdict": "unreviewed",
|
||||
"issues": []
|
||||
}
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 54 | meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico | Meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante FeCl3: ossidazione del DPP-tiofene a radicale, attacco del 3-esiltiofene e propagazione al copolimero 3. | Il composto 2 (tiofene-DPP-tiofene) con Fe3+ / -Fe2+ forma un radicale sul tiofene; il radicale attacca 3-esiltiofene dando l'addotto tiofene-tiofene (con esile); doppia freccia verso il copolimero 3 con unità x e y. | composti: 2, 3, 3HT | polimerizzazione ossidativa, FeCl3, radicale, accoppiamento ossidativo, 3-esiltiofene"
|
||||
@@ -5459,21 +5455,21 @@
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg",
|
||||
"path": "immagini/a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg]]",
|
||||
"file": "5b265c3d2be8eeb0335c2153f7a5e891551ca6b732b56e096a1df7dde57564be.png",
|
||||
"path": "immagini/5b265c3d2be8eeb0335c2153f7a5e891551ca6b732b56e096a1df7dde57564be.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/5b265c3d2be8eeb0335c2153f7a5e891551ca6b732b56e096a1df7dde57564be.png]]",
|
||||
"md_line": 980,
|
||||
"width": 1021,
|
||||
"height": 471,
|
||||
"description": "Due pannelli. Sinistra: due catene coniugate parallele e vicine (anelli arancioni = tiofeni, esagoni viola = DPP), lampadina barrata, testo 'Deboli interazioni π-π stacking'. Destra: catene con catene laterali verdi ondulate che le tengono distanziate, lampadina accesa, testo 'Forti interazioni π-π stacking'.",
|
||||
"width": 950,
|
||||
"height": 430,
|
||||
"description": "Due pannelli. Sinistra: due catene coniugate parallele e vicine (anelli arancioni = tiofeni, esagoni viola = DPP), lampadina barrata, testo 'Forti interazioni π-π stacking'. Destra: catene con catene laterali verdi ondulate che le tengono distanziate, lampadina accesa, testo 'Deboli interazioni π-π stacking'.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Deboli interazioni π-π stacking",
|
||||
"Forti interazioni π-π stacking"
|
||||
"Forti interazioni π-π stacking",
|
||||
"Deboli interazioni π-π stacking"
|
||||
],
|
||||
"quality_flags": [
|
||||
"caption_mismatch"
|
||||
],
|
||||
"confidence": "medium"
|
||||
"confidence": "high"
|
||||
}
|
||||
],
|
||||
"compounds": [],
|
||||
@@ -5497,15 +5493,11 @@
|
||||
],
|
||||
"quality": {
|
||||
"confidence": "medium",
|
||||
"flags": [
|
||||
"caption_mismatch"
|
||||
],
|
||||
"review_notes": "Nel disegno la lampadina barrata sta sotto 'Deboli interazioni' e quella accesa sotto 'Forti interazioni'; il testo non lo spiega.",
|
||||
"flags": [],
|
||||
"review_notes": "Immagine sostituita con quella del docx aggiornato: le etichette 'Forti'/'Deboli interazioni π-π stacking' ora sono coerenti col testo (lampadina barrata = forte stacking).",
|
||||
"verification": {
|
||||
"verdict": "ok",
|
||||
"issues": [
|
||||
"descrizione fedele; nota: nell'immagine la lampadina accesa e le catene laterali sono associate all'etichetta 'Forti interazioni', in apparente contrasto con il testo (le catene laterali riducono lo stacking): non modificato"
|
||||
]
|
||||
"verdict": "unreviewed",
|
||||
"issues": []
|
||||
}
|
||||
},
|
||||
"search_text": "Figura 63 | Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa | Schema dell'effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa. | Due pannelli. Sinistra: due catene coniugate parallele e vicine (anelli arancioni = tiofeni, esagoni viola = DPP), lampadina barrata, testo 'Deboli interazioni π-π stacking'. Destra: catene con catene laterali verdi ondulate che le tengono distanziate, lampadina accesa, testo 'Forti interazioni π-π stacking'. | π-π stacking, bottle brush, quenching, emissione, catene laterali"
|
||||
@@ -6214,31 +6206,34 @@
|
||||
"panels": [
|
||||
{
|
||||
"panel": null,
|
||||
"file": "6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg",
|
||||
"path": "immagini/6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg",
|
||||
"embed": "![[immagini/6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg]]",
|
||||
"file": "c51a5e3bc6d44f0d8f205454613394aaae137ca3ba309f7164b84c46f48c35b8.png",
|
||||
"path": "immagini/c51a5e3bc6d44f0d8f205454613394aaae137ca3ba309f7164b84c46f48c35b8.png",
|
||||
"embed": "![[immagini/c51a5e3bc6d44f0d8f205454613394aaae137ca3ba309f7164b84c46f48c35b8.png]]",
|
||||
"md_line": 1208,
|
||||
"width": 940,
|
||||
"height": 570,
|
||||
"description": "Grafico a dispersione con tre punti blu e linea di tendenza lineare tratteggiata. Asse x: Frazione reale DPP (0,24-0,36); asse y: Bandgap elettrochimico (eV) (0,8-1,5). Punti approssimativi: (0,25; ~0,97), (0,32; ~1,32), (0,35; ~1,37). Andamento crescente.",
|
||||
"width": 1682,
|
||||
"height": 855,
|
||||
"description": "Grafico a dispersione con tre punti blu, senza linea di tendenza (grafico nativo del docx, chart16, reso a 300 dpi dal PDF del docx). Asse x: χ_DPP (0-0,4); asse y: Bandgap elettrochimico (eV) (0,8-1,6). Punti: (0,03; 0,97), (0,12; 1,3158), (0,35; 1,3714). Decimali col punto sugli assi.",
|
||||
"visible_text": [
|
||||
"Bandgap elettrochimico (eV)",
|
||||
"Frazione reale DPP",
|
||||
"0,24",
|
||||
"0,26",
|
||||
"0,28",
|
||||
"0,3",
|
||||
"0,32",
|
||||
"0,34",
|
||||
"0,36",
|
||||
"0,8",
|
||||
"0,9",
|
||||
"χDPP",
|
||||
"0",
|
||||
"0.05",
|
||||
"0.1",
|
||||
"0.15",
|
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"0.2",
|
||||
"0.25",
|
||||
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|
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|
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|
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|
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|
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|
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"1.3",
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"description": "Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Epicco (V) da -2 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,38 V a 0,25, ~0,20 a 0,32, ~0,23 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-1,02 V a 0,25, ~-1,81 a 0,32, ~-1,63 a 0,35. Valori approssimati dal grafico.",
|
||||
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|
||||
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|
||||
"description": "Grafico a dispersione (grafico nativo del docx, chart17, reso dal PDF del docx), asse x χ_DPP (0-0,4), asse y E_picco (V). Serie anodica (verde, 'E picco anodico'): 0,382 V a 0,03; 0,2 a 0,12; 0,228 a 0,35. Serie catodica (magenta, 'E picco catodico'): -1,02 V a 0,03; -1,813 a 0,12; -1,633 a 0,35. Decimali col punto sugli assi.",
|
||||
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|
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"Epicco (V)",
|
||||
"Frazione reale DPP",
|
||||
"E picco (V)",
|
||||
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|
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|
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|
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|
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|
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|
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|
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|
||||
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|
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|
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|
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"E picco catodico"
|
||||
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|
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@@ -6338,9 +6325,9 @@
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|
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|
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"review_notes": "Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.",
|
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|
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"verdict": "unreviewed",
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|
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|
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|
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|
||||
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|
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|
||||
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|
||||
"description": "Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Eonset (V) da -1,5 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,24 V a 0,25, ~0,05 a 0,32, ~0,00 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-0,73 V a 0,25, ~-1,26 a 0,32, ~-1,37 a 0,35. Valori approssimati.",
|
||||
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|
||||
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|
||||
"description": "Grafico a dispersione (grafico nativo del docx, chart18, reso dal PDF del docx), asse x χ_DPP (0-0,4), asse y E_onset (V) da -1,5 a 0,5. Serie anodica (verde, 'Eonset anodico'): 0,238 V a 0,03; 0,0538 a 0,12; -0,0006 a 0,35. Serie catodica (magenta, 'E onset catodico'): -0,732 V a 0,03; -1,262 a 0,12; -1,372 a 0,35. Decimali col punto sugli assi.",
|
||||
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|
||||
"Eonset (V)",
|
||||
"Frazione reale DPP",
|
||||
"E onset (V)",
|
||||
"χDPP",
|
||||
"Eonset anodico",
|
||||
"E onset catodico",
|
||||
"0,5",
|
||||
"0.5",
|
||||
"0",
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||||
"-0,5",
|
||||
"-0.5",
|
||||
"-1",
|
||||
"-1,5",
|
||||
"0,22",
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||||
"0,36"
|
||||
"-1.5",
|
||||
"0",
|
||||
"0.05",
|
||||
"0.1",
|
||||
"0.15",
|
||||
"0.2",
|
||||
"0.25",
|
||||
"0.3",
|
||||
"0.35",
|
||||
"0.4"
|
||||
],
|
||||
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|
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|
||||
@@ -6409,9 +6403,9 @@
|
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|
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|
||||
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|
||||
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|
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"review_notes": "Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.",
|
||||
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|
||||
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|
||||
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|
||||
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|
||||
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|
||||
},
|
||||
@@ -7976,7 +7970,6 @@
|
||||
"fig-052",
|
||||
"fig-058",
|
||||
"fig-062",
|
||||
"fig-063",
|
||||
"fig-066",
|
||||
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|
||||
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|
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|
After Width: | Height: | Size: 36 KiB |
+7
-7
@@ -645,7 +645,7 @@ Successivamente, si trasferisce il grezzo di reazione in imbuto separatore e si
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***Sintesi dei polimeri bottle brush***
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A partire dai campioni **3b** e **3c** sono stati realizzati copolimeri con struttura bottle-brush a diverso peso molecolare. La quantità di $\varepsilon$-caprolattone necessaria per l'innesto dei blocchi di PCL è stata determinata impostando il rapporto stechiometrico in funzione degli equivalenti di gruppi -OH del derivato DPP, considerandoli come iniziatori attivi per la ROP.
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@@ -767,7 +767,7 @@ La presenza degli anelli tiofenici può dare reazioni di polimerizzazione ossida
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La reazione di N-alchilazione del lattame avviene mediante una tipica sostituzione nucleofila: l'azoto ammidico, deprotonato tramite l'impiego di una base forte come potassio ter-butossido (t-BuOK), agisce da nucleofilo attaccando il carbonio alifatico adiacente all'atomo di bromo (**Figura 46**).
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**Figura 46** - *meccanismo della reazione di N-alchilazione*
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@@ -849,7 +849,7 @@ La reazione di polimerizzazione ossidativa del fluoroforo **2** con il 3HT è st
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Il primo stadio del meccanismo di polimerizzazione ossidativa è governato dalla reattività del tricloruro ferrico (FeCl<sub>3</sub>). In questo caso, il sale inorganico funge da agente ossidante ed è impiegato in eccesso stechiometrico rispetto ai reagenti. Il centro metallico Fe<sup>3+</sup> promuove l'attivazione dei monomeri attraverso un processo di trasferimento mono-elettronico (Single Electron Transfer, SET)<sup>[54](#ref-54)</sup>. Durante questa fase, il ferro estrae un elettrone dagli anelli tiofenici dei monomeri, elettron-ricchi di natura, riducendosi a Fe<sup>2+</sup>. Questa reazione redox porta alla generazione di cationi radicalici fortemente delocalizzati sul sistema π-coniugato dei dichetopirrolopirroli e dei derivati tiofenici. Questi intermedi, altamente reattivi, rappresentano i veri centri attivi della polimerizzazione, che tendono a legarsi per formare i nuovi legami carbonio-carbonio necessari all'accrescimento della catena (**Figura 54**).
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**Figura 54** - *meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico*
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@@ -977,7 +977,7 @@ A differenza di quanto si osserva per l'omopolimero P3HT, che presenta tipicamen
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In questa fase del progetto di ricerca, l'attenzione si è focalizzata sulla sintesi e caratterizzazione di architetture polimeriche di tipo bottle brush. Lo scopo principale di questa progettazione strutturale è limitare i fenomeni di impaccamento intermolecolare tra le catene dei copolimeri precedentemente sintetizzati. Ridurre l'aggregazione tra le catene principali è un passaggio fondamentale per ottimizzare le prestazioni del materiale: l'ingombro sterico generato dalle catene laterali permette di isolare i backbone polimerici, portando ad un miglioramento delle proprietà spettroscopiche, limitando lo smorzamento della fluorescenza o quenching da aggregazione e, allo stesso tempo, favorendo una maggiore mobilità e flessibilità delle catene stesse (**Figura 63**).
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**Figura 63** - *Effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa*
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@@ -1205,7 +1205,7 @@ I parametri termodinamici e i livelli energetici degli orbitali di frontiera, es
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A partire dai dati raccolti, il primo parametro elettrochimico preso in esame è il bandgap elettrochimico ($E_{g}$). Il grafico in **Figura 72** illustra la correlazione sperimentale tra l'ampiezza del bandgap e la frazione reale di unità DPP incorporate nello scheletro dei copolimeri lineari analizzati.
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**Figura 72** - *correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati*
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@@ -1217,7 +1217,7 @@ Questa correlazione dimostra la fattibilità di un controllo mirato del bandgap
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Proseguendo l'indagine sulle proprietà elettrochimiche, il grafico riportato illustra l'andamento dei potenziali di picco, sia per il processo di ossidazione che per quello di riduzione, in funzione della frazione reale di dichetopirrolopirrolo.
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**Figura 73** - *correlazione tra E<sub>picco</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati*
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@@ -1229,7 +1229,7 @@ Analizzando il sistema nel suo complesso, l'effetto combinato di queste due tras
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Tuttavia, a causa dell'irreversibilità dei processi e delle cinetiche di degradazione associate ai potenziali di picco, un quadro energetico più accurato si ottiene esaminando i potenziali di onset, i quali rappresentano in modo più rigoroso i potenziali di attivazione termodinamica.
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**Figura 74** - *correlazione tra E<sub>onset</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati*
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Binary file not shown.
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Before Width: | Height: | Size: 30 KiB |
Binary file not shown.
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After Width: | Height: | Size: 41 KiB |
@@ -107,7 +107,7 @@ Figura 10 - film solidi dei bottle brush (BB) e dei copolimeri lineari DPP-3HT s
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Resta da verificare che il design non comprometta le proprietà elettroniche. La ciclovoltammetria mostra per i polimeri un trasferimento di carica irreversibile di tipo elettrochimico-chimico, per l'elevata reattività di cationi e anioni radicali all'interfaccia elettrodica. Dagli onset di ossidazione e riduzione, calibrati sul ferrocene (−4,8 eV), si ricavano i livelli HOMO e LUMO (orbitali molecolari occupato più alto e non occupato più basso) e il band gap *(Tabella 3)*. Per il monomero **2** il band gap è 2,01 eV (HOMO −5,357 eV, LUMO −3,347 eV); nei copolimeri lineari scende a 0,97-1,37 eV e cresce con la frazione reale di DPP *(Figura 11)*, con andamento che tende a un plateau, soprattutto per lo spostamento del potenziale di riduzione verso valori più negativi: il DPP riduce la lunghezza di coniugazione effettiva, per cui il rapporto tra i monomeri controlla il band gap. Il DPP, forte porzione elettron-attrattrice, stabilizza inoltre il LUMO e rende favorevole l'iniezione di elettroni, a differenza del poli(3-esiltiofene) (P3HT). I bottle brush mantengono l'elettroattività dello scheletro (i processi redox avvengono a carico del core DPP-3HT, mentre i rami alifatici fungono da matrice dielettrica) e, per l'ingombro dei rami di PCL sulla coplanarità locale, hanno band gap tra 0,929 e 1,521 eV: l'ingegnerizzazione con PCL non compromette le potenzialità optoelettroniche.
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Figura 11 - correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri lineari
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@@ -6,7 +6,7 @@ created: 2026-10-15
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updated: 2026-10-15
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tesi_loc: "varie (indicate per voce)"
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refs: []
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||||
figures: ["fig-005", "fig-009", "fig-026"]
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||||
figures: ["fig-005", "fig-009", "fig-026", "fig-051"]
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||||
status: draft
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@@ -21,10 +21,14 @@ _Parte di [[difetti-noti]]. Incoerenze fra testo, tabelle e Conclusioni (PDI, %
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||||
4. **% DPP reale (Tab. 7).** Con l'Eq. 9 (r.890) e le aree di Tab. 7 si ottiene 3,0 / 11,6 / 36,0 % assumendo n<sub>DPP</sub> = 4 e n<sub>3HT</sub> = 3 (valori non dichiarati nella tesi _(inferenza)_): coincidono con 3 e 12 per 3a e 3b; per 3c il calcolo dà 36%, la tabella 35% e il testo di §4.4.3 (r.1224) «12-36%». La % reale (3 / 12 / 35) è inoltre molto più bassa della teorica (20 / 50 / 80).
|
||||
5. **Bandgap nelle Conclusioni.** r.1316: «dipendenza non lineare ... (da 3,42 eV a oltre 4,30 eV)», con incremento iniziale e plateau. Tabella 14 ([[cv-risultati]]): 0,97 / 1,32 / 1,37 eV. Il testo di §4.4.3 (r.1228) parla ancora di «aumento lineare del band gap».
|
||||
6. **Pesi molecolari via ¹H-NMR (Tab. 13).** La tabella riporta Mn GPC, Mn ¹H-NMR e il loro rapporto (controllato: 1,5 / 1,0 / 0,8 / 0,8 / 0,5 / 0,4); l'Eq. 10 (r.1089) definisce però un Mn<sub>th</sub> calcolato a partire dal Mn GPC del copolimero di partenza. Per 3.3b (28000) e 3.2c/3.3c (35500, 41300) i valori NMR superano il Mn GPC, per 3.1b sono inferiori. Vedi [[bottle-brush-struttura]].
|
||||
7. **Aritmetica CV.** Le Tabelle 6, 14 e 15 sono state ricontrollate con le Eq. 11-12 (HOMO = −(E<sub>onset</sub><sup>ox</sup> + 4,8), LUMO = −(E<sub>onset</sub><sup>red</sup> + 4,8), E<sub>g</sub> = LUMO − HOMO): tornano entro l'arrotondamento (a due decimali, 3c in Tab. 14 ha E<sub>onset</sub><sup>ox</sup> = 0,01 mentre HOMO = −4,80 deriva dal valore non arrotondato).
|
||||
7. **Aritmetica CV.** Le Tabelle 6, 14 e 15 sono state ricontrollate con le Eq. 11-12 (HOMO = −(E<sub>onset</sub><sup>ox</sup> + 4,8), LUMO = −(E<sub>onset</sub><sup>red</sup> + 4,8), E<sub>g</sub> = LUMO − HOMO): tornano entro l'arrotondamento (a due decimali, 3c in Tab. 14 ha E<sub>onset</sub><sup>ox</sup> = 0,01 mentre HOMO = −4,80 deriva dal valore non arrotondato). Controllati anche i dati del grafico nativo della [[fig-051|Fig. 51]] nel docx (chart3: 4 punti, c = 1·10⁻⁶ … 5·10⁻⁵ mol/L): la regressione lineare dà pendenza 13217,8, intercetta 0,0069, R² = 0,9981, coerenti con ε = 13218 di Tab. 5 e con l'equazione mostrata nell'immagine _(verifica dell'LLM sui dati del docx)_.
|
||||
8. **Tabelle UV e Stokes.** Gli Stokes shift delle Tabelle 5, 8 e 11 coincidono con la differenza fra massimo di emissione e di assorbimento (controllato).
|
||||
9. **Cross-reference rotti.** In §3.3 tre riferimenti alle equazioni sono rimasti «(Errore. L'origine riferimento non è stata trovata.)» (r.669, 677, 685: Nernst, Cottrell, Randles-Sevcik).
|
||||
10. **Refusi e testo anomalo.** «Reformtskij» (didascalia [[fig-005|Fig. 5]]), «di-brorumati» (didascalia [[fig-026|Fig. 26]]), «Gloss» ([[fig-009|Fig. 9]]), «stato solidio» (Conclusioni, r.1308), «l'opportunità quantità» (r.660), «3a, 3b. 3c» (didascalia Tab. 9), «copolimero **3a-c**» come reagente della ROP (r.660), mentre il grafting è su 3b e 3c.
|
||||
11. **λ<sub>ex</sub> del prodotto 2.** §3.2 (r.626) dà λ<sub>ex</sub> = 530 nm, la didascalia di Fig. 50 (r.800) 540 nm. Presente anche nel docx.
|
||||
12. **Rapporto molare in Tab. 4 (r.652).** 1:88 e 1:175 corrispondono a 2 × Mn/114 (≈ 87,6 e 175) per 5000 e 10000 Da; per 1500 Da verrebbe ≈ 1:26, la tabella dà 1:20 _(inferenza, da verificare)_.
|
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13. **Tab. 14, 3c.** E<sub>onset</sub><sup>ox</sup> = 0,01 V, ma HOMO = −4,80 eV e il dato del grafico nativo (chart18, −0,0006 V) corrispondono a 0,00 V.
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14. **Tabelle non citate nel testo:** Tab. 5 e Tab. 8 hanno solo la didascalia. In Tab. 1 (r.111) un decimale con il punto (`0.2`).
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## Collegamenti
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- Parte di [[difetti-noti]] · vedi anche [[difetti-bibliografia]] · [[difetti-figure]]
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@@ -6,7 +6,7 @@ created: 2026-10-15
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updated: 2026-10-15
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tesi_loc: "varie (indicate per voce)"
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| [[fig-027\|Fig. 27]] | Il testo cita il prodotto «45a», l'immagine mostra 42a-c: numerazione composti incoerente |
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| [[fig-029\|Fig. 29]] | Nell'immagine **45** è il derivato SnMe<sub>3</sub>; controllare la numerazione col testo |
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| [[fig-058\|Fig. 58]] | Didascalia (3a blu, 3b verde, 3c rosso) e testo (3a verde, 3b rossa, 3c blu) discordano sui colori; nessuna legenda in immagine |
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| [[fig-063\|Fig. 63]] | Lampadina barrata sotto «Deboli interazioni» e accesa sotto «Forti interazioni»; il testo non lo spiega |
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| [[fig-066\|Fig. 66]], [[fig-067\|Fig. 67]] | Nessuna legenda in immagine; i colori non combaciano chiaramente con la didascalia |
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| [[fig-069\|Fig. 69]] | Assegnazione dei picchi (~64 °C fusione, ~24 °C cristallizzazione) dedotta da «Exo Down» e dal contesto |
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| [[fig-x-94f3f4\|schema bottle brush]] | Schema: reflusso **4 h**; testo (r.660): **24 h** |
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| Bibliografia | [[difetti-bibliografia]] | voce 44 duplicata, DOI errati (47-49), voce 55 in RIS, ε del prodotto 1 (rif. 52) |
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| Figure e didascalie | [[difetti-figure]] | Fig. 26, 27, 29, 58, 62, 63, 76; schema ROP 4 h vs 24 h |
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| Figure e didascalie | [[difetti-figure]] | Fig. 26, 27, 29, 58, 62, 76; schema ROP 4 h vs 24 h |
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| Dati, tabelle, testo | [[difetti-dati]] | PDI di 3b, % DPP di 3c, bandgap delle Conclusioni, cross-reference rotti |
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| Fonti vs citazioni | [[verifica-citazioni]] | citazioni deboli (10, 38, 52) |
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title: Riassunto della tesi (formato 10 pagine)
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type: analysis
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tags: [riassunto, query, tesi]
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created: 2026-10-09
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updated: 2026-10-09
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tesi_loc: "Riassunto r.13-23; Abstract r.25-33; §1 r.66-542; §2 r.545-559; §3 r.562-715; §4 r.717-1277; §5 r.1279-1291"
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status: draft
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<!-- Query: riassunto della tesi secondo le regole del formato "10 pagine" (copertina, testo continuo senza sottotitoli né elenchi, bibliografia a parte). Terza stesura: contenuti e interpretazioni sono quelli della tesi, senza aggiunte dell'autore del riassunto. Il documento è il testo tra le righe orizzontali; frontmatter e sezione Collegamenti in fondo servono solo alla wiki. Per la stampa: Times New Roman 12 pt, giustificato, interlinea 1,5, numeri di pagina in basso al centro. -->
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_[PAGINA 1 - COPERTINA: da inserire a parte]_
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Il lavoro è stato svolto presso il Dipartimento di Chimica Industriale "Toso Montanari" dell'Università di Bologna, in un gruppo specializzato in materiali polimerici ingegnerizzati, con attenzione alla soft optoelectronics, il ramo interdisciplinare che combina emissione e rilevamento della luce con dispositivi flessibili e adattabili. L'obiettivo generale è sviluppare semiconduttori polimerici emissivi π-coniugati che superino le limitazioni imposte dall'Aggregation-Caused Quenching (ACQ). Il lavoro si è articolato in quattro fasi: sintesi di un monomero a base di dichetopirrolopirrolo (DPP), copolimerizzazione ossidativa con 3-esiltiofene (3HT) per ottenere lo scheletro coniugato, innesto di catene laterali di poli(ε-caprolattone) (PCL) e caratterizzazione dei materiali. La scelta del 3HT deriva dalla collaborazione con il gruppo del Prof. Lanzi, la cui esperienza pregressa ha convalidato la polimerizzazione ossidativa su questa classe di derivati tiofenici.
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L'optoelettronica organica studia dispositivi basati sull'interazione tra radiazione elettromagnetica e semiconduttori: conversione di segnali elettrici in fotoni, come nei diodi organici a emissione di luce (OLED), o viceversa, come nelle celle fotovoltaiche. Rispetto ai semiconduttori inorganici rigidi, come il silicio, i materiali organici con estesi sistemi π-coniugati sono leggeri e meccanicamente flessibili e si depositano da soluzione a basse temperature, con tecniche come lo spin-coating e la stampa su larga scala, con riduzione dei costi e dell'impatto ambientale.<sup>1</sup> Per impiegarli in un dispositivo occorre governarne le proprietà ottiche ed elettroniche, cioè ingegnerizzare il band gap. La strategia d'elezione è l'approccio donatore-accettore (D-A), che alterna unità fortemente elettron-deficienti e unità elettron-ricche lungo lo scheletro π-coniugato: l'orbitale HOMO è determinato principalmente dalla porzione donatrice e il LUMO dall'unità accettrice, e il trasferimento di carica intramolecolare che ne deriva riduce il salto energetico e permette di centrare assorbimento ed emissione nel visibile.<sup>2</sup>
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I materiali semiconduttori π-coniugati perdono spesso le proprietà ottiche allo stato solido. La natura altamente planare del loro scheletro induce intense interazioni di π-stacking tra le catene adiacenti, che causano la drastica dissipazione non radiativa dell'energia eccitonica e lo smorzamento della fluorescenza: è l'ACQ. Questo limita le applicazioni pratiche dei materiali, perché nello strato emissivo di un OLED è richiesta proprio l'emissione. Per ovviare al problema, la tesi propone una strategia di design macromolecolare basata su architetture a spazzola (bottle brush), il cui scopo è promuovere la separazione fisica dei segmenti planari coniugati, ripristinando le proprietà emissive allo stato solido e preservando integrità elettrochimica e stabilità del sistema.
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Come unità accettrice è stato scelto il DPP, formato da due anelli lattamici a cinque termini condensati, con sostituenti aromatici o eteroaromatici in posizione 3 e 6 *(Figura 1)*. Nato come pigmento rosso industriale, il DPP ha punto di fusione superiore a 350 °C e solubilità molto bassa, dovute a un fitto network di legami a idrogeno ammidici e di π-stacking tra i piani molecolari.<sup>3</sup> Il nucleo è planare e fortemente elettron-deficiente, e la rigidità dello scheletro limita il rilassamento vibrazionale e lo Stokes shift. Nel passaggio dalla soluzione al film il DPP mostra un allargamento della banda di assorbimento e un marcato effetto batocromico, con spostamento del picco di circa 30 nm.
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![[immagini/455dd3d0c7bf0fe6ac581ee70795075c998d4dc7156eaa77a4576774f6fd8050.jpg|300]]
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Figura 1. Struttura generica di un dichetopirrolopirrolo.
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L'inserimento di un fluoroforo in un sistema polimerico richiede un accurato design molecolare, perché l'architettura scelta influenza drasticamente le proprietà finali. Nei sistemi host-guest il fluoroforo è disperso fisicamente nella matrice: la preparazione è semplice, ma la scarsa stabilità a lungo termine, con migrazione e aggregazione dell'ospite, porta a perdita di resa quantica. Nei sistemi main-chain il fluoroforo è parte integrante della catena principale, con sintesi più complessa; una strategia riuscita è il grafting-from, in cui un DPP bifunzionalizzato con gruppi ossidrilici inizia la crescita di due catene di PCL, dando PCL-DPP-PCL.<sup>4</sup> Nei sistemi side-chain le unità luminescenti sono catene laterali, spesso con uno spaziatore flessibile che limita le interazioni tra cromofori; nei sistemi cross-linked il cromoforo è ancorato da ponti chimici e non aggrega, ma l'eccessiva rigidità rende il materiale fragile, insolubile e difficile da lavorare. La tesi adotta il grafting-from per innestare catene laterali di PCL su uno scheletro semiconduttore DPP-3HT.
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Il monomero è un derivato del DPP definito ortogonale e tetrafunzionale: gli anelli tiofenici forniscono i siti per la polimerizzazione ossidativa dello scheletro, mentre i due gruppi ossidrilici primari, portati dalle catene esiliche sugli azoti lattamici, fungono da iniziatori per la polimerizzazione ad apertura di anello (ROP). Il gruppo aveva già studiato fluorofori DPP con sostituenti diversi in para sull'anello benzonitrilico: quelli elettron-attrattori davano sistemi altamente emissivi, quelli elettron-donatori un isomero strutturale (iso-DPP) a fluorescenza inibita. In questo lavoro i benzeni sono sostituiti da tiofeni e i gruppi ammidici sono N-alchilati, con aumento della solubilità e una procedura semplice e scalabile. Il 3HT è il comonomero donatore: i politiofeni sono tra i più efficienti polimeri semiconduttori organici<sup>5</sup> e la catena esilica aumenta la solubilità nei solventi organici. La polimerizzazione ossidativa con FeCl<sub>3</sub> è stata preferita ai cross-coupling al palladio perché non richiede pre-funzionalizzazione dei monomeri, opera a temperatura e pressione ambiente ed è scalabile, a fronte di un controllo minore su polidispersità e regioregolarità. La distribuzione statistica dei monomeri aumenta l'entropia conformazionale, limita il packing e rende più accessibili gli ossidrili per la funzionalizzazione.
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Il PCL è stato scelto sulla base di studi precedenti del gruppo, per la bassa temperatura di transizione vetrosa e la buona solubilità nei solventi organici; la ROP dell'ε-caprolattone catalizzata da stagno ottanoato (Sn(Oct)<sub>2</sub>) è un processo lineare ed efficiente, procede per coordinazione-inserzione con un alcol come coiniziatore e permette di regolare il peso molecolare e di mantenere bassa la dispersità delle catene.<sup>6</sup> La lunghezza delle catene si modula con il rapporto molare monomero/ossidrili, con valori nominali di 1500, 5000 e 10000 Da. I copolimeri sono stati alimentati con il 20%, 50% e 80% in moli di DPP; i bottle brush sono stati preparati da **3b** e **3c**, mentre **3a** non è stato usato a causa della scarsa efficienza della sua via sintetica, con basse rese e difficoltà di work-up, e di volumi di solventi e costi di reagenti troppo elevati per isolarne quantità utili.
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Lo scopo del progetto è sintetizzare e caratterizzare copolimeri bottle brush foto-elettro attivi a base di DPP e 3HT con catene laterali di PCL, al fine di superare l'ACQ allo stato solido mantenendo l'integrità elettrochimica del nucleo DPP. Il lavoro comprende due macroaree: la sintesi del monomero ortogonale e l'ottenimento dei materiali, cioè scheletro coniugato e catene innestate.
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Il DPP tiofenico **1** *(Figura 2)* è stato ottenuto per ciclizzazione pseudo-Stobbe tra 2-cianotiofene e diisopropil succinato.<sup>7</sup> La base forte è il teramilato di sodio, ottenuto dal sodio in alcol ter-amilico con FeCl<sub>3</sub> catalitico: deprotona il succinato in α al carbonile, il carbanione attacca il carbonio nitrilico e il composto imminico tautomerizza a enammina, che attacca il carbonile estereo chiudendo il primo anello a cinque termini; una seconda deprotonazione e l'attacco di una seconda molecola di tiofene portano al secondo anello. Il succinato è stato aggiunto lentamente, perché una concentrazione locale troppo alta in condizioni basiche induce autocondensazione di Claisen, e si è scelto il diisopropil succinato per aumentare l'ingombro intorno al carbonile e ridurre questa reazione.<sup>8</sup> Il prodotto, un solido rosso scuro violaceo, è stato purificato sfruttando la netta differenza di solubilità tra reagenti e prodotto, con lavaggi in acqua e metanolo. Il <sup>1</sup>H-NMR in DMSO mostra a circa 11 ppm il singoletto allargato dei protoni ammidici; in THF **1** ha massimo di assorbimento a 531 nm, di emissione a 542 nm e Stokes shift di 11 nm.
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![[immagini/185efd9de96189fb7fefd271e19709d672e7eda09572a645d13092c3196248e1.jpg|400]]
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Figura 2. Sintesi del DPP **1** da 2-cianotiofene e diisopropil succinato con teramilato di sodio e FeCl<sub>3</sub> catalitico.
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L'N-alchilazione di **1** con 6-bromo-1-esanolo *(Figura 3)* sfrutta la reattività dei gruppi ammidici, deprotonati da ter-butossido di potassio in DMSO, che attaccano per sostituzione nucleofila il carbonio adiacente al bromo, e dà il monomero **2** con due braccia idrossiesiliche. La tesi segnala come reazione collaterale la ciclizzazione del 6-bromo-1-esanolo, favorita da un eccesso di base. Il prodotto è stato lavato con soluzione satura di KCl e purificato per cristallizzazione da etanolo a −20 °C. L'N-alchilazione è confermata nel <sup>1</sup>H-NMR dai multipletti alifatici a 4,1 ppm (metileni legati all'azoto lattamico) e a 3,6 ppm (metileni adiacenti all'ossidrile terminale), e nel FT-IR dalla banda larga dell'O-H a circa 3400 cm<sup>-1</sup> insieme al C=O lattamico a circa 1650 cm<sup>-1</sup>. Il massimo di assorbimento passa da 531 nm (**1**) a 541 nm (**2**): lo spostamento batocromico è attribuito all'effetto induttivo elettron-donatore delle catene alifatiche, che arricchiscono di densità elettronica gli azoti, destabilizzano l'HOMO e restringono il band gap ottico.
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![[immagini/f6eeb10de88591bd0358f146073c675489133b4c8bb70f71131b343bb8a25794.jpg|400]]
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Figura 3. N-alchilazione del DPP **1** con 6-bromo-1-esanolo (DMSO, ter-butossido di potassio, 40 °C) a dare il monomero **2** con due catene idrossiesiliche.
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Il monomero **2** è stato copolimerizzato con 3HT per via ossidativa, con FeCl<sub>3</sub> in nitrometano e cloroformio anidro *(Figura 4)*. Il FeCl<sub>3</sub>, in eccesso stechiometrico, estrae per trasferimento mono-elettronico un elettrone dagli anelli tiofenici, generando cationi radicalici delocalizzati che formano i nuovi legami C-C. Il nitrometano rompe i dimeri di FeCl<sub>3</sub> e ne modera acidità di Lewis e potere ossidante, prevenendo sovraossidazione e difetti di reticolazione; il cloroformio anidro evita che l'acqua si coordini al FeCl<sub>3</sub> e spenga per attacco nucleofilo gli intermedi cationico-radicalici. L'ossidante è stato rimosso con lavaggi con HCl 0,6 M fino a saggio negativo del tiocianato, perché tracce di metalli di transizione abbatterebbero la mobilità dei portatori e spegnerebbero la fluorescenza, e l'omopolimero del 3HT è stato eliminato per precipitazione in metanolo freddo. L'integrazione di DPP si è limitata a un massimo del 35% *(Tabella 1)*: la tesi lo attribuisce alla differenza nei rapporti di reattività dei comonomeri, influenzata dall'ingombro sterico del DPP, mentre il tiofene, più reattivo e meno voluminoso, addiziona preferenzialmente. Le percentuali reali sono state determinate via <sup>1</sup>H-NMR.
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![[immagini/cc3f5409e11922aee7835c8eb96ff0f9826afea68af08f1473159279af625b8a.jpg|400]]
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Figura 4. Copolimerizzazione ossidativa del DPP **2** con 3-esiltiofene con FeCl<sub>3</sub> a dare i copolimeri **3a**, **3b** e **3c**.
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Tabella 1. Composizione dei copolimeri e pesi molecolari da GPC.
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| Copolimero | % DPP teorica (mol/mol) | % DPP reale (mol/mol) | Mn (Da) | Mw (Da) | PD |
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| **3a** | 20 | 25,2 | 2149 | 5526 | 2,571 |
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| **3b** | 50 | 32,6 | 1402 | 6439 | 4,592 |
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| **3c** | 80 | 35,3 | 2134 | 4223 | 1,979 |
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I copolimeri hanno Mn tra 1402 e 2149 Da. Valori di PD intorno a 2 o superiori sono attesi per una polimerizzazione non controllata, con distribuzione più probabile di Flory; **3c** ha la distribuzione più omogenea (PD 1,979), mentre **3b**, con Mn più bassa ma Mw più alta, indica una frazione significativa di oligomeri a catena corta accanto a macromolecole di peso molecolare più elevato. Il FT-IR conferma l'incorporazione del DPP con il C=O lattamico a circa 1650 cm<sup>-1</sup>, e la DSC mostra per tutti i campioni una transizione vetrosa intorno a −10 °C e nessuna transizione di fusione, a conferma della natura random dei copolimeri, il cui disordine impedisce la cristallizzazione. In soluzione di THF i tre copolimeri hanno profili ottici pressoché identici, simili a quello del monomero: assorbimento tra 540 e 544 nm, emissione intorno a 550 nm e Stokes shift tra 6 e 10 nm. Allo stato solido il comportamento è drasticamente diverso: l'intenso impaccamento delle catene forma aggregati che disattivano i fluorofori per decadimento non radiativo, e i film su vetrino sotto lampada UV non mostrano emissione apprezzabile. È la principale criticità dei sistemi lineari per l'uso in dispositivi optoelettronici e giustifica il passaggio al design bottle brush.
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I sei bottle brush **3.1b**, **3.2b**, **3.3b**, **3.1c**, **3.2c** e **3.3c** sono stati ottenuti per ROP dell'ε-caprolattone dagli ossidrili di **3b** e **3c**, in toluene a 110 °C con Sn(Oct)<sub>2</sub> catalitico, con il monomero dosato sul numero di ossidrili per ottenere catene di 1500, 5000 e 10000 Da *(Figura 5)*. L'avvenuto innesto è verificato dal <sup>1</sup>H-NMR, con il tripletto del PCL a circa 4,0 ppm (CH<sub>2</sub>-O adiacente all'ossigeno estereo) e il segnale a 2,3 ppm dei protoni in α al carbonile, e dal FT-IR, in cui la banda dell'O-H a 3600-3200 cm<sup>-1</sup> dei macroiniziatori scompare e compare il C=O estereo a circa 1720 cm<sup>-1</sup>. La GPC fornisce Mn tra 12188 e 21269 Da e indici di dispersità contenuti (1,238-1,521).
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![[immagini/136800375cf0b441570672093e255d90a47c45a009bd254929fb74b1f17b382d.jpg|400]]
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Figura 5. Polimerizzazione ad apertura di anello dell'ε-caprolattone sui gruppi OH dei copolimeri DPP-3HT, a dare i bottle brush con catene di PCL.
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I pesi molecolari da GPC *(Tabella 2)* sono significativamente sottostimati rispetto ai teorici: la GPC separa per volume idrodinamico e restituisce valori relativi agli standard di polistirene lineare, mentre un polimero altamente ramificato assume in soluzione una conformazione compatta, con volume idrodinamico nettamente inferiore. I dati non indicano quindi il peso molecolare assoluto né una bassa resa, ma confermano indirettamente una struttura ramificata altamente impaccata e permettono il confronto tra i polimeri. Il campione **3.3c** si discosta dall'andamento generale; la tesi ipotizza che, essendo il materiale di partenza random, elevate concentrazioni locali di DPP e di ossidrili abbiano ridotto la crescita delle catene laterali per ingombro sterico, e indica che le discrepanze saranno investigate in futuro con ulteriori analisi. Per superare i limiti della GPC è stato calcolato il peso molecolare via <sup>1</sup>H-NMR dal grado di polimerizzazione delle catene di PCL, ottenendo una stima descritta come più vicina ai valori teorici. Dal punto di vista termico, la DSC mostra per tutti i bottle brush transizioni dominate dal PCL, con fusione tra 55 e 60 °C e cristallizzazione tra 25 e 35 °C.
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Tabella 2. Pesi molecolari dei bottle brush da GPC e da <sup>1</sup>H-NMR, con il valore teorico.
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| Polimero | Mn PCL teorico (Da) | Mn GPC (Da) | PD | Peso molecolare teorico (Da) | Peso molecolare da <sup>1</sup>H-NMR (Da) |
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| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
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| **3.1b** | 1500 | 12188 | 1,521 | 6500 | 8900 |
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| **3.2b** | 5000 | 17302 | 1,314 | 18000 | 20500 |
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| **3.3b** | 10000 | 21269 | 1,238 | 34500 | 88000 |
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| **3.1c** | 1500 | 13999 | 1,301 | 10000 | 18200 |
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| **3.2c** | 5000 | 19119 | 1,275 | 28500 | 35500 |
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| **3.3c** | 10000 | 14445 | 1,351 | 55000 | 41300 |
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La caratterizzazione ottica in soluzione di THF mostra che la funzionalizzazione sterica non perturba l'integrità elettronica del core DPP: i massimi di assorbimento cadono tra 544 e 554 nm, quelli di emissione tra 557 e 564 nm e gli Stokes shift tra 8 e 14 nm. Le piccole fluttuazioni nelle due serie non seguono un andamento lineare con il peso molecolare del PCL e sono trascurabili, quindi l'ingombro sterico non perturba livelli energetici e natura delle transizioni. Il basso Stokes shift conferma la conservazione dell'assetto planare del cromoforo e la minima riorganizzazione tra stato fondamentale ed eccitato, e i domini flessibili di PCL allontanano le catene principali, riducendo l'impaccamento senza distorcere la geometria del backbone.
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La caratterizzazione allo stato solido è stata condotta sul campione **3.2b**, confrontando soluzione e solido *(Figura 6)*. Le misure in soluzione diluita indagano la singola catena isolata e solvatata; allo stato solido la vicinanza tra le macromolecole genera forti interazioni intermolecolari che alterano i livelli energetici e i processi di assorbimento ed emissione. In soluzione il massimo di assorbimento è a circa 550 nm e quello di emissione a circa 560-565 nm, con banda stretta e strutturata. Allo stato solido l'assorbimento mostra un significativo allargamento e un marcato effetto batocromico, con il massimo nell'intervallo 570-580 nm, attribuito alla planarizzazione dello scheletro, che estende la lunghezza di coniugazione effettiva. L'emissione è notevolmente allargata e fortemente spostata verso il rosso, con massimo centrato intorno a 650-660 nm e Stokes shift di circa 80-90 nm, probabilmente legato al maggiore ingombro delle catene, che obbliga gli anelli aromatici a torsioni maggiori, ed evidenza di una forte aggregazione intermolecolare. Secondo la tesi, dopo la fotoeccitazione l'energia migra verso siti a minore energia generati dalla vicinanza dei piani coniugati e il rilassamento radiativo avviene prevalentemente da stati aggregati o specie eccimeriche, nel quadro dell'accoppiamento eccitonico di Kasha tra aggregati H e J.<sup>9,10</sup> Nonostante questi riarrangiamenti, l'architettura bottle brush mantiene un'apprezzabile emissione nel rosso, attenuando i percorsi di disattivazione non radiativa tipici dell'ACQ non controllato, in accordo con il ruolo del PCL come spaziatore sterico.
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Figura 6. Confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero **3.2b** in soluzione (linea continua) e allo stato solido (linea tratteggiata).
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La ciclovoltammetria mostra per i polimeri un trasferimento di carica irreversibile di tipo elettrochimico-chimico, dovuto all'elevata reattività dei cationi e degli anioni radicali all'interfaccia elettrodica. Dagli onset di ossidazione e riduzione, calibrati sul ferrocene (posto a −4,8 eV rispetto al livello del vuoto), sono stati ricavati HOMO, LUMO e band gap elettrochimico *(Tabella 3)*. Nei copolimeri lineari si osserva un allargamento progressivo del band gap all'aumentare della frazione reale di DPP, da 0,970 a 1,371 eV *(Figura 7)*, con correlazione lineare (R² = 0,9719) guidata soprattutto dallo spostamento del potenziale di riduzione verso valori più negativi. La tesi lo interpreta come riduzione della lunghezza di coniugazione effettiva dovuta all'unità DPP, che limita la delocalizzazione π e aumenta la separazione HOMO-LUMO, e vi riconosce la possibilità di un controllo mirato del band gap calibrando il rapporto tra i monomeri. Rispetto al poli-3HT, che si ossida a potenziali accessibili ma non mostra contributi faradici in riduzione, nei copolimeri il DPP, forte porzione elettron-attrattrice in un'architettura D-A, stabilizza il LUMO e rende favorevole l'iniezione di elettroni.
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![[immagini/6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg|380]]
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Figura 7. Correlazione tra band gap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri lineari.
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Tabella 3. Livelli HOMO, LUMO e band gap elettrochimici dei copolimeri lineari e dei bottle brush.
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| Polimero | HOMO (eV) | LUMO (eV) | Bandgap (eV) |
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| --- | --- | --- | --- |
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| **3a** | -5,038 | -4,068 | 0,970 |
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| **3b** | -4,854 | -3,538 | 1,316 |
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| **3c** | -4,799 | -3,428 | 1,371 |
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| **3.1b** | -4,617 | -3,580 | 1,037 |
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| **3.2b** | -4,625 | -3,527 | 1,098 |
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| **3.3b** | -4,630 | -3,598 | 1,032 |
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| **3.1c** | -4,774 | -3,253 | 1,521 |
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| **3.2c** | -4,688 | -3,269 | 1,419 |
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| **3.3c** | -4,479 | -3,550 | 0,929 |
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I bottle brush mantengono l'elettroattività dello scheletro: i processi redox avvengono a carico del core DPP-3HT, mentre i rami alifatici fungono da matrice dielettrica circostante. Le ingombranti catene laterali modificano HOMO e LUMO rispetto ai lineari, e quindi l'ampiezza del band gap, che nei bottle brush è compresa tra 0,929 e 1,521 eV; la tesi attribuisce l'effetto all'ingombro sterico dei rami di PCL sul grado di coplanarità locale dello scheletro, e quindi sull'estensione effettiva della delocalizzazione. L'ingegnerizzazione con PCL non compromette, secondo la tesi, le spiccate potenzialità optoelettroniche del sistema.
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In conclusione, i risultati confermano secondo la tesi la validità del design proposto: l'approccio ortogonale basato su scheletri semiconduttori DPP-3HT modificati con catene laterali di PCL combina proprietà elettrochimiche modulabili e capacità emissiva allo stato solido. Dal punto di vista sintetico, monomeri ortogonali derivati dal DPP, polimerizzazione ossidativa con FeCl<sub>3</sub> e ROP hanno portato a tre copolimeri statistici e a due serie di bottle brush con catene laterali di PCL di lunghezza nominale crescente. Il nucleo DPP conserva in soluzione le proprietà ottiche e, allo stato solido, il bottle brush **3.2b** mantiene un'apprezzabile emissione nel rosso; la composizione monomerica si rivela un parametro di controllo del band gap. I limiti dichiarati nel testo sono l'integrazione di DPP non superiore al 35%, l'esclusione di **3a** dall'innesto, la sottostima dei pesi molecolari da GPC e le discrepanze di **3.3c**, da indagare con ulteriori analisi. La prospettiva indicata dalla tesi è l'impiego di questi materiali in dispositivi optoelettronici, in particolare come strato elettro-luminescente in OLED.
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Bibliografia
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10. Spano, F. C.; Silva, C. H- and J-Aggregate Behavior in Polymeric Semiconductors. *Annu. Rev. Phys. Chem.* **2014**, *65*, 477-500. https://doi.org/10.1146/annurev-physchem-040513-103639
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## Collegamenti
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_(sezione solo wiki, non parte del riassunto)_
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- [[overview]] · [[tesi]] · [[bottle-brush]] · [[acq-e-stato-solido]] · [[fluorofori-in-polimeri]] · [[dpp-struttura-e-proprieta]]
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- [[dpp-1]] · [[dpp-2]] · [[copolimeri-3a-3b-3c]] · [[bottle-brush-3-x]] · [[cv-risultati]] · [[difetti-noti]]
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- Figure usate: 1 = [[fig-001]]; 2-5 = [[fig-x-185efd|schema DPP 1]], [[fig-x-f6eeb1|schema DPP 2]], [[fig-x-215b95|schema copolimeri]], [[fig-x-94f3f4|schema bottle brush]]; 6 = [[fig-074]]; 7 = [[fig-071]]
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- Allineamento alla tesi (terza stesura): contenuti e interpretazioni sono quelli della tesi; rimosse le inferenze della seconda stesura (stima delle unità ripetitive, confronto gap elettrochimico/ottico, commenti sul numero di campioni, giudizi sulle misure di massa molare). Dove la tesi è incoerente con sé stessa si è scelto il capitolo dei risultati: non sono riportati «da 3,42 eV a oltre 4,30 eV» e «fusione oltre 110 °C» delle Conclusioni ([[difetti-noti]], punti 5-6); la stima NMR è citata come la descrive la tesi, i dati sono in Tabella 2 ([[difetti-noti]], punto 7); l'assorbimento solido di 3.2b è dato come nel testo (570-580 nm), mentre il grafico mostra massimi a circa 550 e 580 nm ([[fig-074]]). La durata del reflusso ROP non è riportata (4 h nello schema, 24 h nel testo).
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- Le citazioni 1-10 provengono dalle schede in `raw/fonti/` (non riverificate su fonte originale), numerate per ordine di apparizione.
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@@ -15,7 +15,7 @@ status: draft
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Sei polimeri in due serie, ottenuti per [[rop-pcl]] dai macroiniziatori **3b** e **3c** ([[copolimeri-3a-3b-3c]]), con catene laterali di PCL a Mn teorico **1500, 5000, 10000 Da**. Codici composto con il punto (`3.1b`); nel §4.4 compaiono anche come 3.1.b, 3.2.c ecc. (stessa cosa). Strategia: [[bottle-brush]]. Il copolimero **3a** non è stato usato per il grafting (§4.3, r.998): basse rese, difficoltà di work-up e 3HT residuo ancora visibile nello spettro ¹H-NMR (Fig. 55) anche dopo purificazione; scelti solo **3b** e **3c**.
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![[immagini/94f3f4fa90473d9661b5a0b757651828088e504623a4e8512d762905ca63a133.jpg|560]]
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![[immagini/d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png|560]]
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*schema bottle brush (didascalia generata dal catalogo, non verificata): Polimerizzazione ad apertura di anello di epsilon-caprolattone sui gruppi OH dei copolimeri DPP-3HT per ottenere i polimeri bottle brush con catene di PCL.* · [[fig-x-94f3f4|nota figura]]
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> Nota del catalogo: lo schema riporta reflusso di **4 h**, la procedura del testo **24 h**; la descrizione del catalogo segue l'immagine ([[difetti-noti]]).
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@@ -16,12 +16,12 @@ _Parte di [[dpp-2]]. Meccanismo, controllo della base e purificazione._
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## Reazione di N-alchilazione (§4.1, r.764-782)
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- Sfrutta la reattività descritta in [[dpp-reattivita]] (§1.1.2, «Reazioni su gruppi ammidici come nucleofili») su **entrambi gli azoti ammidici**, con **6-bromo-1-esanolo**.
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- Meccanismo ([[fig-046|Fig. 46]]): sostituzione nucleofila; l'azoto ammidico, deprotonato da **t-BuOK**, attacca il carbonio alifatico adiacente al bromo.
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- Meccanismo ([[fig-046|Fig. 46]]): sostituzione nucleofila; l'azoto ammidico, deprotonato da **t-BuOK**, attacca il carbonio alifatico adiacente al bromo; lo schema prosegue (⇒) fino al DPP bis-alchilato con due catene (CH₂)₆-OH.
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- **Controllo della base** (r.774, [[fig-047|Fig. 47]]): un eccesso di base favorisce una reazione collaterale di **ciclizzazione del 6-bromo-1-esanolo**.
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- Work-up: estrazioni liquido-liquido per allontanare impurezze idrosolubili (sali inorganici, eccessi di base, tracce di solvente); fase organica in DCM lavata con KCl saturo, essiccata su Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> anidro e filtrata; poi purificazione.
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- Purificazione per cristallizzazione in etanolo: grezzo sciolto a caldo nella minima quantità di etanolo; precipitazione lenta con raffreddamento prolungato a −20 °C; le impurità restano nelle acque madri; il **precipitato scuro** (DPP bis-alchilato) è recuperato per filtrazione. Caratterizzato con NMR e FT-IR.
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![[immagini/9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg|560]]
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![[immagini/79a57dc19818d72ff56db3809d3466950607858414833c9abfaada0f38857a27.png|560]]
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*Figura 46 - meccanismo della reazione di N-alchilazione* · [[fig-046|nota figura]]
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![[immagini/de181218223f66cd046706d8723e5010aa9d7a8779b172c877562b47a100738d.jpg|560]]
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@@ -85,7 +85,7 @@ Per la coerenza dei valori fra §3.2 e Tabella 5 vedi [[difetti-noti]].
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![[immagini/75c7d0cf12baae0fe259352e5495ea053607717f5a57233f468098343f6693c7.jpg|560]]
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*Figura 50 - spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto2 in THF (λ<sub>ex</sub>:540 nm)* · [[fig-050|nota figura]]
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- **Coefficiente di estinzione molare di 2**: retta di calibrazione dall'assorbanza (spettrofotometria) di soluzioni di fluoroforo in **CHCl<sub>3</sub>** a concentrazione nota; per Lambert-Beer la pendenza è ε: **13218 M⁻¹ cm⁻¹** ([[fig-051|Fig. 51]]).
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- **Coefficiente di estinzione molare di 2**: retta di calibrazione dall'assorbanza (spettrofotometria) di soluzioni di fluoroforo in **CHCl<sub>3</sub>** a concentrazione nota; per Lambert-Beer la pendenza è ε: **13218 M⁻¹ cm⁻¹** ([[fig-051|Fig. 51]]; ricalcolata dai 4 punti del grafico nel docx: pendenza 13217,8, R² = 0,9981).
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![[immagini/336837d03a78ea923cf3fa1ae976385b52eefe8ab91dccfdff63f3bb33ecfc6b.jpg|560]]
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*Figura 51 - retta di calibrazione del fluoroforo 2 in CHCl<sub>3</sub> per il calcolo di ε* · [[fig-051|nota figura]]
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@@ -33,9 +33,9 @@ status: draft
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## Razionale dell'effetto sterico (§4.3, r.978-982)
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- Scopo del design bottle brush: limitare l'impaccamento intermolecolare tra le catene dei copolimeri; l'ingombro sterico delle catene laterali isola i backbone, migliora le proprietà spettroscopiche, limita il quenching da aggregazione e favorisce mobilità e flessibilità delle catene.
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- [[fig-063|Fig. 63]] illustra l'effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione. Nel disegno la lampadina barrata sta sotto «Deboli interazioni» e quella accesa sotto «Forti interazioni», senza spiegazione nel testo (nota del catalogo: vedi [[difetti-noti]]).
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- [[fig-063|Fig. 63]] illustra l'effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione. Nel disegno (versione del docx del 2026-10-15) la lampadina barrata sta sotto «Forti interazioni π-π stacking» (catene vicine) e quella accesa sotto «Deboli interazioni π-π stacking» (catene con catene laterali): le etichette sono coerenti con il testo.
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![[immagini/a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg|560]]
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![[immagini/5b265c3d2be8eeb0335c2153f7a5e891551ca6b732b56e096a1df7dde57564be.png|560]]
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*Figura 63 - effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa* · [[fig-063|nota figura]]
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## Esito dichiarato in Abstract e Conclusioni (r.19, r.1314)
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@@ -50,7 +50,7 @@ Serie preparate da **3b** e **3c**; il copolimero **3a** non è stato usato per
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## Messaggio conclusivo (§5, r.1318)
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«l'approccio ortogonale basato su copolimeri semiconduttori DPP-3HT modificati mediante catene laterali di PCL consente di combinare proprietà elettrochimiche modulabili e capacità emissiva allo stato solido, caratteristiche fondamentali per la realizzazione di materiali impiegabili nella soft opto-elettronica (es. OLED)» (r.1318).
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![[immagini/a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg|560]]
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![[immagini/5b265c3d2be8eeb0335c2153f7a5e891551ca6b732b56e096a1df7dde57564be.png|560]]
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*Figura 63 - effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa* · [[fig-063|nota figura]]
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## Collegamenti
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@@ -36,7 +36,7 @@ Metodo usato per costruire lo scheletro coniugato DPP-3HT ([[copolimeri-3a-3b-3c
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2. Fe<sup>3+</sup> attiva i monomeri per **trasferimento mono-elettronico (SET)** (rif. [[54-paganin-nd|54]]): estrae un elettrone dagli anelli tiofenici (elettron-ricchi) e si riduce a Fe<sup>2+</sup>.
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3. Si generano **cationi radicalici** fortemente delocalizzati sul sistema π-coniugato di DPP e tiofeni: sono i centri attivi, che si legano formando i nuovi legami C-C e la crescita di catena.
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![[immagini/34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg|560]]
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![[immagini/0dfbbebb9a412b4f2b9356ec7d869ab5ef6b5d42dd9db9e8463a7106a02f35d1.png|560]]
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*Figura 54 - meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico* · [[fig-054|nota figura]]
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## Ruolo del nitrometano (CH<sub>3</sub>NO<sub>2</sub>) (r.856)
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@@ -38,7 +38,7 @@ La lunghezza delle catene laterali si modula variando il **rapporto molare monom
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## Condizioni sperimentali (§3.2, r.654)
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Toluene, **110 °C**, catalizzatore Sn(Oct)<sub>2</sub> in quantità catalitica, reflusso per **24 h** (nota: lo schema [[fig-x-94f3f4|schema bottle brush]] riporta 4 h; vedi [[difetti-noti]]). Dettaglio in [[bottle-brush-3-x]].
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![[immagini/94f3f4fa90473d9661b5a0b757651828088e504623a4e8512d762905ca63a133.jpg|560]]
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![[immagini/d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png|560]]
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*schema bottle brush (didascalia generata dal catalogo): Polimerizzazione ad apertura di anello di epsilon-caprolattone sui gruppi OH dei copolimeri DPP-3HT per ottenere i polimeri bottle brush con catene di PCL.* · [[fig-x-94f3f4|nota figura]]
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## Purificazione (r.996)
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@@ -81,7 +81,7 @@ Le 80 figure del catalogo raggruppate per sezione della tesi (generata da `raw/i
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- [[fig-043|Fig. 43]] — meccanismo di autocondensazione di Claisen _(mechanism)_
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- [[fig-044|Fig. 44]] — spettro 1H-NMR in DMSO del prodotto 1 _(spectrum_nmr)_ ⚠
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- [[fig-045|Fig. 45]] — spettro UV-Visibile e di emissione del prodotto 1 in THF (λex:490 nm) _(spectrum_uv_vis)_
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- [[fig-046|Fig. 46]] — meccanismo della reazione di N-alchilazione _(mechanism)_
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- [[fig-046|Fig. 46]] — meccanismo della reazione di N-alchilazione _(mechanism)_ ⚠
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- [[fig-047|Fig. 47]] — reazione di ciclizzazione del 6-bromo-1-esanolo _(reaction_scheme)_
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- [[fig-048|Fig. 48]] — spettro 1H-NMR in CDCl3 del prodotto 2 _(spectrum_nmr)_
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- [[fig-049|Fig. 49]] — spettro FT-IR del prodotto 2 _(spectrum_ir)_ ⚠
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@@ -91,7 +91,7 @@ Le 80 figure del catalogo raggruppate per sezione della tesi (generata da `raw/i
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## §4.2 Copolimeri coniugati
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- [[fig-053|Fig. 53]] — schema di reazione dei copolimeri coniugati _(reaction_scheme)_
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- [[fig-054|Fig. 54]] — meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico _(mechanism)_
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- [[fig-054|Fig. 54]] — meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante tricloruro ferrico _(mechanism)_ ⚠
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||||
- [[fig-055|Fig. 55]] — Spettro 1H-NMR del copolimero 3a in CDCl3 _(spectrum_nmr)_
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- [[fig-056|Fig. 56]] — Spettro 1H-NMR del copolimero 3b in CDCl3 _(spectrum_nmr)_
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- [[fig-057|Fig. 57]] — Spettro 1H-NMR del copolimero 3c in CDCl3 _(spectrum_nmr)_
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@@ -115,9 +115,9 @@ Le 80 figure del catalogo raggruppate per sezione della tesi (generata da `raw/i
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- [[fig-071|Fig. 71]] — Voltammogramma ciclico del polimero 3.2.c registrato a diverse velocità di scansione _(cv_voltammogram)_
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## §4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei copolimeri lineari
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- [[fig-072|Fig. 72]] — correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati _(plot)_
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- [[fig-073|Fig. 73]] — correlazione tra Epicco e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati _(plot)_
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- [[fig-074|Fig. 74]] — correlazione tra Eonset e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati _(plot)_
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- [[fig-072|Fig. 72]] — correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati _(plot)_ ⚠
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- [[fig-073|Fig. 73]] — correlazione tra Epicco e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati _(plot)_ ⚠
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- [[fig-074|Fig. 74]] — correlazione tra Eonset e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati _(plot)_ ⚠
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## §4.5 Caratterizzazione spettroscopica allo stato solido
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- [[fig-075|Fig. 75]] — confronto tra spettri UV-Vis (in nero) ed emissione (in rosso) del polimero 3.2.b in soluzione (linea continua) e allo stato solido (linea tratteggiata) _(spectrum_uv_vis)_
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@@ -11,7 +11,7 @@ concetti: ["n-alchilazione", "sostituzione-nucleofila-sn2", "t-buok", "6-bromo-1
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keywords: ["N-alchilazione", "sostituzione nucleofila SN2", "t-BuOK", "6-bromo-1-esanolo", "lattame", "DPP"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: fix
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verifica: unreviewed
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derivata: true
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---
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@@ -25,10 +25,10 @@ _Posizione: tesi.md §4.1 r.770 (sezione 4.1 Dichetopirrolopirroli), didascalia
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**Didascalia generata:** Meccanismo di N-alchilazione del DPP: deprotonazione del lattame con t-BuOK e attacco nucleofilo sul carbonio legato al bromo del 6-bromo-1-esanolo.
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![[immagini/9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg]]
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![[immagini/79a57dc19818d72ff56db3809d3466950607858414833c9abfaada0f38857a27.png]]
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- Pannello: unico · file `9b67a0c4119927bb79c04800ab73ca66e034387467484976be81ef31499a5cfb.jpg` · 1034×281 · confidence high
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- Descrizione: Schema in tre stadi: DPP con due tiofeni (2-tienil) e due ammidi NH; freccia con t-BuOK verso l'anione amidato (carica negativa sull'azoto); freccia curva dall'azoto al carbonio legato a Br del 6-bromo-1-esanolo (Br-(CH2)6-OH, con freccia di uscita del bromuro); prodotto finale DPP mono-alchilato con catena (CH2)6-OH su un azoto e NH sull'altro.
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- Pannello: unico · file `79a57dc19818d72ff56db3809d3466950607858414833c9abfaada0f38857a27.png` · 1860×423 · confidence high
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- Descrizione: Schema a quattro strutture: DPP con due tiofeni (2-tienil) e due ammidi NH; freccia con t-BuOK verso l'anione amidato (carica negativa sull'azoto); freccia curva dall'azoto al carbonio legato a Br del 6-bromo-1-esanolo (Br-(CH2)6-OH, con freccia di uscita del bromuro); DPP mono-alchilato con una catena (CH2)6-OH; freccia doppia (⇒) verso il DPP bis-alchilato con due catene (CH2)6-OH sugli azoti.
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- Testo visibile: t-BuOK · S · NH · O · Br · HO · OH · 6 · N · HN
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## Contesto nel testo
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@@ -36,7 +36,8 @@ Il testo spiega che l'azoto ammidico, deprotonato da t-BuOK, attacca il carbonio
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Citata in tesi.md alle righe: 768
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Esito revisione indipendente: "tioleni" errato (sono tiofeni); alt_text mozzicato
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## Da verificare
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Immagine sostituita con la versione del docx aggiornato (046: aggiunto il passaggio al DPP bis-alchilato; 054: schema ridisegnato).
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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@@ -11,7 +11,7 @@ concetti: ["polimerizzazione-ossidativa", "fecl3", "radicale", "accoppiamento-os
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keywords: ["polimerizzazione ossidativa", "FeCl3", "radicale", "accoppiamento ossidativo", "3-esiltiofene"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: fix
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verifica: unreviewed
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derivata: true
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---
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@@ -25,10 +25,10 @@ _Posizione: tesi.md §4.2 r.852 (sezione 4.2 Copolimeri coniugati), didascalia r
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**Didascalia generata:** Meccanismo di polimerizzazione ossidativa mediante FeCl3: ossidazione del DPP-tiofene a radicale, attacco del 3-esiltiofene e propagazione al copolimero 3.
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![[immagini/34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg]]
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![[immagini/0dfbbebb9a412b4f2b9356ec7d869ab5ef6b5d42dd9db9e8463a7106a02f35d1.png]]
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- Pannello: unico · file `34cdcf9d6836a55ee2dd35ac99f5e80cd9dffb87cbfaf818b5257c5ccfed2b51.jpg` · 1256×312 · confidence high
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- Descrizione: Il composto 2 (tiofene-DPP-tiofene) con Fe3+ / -Fe2+ forma un radicale sul tiofene; il radicale attacca 3-esiltiofene dando l'addotto tiofene-tiofene (con esile); doppia freccia verso il copolimero 3 con unità x e y.
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- Pannello: unico · file `0dfbbebb9a412b4f2b9356ec7d869ab5ef6b5d42dd9db9e8463a7106a02f35d1.png` · 1666×343 · confidence high
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- Descrizione: Il 3-esiltiofene con Fe3+ / -Fe2+ forma un radicale sul tiofene; il radicale attacca il composto 2 (tiofene-DPP-tiofene, indicato sopra la freccia) dando l'addotto tiofene-DPP-tiofene-esiltiofene; doppia freccia verso il copolimero 3 con unità x (tiofene-DPP-tiofene) e y (3-esiltiofene).
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- Testo visibile: Fe3+ · -Fe2+ · DPP · S · 2 · 3 · x · y · 5
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## Contesto nel testo
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@@ -36,7 +36,8 @@ Il testo descrive il primo stadio governato dalla reattività di FeCl3 come ossi
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Citata in tesi.md alle righe: 850
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Esito revisione indipendente: alt_text mozzicato con "…"
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## Da verificare
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Immagine sostituita con la versione del docx aggiornato (046: aggiunto il passaggio al DPP bis-alchilato; 054: schema ridisegnato).
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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+7
-11
@@ -10,8 +10,8 @@ composti: []
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concetti: ["stacking", "bottle-brush", "quenching", "emissione", "catene-laterali"]
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keywords: ["π-π stacking", "bottle brush", "quenching", "emissione", "catene laterali"]
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confidence: medium
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flags: ["caption_mismatch"]
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verifica: ok
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flags: []
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verifica: unreviewed
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derivata: true
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---
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@@ -21,17 +21,15 @@ derivata: true
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_Posizione: tesi.md §4.3 r.980 (sezione 4.3 Polimeri bottle brush), didascalia r.982_
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> ⚠ Flag `caption_mismatch`: la didascalia stampata qui sopra è quella attribuita dal catalogo e potrebbe non descrivere l'immagine (vedi «Didascalia generata» e «Da verificare»).
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> Sotto: contenuto generato guardando l'immagine, non verificato una per una.
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**Didascalia generata:** Schema dell'effetto dell'intensità dello stacking π-π sull'emissione luminosa.
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![[immagini/a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg]]
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![[immagini/5b265c3d2be8eeb0335c2153f7a5e891551ca6b732b56e096a1df7dde57564be.png]]
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- Pannello: unico · file `a3ecc2457962649d36b1824710784bec90b0e52d32275fc154743f9bf9f62339.jpg` · 1021×471 · confidence medium
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- Descrizione: Due pannelli. Sinistra: due catene coniugate parallele e vicine (anelli arancioni = tiofeni, esagoni viola = DPP), lampadina barrata, testo 'Deboli interazioni π-π stacking'. Destra: catene con catene laterali verdi ondulate che le tengono distanziate, lampadina accesa, testo 'Forti interazioni π-π stacking'.
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- Testo visibile: Deboli interazioni π-π stacking · Forti interazioni π-π stacking
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- Pannello: unico · file `5b265c3d2be8eeb0335c2153f7a5e891551ca6b732b56e096a1df7dde57564be.png` · 950×430 · confidence high
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- Descrizione: Due pannelli. Sinistra: due catene coniugate parallele e vicine (anelli arancioni = tiofeni, esagoni viola = DPP), lampadina barrata, testo 'Forti interazioni π-π stacking'. Destra: catene con catene laterali verdi ondulate che le tengono distanziate, lampadina accesa, testo 'Deboli interazioni π-π stacking'.
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- Testo visibile: Forti interazioni π-π stacking · Deboli interazioni π-π stacking
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- Flag: caption_mismatch
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## Contesto nel testo
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@@ -40,9 +38,7 @@ Introduce l'architettura bottle brush per limitare l'impaccamento intermolecolar
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Citata in tesi.md alle righe: 978
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## Da verificare
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Nel disegno la lampadina barrata sta sotto 'Deboli interazioni' e quella accesa sotto 'Forti interazioni'; il testo non lo spiega.
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Esito revisione indipendente: descrizione fedele; nota: nell'immagine la lampadina accesa e le catene laterali sono associate all'etichetta 'Forti interazioni', in apparente contrasto con il testo (le catene laterali riducono lo stacking): non modificato
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Immagine sostituita con quella del docx aggiornato: le etichette 'Forti'/'Deboli interazioni π-π stacking' ora sono coerenti col testo (lampadina barrata = forte stacking).
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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@@ -11,7 +11,7 @@ concetti: ["ciclovoltammetria", "bandgap-elettrochimico", "frazione-reale-dpp",
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keywords: ["ciclovoltammetria", "bandgap elettrochimico", "frazione reale DPP", "copolimeri lineari"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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verifica: unreviewed
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derivata: true
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---
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@@ -25,16 +25,19 @@ _Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1208 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei
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**Didascalia generata:** Correlazione tra bandgap elettrochimico (eV) e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati: il bandgap cresce con il contenuto di DPP.
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![[immagini/6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg]]
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![[immagini/c51a5e3bc6d44f0d8f205454613394aaae137ca3ba309f7164b84c46f48c35b8.png]]
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- Pannello: unico · file `6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg` · 940×570 · confidence high
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- Descrizione: Grafico a dispersione con tre punti blu e linea di tendenza lineare tratteggiata. Asse x: Frazione reale DPP (0,24-0,36); asse y: Bandgap elettrochimico (eV) (0,8-1,5). Punti approssimativi: (0,25; ~0,97), (0,32; ~1,32), (0,35; ~1,37). Andamento crescente.
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- Testo visibile: Bandgap elettrochimico (eV) · Frazione reale DPP · 0,24 · 0,26 · 0,28 · 0,3 · 0,32 · 0,34 · 0,36 · 0,8 · 0,9 · 1 · 1,1 · 1,2 · 1,3 · 1,4 · 1,5
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- Pannello: unico · file `c51a5e3bc6d44f0d8f205454613394aaae137ca3ba309f7164b84c46f48c35b8.png` · 1682×855 · confidence high
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- Descrizione: Grafico a dispersione con tre punti blu, senza linea di tendenza (grafico nativo del docx, chart16, reso a 300 dpi dal PDF del docx). Asse x: χ_DPP (0-0,4); asse y: Bandgap elettrochimico (eV) (0,8-1,6). Punti: (0,03; 0,97), (0,12; 1,3158), (0,35; 1,3714). Decimali col punto sugli assi.
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- Testo visibile: Bandgap elettrochimico (eV) · χDPP · 0 · 0.05 · 0.1 · 0.15 · 0.2 · 0.25 · 0.3 · 0.35 · 0.4 · 0.8 · 0.9 · 1 · 1.1 · 1.2 · 1.3 · 1.4 · 1.5 · 1.6
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## Contesto nel testo
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Il testo illustra la correlazione sperimentale tra ampiezza del bandgap e frazione reale di DPP: all'aumentare del DPP il bandgap si allarga.
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Citata in tesi.md alle righe: 1206
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## Da verificare
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Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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@@ -11,7 +11,7 @@ concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-picco", "drogaggio-n", "ossidazio
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keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di picco", "drogaggio n", "ossidazione/riduzione"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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verifica: unreviewed
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derivata: true
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---
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@@ -25,14 +25,17 @@ _Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1220 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei
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**Didascalia generata:** Potenziali di picco anodico e catodico in funzione della frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati.
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![[immagini/d7a3694f2d97dcaa84465aeed07d8d26adca6a8f8ed64f7ea2bf86943b918b66.jpg]]
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![[immagini/1ad23c0ed6c8740fe6075759116a2eb7df7d8b4f8b6d32d40c1fa3d9a4e8657d.png]]
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- Pannello: unico · file `d7a3694f2d97dcaa84465aeed07d8d26adca6a8f8ed64f7ea2bf86943b918b66.jpg` · 937×584 · confidence high
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- Descrizione: Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Epicco (V) da -2 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,38 V a 0,25, ~0,20 a 0,32, ~0,23 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-1,02 V a 0,25, ~-1,81 a 0,32, ~-1,63 a 0,35. Valori approssimati dal grafico.
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- Testo visibile: Epicco (V) · Frazione reale DPP · E picco anodico · E picco catodico · 0,5 · 0 · -0,5 · -1 · -1,5 · -2 · 0,22 · 0,36
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- Pannello: unico · file `1ad23c0ed6c8740fe6075759116a2eb7df7d8b4f8b6d32d40c1fa3d9a4e8657d.png` · 1412×910 · confidence high
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- Descrizione: Grafico a dispersione (grafico nativo del docx, chart17, reso dal PDF del docx), asse x χ_DPP (0-0,4), asse y E_picco (V). Serie anodica (verde, 'E picco anodico'): 0,382 V a 0,03; 0,2 a 0,12; 0,228 a 0,35. Serie catodica (magenta, 'E picco catodico'): -1,02 V a 0,03; -1,813 a 0,12; -1,633 a 0,35. Decimali col punto sugli assi.
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- Testo visibile: E picco (V) · χDPP · E picco anodico · E picco catodico
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## Contesto nel testo
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Il testo commenta che il potenziale di picco catodico si sposta verso valori molto più negativi all'aumentare del DPP, mentre quello anodico varia meno.
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## Da verificare
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Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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@@ -11,7 +11,7 @@ concetti: ["ciclovoltammetria", "potenziale-di-onset", "homo-lumo"]
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keywords: ["ciclovoltammetria", "potenziale di onset", "HOMO/LUMO"]
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confidence: high
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flags: []
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verifica: ok
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verifica: unreviewed
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derivata: true
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---
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@@ -25,16 +25,19 @@ _Posizione: tesi.md §4.4.3 r.1232 (sezione 4.4.3 Proprietà elettrochimiche dei
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**Didascalia generata:** Potenziali di onset anodico e catodico in funzione della frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati.
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![[immagini/b2931ebedd31df7df3b344c25fcbb4a64aceb7b356181adecf39363e49dcb0fe.jpg]]
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![[immagini/f8bd8a85fc6f0142b3160a6a4ff85e296e28f8f66e8cfb6336c17cebe2aa8477.png]]
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- Pannello: unico · file `b2931ebedd31df7df3b344c25fcbb4a64aceb7b356181adecf39363e49dcb0fe.jpg` · 945×587 · confidence high
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- Descrizione: Grafico a dispersione, asse x Frazione reale DPP (0,22-0,36), asse y Eonset (V) da -1,5 a 0,5. Serie anodica (verde): ~0,24 V a 0,25, ~0,05 a 0,32, ~0,00 a 0,35. Serie catodica (magenta): ~-0,73 V a 0,25, ~-1,26 a 0,32, ~-1,37 a 0,35. Valori approssimati.
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- Testo visibile: Eonset (V) · Frazione reale DPP · Eonset anodico · E onset catodico · 0,5 · 0 · -0,5 · -1 · -1,5 · 0,22 · 0,36
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- Pannello: unico · file `f8bd8a85fc6f0142b3160a6a4ff85e296e28f8f66e8cfb6336c17cebe2aa8477.png` · 1434×882 · confidence high
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||||
- Descrizione: Grafico a dispersione (grafico nativo del docx, chart18, reso dal PDF del docx), asse x χ_DPP (0-0,4), asse y E_onset (V) da -1,5 a 0,5. Serie anodica (verde, 'Eonset anodico'): 0,238 V a 0,03; 0,0538 a 0,12; -0,0006 a 0,35. Serie catodica (magenta, 'E onset catodico'): -0,732 V a 0,03; -1,262 a 0,12; -1,372 a 0,35. Decimali col punto sugli assi.
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- Testo visibile: E onset (V) · χDPP · Eonset anodico · E onset catodico · 0.5 · 0 · -0.5 · -1 · -1.5 · 0 · 0.05 · 0.1 · 0.15 · 0.2 · 0.25 · 0.3 · 0.35 · 0.4
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## Contesto nel testo
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Il testo indica che l'onset catodico (LUMO) si sposta fortemente verso valori negativi, in linea con i potenziali di picco.
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Citata in tesi.md alle righe: 1236
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## Da verificare
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Immagine sostituita con il grafico nativo del docx (x = 0,03; 0,12; 0,35): la versione precedente mostrava 0,25; 0,32; 0,35. Reso dal PDF del docx (LibreOffice), non esportato da Word.
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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@@ -25,17 +25,17 @@ _Posizione: tesi.md §3.2 r.648 (sezione 3.2 Sintesi e procedure)_
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**Didascalia generata:** Polimerizzazione ad apertura di anello di epsilon-caprolattone sui gruppi OH dei copolimeri DPP-3HT per ottenere i polimeri bottle brush con catene di PCL.
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![[immagini/94f3f4fa90473d9661b5a0b757651828088e504623a4e8512d762905ca63a133.jpg]]
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![[immagini/d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png]]
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- Pannello: unico · file `94f3f4fa90473d9661b5a0b757651828088e504623a4e8512d762905ca63a133.jpg` · 1408×614 · confidence high
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- Pannello: unico · file `d1b70062651b02e01df621195f5c22f8292eeb6f36f71def093b36c8e9923954.png` · 1738×746 · confidence high
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- Descrizione: Copolimero con unità DPP (catene (CH2)6-OH) e 3-esiltiofene + epsilon-caprolattone, Sn(Oct)2, toluene anidro, N2, 110 C, 4 h; prodotto con catene O-[C(=O)-(CH2)5-O]n-H innestate sui bracci (CH2)6.
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- Testo visibile: Sn(Oct)2, PhMe anidro · N2, 110 °C, 4h · 6 · 5 · HO · OH · O · S
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- Testo visibile: Sn(Oct)2, Toluene anidro · N2, 110 °C, 4h · 6 · 5 · HO · OH · O · S
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## Contesto nel testo
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Schema di sintesi dei polimeri bottle brush da 3b e 3c (§3.2) che precede la Tabella 4 (composizione), ora riportata come tabella testuale.
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## Da verificare
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Il testo della tesi (riga 663) indica 24 h di reflusso, lo schema riporta 4 h; la descrizione segue l'immagine.
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Il testo della tesi (riga 660) indica 24 h di reflusso, lo schema riporta 4 h; la descrizione segue l'immagine. Immagine allineata al docx (solvente: Toluene anidro).
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## Collegamenti
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- [[tesi]]
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@@ -33,7 +33,7 @@ La % reale di DPP è quella di Tab. 7 ([[copolimeri-composizione-dpp]]), da ¹H-
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- Fattibilità di un controllo mirato del bandgap calibrando il rapporto fra i due monomeri, «tenendo conto del limite dettato dal plateau» (r.1216).
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- Osservazione dai dati _(inferenza)_: con tre soli punti (0,97 / 1,32 / 1,37 eV a 3 / 12 / 35% DPP) l'aumento fra 12% e 35% è di 0,05 eV, quindi il «plateau» poggia su due punti. Il testo di §4.4.3 parla ancora di «aumento lineare del band gap» (r.1228); le Conclusioni (r.1316) parlano di «dipendenza non lineare» con «plateau» e di bandgap «da 3,42 eV a oltre 4,30 eV», valori che non compaiono in Tab. 14 ([[difetti-noti]]).
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![[immagini/6c7bd8393eb8c1a329f65b7fc74e5f338a866e514455c0122a43d13ca340ded5.jpg|560]]
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![[immagini/c51a5e3bc6d44f0d8f205454613394aaae137ca3ba309f7164b84c46f48c35b8.png|560]]
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*Figura 72 - correlazione tra bandgap elettrochimico e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati* · [[fig-072|nota figura]]
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#### Potenziali di picco vs % DPP ([[fig-073|Fig. 73]])
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@@ -41,7 +41,7 @@ La % reale di DPP è quella di Tab. 7 ([[copolimeri-composizione-dpp]]), da ¹H-
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- **Ossidazione (p-doping)**: impatto minore; E<sub>pa</sub> passa da ≈ **0.4 V** (minor DPP) a ≈ **0.2/0.25 V** per frazioni maggiori.
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- Effetto combinato: aumento della separazione tra i picchi con la % di DPP, coerente con l'aumento del bandgap.
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![[immagini/d7a3694f2d97dcaa84465aeed07d8d26adca6a8f8ed64f7ea2bf86943b918b66.jpg|560]]
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![[immagini/1ad23c0ed6c8740fe6075759116a2eb7df7d8b4f8b6d32d40c1fa3d9a4e8657d.png|560]]
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*Figura 73 - correlazione tra E<sub>picco</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati* · [[fig-073|nota figura]]
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#### Potenziali di onset vs % DPP ([[fig-074|Fig. 74]])
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@@ -49,7 +49,7 @@ La % reale di DPP è quella di Tab. 7 ([[copolimeri-composizione-dpp]]), da ¹H-
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- E<sub>onset</sub><sup>ox</sup> (HOMO): da ≈ **0.25 V** a quasi **0 V** (lieve traslazione).
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- La progressiva separazione fra i due onset conferma l'allargamento del bandgap: la composizione agisce sistematicamente sui livelli di frontiera.
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![[immagini/b2931ebedd31df7df3b344c25fcbb4a64aceb7b356181adecf39363e49dcb0fe.jpg|560]]
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![[immagini/f8bd8a85fc6f0142b3160a6a4ff85e296e28f8f66e8cfb6336c17cebe2aa8477.png|560]]
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*Figura 74 - correlazione tra E<sub>onset</sub> e frazione reale di DPP nei copolimeri sintetizzati* · [[fig-074|nota figura]]
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#### Confronto con P3HT (r.1238-1244, rif. [[61-kepska-2018|61]])
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@@ -24,7 +24,7 @@ _Parte di [[ciclovoltammetria]]. Cella a tre elettrodi, Eq. 6-8 (Nernst, Cottrel
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- **Elettrolita di supporto**: minimizza la caduta ohmica e sopprime la migrazione delle specie cariche; il moto delle specie elettroattive è governato quasi solo da **diffusione** (gradiente di concentrazione).
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- In un processo redox reversibile, avvicinandosi al potenziale standard di riduzione E<sup>0</sup> la corrente faradica sale secondo Nernst:
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$$E = E^{0} + \frac{RT}{nF}\ln\left( \frac{C_{ox}}{C_{red}} \right)$$
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$$E=E^{0}+\frac{RT}{nF}ln\left(\frac{C_{ox}}{C_{red}}\right)$$
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**Equazione 6** - *equazione di Nernst*
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- La corrente cresce fino al picco **I<sub>p</sub>**: lo strato di soluzione vicino all'elettrodo si impoverisce, il processo è limitato dalla diffusione dal bulk. Dopo il picco lo strato di diffusione si espande e la corrente decresce come t<sup>-1/2</sup> (**Cottrell**):
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